甘草酸铋散的说明书
中医养生介绍说明怎么写。
“心静乾坤大，心安理数明，只有理性的清静才能大智大慧，大彻大悟。”随着社会观念的更新，养生的理念也在不断刷新，不注意平日的养生，好比千里之堤，溃于蚁穴。关于中医养生，我们该如何去看待呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“甘草酸铋散的说明书”，希望能对您有所帮助，请收藏。
由于平时加班或者出差的缘故，许多人吃饭都是有上顿没下顿的，有的甚至从不吃早餐等。这些习惯对于身体的影响都是比较大的，特别是对于肠胃不好的人来说，往往会造成一系列的疾病出现。如今推出了一种叫做甘草酸铋散的肠胃药，它能有效治愈您的肠胃疾病，还能起到一定的预防保健作用。
【药品名称】
通用名称：甘草酸铋散
商品名称：甘草酸铋散
英文名称：Bismuth Glycyrrhetate powder
拼音全码：GanCaoSuanZuoSan(HeShengTang)
【主要成份】甘草酸铋。
【成 份】
化学名：甘草酸
分子式：C42H62O16
分子量：822.92
【性 状】本品为黄褐色粉末，无臭、甜味。
【适应症/功能主治】抗溃疡药。用于胃及十二指肠溃疡。
【规格型号】1g*24袋
【用法用量】口服：1袋/次，3次/天。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】本品对部分患者可产生不同程度的浮肿，较重者可暂停或者与利尿剂等配合服用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，阴凉处保存。
【包 装】铝塑复合袋内包装，每袋装1克，24袋每盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】化学药地标升国标第十三册
【批准文号】国药准字H62021142
【生产企业】兰州和盛堂制药有限公司
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综上所述，您对于甘草酸铋散这种肠胃药有了一个全面的了解了吗?治疗肠胃疾病我们一定不能盲目用药，只有选择科学正规的药物，并且遵循医生的用药原则才能很好的治愈您的疾病，切勿讳疾忌医。
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复方甘草酸苷片(美能)的说明书
现在的肝胆胰腺类疾病属于一种常见疾病了，人们的生活日益富饶，饮食方面的不节制很容易造成一系列的肝胆胰腺类疾病出现，药物治疗成为了当务之急。目前服用复方甘草酸苷片(美能)治疗肝胆胰腺类疾病的效果非常好，许多患者服用复方甘草酸苷片(美能)都得到了有效的治疗，下面我们先来看看具体的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：复方甘草酸苷片
商品名称：复方甘草酸苷片(美能)
英文名称：Compound Glycyrrhizin Tablets
拼音全码：FuFangGanCaoSuanGanpian(MeiNeng)
【主要成份】本品为复方制剂，其组分为：每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。
【性 状】本品为白色糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。
【规格型号】25mg*10s*10板
【用法用量】成人通常1次2-3片，小儿1次1片，1日3次饭后服用。可依年龄、症状适当增减。
【不良反应】尚未实施调查本制剂使用中出现不良反应的确实发生频率。重要不良反应：假性醛固酮症(发生频率不明)：可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要注意观察(血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。另外，还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状，在发现CK(CpK)升高，血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。
【禁 忌】以下患者不宜给药：1.醛固酮症患者，肌病患者，低钾血症患者(可加重低钾血症和高血压症)。2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下)。
【注意事项】1.慎重给药。对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)(参照老年患者用药)。2.一般注意事项。由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
【儿童用药】小儿1次1片，1日3次饭后口服。
【老年患者用药】基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.抗过敏作用：甘草酸苷可抑制兔局部过敏反应(Arthus phenomenon)及抑制施瓦茨曼(Shwartsman phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 2.对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用：甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶-磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】室温保存1-30℃。
【包 装】铝塑泡罩包装。10片/板X10板/盒。
【有 效 期】60 月
【批准文号】国药准字J20130077
【生产企业】秋山片剂株式会社（日本）(卫材（中国）药业有限公司分装)
以上内容就是关于复方甘草酸苷片(美能)的各种介绍了，希望能给您带来帮助。患者朋友们一定不能逃避治疗，患上肝胆胰腺类疾病的后果是很严重的，一定要及时使用药物进行治疗。服用复方甘草酸苷片(美能)可以帮助您及时的治愈肝胆类疾病，让患者尽快恢复健康的身体，回到幸福快乐的生活当中。
复方甘草酸苷片(派甘能)的说明书
肝胆胰腺类疾病是如今困扰人们生活的一大病种，针对这种疾病的治疗我们一直都没有放弃过。肝胆胰腺类疾病跟饮食有很大的关系，患上这种疾病的人群往往都是饮食过量而且不运动造成的。治疗肝胆胰腺类疾病我们推荐您使用复方甘草酸苷片(派甘能)进行治疗，下面针对复方甘草酸苷片(派甘能)这种药物我们来给您介绍一下。
【药品名称】
通用名称：复方甘草酸苷片
商品名称：复方甘草酸苷片(派甘能)
拼音全码：FuFangGanCaoSuanZuopian(paiGanNeng)
【主要成份】本品为复方制剂，其组分为：每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。
【性 状】本品为白色薄膜衣片，除去包衣后片芯呈类白色至淡黄色。
【适应症/功能主治】治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹，皮肤炎、斑秃。
【规格型号】12s*3板
【用法用量】成人1次2-3片，小儿1次1片，1日3次，饭后口服。可依年龄、症状适当增减。
【不良反应】尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。重要不良反应：1.假性醛固酮症（发生频率不明）：可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要注意观察（血清钾值等），发现异常情况，应停止给药。2.还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状，在发现CK（CpK）升高，血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。
【禁 忌】(以下患者不宜给药)1.醛固酮症患者，肌病患者，低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下)。
【注意事项】1.慎重给药。对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老年用药)。2.一般注意事项。由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
【儿童用药】小儿1次1粒，1日3次，饭后口服。
【老年患者用药】基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。
【药物相互作用】与袢利尿剂、利尿酸、速尿等噻嗪类及降压利尿剂三氯甲噻嗪、氯噻酮等同时使用时可能出现低血钾症，应特别注意血钾的检测。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.抗炎症作用1)抗过敏作用甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartzman phenomenon）等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶－磷脂酶A2（phospholipase A2）结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶（lipoxygenase）结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。2.免疫调节作用甘草酸苷在体外实验（in vitro）具有以下免疫调节作用：1)对T细胞活化的调节作用；2)对gamma;干扰素的诱导作用；3)活化NK细胞作用；4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用。在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。4.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用。在小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染实验中，投与甘草酸苷可延长其生存日数；在兔的牛痘病毒（Vaccinia virus）发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验系，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。有报导甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。5.非临床毒理研究。急性毒性：给大白鼠口服本品每公斤体重12g（48片），未见死亡例，因此无法算出LD50。LD50﹥12g（48片）。
【药代动力学】1.人体内药代动力学血中浓度。给正常人口服本剂4片（含甘草酸苷100mg）时，虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1～4小时间出现，第二次在10～24小时间出现。尿中排泄：正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。2.动物体内药代动力学。吸收：给小白鼠口服3H甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59％。12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。分布：给小白鼠口服3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏，在给药后2小时达最高值，3H值为2.8％，其次分布顺序为：肺、肾、心脏、肾上腺。
【贮 藏】密封，阴凉。
【包 装】12片/板X3板/盒。
【有 效 期】30 月
【批准文号】国药准字H20093006
【生产企业】西安利君制药有限责任公司
看完上述关于复方甘草酸苷片(派甘能)的介绍，您对于复方甘草酸苷片(派甘能)的各种功能和药效都清楚了吗?使用复方甘草酸苷片(派甘能)进行肝胆胰腺疾病治疗的时候一定要遵循用药原则，不能盲目进行服用治疗。只有科学有效的治疗才能彻底治愈肝胆胰腺类疾病，这种疾病并不是什么不治之症，关键就在于您的用药。
复方甘草酸针剂
复方甘草酸针剂主要是为了治疗皮肤疾病，像荨麻疹和湿疹等，也可以治疗肝炎等疾病，具体的使用方式要在医生的指导下进行，自己切不可盲目的进行用药，否则会对自身的生命安全造成威胁的。下面具体的给大家介绍下复方甘草酸针剂的用法：
复方甘草酸苷注射液，适应症为治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑荨麻疹。
成份
本品为复方制剂，其组份(每20ml)为：
甘草酸苷(Glycyrrhizin) 40mg
甘氨酸 (Aminoacetic Acid) 400mg
盐酸半胱氨酸(Cysteine Hydrochloride) 20mg
辅料：亚硫酸钠16mg、适量氨水和适量氯化钠。
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
治疗慢性肝病，改善肝功能异常。
可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑荨麻疹。
用法用量
成人通常1日1次，5-20ml静脉注射。可依年龄﹑症状适当增减。
慢性肝病可1日1次，40-60ml静脉注射或者静脉点滴。可依年龄﹑症状适当增减，增量时用药剂量限度为1日100ml。
不良反应
通过在治疗慢性肝病时，改善肝功能的双盲法试验、不通用量比较试验和厚生省批准追加药物效能(对慢性肝病肝功能改善作用)调查的4213例，其中仅27例(占0.61%)出现不良反应。主要症状有血钾值降低13例(占0.29%)，血压上升5例(占0.11%)，上腹不适3例(占0.07%)等。
1. 重要不良反应
⑴休克﹑过敏性休克(发生频率不明)：有时可能出现休克﹑过敏性休克(血压下降，意识不清，呼吸困难，心肺衰竭，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。
⑵过敏样症状(Anaphylaxis-like symptom)(发生频率不明)：有时可能出现过敏样症状(呼吸困难，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。
⑶假性醛固酮症(pseudoaldosteronism)(发生频率不明)：增大药量或长期连续使用，可出现高度低血钾症﹑增加低血钾症发生率，血压上升﹑钠及液体潴留﹑浮肿﹑体重增加等假性醛固酮增多症状。在用药过程中，要充分注意观察(如测定血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。
另外，可出现由于低血钾症导致的乏力感﹑肌力低下等症状。
2.其它不良反应
还可能出现以下症状(见表)。在增大用药剂量时，可增加血清钾下降，血压升高的发生。
禁忌
(以下患者不宜给药)
1.对本品有既往有过敏史患者。
2.醛固酮症患者、肌病患者、低钾血症患者(可加重低血钾症和高血压症)。
注意事项
1.慎重给药
对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照【老年用药】)。
2.重要注意事项
(1) 为防止休克的出现，问诊要充分。
(2) 事先准备急救设施，以便发生休克时能及时抢救。
(3) 给药后，需保持患者安静，并密切观察患者状态。
(4) 与含甘草制剂并用时，由于本片亦为甘草酸苷制剂，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
3.给药时注意
静脉内给药时 ，应注意观察患者的状态，尽量缓慢速度给药。用酒精棉消毒安瓿切口后，再切瓶口。
4.有报导口服甘草酸及含有甘草的制剂时，可出现横纹肌溶解症。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重用药。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应的倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。
药物相互作用
药物过量
过量使用本品易引起假性醛固醇酮症，主要表现为高度的低血钾症、低血钾症的发生频率升高、血压升高、钠及体液潴留、浮肿、体重增加等症状。
甘草酸镁作用
甘草酸镁为无色的透明状液体，主要用于治疗慢性肝炎和肝中毒的现象，平时是禁止使用的，因为操作不当或者是食用过量的话会引起机体产生低钾症状，对人体造成危害，如果不懂的医学知识，最好是不要随便的吃药，否则是会对生命安全造成威胁的。
肝脏是人体非常重要的器官，可以进行排毒的功效，一旦肝功能出现了异常，对人体的危害是非常大的，肝功能异常主要表现在谷丙转氨酶水平上，如果体检检测的谷丙转氨酶存在异常，那说明肝脏出现了问题，需要及时住院检查病因对症治疗，甘草酸镁注射是一种保护肝脏的药物，能有效的保护肝脏细胞膜改善肝脏正常功能。甘草酸镁注射详细介绍
【药品名称】
商品名称：天晴甘美
通用名称：异甘草酸镁注射液
英文名称：Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection
【成份】
本品主要成份为异甘草酸镁。化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
【适应症】
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
甘草酸镁注射详细介绍
【用法用量】
一日一次，一次0.1g(2支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g(4支)
【不良反应】1.假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。2.其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%)，未出现血压升高和电解质
【禁忌】
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
【注意事项】
1.治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。2.本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
甘草酸镁注射详细介绍
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
【药物相互作用】
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
【药理作用】异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润;对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度;对Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
复方甘草酸苷胶囊(凯因甘乐)的说明书
肝胆胰腺类疾病是大多数中年朋友都会患上的疾病，随着人们年纪逐渐增大，身体对于食物的消化能力越来越差，这就导致了肝胆胰腺疾病发病率越来越高。药物治疗肝胆胰腺疾病是大家都比较热衷的选择，服用复方甘草酸苷胶囊(凯因甘乐)治疗肝胆疾病效果特别显著，下面我们来看看对于复方甘草酸苷胶囊(凯因甘乐)的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：复方甘草酸苷胶囊
商品名称：复方甘草酸苷胶囊(凯因甘乐)
拼音全码：FuFangGanCaoSuanGanJiaoNang(KaiYinGanLe)
【主要成份】每粒含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg，做为辅料，还含有乳糖、碳酸钙、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、滑石粉、硬脂酸镁及聚维酮k30适量。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为淡黄色颗粒。
【适应症/功能主治】治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑斑秃。
【规格型号】10s*4板
【用法用量】成人通常1次2-3粒，小儿1次1粒，1日3次，饭后口服。
【不良反应】大量或长期给予甘草酸后可见到低血钾、血压升高、血钠及体液贮留、浮肿、体重增加等伪醛固酮症。对于其发病机制，熊谷朗认为是由于甘草酸及其代谢产物甘草次酸抑制了肝内Δ4- 3Ketocteroid（甾酮类物质）的代谢酶Δ4-reductase（Δ4-还原酶）的活性；Stewort认为，是由于在肾脏甘草次酸抑制了使cortisol转化成cortisone的代谢酶11β-HCD（11-β-羟甾类脱氢酶）的活性，使过剩的氢化可的松代替了醛固酮与肾脏I型受体结合，从而发挥了水电皮质激素样作用。当健康人长期给予甘草酸后也可见到不同程度的水电皮质激素样作用。另外，也有关于甘草酸使11β-HCD活性受到抑制导致类固醇代谢异常的报道[9]。然而，伪醛固酮症的出现也只限于大量或长期给予甘草或甘草酸的患者，而在这些患者中也与个体差异有关[10]。事实上，对慢性肝炎患者用SNMC以双盲法治疗观察，每日80mg甘草酸含量静脉注射4周，均未见到伪醛固酮症。这与给药途径和剂量大小有关，也与复方制剂有关，甘草酸的潜在伪醛固酮作用可因复方制剂中所含的甘氨酸和L－半胱氨酸而减弱。每日 SNMC100ml大剂量疗法也很少发生不良反应。日野报告了在65例患者中发现高血压1例（1.5％），低血钾5例（7.5％），但均为轻症，血钾值均在3.0mEg/L以上。未见到需要停药的严重不良反应。 因此，在应用复方甘草甜素注射液及复方甘草甜素片剂时，定期检查电解质（特别是血清钾值）和测定血压是必要的。当血清钾降低时，可考虑停药。在明显低血钾时，较多情况下给予钾剂治疗，但发现尿中钾排泄量也增加，当纠正低血钾不明显时，也可给予抗醛固酮制剂（保钾利尿剂），在使血钾升高的同时也纠正了血压升高。
【禁 忌】以下患者不宜给药：1.醛固酮症患者,肌病患者,低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下)。
【注意事项】1.慎重给药对高龄患者应慎重给药（高龄患者低血钾症发生率高）（参照老年用药）。 2.一般注意事项由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
【儿童用药】小儿1次1粒，一日3次，饭后口服。
【老年患者用药】临床应用经验,高龄者有易发低血钾不良反应倾向,因此需在密切观察基础上,慎重给药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重用药。
【药物相互作用】1.合并用药时需注意：与髓袢利尿剂，利尿酸，速尿等，噻嗪类及降压利尿剂，三氯甲噻嗪，氯噻酮等合用，可能出现低血钾症 (乏力感、肌力低下)，需充分注意观察血清钾值。2.机理及后果：利尿剂可增强该制剂中所含的甘草酸的排钾作用，而使血清钾进一步低下。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.抗炎症作用(1)抗过敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏反应(Arthus phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。(2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶—磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。2.免疫调节作用：甘草酸苷在体外试验(in vitro)具有以下免疫调节作用：(1)对T细胞活化的调节作用; (2)对γ干扰素的诱导作用; (3)活化NK细胞作用;(4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。4.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,给与甘草酸苷可延长其生存日数;在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用;在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。有报导甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，温室保存。
【包 装】10粒*4板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20080006
【生产企业】北京凯因科技股份有限公司
以上内容就是对于复方甘草酸苷胶囊(凯因甘乐)的各种介绍了，您对于复方甘草酸苷胶囊(凯因甘乐)的药效和治疗原则都清楚了吗?富贵病的治疗需要选好药，按照药物的使用说明来进行治疗是非常有必要的，只要按照正规科学的方式进行治疗，治愈肝胆胰腺类疾病是很容易的，患者朋友大可不必担心。
帅能复方甘草酸
帅能复方甘草酸简称帅能，帅能要在医生的指导下才可以进行用药使用，因为帅能虽然能够治疗肝病等疾病，但是人与人的体质是不一样的，有些人吃了之后见效快，有些人吃了之后可能没什么效果，所以帅能的用药一定要严格的按照医嘱进行使用。
帅能用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常，至于吃多久才有效的问题，不同的患者由于病情各有差异，需要在专业医师的综合评估下进行用药治疗，因而起效的时间往往也是有所不同的，只有积极配合医师的指导下进行用药治疗，才能确保治疗效果。
派甘能 复方甘草酸苷片 100片
帅能是临床上肝病科的一款治疗药物，对各种慢性肝炎均有较好的疗效。那么帅能(复方甘草酸苷片)吃多久才有效?
帅能用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常，至于吃多久才有效的问题，不同的患者由于病情各有差异，需要在专业医师的综合评估下进行用药治疗，因而起效的时间往往也是有所不同的，只有积极配合医师的指导下进行用药治疗，才能确保治疗效果。
帅能(复方甘草酸苷片)帅能成人通常1次2-3粒，小儿1次1片，1日3次饭后口服。可依年龄，症状适当增减。帅能(复方甘草酸苷片)为白色糖衣片，除去包衣后显白色或类白色，包装的规格：25mg*30片。
总的说来，由于存在个体差异，不同的患者对帅能(复方甘草酸苷片)具体服用多长时间是不相同的，具体以患者的具体病情及身体状况来决定，患者不应擅自停药，否则会给身体带来严重的后果。
甘草酸二铵注射
甘草酸二胺主要是用来治疗慢性肝炎和肝功能异常等疾病，一般是用来进行注射使用，在临床上医生治疗肝病患者的时候常常被用到，但是生活中这种药物并不是很常见，主要是因为这种药物在使用的剂量上还有针对的人群是不一样的，所以要按照医生嘱咐用药。
甘草酸二铵注射液，用于伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
成份
本品主要成份为甘草酸二铵。
化学名称：20β羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。
化学结构式：
分子式：C42H68N2O16
分子量：856.99
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
本品用于伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
规格
10ml;50mg.
用法用量
静脉注射，一次150mg(一次3支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日1次。
不良反应
1.消化系统：可出现纳差、恶心、呕吐、腹胀。
2.心脑血管系统：常见头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高。
3.其他：皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿。
以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.本品未经稀释不得进行注射。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇不宜使用。
儿童用药
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
与利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿剂合用时，其利尿作用可增强本品所含甘草酸二铵的排钾作用，宜导致血清钾值的下降，应特别注意观察血清钾值的测定。
药物过量
需增量时，每日最大用量为300mg。
药理毒理
本品是中药甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明，小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。还能减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。
药代动力学
静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时;在体内以肺、肝、肾分布最高，其它组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。
贮藏
遮光、密闭保存。
包装
安瓶装，5支/盒。
有效期
24个月
复方甘草酸单铵介绍
很多人的肝脏功能不好，尤其是经常应酬喝酒的人群，肝脏会有一定程度的受损，对于肝炎的治疗，可以服用复方甘草酸单铵，复方甘草酸单铵是一种治疗慢性急性肝炎的药物，临床上治疗效果很好，目前还可以用于治疗某些癌症的辅助治疗的作用，有些食物中毒者或者某些药物过敏者也可以服用复方甘草酸单铵。
成份
本品为复方制剂，其组分为：含甘草酸单铵S(C42H65NO16.2H2O)应为80mg、甘氨酸(C2H5NO2)应为800mg、盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S.HCL.H2O)应为60mg。
辅料为：无水亚硫酸钠、依地酸二钠、氯化钠。
性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
适应症
用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
规格
甘草酸单铵80mg与甘氨酸0.8g与盐酸半胱氨酸60mg
用法用量
静脉滴注。
一次40mg~160mg(以甘草酸单铵计），加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250~500ml注射液稀释后，缓慢滴注，一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液5ml使溶解。
静脉注射。
一次40mg~160mg（以甘草酸单铵计），加入20~80ml25%葡萄糖注射液，缓慢静脉滴注。一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖注射液5ml使溶解。
不良反应
纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
1.对本品有过敏者禁用。
2.严重低钾血症、高钠血症患者禁用。
3.高血压、心衰患者禁用。
4.肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.性状发生改变时禁止使用。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度、如出现高血压、水钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
药理毒理
甘草酸单铵对肝脏胆固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固醇的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。本品可促进色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-LFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织铵；抑制细胞膜磷脂酶A2(pL—A2)和前列腺素E2(pGE2)的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死；促进上皮细胞产生黏多糖。
盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸。是一种必需氨基酸，在人体可合成胆碱和肌酸。胆碱是一种抗脂肪肝物质，对由砷剂、巴妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎，蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。
甘草酸镁注射详细介绍
肝脏是人体非常重要的器官，可以进行排毒的功效，一旦肝功能出现了异常，对人体的危害是非常大的，肝功能异常主要表现在谷丙转氨酶水平上，如果体检检测的谷丙转氨酶存在异常，那说明肝脏出现了问题，需要及时住院检查病因对症治疗，甘草酸镁注射是一种保护肝脏的药物，能有效的保护肝脏细胞膜改善肝脏正常功能。
【药品名称】
商品名称：天晴甘美
通用名称：异甘草酸镁注射液
英文名称：Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection
【成份】
本品主要成份为异甘草酸镁。化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
【适应症】
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
【用法用量】
一日一次，一次0.1g（2支），以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g（4支）
【不良反应】
1.假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。2.其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸（0.3%）、眼睑水肿（0.3%）、头晕（0.3%）、皮疹（0.27%）、呕吐（0.27%），未出现血压升高和电解质
【禁忌】
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
【注意事项】
1.治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。2.本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
【药物相互作用】
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
【药理作用】
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润；对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度；对Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
甘草酸镁注射液
甘草酸镁注射液在医学上经常被用到，我们平时也很少接触到这种药品。复方甘草酸镁主要是透明色的液体，如果长期服用这种药品，会导致身体出现低钾血症，所以在用量上是很严格的，低钾患者是禁止使用这种药品的，下面给大家介绍下。
异甘草酸镁注射液，适应症为本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。成份
本品主要成份为异甘草酸镁，其化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
化学结构式：
分子式：C42H60MgO16·4H2O
分子量：917.28
辅料：氯化钠。
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
规格
10ml:50mg(以C42H60MgO16计)
用法用量
一日一次，一次0.1g(2支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g(4支)。
不良反应
1)假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。
(2)其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%)，
未出现血压升高和电解质改变。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
注意事项
1、治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。
2、本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
孕妇及哺乳期妇女用药目前尚未有这方面的用药经验，暂不推荐使用。
儿童用药
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
老年用药
目前尚未有这方面的用药经验。应注意观察患者的病情，慎重用药。
药物相互作用
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
药物过量
目前尚未有这方面的用药数据。临床研究中每日最大用量为0.2g(4支)。
药理毒理
药理作用
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润;对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度;对 Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
毒理研究
遗传毒性：本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：未见异甘草酸镁对SD大鼠具有明显的致畸作用。大鼠一般生殖毒性试验的无毒性反应剂量为40mg/kg，按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍。
SD雌性大鼠在妊娠末期和授乳期连续给予较大剂量的异甘草酸镁，无毒性反应剂量为40mg/kg，按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍。
药代动力学
吸收、分布
动物试验表明，本品吸收后主要分布在肝，给药1小时后肝组织药物浓度与血浆药物浓度几乎相同，其次为肠和肺，睾丸、肾及胃中分布极低，脑、心、脂肪、骨骼肌、脾及卵巢中药物浓度均低于检测限。给药后3h及7 h，血浆药物浓度迅速降低，是给药后1h的12.3%和1.9%，而肝组织中异甘草酸镁浓度下降缓慢，分别为给药1 h后的78.8%和77.3%，其它各主要组织脏器中异甘草酸镁浓度均极低，基本无法测出。人体单次静滴本品后表现为一级消除二室模型，药物的分布较为迅速，分布半衰期t1/2α为(1.13～1.72)h，消除半衰期t1/2β为(23.10～24.60)h。健康志愿者单次静滴本品0.1g、0.2g和0.3g，消除速度常数β、消除半衰期t1/2β、清除率CL各组间在统计学上无显著性差异，与给药剂量无关。各剂量组峰浓度Cmax、药时曲线下面积AUC0-72、AUC0-∞随给药剂量的增加而加大，而Cmax/dose、AUC0-72/dose、AUC0-∞/dose各剂量组间无显著性差异。其药—时曲线均符合二房室模型。
单剂量(健康志愿者单次静滴本品0.1g、0.2g和0.3g)与多剂量(健康志愿者静滴本品0.1g，每天1次，连续9天)静脉滴注给药的药动学参数：峰浓度Cmax分别为28.8mg/L、42.8mg/L;表观分布容积Vd分别为3.3L、3.2L;血浆清除率CL分别为0.21L/h、0.15L/h;分布半衰期t1/2α分别为1.7h、1.6h;消除半衰期t1/2β分别为23.1h、24.0h;用非室模型拟和的参数平均驻留时间MRT0-72分别为23.1h、23.3h，单剂量给药AUC单剂量0-∞为503.2mg/Loh，多剂量给药AUCss0-τ为513.0mg/Loh。健康志愿者按本品每天1次，每次0.1g给药后，给药第6天达稳态。稳态时平均血药浓度为21.4mg/L，波动系数为1.06。
代谢、消除
大鼠静注异甘草酸镁(60 mg /kg)后，主要经胆汁排泄，24 h内累计排出量占给药量的90.3 %;经尿及粪便的72 h累计排泄量占给药量的4.9%。经肝—肠循环维持异甘草酸镁在肝组织中较高的有效浓度。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
安瓿装，10ml/支，(1)2支/盒;(2)4支/盒;(3)6支/盒。
有效期
24个月。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准，WS1-(X-062)-2012Z
