万肤宁的说明书
中医养生介绍说明怎么写。
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”人类的发展历史中，养生观念不断更新，养生关系着每一个的生活质量。关于中医养生，我们该如何去看待呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“万肤宁的说明书”，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。
如今患上皮肤病的人不少，因此皮肤病治疗成了一件刻不容缓的事情。目前治疗皮肤病的药物很多，但是真正有效的却很少，不少皮肤病患者在选择用药的时候往往都会感到比较迷茫。万肤宁的出现就是您治愈皮肤病的希望，万肤宁的纯天然中草药制剂，对于人体没有任何的毒副作用，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：万肤宁
商品名称：万肤宁
拼音全码：WanFuNing
【主要成份】维生素E、薄荷、天然植物精华素等。
【性 状】本品为白色乳膏。
【适应症/功能主治】1.用于皮肤受各种细菌，真菌感染引起炎症、瘙痒时的消毒。对于顽固性脚癣（俗称香港脚或脚气）、手癣、股癣、花斑癣等杀菌作用。2.用于蚊虫叮咬、皮肤过敏和瘙痒等。防止蚊虫叮交后引起的病菌传播和感染。
【规格型号】15g
【用法用量】外用。涂擦洗净的患处，用本品适量涂抹患处使其充分渗入皮肤。每日1-3次。
【不良反应】未见明显的皮肤刺激等副作用。
【注意事项】1.仅供外用，不可内服。2.避免与眼睛，口腔接触。3.偶有过敏，停用即可。
【贮 藏】密闭、遮光。
【包 装】15克/支。
【有 效 期】24 月
【执行标准】Q/WSC01-2008
【批准文号】鄂卫消证字(2005)第0033号
【生产企业】武汉神草堂生物技术有限公司
【产品介绍】万肤宁是修正堂保健品有限公司经多年研究实践，采用最新科技研制而成的新一代科研成果，能迅速渗透皮肤深层，杀灭各种细菌、真菌。抗炎和止痒作用强，同时对顽固性的皮肤感染更有独特的功效。
皮肤病是一种传染性很强的疾病，患者为了不让自己的亲人和朋友传染上，一定要刻不容缓的进行治疗。关于万肤宁的介绍相信各位患者都清楚了，那么为了您和您家人的健康，就赶快服药治疗吧。
Ys630.com相关知识
增抗宁胶囊(万郎)的说明书
日常生活中难免会遇到各种疾病的困扰，温毒和瘟疫常常会存在人体当中，对身体造成危害，体内产生毒素和热毒在所难免。因此，只要您及时服用正规药物进行治疗，达到清热解毒的效果并不是什么难事。今天我们为您推荐一种名为增抗宁胶囊(万郎)的药物，它对于解毒去热很有帮助，下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：增抗宁胶囊
商品名称：增抗宁胶囊(万郎)
拼音全码：ZengKangNingJiaoNang(WanLang)
【主要成份】白芍、黄芪、大枣、甜叶菊。
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为棕褐色的颗粒；味甜。
【适应症/功能主治】益气健脾，养阴生津，清热，并能提高机体免疫功能。用于化疗、放疗以及不明原因引起的白细胞减少症，青春型痤疮，亦可用于慢性肝炎的治疗。
【规格型号】0.44g*36s
【用法用量】口服。一次3粒，一日4次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】36s/盒。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字Z20080060
【生产企业】四川迪康科技药业股份有限公司成都迪康制药公司
患上温毒内火等疾病一定不要恐慌，这种疾病属于生活常见疾病，及时服用增抗宁胶囊(万郎)进行治疗就可以取得非常好的治疗效果，患者服用正规药物过后往往都恢复了健康，人体的各项机能是需要调节才能保持稳定的。
肺宁颗粒(万通)的说明书
呼吸道疾病一直都是一个比较高发的病种，这种现象跟空气治疗有分不开的关系，雾霾天气很容易造成各种呼吸道疾病，及时选择药物治疗是关键。目前服用肺宁颗粒(万通)治疗呼吸道疾病的效果非常好，许多患者服用肺宁颗粒(万通)进行治疗以后都得到了很不错的效果，下面我们就来看看关于肺宁颗粒(万通)的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：肺宁颗粒
商品名称：肺宁颗粒(万通)
拼音全码：FeiNingKeLi(WanTong)
【主要成份】反魂草。辅料为：蔗糖。
【性 状】本品为黄棕色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
【适应症/功能主治】清热祛痰，止咳。用于慢性支气管炎咳嗽。
【规格型号】10g*9袋
【用法用量】开水冲服，一次10克 ，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】糖尿病患者禁服。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、香燥、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。5.儿童、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】药用复合膜，9袋/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z22025957
【生产企业】吉林省罗邦药业有限公司
以上内容充分介绍了关于肺宁颗粒(万通)的各种功效和治疗原则，希望能给您带来帮助，患者在治疗呼吸道疾病的时候一定不能随意选择药物，治疗呼吸道疾病一定要对症下药，用最好的药进行治疗才行，否则后果严重。服用肺宁颗粒(万通)治疗呼吸道能让您尽快恢复健康。
泰勒宁说明书
泰勒宁是一种用来止痛的药物，如果人们因为某些原因导致疼痛而且难以忍受，那么可以服用泰勒宁来进行止痛，它的止痛效果是比较好的。当然任何药物都可能产生一定的副作用，也有可能对于某些人群并不适宜，所以在使用这种药物之前，应该要先查看说明书。下面来介绍泰勒宁说明书。
1性状
本品为白色圆形片剂， 一面中间有划痕，一面有“512”标记
2适应症
适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛。
3规格
盐酸羟考酮5mg和对乙酰氨基酚325mg
4用法用量
口服给药。
成人常规剂量为每6小时服用1片，可根据疼痛程度和给药后反应来调整剂量。对于重度疼痛的患者或对阿片类镇痛药产生耐受性的患者，必要时可超过推荐剂量给药。
停止治疗：使用本品超过几个星期而不再需要治疗时应该平稳递减剂量，以防止身体依赖的患者出现戒断症状。
5不良反应
与本品使用有关的严重不良反应包括：呼吸抑制、呼吸暂停或停止、循环衰竭、低血压和休克（参见【药物过量】）。
最常见的非严重的不良反应包括：头昏、眩晕、嗜睡、恶心、呕吐。运动时加重，休息时减轻。
偶见精神亢奋，烦躁不安，便秘和皮肤瘙痒。
过敏性反应可能包括：皮疹、风疹、红斑状的皮肤反应；血液学反应可能包括：血小板减少、中性粒细胞减少、各类血细胞减少、溶血性贫血。极少出现的粒细胞缺乏症可能与使用对乙酰氟基酚有关。在高剂量下，主要的严重不良反应表现为剂量依赖性，可能导致致命的肝坏死，也可能引发肾小管坏死和低血糖昏迷。
本品其他的不良反应按器官系统及严重性和/和频率降序排列如下：
全身性：类过敏性反应、变态反应、不适、乏力、疲劳、胸痛、发烧、体温过低，口渴、头痛、出汗增加、意外用药过量、非意外的用药过量；
心血管：低血压、高血压、心动过速、直立性低血压、心动过缓、心悸、心率失常；
中枢和外周神经系统：麻木、颤动、感觉异常、感觉减退、嗜睡、癫痫发作、焦虑、精神损伤、兴奋、脑水肿、神志混乱、眩晕；
体液和电解质：脱水、高钾血症、代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒；
胃肠道：消化不良，味觉失调、腹痛、腹胀、腹泻、口干、胃肠胀气、胃肠道机能紊乱、恶心、呕吐、胰腺炎、肠梗阻；
肝脏：肝酶一过性升高、胆红素升高、肝炎、肝衰竭、黄疽、肝脏毒性、肝脏机能紊乱；
听觉和前庭：听力减遇、耳鸣；
血液学：血小板减少；
过敏性：急性过敏反应、血管性水肿、哮喘、支气管痉挛、喉头水肿、荨麻疹、类过敏性反应；
代谢和营养：低血糖、高血糖、酸中毒、碱中毒；
肌肉与骨胳：肌肉痛、横纹肌溶解症；
眼睛：瞳孔缩小、视觉障碍、红眼；
精神病学：药物依赖性、药物滥用、失眠、神志混乱、焦虑、兴奋、意识下降、紧张，幻觉、嗜睡、抑郁、自杀倾向；
呼吸系统：支气管痉挛、呼吸困难、呼吸过度、肺水肿、呼吸急促、换气不足、喉头水肿；
皮肤：红斑、荨麻疹、皮疹、面部潮红；
泌尿系统：间质性肾炎、乳头坏死、蛋白尿、肾机能不全和衰竭、尿潴留
6禁忌
1、对羟考酮、对乙酰氨基酚过敏者禁用。
2、在任何禁用阿片样药物的情况下禁用羟考酮，包括患有严重呼吸抑制（在没有监测装置或缺少复苏设备情况下）、急性或严重支气管性哮喘、高碳酸血症的患者。
3、对疑似或已知患有麻痹性肠梗阻者禁用羟考酮。
注意事项
1、警惕药物的误用、滥用和倒卖
羟考酮是吗啡类的阿片样激动剂，此类药物是药物滥用者、成瘾者和违法倒卖者的寻找目标。羟考酮可以以其他阿片样激动剂的方式被合法或非法的滥用，开具处方时要谨慎考虑药物误用、滥用或倒卖的风险。即使考虑到这种风险，并不会妨碍对疼痛的妥善控制，在适当需要治疗疼痛时也要使用本品。
2、给药后应密切监视下列潜在的严重不良反应和并发症：
呼吸抑制
与所有阿片样激动剂一样，服用羟考酮后会带来呼吸抑制的危险。年老体弱患者和不能耐受的患者在给予较大初始剂量的羟考酮或当羟考酮与其他抑制呼吸的药物联合使用时，发生呼吸抑制的危险性更高。
对于患有急性哮喘，慢性阻塞性肺病(COpD)、肺心病或呼吸损伤的患者在使用羟考酮时应当给予高度关注，此类患者即使给予普通治疗剂量也可导致呼吸抑制，甚至呼吸暂停。对于此类患者应该考虑换用非阿片类镇痛药，且只有在密切的医学观察下才可以使用最低有效剂量的阿片类镇痛药。一旦出现呼吸抑制，可以使用拮抗剂如盐酸纳洛酮救治（参见【药物过量】）。
颅脑损伤和颅内压升高
阿片类药物的呼吸抑制作用包括二氧化碳滞留和继发性脑脊液压力升高，可导致头部外伤、其他颅内损害或已经存在颅内压增高的表现明显恶化。在头部外伤的病人，羟考酮对瞳孔反应和意识的作用可能会掩盖神经体征恶他的表现。
低血压
由于血容量严重不足导致维持血压的能力受到损害的个体，或者同时给予吩噻礤类舒张血管药物后，羟考酮可以引起严重低血压。象所有的吗啡类阿片激动剂一样，对循环休克的患者应慎重给予羟考酮，因为该药的血管舒张作用可进一步降低心输出量和血压。羟考酮可以造成直立患者的体位性低血压。
肝脏毒性
肝病患者服用本品应该采取预防措施。长期饮酒的人给予治疗剂量也会引发肝脏毒性或严重的肝衰竭。
3、一般注意事项
阿片激动剂与中枢神经系统抑制剂联合使用时应该谨慎并做好评估，从而使止痛效益超过已知的呼吸抑制、精神状态改变和体位性低血压等风险。
4、本品会掩盖急腹症患者的症状，须诊断明确后方可给药；
5、对于如下患者应慎重给药：中枢神经系统抑制、年老体弱、肝、肺或肾功能严重损害、甲状腺机能减退、艾迪生氏病、前列腺肥大、尿道狭窄、急性酒精中毒、震颤性谵妄、伴有呼吸抑制的脊柱后侧凸、粘膜水肿以及中毒性精神病等。
6、羟考酮可加剧惊厥性疾病患者的痉挛，可能诱发或加剧某些临床情况下癫痫发作。
7、报道已知，对可待因敏的患者给予氨酚羟考酮后发生了过敏反应（可待因是一种结构类似于吗啡和羟考酮的化合物），但这些可能的交叉过敏的发生率是未知的。
8、与其他中枢神经系统抑制剂的相互作用
接受其他的阿片类镇痛药、全身麻醉药、吩噻嗪类、其他镇静剂、中枢性止吐药、镇静安眠药或其他中枢神经系统抑制剂（包括酒精）的患者，同时服用本品可加重中枢神经系统的抑制作用。与上述药物联合用药时，应该减少一种或两种药物的剂量。
9、与混合性阿片类镇痛药激动/拮抗剂的相互作用
对于已经接受或正在接受纯阿片类激动剂镇痛药如羟考酮的患者，应慎用混合激动／拮抗剂类镇痛药（即喷他佐新、纳布啡和布托啡诺），因为此类药物可以降低羟考酮的镇痛作用和／或加速戒断症状。
10、门诊外科和手术后的用药
已证明羟考酮和其他吗啡类的阿片药物能够抑制肠蠕动，肠梗阻是一种常见的手术后并发症，特别对于那些使用阿片类止痛的腹内外科手术。应该严密监测术后患者的肠蠕动抑制情况，必要时实施标准的支持疗法。
11、在胰腺和胆道疾病中的使用
羟考酮可以引起总胆管括约肌的痉挛，在给予胆道疾病包括急性胰腺炎患者时应谨慎。羟考酮可以引起血清淀粉酶水平的升高。
12、对肝脏损伤和肾损伤患者
一项羟考酮在末期肝病患者的药代动力学研究表明，羟考酮血浆清除率下降且消除半衰期延长。
羟考酮用于肝脏损伤患者时应该特别慎重。
在一项对晚期肾损伤患者的研究中，由于分布体积增加和清除率下降，尿毒症患者的平均消除半衰期延长。羟考酮应该谨慎用于肾损伤患者。
13、耐药性和身体依赖性
耐药性是指增加阿片样药物剂量以维持确定的效果，如止痛（在缺乏疾病进展或其他外界因素的情况下）。身体依赖性是在突然停止给药或过量给予拮抗剂后引起的戒断症状。身体依赖性和耐药性在长期的阿片样药物治疗期间并不罕见。
阿片样药物的戒断或停药综合征包含以下部分或全部症状：坐立不安、流泪、流鼻涕、打呵欠、出汗、寒战、肌肉痛和瞳孔放大。也可能发展成其他的症状，包括：烦躁不安、焦虑、背痛、关节疼痛、虚弱、腹部痉挛、失眠、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、血压升高、呼吸速率或心率增加。
14、药物滥用和依赖
羟考酮是一种与吗啡相似具有滥用倾向的阿片激动剂，能够用于镇痛，也能被滥用和违法倒卖。药物成瘾被定义为一种非正常、强迫性和出于非医学目的的使用，尽管这种使用会产生身体、心理、职业或人际交往的困难，即使出现损害或损害风险仍继续使用。药物成瘾是一种利用多学科方法可治疗的疾病，但会经常复发。慢性疼痛患者发生阿片类药物成瘾的相对较少，有过酒精或药物滥用史或依赖史的个体更常发生成瘾。假性成瘾是指疼痛没被有效控制的患者寻求减轻疼痛的行为。这是一种医源性的对疼痛控制无效的情况，医疗保健提供者必须不断的对疼痛患者的心理和临床情况进行评估，以便判别成瘾和假性成瘾，从而能够恰当的治疗疼痛。
处方治疗剂量的身体依赖并不意味着成瘾，身体依赖包括突然停药、减少给药或给予阿片拮抗剂时出现的戒断症状。身体依赖可以在给药治疗几天后被发觉。只有在给予较高剂量治疗的几周后才会出现临床上显著的身体依赖性。此时突然停药可能引起戒断症状。如果治疗表明可以停用阿片样药物，在两周期间平稳递减给药将会防止出现戒断症状。戒断症状的严重程度主要取决于该阿片样药物的日常剂量、治疗持续时间和个体医学状态。
羟考酮的戒断症状类似于吗啡，症状特征为打呵欠、焦虑、心率加快和血压升高、坐立不安、紧张、肌肉痛、震颤、易怒、交替出现寒战和潮热、流涎、厌食、打喷嚏、流泪、流鼻涕、瞳孔扩散、出汗、毛发竖起、恶心、呕吐、腹部痉挛、腹泻、失眠、虚弱和抑郁。
在成瘾者和药物滥用者中“药物寻求”行为很常见，方法包括按紧急呼叫铃或在接近门诊下班时就诊，且拒绝接受适当的检查、测试或治疗安排，反复“丢失”处方，擅自改动处方和不愿提供既往病历或就诊信息。药物滥用者经常会“把医生当成商店”以获取额外的处方。
滥用和成瘾是有区别的，且不同于身体依赖性及耐受性。医生应该清楚在所有成瘾者中成瘾性可能不会同时伴随耐受性和身体依赖性的症状。另外，阿片样药物的滥用也可能不是真正的成瘾，而是出于非医疗目的的误用，经常是与其他精神兴奋剂联合使用。羟考酮象其他阿片样药物一样，已经转向于非医疗的用途。强烈建议要认真记录并保管处方信息，包括数量、频率和更新请求。
对患者正确评估、适当开具处方、对治疗定期再评估及适当的分发和存储是可以减少阿片样药物滥用的有效措施。
15、与酒精和滥用药物的相互作用
羟考酮与能够引起中枢神经系统抑制的乙醇、其他的阿片类药物或非法药物联合使用时，可能会具有叠加效应。
16、本品长期使用后，当认为患者开始对羟考酮产生身体依赖时不应该突然停用本品。（参见【用法用量】：停止治疗。
17、运动员慎用。
18、患者和护理人员须知
以下信息应该由医师、护士、药剂师或护理人员告知将要服用本品的患者：
①患者应该知道本品包含吗啡样物质羟考酮。
②应该指导患者将本品存放在远离儿童接触的安全地点。如意外吞食，应立即寻求紧急医疗救治。
③当不再需要服用本品时，应将剩余的药片通过卫生间冲水销毁。
④应该告知患者不要自己调整用药剂量，必须咨询处方医生。
⑤应该告知患者服用本品应避免进行有潜在危险性的操作（例如驾驶、操作重型机械等）。
⑥除非在医生的推荐和指导下，患者不应该与酒精、阿片样镇痛药、镇静催眠药、止痛药或其他的中枢神经抑制剂联合使用。当合用另一种中枢神经抑制剂时，可加重危险的中枢神经系统或呼吸抑制作用，进而导致严重的损伤或死亡。
⑦妊娠期间服用本品的安全性尚未确定，有怀孕计划或已经怀孕的妇女在服用本品之前应该咨询医生。
⑧因为对接受哺乳的婴儿可能有潜在的严重不良反应，哺乳妇女应该咨询是否需要停止喂奶或停用本品。
⑨应该告知使用本品超过几个星期的患者不要突然停止用药，应该咨询医生按计划逐渐停止用药，平缓的减少剂量。
⑩应该告知患者氨酚羟考酮片是一种可能产生滥用的药物，应该防止药物被盗，并且不能转给处方需要用药之外的任何人。
孕妇及哺乳期妇女用药
不推荐用于孕妇及哺乳期妇女。
妊娠：尚不明确孕妇服用本品后是否会引起胎儿损伤或影响生殖能力。本品不得给予孕妇，除非医生判断潜在的效益要超过可能的危险。
羟考酮可以通过胎盘屏障并有可能引起新生儿的呼吸抑制，怀孕期间使用阿片样药物可以导致胎儿产生身体依赖性。出生以后，新生儿可能会表现出严重的戒断症状。
分娩和生产：不推荐产妇在阵痛和分娩之前和期间使用本品，可能对新生儿呼吸机能有潜在的影响。
哺乳妇女：通常情况下，患者服用本品期间不应该进行哺乳，因为药物对婴儿具有潜在的镇静和/或呼吸抑制作用。羟考酮和对乙酰氨基酚在母乳中排泄浓度较低，所以有关服用羟考酮尉乙酰氨基酚药品的被哺乳婴儿出现嗜睡和昏睡的报道很少。
儿童用药
对儿童的安全性尚未确立。
老年用药
对于年老体弱、肝肾功能不全、甲状腺功能减退、前列腺肥大、尿道狭窄的患者慎用。
药物相互作用
1、与羟考酮的药物相互作用
—阿片类镇痛药可以增强骨骼肌松弛药的神经肌肉阻滞作用和呼吸抑制药物的呼吸抑制程度。
—接受中枢神经系统抑制剂如其他阿片类镇痛药、全身麻醉药、吩噻嗪类、其他镇静剂、中枢性止吐药、镇静安眠药或其他中枢神经系统抑制剂（包括酒精）的患者，联合使用氨酚羟考酮片可以加重中枢神经系统的抑制作用。与上述药物联合用药时，应该减少其中一种或两种药物的剂量。
—同时服用抗胆碱能药可以引起麻痹性肠梗阻。
—对于已经接受或正在接受本品的患者，在给予混合激动剂／拮抗剂的镇痛药（即喷他佐新、纳布啡和布托啡诺）时应慎重，因为此类药物可以降低羟考酮的镇痛作用和／或加速戒断症状。
2、与对乙酰氨基酚的药物相互作用
酒精（乙醇）—加重长期饮酒者的肝脏毒性。
抗胆碱能药—可能会稍微延迟或降低对乙酰氨基酚的药效，但最终的药理学作用不受明显影响。
口服避孕药—促进对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸化，导致其血浆清除率加快和半衰期缩短。
药用炭（活性炭）—在药物过量时尽快给予活性炭可以减少对乙酰氨基酚的吸收。
β阻滞药（心得安）—心得安能够抑制使对乙酰氨基酚葡萄塘醛酸化和氧化有关的酶系统，增加其药理学作用。
髓袢利尿药—因为对乙酰氨基酚可以降低肾前列腺素的排泄和血浆肾素活性，可能减弱髓袢利尿药的作用。
拉莫三嗪—可能降低血浆拉莫三嗪的浓度，减弱其治疗效果。
丙磺舒—可以轻微的增加对乙酰氨基酚的疗效。
齐多夫定—增加叠氮胸苷的非肝或肾的清除率，从而减弱齐多夫定的药理学作用。
3、实验室相互作用试验：
羟考酮可能会与某些药物发生尿检验交叉反应，但是没有研究羟考酮在尿药筛选中可被检测出的持续时间。据药代动力学数据，单剂量羟考酮能够被检出的大约持续时间估甘为给药后的1～2天。
阿片类药的尿检验可以用来确定非法的用药目的和用于医学分析如评价患者的意识状态改变或监测药物康复治疗作用的效果。阿片类药在尿液中的初步鉴定包含免疫测定筛选法和薄层色谱法(TLC)，此外还有气相色谱法/质谱法联用法(GC/MS)。通过对甲肟三甲基硅烷(MO-TMS)衍生物的分析来进一步鉴别6-酮基阿片（如羟考酮）。
根据灵敏性/特征性和实验方法学，氨酚羟考酮片的每个组分均可与测定人尿中的可卡因（初步的尿代谢物，苯甲酰芽子碱）或大麻在分析方法上发生交叉反应。为了获得确定的分析结果，必须采用特征性更好的替代方法。首选的检测方法是气相／质谱连用法(GC/MS)。此外，在任何的药物滥用试验结果中也要考虑到临床和专业的判断，尤其是初步判断为阳性结果时。
对乙酰氨基酚可能干扰家庭血糖测定系统；可能记录到下降＞20%的平均葡萄糖数值。这种效应可能与药物、浓度和系统有关。
4药物过量
1、体征和症状
氨酚羟考酮片严重用药过量的特征表现为阿片样药物和对乙酰氨基酚用药过量的体征和症状。
羟考酮用药过量：可能引起呼吸抑制（呼吸频率降低和/或潮气量减少，潮式呼吸，发绀）、嗜睡进而发展成麻痹或昏迷、骨骼肌松弛、皮肤冷湿、瞳孔收缩（在缺氧情况下瞳孔可能会扩张）、有时出现心动过缓和低血压。严重用药过量时，可能出现呼吸暂停、循环衰竭，心跳停止和死亡。
对己酰氨基酚用药过量：急性过量时，最严重的副作用是剂量依赖性的具有潜在致命性的肝坏死；也可能发生肾小管坏死、低血糖昏迷和血细胞减少症。
在成人中，已有小于10克急性过量导致肝脏毒性、小于15克导致死亡的极少报道。90%患者的肝脏损伤与摄入4小时后血浆中对乙酰氨基酚血药浓度＞300微克/毫升有关；如果在摄入4小时后血浆水平＜120微克/毫升或在12小时后血浆水平＜30微克/毫升，可以预测发生最小的肝脏损害。
伴随有潜在肝毒性的用药过量的早期症状可能包括：恶心、呕吐、发汗和全身倦怠。直至服药后48到72小时后，才会出现临床和实验室的肝脏毒性迹象。
重要的是，青少年对对乙酰氨基酚用药过量产生肝毒性的耐受性比成人更好。尽管如此，任何成人或儿童如果怀疑服用了过量的对乙酰氨基酚，应该采取以下治疗措施。
2、治疗
羟考酮过量：最初应该注意通过开放式导气管设备和加速或控制换气的设施恢复充分的呼吸交换，根据病情采取支持疗法（包括输氧、静脉输液和升压），治疗用药过量引起的循环休克和肺水肿。如果出现心跳停止或心律失常，应该进行心肺复苏和除颤。
阿片拮抗剂盐酸纳洛酮是一种对抗包括羟考酮在内的阿片样药物用药过量产生或异常敏感引起的呼吸抑制的特异性解毒剂。因此，最好通过静脉注射给予合适剂量的盐酸纳洛酮（常规的初始成人剂量为0.4毫克到2毫克），同时辅助呼吸复苏。因为羟考酮的持续作用时间可能比拮抗剂长，应该继续监护患者并根据需要重复给予拮抗剂以维持适当呼吸。在临床上如果没有出现羟考酮用药过量所引发的显著呼吸抑制情况时，不应该给予阿片类拮抗剂。对于已对阿片类药物产生身体依赖的患者，突然或者彻底逆转阿片样作用可能导致急性戒断综合征，且戒断症状的严重程度取决于身体依赖性的程度和给予拮抗剂的剂量。请认真查看阿片类拮抗剂的处方信息中关于正确使用这些药物的详细说明。
胃排空和/或洗胃有利于除去未吸收的药物。即使患者自发的呕吐，也要推荐在服药之后尽快采用此方法。在洗胃和/或呕吐之后，如果摄入小于3个小时，给予活性炭是有益的，但不要在洗胃和呕吐之前使用活性炭吸附。
对乙酰氨基酚用药过量：如果怀疑过量，应该通过呕吐迅速把胃排空。在摄入4小时后尽快测定血清中对乙酰氨基酚浓度。在开始和间隔24小时后重复检测肝功能。最好是在摄入过量后的16个小时之内尽早给予解毒剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)，最长不要超过24小时。为了对急性摄入治疗进行指导，可用对乙酰氨基酚水平和摄入时间作图(Rumack - Matthew)。图上最上面的中毒线相当于在4个小时为200微克/毫升，最下面的线条相当于在12小时为50微克/毫升。如果血清浓度水平在最下面的线之上，应该进行完整的N-乙酰半胱氨酸治疗过程；如果血清浓度水平在最下面的线之下，则应该停止N-乙酰半胱氨酸治疗。
羟考酮和对乙酰氨基酚联合用药的毒性尚不明确。
药理毒理
药理作用
氨酚羟考酮片是由对乙酰氨基酚和盐酸羟考酮组成的复方制剂。
对乙酰氨基酚
其镇痛作用涉及外周作用，但具体作用机理尚不清楚。对乙酰氨基酚的解热作用是通过作用于下丘脑体温调节中枢发挥的。对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成酶。治疗剂量的对乙酰氨基酚对心血管和呼吸系统影响甚微，但在中毒剂量时可引起循环衰竭和浅快呼吸。
盐酸羟考酮
是一种阿片类镇痛药，为纯阿片受体激动剂，其主要治疗作用为镇痛。与其他所有纯阿片受体激动剂相同，羟考酮随剂量增加镇痛作用增强，而混合阿片受体激动/拮抗剂或非阿片类镇痛药则不同，剂量增加其镇痛作用仅增加至有限的程度。对于纯阿片受体激动型镇痛药，没有确定的最大给药剂量；镇痛作用的最高限度只能通过副作用来确定，较为严重的副作用可能包括嗜睡、呼吸抑制。
羟考酮镇痛作用的确切机制尚不清楚。在脑与脊髓中发现了一些具有类阿片作用内源性物质的特异性S阿片受体，可能与羟考酮的镇痛作用有关。
羟考酮通过直接作用于脑干呼吸中枢产生呼吸抑制作用，包括对二氧化碳和电刺激的反应性降低。羟考酮直接作用于咳嗽中枢而抑制咳嗽反射。在低于常规镇痛剂量下可能会产生镇咳作用。羟考酮可导致瞳孔缩小，即使是完全很暗的环境中也会如此。在羟考酮过量的情况下可能会出现明显的瞳孔散大而非瞳孔缩小。
毒理研究
遗传毒性
羟考酮Ames试验、小鼠微核试验结果均为阴性。人淋巴细胞染色体畸变试验中，在无代谢活化时剂量达1500 μ g/ml时，有代谢活化剂量达5000μg/ml处理48小时时结果为阴性，但在有代谢活化处理24小时时结果为阳性(剂量≥1250 μ g/ml)；在小鼠淋巴瘤试验中，在有代谢活化剂量≥50 μg/ml、无代谢活化剂量≥400 μg/ml时结果为阳性。
生殖毒性
大鼠与家兔经口给予羟考酮剂量分别达8mg/kg与125mg/kg，未见羟考酮所致的胎仔异常。上述剂量按mg/kg计算分别相当于人160mg/天剂量的3倍与46倍。
药代动力学
吸收和分布：据报道羟考酮在癌症患者体内的平均绝对口服生物利用度大约为87%；其在体外与人血浆蛋白的结合率为45%。静脉注射给药后的分布容积为211.9±186.6 L。
对乙酰氨基酚口服后在胃肠道迅速并几乎全部被吸收，过量给药后在4小时内完全吸收。对乙酰氨基酚在大多数体液中分布相对均匀，药物与血浆蛋白的结合是可逆的，在急性中毒期的浓度下仅能结合20%～50%。
代谢和消除：大部分羟考酮在首过代谢中脱去烷基成为去甲羟考酮；羟考酮在CYp2D6酶的催化下邻位脱甲基形成二氢羟吗啡酮。单剂量口服羟考酮后，游离和结合状态的去甲羟考酮、羟考酮及二氢羟吗啡酮经尿液排泄，消除半衰期为3.51±1.43小时；给药24小时后，大约8%～14%的药物以游离羟考酮的形式控排泄。
对乙酰氨基酚在肝脏内通过细胞色素p450微粒体酶代谢，体内大约80%～85%的对乙酰氨基酚主要与葡糖醛酸结合，少量的对乙酰氨基酚与硫酸和半胱氨酸结合。在肝脏结合之后，第一天内能够从尿液回收90%～100%的药物。
大约4%的对乙酰氨基酚通过细胞色素p450氧化酶代谢成一种有毒的代谢物，该代谢物可以与固定数量的谷胱甘肽结合而进一步被解毒。普遍认为这个有毒的代谢物NApQI(N acetyl-p-benzoquinoneimine，Nacetylimidoquinone)会导致肝坏死。高剂量的对乙酰氨基酚可以耗尽体内贮存的谷胱甘肽，因此会降低对有毒代谢物的转化。高剂量时，与葡萄糖醛酸和硫酸结合的代谢途径可能容量饱和，导致对乙酰氨基酚通过替代途径的代谢量增加。
贮藏
遮光，密闭，室温保存。
包装
铝塑泡罩包装。（1）每板10片，每盒1板 （2）每板6片，每盒1板
匹多莫德片(万适宁)的说明书
安神补脑补气血是我们常见的养生生活方式，但是如今大多数人忙于工作和学习，很少有人会关注到自己的身体状况，补益安神成为了一种奢侈。如今我们为您推出一款叫做匹多莫德片(万适宁)的药物，它对于补益安神具有非常好的效果，能让内心浮躁的患者安神补脑，享受健康生活。
【药品名称】
通用名称：匹多莫德片
商品名称：匹多莫德片(万适宁)
英文名称：pidotimod Tablets
拼音全码：piDuoMoDepian(WanShiNing)
【主要成份】本品主要成分为匹多莫德。
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】本品为免疫促进剂，反复发作的上下呼吸道感染（咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎）； 反复发作的感染（鼻炎、鼻窦炎、耳炎）； 泌尿系感染；妇科感染。 可减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度等。
【规格型号】0.4g*6s
【用法用量】成人：急性期用药：口服。开始两周，每次0.8g（2片），一日2次，随后减为每次0.8g（2片），一日1次，或遵医嘱。预防期用药：口服。每次 0.8g（2片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。儿童：急性期用药：口服。开始两周，每次0.4g（1片），一日2次，随后减为每次0.4g（1 片），一日1次。连续用药60天或遵医嘱。预防期用药：口服。每次0.4g（1片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
【不良反应】尚未有用本品出现付作用的报导。
【禁 忌】对本品过敏者。
【注意事项】高敏体质慎用；妊娠三个月内妇女应慎用；因食物影响本药的吸收，所以，本品应在二餐之间服用。
【儿童用药】严格遵守儿童用药的用法与用量。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】尚未有使用本品药物过量的报导，如遇药物过量，则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。
【药理毒理】匹多莫德为免疫促进剂，既能促进非特异性免疫反应又促进特异性免疫反应。匹多莫德可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性，提高其趋化性；激活自然杀伤细胞；促进有丝分裂原引起的淋巴细胞增殖，使免疫功能低下时降低的辅助性T细胞（CD4+）与抑制性T细胞（CD8+）的比值升高恢复正常；通过刺激白介素 -2和γ-干扰素促进细胞免疫反应。动物试验及临床试验均表明匹多莫德尽管无直接的抗菌及抗病毒活性，但通过对肌体的免疫功能的促进可发挥显著的治疗细菌（肺炎双球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等）及病毒（流感病毒、单纯疱疹病毒、鼠脑心肌炎病毒及门果病毒等）感染的疗效。
【药代动力学】18名健康男性志愿者单剂量口服本品800mg后，血中药物达峰时间为1.9±0.6h，达峰浓度为5.8±1.968μg/mL，消除半衰期为1.65 ±0.33h，曲线下面积为24.686.88μg/mL.h，各药代参数与从意大利进口的匹多莫德口服液相比均无显著性差异。
【贮 藏】密封。
【包 装】6片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20010091
【生产企业】太阳石(唐山)药业有限公司
通过上述对于匹多莫德片(万适宁)的介绍，现在您对于这种药物的功效和作用都了解了吗，服用药物进行身体的改善是最快速也是最科学的方式了，通过药物的治疗能让您的身体恢复以往的活力，在该睡觉的时候精心安神，保持一个充足的睡觉才是强健体魄的前提。
更年宁的说明书
妇科疾病是一种不容小觑的疾病，因为有过这种疾病困扰的女性深知妇科病给一个家庭带来的危害有多大，所以治愈妇科病就是患者目前最重要的事情。如果您想要尽快治愈妇科病，可以选择更年宁进行治疗，效果是非常立竿见影的，接下来我们就对更年宁进行个详细的了解。
【药品名称】
通用名称：更年宁
商品名称：更年宁
拼音全码：GengNianNing
【主要成份】墨旱莲、女贞子(酒炙)、牡丹皮、香附(醋炙)、白芍、当归、玄参、柴胡、郁金、王不留行(炒)、人参、法半夏等22味。
【性 状】本品为黑褐色的水蜜丸；气微香，味甘、微苦。
【适应症/功能主治】疏肝解郁，益气养血，健脾安神。用于绝经前后引起的心悸气短，烦燥易怒，眩晕失眠，阵热汗出，胸乳胀痛，月经紊乱。
【规格型号】4g*10瓶
【用法用量】口服。水蜜丸一次4～8克，大蜜丸一次1～2丸，一日2～3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌食辛辣，少进油腻。2.服本药时不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。3.月经紊乱者，应在医师指导下服药。4.心悸气短症状明显，应去医院诊治。5.服药4周症状无改善，应到医院诊治。6.按用法用量服用，长期服用应向医师咨询。7.感冒时不宜服用本药。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】4g*10瓶/盒。
【有 效 期】48 月
【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第六册
【批准文号】国药准字Z11020320
【生产企业】北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂
只有女性健康了，每个家庭的生活才会更和谐。如果一个家庭中的女性患有妇科疾病，对于自己的丈夫也是有一定危害的，所以一旦发现就要尽快使用更年宁进行合理有效正规的治疗，不仅能防止病情恶化，更重要的是要到病除，彻底消灭妇科疾病，相信服用更年宁之后定不会让您失望的。
咳喘宁的说明书
儿童疾病的治愈难度是比较大的，因为孩子患病的时候抵抗力弱到最低，包括饮食方面的能量摄取量也大大降低，因此家长一定要给孩子选好药。采用咳喘宁治疗儿科疾病是非常科学正规的，它能有效治愈多种儿科疾病，让孩子在最短的时间内治愈疾病，恢复健康快乐的身体。
【药品名称】
通用名称：咳喘宁
商品名称：咳喘宁
拼音全码：KeChuanNing
【主要成份】麻黄、苦杏仁、石膏、百部、桔梗、罂粟壳、甘草。
【性 状】本品为褐色片；味苦。
【适应症/功能主治】宣通肺气，止咳平喘。用于支气管炎咳喘，老年痰喘。
【规格型号】0.6g*12s
【用法用量】口服，一次2～4片，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用；高血压及心脏病患者禁服。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.脾胃虚寒泄泻者慎服。4.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽、气喘时应去医院就诊。5.本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。6.严格按用法用量服用，年老体弱者应在医师指导下服用。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.6g*12s/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z61020672
【生产企业】陕西天洋制药有限责任公司
通过上述对于咳喘宁的介绍，现在您对于咳喘宁的各种功效和治疗范围都清楚了吗?儿科疾病是一种比较高发的疾病，选择正规的药物进行治疗是很有必要的，我们一定要提早进行预防，让孩子少生病。儿童的抵抗力比大人弱很多，因此更应该受到关注，让孩子拥有一个快乐的童年。
万珂说说明书
万珂说主要适用于儿童及成年人，不过在使用的时候需要注意，主要是和风湿疾病，心脏病以及口腔呼吸道功能疾病，而这些疾病本身不能随便乱用药，所以在用药的量及方面，一定要谨遵医嘱，控制好相关的注意事项，并且要仔细阅读说明书里的不良反应。
成份本品主要成份为:琥乙红霉素。
学结构式为:分子式:C43H75NO16
分子量:862.07性状本品为混悬颗粒;味甜芳香。规格按(C37H67NO13)计算 0.1g(10万单位)用法用量口服，将颗粒倒入适量的温水上，摇匀后服用。
儿童用量:按照体重一次7.5-12.5mg/kg，一日4次，具体参考用量表。
成人用量;每次5包，一日3次。预防链球菌感染，一次4包，一日2次。衣原体或溶脲脲原体感染，一次8包，每8小时1次，共7日;或一次4包，每6小时1次，共14日。军团菌病患者，一次4-10包，一日4次。
不良反应1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。
2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。
3.大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(]12mg/L)有关，停药后大多可恢复。
4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约0.5%~1%。
5.偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染。
禁忌严重肝功能损害者及对本品过敏者禁用。
注意事项1.溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。
2.肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。
3.用药期间定期检查肝功能。
4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。
5.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。
孕妇用药1.因出现肝毒性反应的可能性增加，故孕妇禁用。
2.由于本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。
儿童用药本品适用于儿童。
老年用药尚不明确。
药物相互作用1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用。
3.本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。
4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。
5.除二羟丙茶碱外，本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后，黄嘌呤类药物的剂量应予调整。
6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。
7.大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。
8.与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。
药理毒理本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。
本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位("p"位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至"p"位上，同时也阻断多肽链自受位("A"位)至"p"位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。
药代动力学本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后，0.5~2.5小时达血药峰浓度，酯化物及碱二者的总浓度为15 mg /L，游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中，但不易透过血脑屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢，T1/2为1.4~2小时，无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出，尿中浓度可达10~100mg/L。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。
肤芩洗剂的说明书
妇科在现在是一种非常常见的疾病，她严重困扰女性的健康，也影响了一个家庭的幸福生活。所以一般生活中女性患上了妇科疾病，一定要尽早进行治疗。目前治疗妇科疾病采用药物治疗法的比较多，肤芩洗剂是治疗妇科疾病效果最好的一种药物了，不知道您是否对肤芩洗剂的功效和用药原则了解过呢?
【药品名称】
通用名称：肤芩洗剂
商品名称：肤芩洗剂
拼音全码：FuQinxiJi
【主要成份】苦参、艾叶、紫苏叶、地肤子、蒲公英、黄芩、花椒。
【性 状】本品内容物为棕色液体，气香。
【适应症/功能主治】清热燥湿，解毒止痒。用于湿热型皮肤瘙痒及滴虫性、霉菌性、细菌性、老年性阴道炎，阴道洁度异常，宫颈炎所致外阴炎。
【规格型号】100ml
【用法用量】外用，每10ml加水稀释至1000ml，一日1～2次，洗患处。7天为一疗程。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】塑料瓶装，每瓶装100毫升。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字B20040030
【生产企业】杭州旺华药业有限公司
综上所述，就是医生针对肤芩洗剂的功能主治和用药原则的详细介绍了，不知道广大女性患者是否都记清楚了呢?患上妇科疾病后，千万不能拖延治疗，如果错过最佳的治疗时间不但患者身体痛苦，病情也会恶化，所以一旦发现任何征兆一定要尽快服用肤芩洗剂，那您恢复健康就不是问题了。
肤痒霜的说明书
大多数皮肤病是由于体内病毒引起的，一般这样的皮肤病比较不好治疗，不但影响了患者身体健康，对生活和工作也带来一定程度上的危害。面对这样的现状，肤痒霜可以很好的改善这种局面，那么就请看看以下的相关介绍吧。
【药品名称】
通用名称：肤痒霜
商品名称：肤痒霜
拼音全码：fuyangshuang
【主要成份】白鲜皮、杀菌因子、十八醇、薄荷脑等。
【性 状】本品为乳剂型基质的类白色乳膏。
【适应症/功能主治】1、用于皮肤受到的各种细菌.真菌感染引起的炎症.瘙痒时的止痒.杀菌.消毒。如手足癣.头癣.须癣.体癣.股癣.花斑癣及脚气。2、用于外阴瘙痒及各种细菌.真菌所致的阴道.外生殖器感染的杀菌.止痒.消毒。3、用于蚊虫叮咬，皮肤过敏，皮肤瘙痒等。4、用于皮肤湿疹，脂溢性皮炎.神经性皮炎.荀麻疹等感染后的杀菌.止痒.消毒5、夏季紫外线灼伤引起的感染.瘙痒。
【规格型号】12g
【用法用量】清洗后，取适量均匀涂擦患处，每日2-3次
【有 效 期】24 月
【批准文号】（2001）陕卫消准字第1039号
【生产企业】西安益禾保健(西安)有限公司
皮肤病不但不好治疗，而且很容易传染给身边的人，危害程度比较高。不过看了上边的介绍后，我们已经知道肤痒霜可以很好地帮助患者治疗皮肤病，除此之外，患者自己也要注意卫生，对病情康复也有很大帮助。
