手掌指纹与遗传病的关系如何有何实际意义
你认为饮食养生有何重大意义。
“不怕工资低，就怕命归西。不怕挣钱少，就怕死得早。”生活中经常流传这些关于养生的名句或者顺口溜，勿以善小而不为，养生的“善”在于平日的积累。就养生保健话题，您是如何看待的呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“手掌指纹与遗传病的关系如何有何实际意义”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
手掌的纹路又叫皮纹，这是每个人都有的一种基本生物特征，因为手掌纹路让人们的手部功能更加强大，可以随意抓取一些光滑的物体而防止其掉落。手掌指纹是应用比较多的部分，在现代生活中人们对手掌指纹的研究比较深入，下面就来看看手掌指纹与遗传病的关系如何有何实际意义呢？
皮纹分析是医学诊断遗传病的一种辅助手段，有着独特的优点：简便、快速、经济、对人无伤害，特别是在婴儿出生后其他临床表现未出现前即可进行分析。
皮纹分析之一：指纹形
指纹依指端外侧三叉的有无和数目分3种类型：弓形纹、箕形纹和斗形纹。这里所谓三叉是指纹中有三组不同走向的嵴线汇聚在一处呈“Y”或“人”字形者。
弓形纹由平行嵴纹从一侧走向另一侧，中间隆起如弓形，无三叉。箕形纹，俗称簸箕，其纹线自一侧起始，斜向上弯曲后，再归回原侧，形似簸箕。箕头的侧下方有一个三叉。若箕口朝向手的尺侧称为尺箕或正箕；若箕口朝向手的桡侧称为桡箕或反箕。斗形纹的嵴纹呈同心圆、螺旋状或双曲线等形状，有两个三叉，具体可以分为环形纹、螺形和绞形纹等。
正常人各指纹图形有一定的出现频率，如下表：
从上表可见，正常人双手指纹以正箕和斗形纹类型居多，而弓形纹和反箕则少见。
但遗传病患者中指纹出现率则有异常。如正常人群中第4、5指的反箕仅占0～1％，而先天愚型患者则以反箕居多。双手中指纹型为弓形纹的总数大于7，在正常人群中仅约1％，而在18三体患者中则多达80％。双手中指纹型为斗形纹总数大于8，在正常人群中仅有8％，而在5p-患者中达到32％。以上病例为染色体病患者的皮纹变化。
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人类遗传病的主要类型
人类在这个宇宙中是非常特别的存在，而一些遗传病就会随之而来。遗传病分为很多种类，分为单基因遗传病、染色体遗传病等，如果是轻微遗传病对之后的生长发育没有影响，而如果严重的遗传病就会导致死亡或者是致残。由于现代社会的医疗科技逐渐发达，一些遗传病会在婴儿时期就会根治。下面就给大家介绍一下遗传病的主要类型。
单基因遗传病：是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。
1种病由1对等位基因缺失或畸变，发现单基因遗传病有上千种，如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、青光眼、平足、并指、六指症、血友病、皮肤病雀斑、多毛症、牙齿过早脱落症，多发性结核、成骨不全症、牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、白化病、着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。
多基因遗传病;：每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关(三代以内，兄妹同胞以外)，病种不多，但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。
染色体病：(染色体异常所致的遗传病)主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性 畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。
多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血压、肿瘤、癌症等。
便秘与脱肛有何关系？
脱肛是指肛管、直肠，甚至严重者连乙状结肠都向下移位，由肛门垂脱向外翻出的一种疾病，可发生于任何年龄，但以儿童和老年人多见。引起脱肛的原因与便秘有关:
(1)儿童特别是幼儿多见脱肛，是由于其骨盆和盆腔器官组织发育不全，或幼年多病、体质虚弱、营养不良，致使直肠周围的脂肪被吸收而减少，失去支持直肠的作用，括约肌张力减弱。
(2)患便秘时，则常因排便用力造成脱肛。
(3)老年人多见，是由于老年人全身器官组织衰退，肌肉松弛，骨盆底肌肉张力减退。如长期便秘，排便时反复强烈用力，则易产生或加重脱肛。由此可见，便秘是引起脱肛的重要诱因。据临床观察统计，无论在幼儿还是老年人由于便秘诱发脱肛者，约占50%〜70%。
脱肛的临床表现与便秘相关。初起时，绝大多数患者患有便秘，并因便秘，排便时用力而发生从肛门脱出“肿物”。但便后“肿物”可自行缩回。日久者，除排便时用力引起脱肛外，在咳嗽、走路、久站、劳累，甚至肛门排气时或其他情况用力时均可引起脱肛。往往不能自行缩回，必需用手将脱出的“肿物”托人肛门。
另外，因便秘等刺激，常造成黏膜损伤，发生炎症、溃瘍及出血；如脱出物经常脱出在肛门外，发生炎症、肿胀，不能托回，则出现疼痛、排尿困难甚至尿潴留、便秘、肠胀气等。肠黏膜溃疡炎症重者，可出现黏液稀便或粪便带脓血。内脱垂常因乙状结肠及直肠下移、套叠下垂于直肠膨大部，发生肠套叠，使肠腔狭窄而出现顽固性便秘，并有里急后重等直肠刺激症状。虽然常服泻药，但不能改善症状，甚至使症状加重。完全脱垂多由于长期顽固性便秘，经常用力排便，腹压升高，造成提肛肌下陷、功能不良或丧失，排便反射失调，促使患者排便更加用力，从而导致完全脱垂。
便秘与痔疮有何关系？
便秘可以引起许多肛肠疾患，如内外痨疮、肛裂、肛瘘、脱肛等，还可诱发大肠癌。便秘是诱发大肠癌的主要因素，因为便秘后肠道中的细菌群落就不能正常地发挥作用，阻碍了有助于脂肪消化的胆汁酸的分解，最后转化成致癌物质3-甲基氯苯磺唑酮。这种物质由于不能随粪便排泄到体外而滞留在体内，不断地刺激肠壁诱发癌症的发生。
在便秘患者中，寿疮患者占有很大的比例。痨疮是由于在肛门周围的静脉淤血造成的。所谓淤血就是血液在某部位滞留。血液滞留后就容易凝固，最后形成团块，这就是痔疮。在人体站立时，肛门位于心脏的下面，在自然状态下，肛门的周围容易淤血，再加上排便时的用力，那就会使肛门周围的淤血加重。只要生活在这个世界，不论是谁，都会注定比较容易患痒疮。实践证明，四脚走路的动物就不患痔疮。
肛门周围是静脉比较集中的地方，人一旦患便秘，大便就会因缺少水分而变得干硬，大便时就会比平时要用较大的力量，进而导致肛门周围严重的淤血而凝固成痔核。另外由于大便秘结干燥，对肛门周围的黏膜造成损伤引起出血，造成肛裂。大多数患者因为患有痔疮或肛裂，大便秘结干燥时害怕疼痛，有大便时也不愿意解，所以使本来秘结的大便在体内停留时间过长，水分被过分吸收，造成大便更加秘结干燥，最后在大便时会更加严重地损伤肛门周围的黏膜组织，互为因果形成恶性循环。
涛疮是在肛管内壁左右两侧的症磨，容易出血，遼磨较大时还会脱出肛门外侧。直肠和肛门的周围的静脉丛淤血，引起其周围组织充血。引起痔的原因不仅仅是由于便秘，还有坐车的颠簸、工作时一动不动地坐在那里，坐在那里吹小号和长号、妊娠、气喘等。喜欢饮用酒类、咖啡、红茶、香料、辛辣等刺激性食品和饮料的人，肛门周围的静脉容易充血，痔疮发生率也比较高。
乙肝是遗传病吗 生活中如何预防乙肝
提起乙肝，大家都会退避三舍，因为乙肝具有一定的传染性，而且它的传染性也特别的强，那么乙肝是遗传病吗?患上乙肝该如何治疗，乙肝的治疗有哪些呢?乙肝的预防方法又有哪些?下面就让小编带大家了解一下吧。
乙肝是遗传病吗
乙肝没有遗传的性质。它是一种病毒性感染性疾病，一般它会经过血液，性触摸及母婴方式来传达的，在日常的日子触摸中通常是不会感染的。
目前，最好的预防感染乙肝的方法就是注射乙肝疫苗，只要通过注射乙肝疫苗后产生抗体了，那就不会被传染到乙肝了。
乙肝的治疗
1、把握好乙肝治疗的时机是关键
大多数人在知道自己是乙肝时。会盲目的寻求乙肝医治办法，乙肝抗病毒、保肝、抗纤维化等等一同上，盼望着赶快的将乙肝治好，而乙肝医治的作用却往往不尽如人意，反而给家庭增加了负担。有些乃至加剧了病况，使乙肝医治更困难，病况愈加难以操控。因而，在详细的乙肝医治时，乙肝医治怎么掌握机遇是要害。
乙肝治疗时机是：在转氨酶超过正常的两倍时，表明人体免疫系统被激活，开始了与乙肝病毒的排除反应，同时肝细胞表现为炎症性损伤，此时是乙肝抗病毒治疗的最佳时机。人体免疫系统配合抗病毒药物一起对抗乙肝病毒，才能取得较满意的抗病毒效果。在无法确定是否要抗病毒治疗时，建议做个肝穿刺，就能够确定有没有必要乙肝抗病毒治疗了。
2、选对乙肝治疗方案
乙肝医治怎么选择计划需求根据病人的身体状况来定制。现在以为对缓慢乙肝应采纳归纳医治：抗病毒、免疫调节、改进肝功能和抗肝纤维化等，怎么有效的进行乙肝抗病毒医治是乙肝能不能治好的关键。乙肝抗病毒医治现在使用的有α干扰素、核苷类药物和免疫调节剂如胸腺肽制剂等，但效果均不行满足，医治后乙肝病毒难以彻底清除，复发率较高。
影响乙肝抗病毒疗效的主要原因是乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(cccDNA)难以彻底清除和人体对HBV的免疫耐受所致。所以，抗病毒的同时进行免疫调节，打破免疫耐受，对乙肝病毒的清除起到一定作用。
在乙肝治疗时，乙肝病毒异变也会降低抗病毒的效果。乙肝病毒异变可以造成免疫逃逸，病毒不易清除;同时病毒变异后，可引起耐药，均可降低乙肝抗病毒的疗效。乙肝治疗如何防止病毒异变让很多专家头疼，所以应选择适当方案，避免异变的发生。
另外，慢性乙肝属于慢性肝病，常常伴有肝纤维化，根据病人的肝损害程度，部分人需要同时进行抗纤维化治疗，以避免肝损害向肝硬化发展。
3、乙肝治疗需要长期坚持
如今肝癌是高发的一种癌症，它不仅危害了人们的健康，甚至会对生命产生影响。由于患者不了解肝癌，所以常常错过了治疗肝癌的最佳时间。那么，肝癌有什么症状?怎么预防肝癌?一起来看看吧。
肝癌有什么症状
肝癌早期通常没有什么明显的症状，所以当患者出现明显的不适去医院治疗的时候，通常已经是中晚期了，这样就错过了最佳的治疗时间，所以只有了解肝癌的症状才能做到早发现早治疗，那么，肝癌有什么症状?
肝区疼痛
绝大多数中晚期肝癌患者以肝区疼痛为首发症状，发生率超过50%。肝区疼痛一般位于右肋部或剑突下，疼痛性质为间歇性或持续性隐痛。钝痛或刺痛，疼痛前一段时间内，患者可感到右上腹不适。疼痛可时轻时重或短期自行缓解。
产生疼痛的主要原因是肿瘤迅速增大，从而压迫了肝包膜，产生了牵拉感，也会是肿瘤的坏死物刺激了肝包膜导致的。少数患者会在肝穿刺后会突然出现肝区剧烈疼痛的症状，这大多是位于肝脏便秘的癌结节破裂出血导致的。
消化道症状
食欲下降、饭后上腹饱胀、恶心等是肝癌常见的消化道症状，其中以食欲减退和腹胀最为常见。腹泻也是肝癌较为常见的消化道症状，发生率较高，易被误认为慢性肠炎。门静脉或肝静脉癌栓所致的门静脉高压及肠功能紊乱可致腹胀、大便次数增多，腹胀亦可因腹水所致。胃肠功能紊乱还可导致消化不良、暧气、恶心等症状。
发热
相当一部分的肝癌患者会出现出汗、发热。多数发热为中低度发热，少数患者可为高热，在39℃以上，一般不伴有寒战。肝癌的发热多为癌性热，这是因为肿瘤组织坏死后释放致热原进人血液循环所致。肿瘤患者由于抵抗力低下，很容易合并感染，亦可出现发热，与肝癌的癌性发热有时不易区别，需结合血象并观察抗菌治疗是否有效才能判定。
消瘦乏力
肝癌患者常较其他肿瘤患者更感乏力，此与慢性肝炎患者相似。乏力的原因不明，可能由于消化功能紊乱、营养吸收障碍导致能量不足，或肝细胞受损，肝功能下降，使得代谢障碍、某些毒素不能及时灭活，或由于肝癌组织坏死释放有毒物质。消瘦也是肝癌患者的常见症状，系由于肝功能受损。消化吸收功能下降所致。随着病情的发展，消瘦程度可加重，严重时出现恶病质。
有些乙肝患者服药三五个月，觉得效果不明显，就随便停药或换药，造成疾病的反弹，中途私自换药、停药还会影响疾病控制，增加耐药性。而耐药的发生则会导致病情反复、恶化等不良后果，还会增加发展为肝硬化、肝癌等的风险。药物之间的交叉耐药还将限制乙肝患者未来治疗的用药选择，使患者陷入“耐药、换药、再耐药”的恶性循环，不仅给乙肝治疗带来麻烦，带来沉重的经济负担，也会打击乙肝患者的治疗信心。所以乙肝治疗应听取专家的意见，坚持长期治疗，直到达到抗病毒停药标准。
在抗病毒治疗中，应随时监测病情，观察耐药情况随时按专家的意见做药物上的调整或联合用药，以防止或降低乙肝病毒的耐药率，提高抗病毒效果。所以有时候乙肝治疗在中途换药也是必需的。
乙肝的预防
1、注意日常卫生
乙肝可以通过很多途径进行传播，它是以病毒的形式进行传染。这些病毒就存在于乙肝患者的体内，主要是血液里，平常要注意在与患者接触时尽量不要有血液接触;除此之外，个人的卫生也很重要， 平时要养成勤洗手的好习惯，消毒杀菌可以抑制病毒的传播，对身体的健康保持有很大的好处。
2、积极主动的接种疫苗
我国现在已经制定了从儿童期就开始接种乙肝疫苗的方案，因为接种疫苗可以使人产生相应抗乙肝病毒抗体，这种抗体可以有效抵制乙肝病毒;每个符合接种的人都应及时到相关的防疫站接种疫苗，这 样对乙肝的预防工作很有帮助。
3、做乙肝的定期检查
现在有很多工作单位每年都会给公司的员工安排一次或两次的集体体检，这样做的好处是让大家随时了解自身的身体状况;这对乙肝预防工作也有推进作用，但是没有条件免费做检查的个人，也应自觉 地定期到医院做检查。及时发现病情，及时治疗。
4、意外接触HBV感染者血液和体液后的处理
①血清学检测：应立即检测HBsAg、抗HBs、ALT等水平，并于3和6个月内复查。
②主动和被动免疫：如已接种过乙型肝炎疫苗。县城抗-HBs≥10mIU/ml者，可不进行特殊处理。如未接种过疫苗或是虽接种过疫苗，但抗-HBs10mIU/ml或不详者，应立即注射HBIg200～4001U，并同时在不同部位接种第1针疫苗(20μg)，于1个月和6个月后分别接种第2和第3针疫苗(各20μg)。
总结：通过上文小编的介绍，相信大家对乙肝是遗传病吗也有了一定的了解，乙肝不是一种遗传性疾病，所以患者在这一方面不用过分担心。可乙肝有一定的传染性，只要通过注射乙肝疫苗后产生抗体了，就不容易被传染上了。希望小编的介绍对大家能有帮助。
养生保健 7招预防遗传病
遗传病一直都是家族疾病魔咒，看着自己的孩子一出生就是个病秧子，是父母心中抹不去的痛。你如何解开一个家族的疾病魔咒？
近日，美国专家表示，虽然很多疾病的确是有遗传的倾向，但并不会百分之百地遗传。例如脂肪肝等现代病都是完全可预防的。只要做好家庭健康计划，预防和监测并举，就可以未雨绸缪，阻断它在孩子身上的延续。
预防遗传病
1、做好健康饮食
女主人给家庭成员准备的食物是健康的根本。要做好合理搭配又不让全家人挨饿。方法就是让男人、孩子少吃甜、油腻、煎炸、烧烤、烟熏的食物；将坚果、蔬菜水果洗干净摆放在随手可得的地方，不知不觉，这些健康的食物就会被孩子们消灭掉。
2、全家一起减肥
一项有关肥胖的最新研究发现，如果母亲患有肥胖症，女儿41%可能会超重。而肥胖症一直都是脂肪肝的主因。所以专家建议全家人每天坚持至少锻炼30分钟。对于祖父母辈有慢病的家庭，更要坚持，比如晚饭半小时后，要集体出门散步、快走等。
3、让全家都睡好觉
加拿大拉瓦尔大学心理学院查尔斯M莫林博士发现，67%的失眠来自于遗传。因而建议睡前全家都喝杯热牛奶，并且跟孩子们在床上好好谈一谈。全家人都要保证至少7小时的睡眠，才会远离中风的骚扰。如果实在睡不着，可以尝试冥想、阅读等。
4、乘晚饭机会聊聊天
抑郁症可以遗传，晚饭不仅仅是个简单的仪式，更是全家融洽感情解决心理问题的好机会。与家人话聊，一聊双方误解消，二聊大家心情好，三聊能治血压高，肿瘤糖尿都见效。话聊舒解郁闷气，话聊提高抵抗力。
5、无烟家庭
父母都有哮喘，孩子得病的机会达60%。美国亚利桑那大学的保罗恩莱特博士指出，空气中的灰尘和细菌是引致哮喘病发的主要致敏原，所以应该勤加打扫，减少空气中的尘埃。厨房抽油烟机要开到最大档位，家中成员也严禁吸烟。
6、乳癌家族要定期检查
母亲、姐姐得了乳癌，你就是乳癌家族的成员之一了。除了多食用富含纤维的食物、养成运动好习惯之外，定期互相提醒做检查很重要。40岁后应该每年做1次检查。而35岁以下女性，建议首选B超，也是每年1次，不必过多。
7、服用钙片
母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，更容易骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。日常生活中要注意提高钙和维生素D的摄取，可通过喝牛奶、吃钙片、加强锻炼、戒烟戒酒使骨骼保持健壮。
染色体能检出遗传病吗？
遗传性疾病是当代生活中非常受到重视的现象，因为遗传病给不少人的健康带来巨大的麻烦， 导致生活受到极大的破坏影响。而预防遗传病只能够在怀孕之前做好充分的检查准备才行，其中，对遗传疾病的筛查非常重要，通常利用染色体进行检查，而染色体能检出遗传病吗？
染色体检查就是做基因检测，主要是评估有没有相对应的疾病易感风险，可以确定具体的基因问题。
染色体检查是检查染色体有无结构异常和变异，例如，某一片断缺失、增加，易位、倒位等，从而排除或者确诊导致不孕不育的原因以及出生遗传病患儿的可能。理论上来说，是可以根据检查结果推断出很多遗传疾病的。
检查染色体只能查染色体变异引起的疾病。而且查染色体也有不同的方法。高精度染色体做图法是一种新的染色体变异检查方法，它是通过高密度芯片的方法来检查的。检查不需要活细胞、不需要进行培养，检查结果是数字化的。
一般来说，这种检查适用于两种情况，一是家族中有智力低下、体格发育障碍、多发畸型、先天性心血管疾病、性别分化异常、生殖力低下等各种有可能遗传性疾病。另有一种情况是，虽没有家族史，但结婚后本人或配偶有不明原因的习惯性流产史或有死、畸胎分娩史者，应进行外周血白细胞染色体检查。
不是染色体引起的遗传病，也就是单位点基因、小范围缺失、插入引起的遗传病需要通过致病基因鉴定基因解码可以查出来。基因检测和基因解码的区别在于基因解码擅长于对各种突变的解读。基因解码一般来说检查的范围、信息量更多、更更全。
有无神经性的遗传性的疾病，应注意合理的休息保养气血。适当的饮食的保养。避免遗传性的影响的，可以适当的饮食的均衡性。
传男不传女的遗传病
在遗传学上，有很多种疾病具有一定的遗传性，但遗传疾病也具有针对性，甚至有些是传男不传女的遗传病。而遗传病在很多时候是父母也并不知道的一个方面。如果知道自己有某些遗传性疾病，夫妻双方最好找专业的医生进行咨询，这时候怀孕是男是女就很重要的了。
1、秃顶
中年谢顶，这让男人们无可奈何。目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。
2、血友病
血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。
3、杜氏肌营养不良
这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。
4、蚕豆病
蚕豆病与吃蚕豆有关，是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。
5、红绿色盲
色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承;当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。
哪些遗传病不能结婚或生育
在我们平时生活当中有一些遗传病是比较严重的，它的遗传性比较强，对于这样的患者来说，如果结婚生育，可能会把这种病症传染给下一代，这对于下一代来说是比较痛苦的，所以说有些遗传病最好不要生育，这方面的疾病也是比较多的，比如说严重的智力低下，严重的精神分裂，都不适合结婚或者是生育。
哪些遗传病不能结婚或生育
一、可以结婚，不宜生育。
1)男女任何一方患有常染色体显性遗传病，例如进行性肌肉营养不良(面、肩、肱型)、先天性成骨不全、软骨发育不全、遗传性致盲眼病等。
2)婚配双方都患有相同的常染色体隐性遗传病，例如全身白化病、垂体性侏儒症、小头畸形、血友病(A、B、C型)、全色盲、先天性聋哑。
3)婚配双方患有下列多基因的高发家系遗传病，例如精神分裂症或躁狂抑郁性精神病的患者病情不稳定者、原发性癫痫。
二、可以结婚，但必须限制生育。
这些可以分为如下四种类型：
(1)不能结婚的遗传病患者 重度遗传性智力低下、严重的精神分裂症或躁狂抑郁性精神病患者、多发性染色体畸变者。
(2)可以结婚但禁止生育的遗传病患者 这类遗传病较多，如遗传性小脑运动失调症、先天性成骨不全、全身白化病、小头畸形、先天聋哑症、原发性癫痫等。
(3)患遗传病需限制性别生育者 性连锁的遗传病应控制生育子女的性别，如血友病、进行性肌营养不良症只允许保留女胎，是男胎就应终止妊娠。
(4)妊娠后需严密监视的患者 某些遗传病患者虽可以结婚，但怀孕后必须进行产前诊断，待查出胎儿是正常后，方可继续妊娠。例如，染色体平衡易位畸形、海洋性贫血的患者妊娠后，一旦经过产前诊断证实胎儿是异常的，应终止妊娠。
便秘与结肠憩室病、憩室炎有何关系？
结肠憩室是指肠壁软弱部位向外膨出，而形成的圆形囊状或袋状突起，就像房子的侧室一样，所以叫结肠憩室，常是多发性的。未发生炎症的称憩室病，发生炎症的称憩室炎，二者在病理上有差别，但在临床上有时很难区别。
憩室病是一个很常见的病。多发生在40〜60岁，并随年龄的增长而增多，老年人更多见，60岁为20%〜30%，70岁以上者为40%;青年发病率为5%〜8%。该病发病原因与遗传、年龄增长及组织变性等有关;肥胖人肠壁有脂肪浸润，特别是肠脂垂部位易发生憩室；另外由于边缘动脉穿过肠壁，造成环肌缺陷，肠系膜血管牵拉肠壁，也可使结肠黏膜由肠壁薄弱部位膨出形成憩室。
便秘是憩室病或憩室炎发生的一个重要因素。长期便秘者，粪便在肠腔淤积，排便时长时间过度用力，结肠收缩，肠腔内压力增高，使肠腔内与腹壁之间压差增大，则容易造成肠壁薄弱部位膨出而形成憩室。如果便秘患者常服泻药，刺激肠道，易引起肠肌痉挛、肠蠕动过强，造成肠肌神经丛功能紊乱，也是憩室病发生原因之一。粪便在肠内淤积，易造成粪便进人憩室。憩室内常充满粪便，使憩室扩张，黏膜糜烂或感染，即成为憩室炎。于是出现腹痛，或轻微腹痛，有的持续数小时和数日。排便后减轻或消失。
憩室病常无症状，或仅有腹部轻微不适。但便秘或消化不良时会引起突然大出血，排出大量鲜血和血块，成为憩室病最严重症状。本病严重者，结肠发生痉挛，使肠管固定成角、肠腔狭窄，更易促进便秘，或有时出现便秘与腹泻交替；同时由于结肠痉挛，可出现严重腹绞痛和腹胀。更严重者可发生憩室穿孔（多因严重便秘，排便用力过猛等），造成腹膜炎或脓肿;或穿人膀胱、阴道、直肠等形成内瘘。
