氯唑沙宗片(双益)的说明书
益脑养生运动。
“一笑烦恼跑，二笑怒气消，三笑憾事了，四笑病魔逃，五笑人不老，六笑乐逍遥。天天开口笑，寿比彭祖高。”养生，很多人只是听说但并未真正力行，药物不能替代养生，只有观念和行动结合的养生才是有效的。科学的中医养生是怎么进行的呢下面是小编为大家整理的“氯唑沙宗片(双益)的说明书”，欢迎大家与身边的朋友分享吧！
风湿疾病又称为年龄疾病，指的是到了一定的年龄就会患上的疾病，如果我们及时预防的话，还是没那么严重的。以前治疗风湿疾病主要是采用贴膏药的方式进行治疗，其治疗的效果不太明显，而且还容易被骗。目前推出了一种叫做氯唑沙宗片(双益)的药物，它能有效治愈您的风湿疾病，让您恢复健康的身体。
【药品名称】
通用名称：氯唑沙宗片
商品名称：氯唑沙宗片(双益)
【规格型号】0.2g*12s*2板
【用法用量】饭后服用。成人每次1-2片，一日3次，症状严重者可酌情加量，儿童遵医嘱
【不良反应】【不良反应】： 偶见轻度嗜睡、头晕、恶心、心悸、无力、上腹痛等反应，遇过敏反应应停药，上述不良反应一般较轻微，可自行消失或停药后缓解。
【禁 忌】【禁忌症】： 对氯唑沙宗或对乙酰氨基酚过敏者禁用
【注意事项】【注意事项】： 肝、肾功能不全者慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H31022653
【生产企业】上海复旦复华药业有限公司
【药品类别】解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
【性状】 【性状】： 本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
【药理作用】【药理毒理】： 氯唑沙宗为一种中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致疼痛并增加受累肌肉的灵活性。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。小鼠攀网法肌松作用研究表明，复方氯唑沙宗呈明显剂量依赖性肌松作用，对士的宁诱发的小鼠惊厥有良好的保护作用，复方氯唑沙宗片中对乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增强。热板法镇痛试验表明复方氯唑沙宗有明显的镇痛作用，并呈剂量依赖性，对酒石酸锑钾所致小鼠疼痛性扭体反应也有明显的拮抗作用，且显示良好的剂量效应关系，试验结果显示对乙酰氨基酚和氯唑沙宗有镇痛协同作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇慎用。
【药物相互作用】【药物相互作用】： 本品与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制药及单胺氧化酶抑制药合用时，应减少本品用量。
【贮藏】【贮藏】： 避光，密封保存。
看完上面对于氯唑沙宗片(双益)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较全面的了解了呢?风湿跌打是一种常见的疾病，说大不大，说小也不小，关键要看您是怎么治疗的，正规的治疗方式能有效的根除这一类疾病。
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复方氯唑沙宗片的说明书
风湿病是目前中老年朋友们经常患上的一种疾病，治疗起来周期长而且效果还很缓慢。选择复方氯唑沙宗片进行治疗效果就非常好，它的一种专门针对风湿跌打进行治疗的药物，其效果比起一般的膏药好得多，您可以放心使用，不会对您的社体造成任何的影响，下面我们来看看对于复方氯唑沙宗片的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：复方氯唑沙宗片
商品名称：复方氯唑沙宗片
【适应症/功能主治】用于各种急性骨骼肌扭伤。
【规格型号】12s*2板
【用法用量】口服。成人一次2片，一日3～4次。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H37022310
【生产企业】山东力诺科峰制药有限公司
看完上面对于复方氯唑沙宗片的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
氯唑沙宗片(安宜)的说明书
风湿跌打类疾病可真是个让人头疼的疾病，一旦到了阴雨季节更是难受异常，许多人在倍受风湿跌打病折磨的时候都会想到治疗。然而药物治疗可以很好的帮您解决这一难题，今天我们就为您推荐一种叫做氯唑沙宗片(安宜)的药物，它能有效帮助您解除风湿病的烦恼，恢复健康的身体。
【药品名称】
通用名称：氯唑沙宗片
商品名称：氯唑沙宗片(安宜)
【适应症/功能主治】本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛，肌肉劳损所引起的疼痛，由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
【规格型号】0.2g*24s
【用法用量】饭后服用。成人每次1-2片，一日3次，症状严重者可酌情加量，儿童遵医嘱。
【不良反应】偶见轻度嗜睡、头晕、恶心、心悸、无力、上腹痛等反应，遇过敏反应应停药，上述不良反应一般较轻微，可自行消失或停药后缓解。
【禁 忌】对氯唑沙宗或对乙酰氨基酚过敏者禁用
【注意事项】肝、肾功能不全者慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10880037
【生产企业】江苏神龙药业有限公司
【药品类别】解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
【药理作用】氯唑沙宗为一种中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致疼痛并增加受累肌肉的灵活性。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。小鼠攀网法肌松作用研究表明，复方氯唑沙宗呈明显剂量依赖性肌松作用，对士的宁诱发的小鼠惊厥有良好的保护作用，复方氯唑沙宗片中对乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增强。热板法镇痛试验表明复方氯唑沙宗有明显的镇痛作用，并呈剂量依赖性，对酒石酸锑钾所致小鼠疼痛性扭体反应也有明显的拮抗作用，且显示良好的剂量效应关系，试验结果显示对乙酰氨基酚和氯唑沙宗有镇痛协同作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】 本品与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制药及单胺氧化酶抑制药合用时，应减少本品用量。
看完上述关于氯唑沙宗片(安宜)的介绍，你是否对于该药物有了一个比较充分的了解了呢?风湿跌打类疾病千万不要忽视，这些疾病虽然不致命，但是很有可能会引发一系列的后遗症，因此您一定要重视。
复方氯唑沙宗片(鲁南贝特)的说明书
造成风湿跌打类疾病的原因很多，大多数都是由于操劳所致的，对于如今风湿病的泛滥，及时采用药物治疗是很有必要的。在选择药物治疗的时候，千万不要随意选择药物，正确的治疗方式才是治愈疾病的关键。今天我们为您推荐一款名为复方氯唑沙宗片(鲁南贝特)的药物，它的疗效就非常有保障。
【药品名称】
通用名称：复方氯唑沙宗片
商品名称：复方氯唑沙宗片(鲁南贝特)
英文名称：Compound Chlorzoxazone Tablets
拼音全码：FuFangLvZuoShaZongpian(LuNanBeiTe)
【主要成份】本品每片含氯唑沙宗125毫克，对乙酰氨基酚150毫克。
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、 由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
【规格型号】24s
【用法用量】口服。成人一次1～2片，一日3～4次。
【不良反应】可见恶心等消化道症状为主，偶见嗜睡，头晕，轻度头痛，一般较轻微，可自行消失或停药后缓解。
【禁 忌】对氯唑沙宗或对乙酰氨基酚过敏者禁用。
【注意事项】肝、肾功能损害者慎用。与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制剂及单胺氧化酶抑制剂合用时，应减少本品用量。
【药物相互作用】本品与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制药及单胺氧化酶抑制药合用时，应减少本品用量。
【贮 藏】避光，密闭保存。
【包 装】铝塑包装，24片每盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H10940040
【生产企业】山东鲁南贝特制药有限公司
看完上面对于复方氯唑沙宗片(鲁南贝特)的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
氯沙坦钾片说明书
氟沙坦钾片是一种可以用来治疗原发性高血压的药物，如果通过检测发现有原发性高血压，需要使用这种药物来进行治疗，高血压可以说是一种非常高发的疾病，一般在老年人身上是比较常见的，高血压必须要得到控制，否则后果不可想象。这种药物虽可以很好的治疗高血压，不过人们也有必要了解氟沙坦钾片说明书，对这种药物有了更好的了解，可以更加正确的使用药物。
【药品名称】
通用名称：氯沙坦钾片
商品名称：氯沙坦钾片
英文名称：Losartan potassium tablets/Losartanum kalicum
tablets
拼音全码：LvShaTanJiapian
【主要成份】 本品主要成分为氯沙坦钾。
【成 份】
化学名：2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H- 四唑-5-基)[1，1′ -联苯基]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐
分子量：22H22ClKN6O
【性 状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】 本品适用于治疗原发性高血压。
【规格型号】 50mg*7s
【用法用量】 1、本品可同其他抗高血压药物一起使用。 2、本品可与或不与食物同时服用。 3、对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。 4、对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量。 5、对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量。
【不良反应】 本品上市后已报告的其它不良反应包括： 1.过敏反应：血管性水肿(包括导致气道阻塞的喉及声门肿胀，及/或面、唇、咽和/或舌肿胀)在极少数服用氯沙坦治疗的病人中有报道。其中部分病人以前曾因服用包括ACE抑制剂在内的其他药物而发生过血管性水肿。脉管炎，包括亨诺克-舍恩莱因(亨-舍二氏)紫癜已有极少报道。 2.胃肠道反应：肝炎(少有报道)，肝功能异常，呕吐。 3.一般失调和给药部位状况：不适。 4.血液系统：贫血, 血小板减少(少有报道)。 5.肌肉骨骼系统：肌痛，关节痛。 6.神经/精神系统：偏头痛，癫痫大发作,味觉障碍。 7.生殖系统失调：勃起功能障碍/阳萎。
8.呼吸系统：咳嗽。 9.皮肤：荨麻疹，瘙痒，红皮病。光敏感性。 10.高钾血症和低钠血症已有报道。
【禁 忌】 对本品任何成份过敏者禁用。
【注意事项】 1、过敏反应：血管性水肿。 2、低血压及电解质/体液平衡失调 血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人)，可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。 应当注意，在肾功能不全，伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究，氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高;然而，几乎没有患者因高钾血症中断治疗)。 3、肝功能损害 药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量。 4、肾功能损害 由于抑制了肾素?血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导;停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。 对于肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(如严重的充血性心力衰竭病人)，应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可引起少尿和/或进行性氮质血症以及(罕有)急性肾功能衰竭和/或死亡。使用氯沙坦治疗也有类似报道。
对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人，影响肾素?血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 已经在年龄1 个月至 16 岁的高血压儿童中建立本品的抗高血压作用。来自于足够的儿童及成人对照研究和在儿童中使用的文献报道的证据都支持本品在这些年龄组的运用。
对 50 例高血压儿童，年龄在1 个月至16 岁，每天一次口服氯沙坦剂量约为 0.54-0.77mg/Kg(平均剂量)，进行氯沙坦的药代动力学研究。在所有年龄组，氯沙坦均形成活性代谢物。总的说来，氯沙坦和它的活性代谢物的药代动力学在所研究的各年龄组之间相似，与已有的成人药代动力学数据一致。
一项由 177 例年龄在 6-16 岁的高血压儿童参加的临床研究，体重≥20Kg 至50Kg 的病人，每天服用 2.5, 25 或 50mg 的氯沙坦，体重≥50Kg 的病人每天服用 5, 50 或 100mg 的氯沙坦。每天一次服用可降低谷值血压，并呈剂量相关性。在所有的亚组人群(例如：年龄,Tanner 分期, 性别，种族)均观察到氯沙坦的剂量相关性。然而所研究的最低剂量，2.5mg和 5mg， 相当于平均每天
0.7mg/Kg 的剂量,并没有表现出与其他剂量一致的抗高血压作用。在这项研究中，本品通常耐受性良好。
对于能吞咽片剂，体重在≥20Kg 至50Kg 的病人，推荐剂量为每天一次25mg。最大剂量可以增加到每天一次 50mg。对于体重50Kg 的病人，起始剂量为每天一次50mg。最大剂量可以增加到每天一次100mg。 对血管容量不足的儿童病人，在服用本品前应该纠正这些状况。 儿童病人的不良事件情况与成人已经发现的相似。 不推荐在肾小球滤过率30mL/min/1.73m的儿童，肝脏受损的儿童中使用本品。由于没有在新生儿中使用的数据，也不推荐使用本品。
【老年患者用药】 在临床研究中本品的有效性和安全性没有年龄差异。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、孕妇用药 当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于肾素?血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。当发现怀孕时，应该尽早停用本品。 尽管没有怀孕妇女使用本品的经验，但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡，其机制被认为是通过药物介导而对肾素?血管紧张素系统作用所致。人类胎儿从怀孕中期开始的肾灌注，取决于肾素?血管紧张素系的发育，因此，如果在怀孕的中期和后期应用本品，对胎儿的危险会增加。 2、哺乳期妇女用药 尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌，而对哺乳婴儿产生不良作用，故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物。
【药物相互作用】 在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。 1.与其他抑制血管紧张素 II 及其作用的药物一样，本品与保钾利尿药(如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时，可导致血钾升高。 2.与其他影响钠排泄的药物一样，锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素 II 受体拮抗剂合用，应仔细监测血清锂盐水平。 3.非甾体抗炎药物(NSAIDs)包括选择性环氧合酶-2 抑制剂(COX-2 抑制剂)可能降低利尿剂和其他抗高血压药的作用。因此，血管紧张素 II 受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的抗高血压作用可能会被 NSAIDs 包括 COX-2 抑制剂削弱。 4.对一些正在服用非甾体抗炎药物包括选择性环氧合酶-2 抑制剂治疗的有肾功能损害的病人(如：老年或容量不足的病人，包括正在接受利尿剂治疗的病人)，同时服用血管紧张素II 受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能导致进一步的肾功能损害，包括可能发生急性肾功能衰竭。这些作用通常是可逆的。因此，对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。
【药物过量】 关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋，可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压，应该给予支持疗法。 氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。
【药理毒理】 1、作用机制 血管紧张素 II 是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质，为强效的血管收缩剂， 在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素 II 在多种组织内与 AT1 受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏)，产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时，它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素 II 受体亚型为 AT2，但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。 氯沙坦为合成的、强效口服活性药物。结合试验和药理学生物检测证明它能与 AT1 受体选择性结合。体内外研究表明：氯沙坦及其具有药理活性的羧酸代谢产物(E?3174)可以阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素 II 所产生的相应的生理作用。与其他肽类的血管紧张素 II拮抗剂相比，氯沙坦无激动作用。
氯沙坦可选择性地作用于 AT1 受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶 II)。所以，与阻断 AT1 受体无直接关系的作用如缓激肽介导的效应或水肿(氯沙坦 1.7%安慰剂 1.9%)与氯沙坦无关。 2、毒理研究 雄性小鼠口服氯沙坦钾其 LD50 为 2248mg/Kg(6744mg/m)(是推荐的成人每天最大剂量的1124 倍 )。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为 1000mg/Kg(3000mg/m)和2000mg/Kg(11800mg/m),分别是推荐成人(按 50Kg 体重计算)每天最大剂量的
500 倍和 1000倍。 通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。
给予大鼠和小鼠最大耐受剂量的本品，观察时间分别达 105 周和 92 周时，未发现氯沙坦钾有致癌作用。
体外碱洗脱试验和染色体畸变试验表明，使用相当于人用推荐治疗剂量所能达到的最大血浆浓度的 1700 倍的氯沙坦钾无直接的致突变作用。
每天给雄性和雌性大鼠分别口服氯沙坦钾 150 和 300mg/kg，未发现本品对生殖能力有影响。
氯沙坦钾对大鼠胚胎和新生儿会产生不良反应，包括体重下降、死亡和/或肾毒性。此外，服药大鼠乳汁中氯沙坦钾及其活性代谢产物的浓度较高。
【药代动力学】 1、吸收：本品口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为 33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在 1 小时及 3?4 小时达到峰值。本品与食物同服时，氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。 2、分布：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%，主要是与白蛋白结合。氯沙坦的分布容积为 34 升。在大鼠体内进行的研究显示氯沙坦几乎不能通过血脑屏障。 代谢：静脉注射或口服氯沙坦后，约 14%的剂量会转化为活性代谢产物。经静脉注射或口服14C标记的氯沙坦钾，循环血浆中的放射活性主要来自于氯沙坦及其活性代谢产物。试验中，约 1%的个体仅有很少量的氯沙坦转化为活性代谢产物。 除活性代谢产物外，也有非活性代谢产物产生，包括丁基侧链羟化产生的两种主要代谢产物和少量的 N-2 葡萄糖苷酸四唑。 3、消除：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆清除率分别为 600 毫升/分钟和 50 毫升/分钟。肾清除率分别为 74 毫升/分钟和 26 毫升/分钟。口服氯沙坦钾时，约
4%的剂量以原形经尿液排泄，6%的剂量以活性代谢产物的形式经尿液排泄。口服氯沙坦钾达 200mg 时，氯沙坦及其活性代谢产物的药代动力学为线性。 口服给药后，氯沙坦及其活性代谢产物的血浆浓度呈多级指数下降，终末半衰期分别为 2小时和 6-9 小时。每日一次给药
100mg 时，氯沙坦及其活性代谢产物在血浆中均无明显蓄积。 氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。人口服14C
标记的氯沙坦时，35%的放射活性出现在尿中，58%出现在粪便。对人静脉注射14C 标记的氯沙坦时，尿和粪便中的放射活性分别为43%和 50%。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 50mg*7s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字J20150076
【生产企业】 Lek pharmaceuticals d.d.(山德士(中国)制药有限公司)
复方氯唑沙宗分散片怎么服用呢？
现代药物大多数是人工合成的，其中含有大量的化学物质，根据人们的身体状况来制定化学元素的含量，以保证药物的安全性。药物的种类非常多，其中，复方氯唑沙宗分散片是常用的治疗药物，效果非常的独特，下面就来看看复方氯唑沙宗分散片怎么服用呢？希望大家能够了解一下。
复方氯唑沙宗分散片，适应症为用于各种急性骨骼肌损伤。
成份：本品为复方制剂，其组份为：对乙酰氨基酚0.15g与氯唑沙宗0.125g。
适应症：用于各种急性骨骼肌损伤。
用法用量：本品为分散片，使用时将其加入适量水中，搅拌均匀后服用，也可直接用水送服。每次2片，每日3-4次，疗程10天。
不良反应：偶见轻度的嗜睡、头晕、恶心、心悸、无力、上腹痛等反应，上述不良反应一般较轻微，可自行消失或停药后缓解。
据文献报道：
1、对乙酰氨基酚：口服后自胃肠道吸收迅速、完全，吸收后在体液中分布均匀，本品90%-95%在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T1/2β一般为1-4小时（平均2小时），口服后0.5-2小时血药浓度可达峰值，剂量在650mg以下时血药浓度为5-20μg /ml ，作用持续时间为3-4小时。本品主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。
2、氯唑沙宗口服后迅速吸收，服药后1小时开始作用，达峰时间3-4小时，600mg口服后血药浓度为9-20μg /ml，7小时从体内基本消失，消除半衰期66分钟。服氯唑沙宗100mg/kg后3小时进行尸解测得其肝、肌肉、脑等器官的药物含量是血浆浓度的一半以下，脂肪中的浓度是血浆浓度的2倍。90%的氯唑沙宗在体内迅速代谢成为无活性的6-羟基-羟氯苯骈恶唑，与葡萄糖醛酸结合由尿中排出。24小时尿中测出的未变化原药少于1%。大鼠、家兔、小鼠和豚鼠的肝匀体外测验表明，肝脏为主要的代谢场所。
复方氯唑沙宗胶囊有什么作用
复方氯唑沙宗胶囊可以作用于脊髓，或者是大脑皮层下中枢，抑制肌肉痉挛，所以它主要是作为一种急性骨骼肌损伤的用药，但是有一些人服用这种药物之后，会出现肠胃紊乱的症状，如恶心呕吐，头晕不适等这些反应，所以这也提醒着我们用药的话必须遵循医嘱。
一、药理毒理
氯唑沙宗为中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致的疼痛并增加受累肌肉的灵活性。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。
二、药代动力学
口服本品后，氯唑沙宗和对乙酰氨基酚均可快速吸收，平均药物血浆浓度的达峰时间约为45～90min；氯唑沙宗的清除半衰期约为lh，对乙酰氨基酚的清除半衰期约为1.5～3.5h。对乙酰氨基酚可分布于全身大部分组织，主要通过肝脏代谢；氯唑沙宗亦可广泛分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪组织中，脂肪中的浓度为血浆浓度的2倍，主要经肝脏代谢，其苯环被羟化，生成6-羟基氯唑沙宗而丧失肌松活性。本品代谢迅速，大部分以葡萄糖醛酸结合物由尿液排出，只有不到1%的氯唑沙宗和不到4%的对乙酰氨基酚在24h内以原形由尿液排出。只有极少量的原形药物可通过胆汁排泄由粪便排出。
三、不良反应
胃肠道系统：偶尔会发生胃肠道功能紊乱和腹痛，罕见情况下，氯唑沙宗会导致肠胃道出血。
中枢神经系统：偶见头昏、恶心、头晕、不适和过度刺激等症状。服用本品会发生嗜睡现象，同时服用酒精或其他中枢抑制药会加重嗜睡现象。过敏反应：罕见情况下，治疗中可出现过敏样皮疹、瘀斑或瘀点现象。血管神经性水肿和超敏反应产生尤其罕见。
双唑泰栓的说明书
现在很多女性都受到妇科疾病的困扰，不但影响女性朋友们的幸福生活，而且患上妇科疾病也是一件很难受的事。目前治疗妇科疾病最常用的方法就是服药，双唑泰栓是治疗妇科疾病效果最好的药了，经过多年的临床实践证明，双唑泰栓对于妇科疾病的治疗是非常有效果的，患者可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：双唑泰栓
商品名称：双唑泰栓
英文名称：Metronidazole Clotrimazole and chlorhexidine Aceta
拼音全码：ShuangZuoTaiShuan
【主要成份】本品每枚含主要成分甲硝唑、克霉唑、醋酸氯己定。
【性 状】本品为乳黄色鸭嘴形或弹头形栓剂。
【适应症/功能主治】用于细菌性阴道并念珠菌性外阴阴道并滴虫性阴道炎以及细菌、真菌、滴虫混合感染性阴道炎。
【规格型号】8枚
【用法用量】阴道给药，睡前洗净双手，取栓剂，除去外包装后，戴上指套，将本品送入阴道深处（后穹窿部），每次1粒，连用7日为一个疗程。停药后第一次月经净后再重复一疗程。
【不良反应】偶见过敏反应，个别患者有阴道灼热感。
【禁 忌】对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。
【注意事项】1、本品仅供阴道给药，切忌口服。2、使用本品时应避开月经期。3、无性生活史的女性应在医师指导下使用。4、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。5、给药时应洗净双手或戴指套或手套。6、用药期间注意个人卫生，防止重复感染，使用避孕套或避免房事。7、哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。8、老年人慎用。9、使用中若出现过敏症状或中枢神经系统不良反应，应立即停药。10、肝、肾功能不全者慎用。11、治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。12、使用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。13、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。14、本品性状发生改变时禁止使用。15、请将本品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】儿童应慎用。
【老年患者用药】老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，因此应慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验发现，甲硝唑和克霉唑腹腔或口服给药后，对胎仔均有毒性。而目前对孕妇和哺乳期妇女尚缺乏足够和严密的对照研究，因此，孕妇禁用, 哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。
【药物相互作用】1、氯已定与肥皂、碘化钾等有配伍禁忌。与硼砂、碳酸氢盐、碳酸盐、氧化物、枸橼酸盐、磷酸盐和硫酸盐也有配伍禁忌。2、本品与土霉素合用时，后者可干扰甲硝唑清除阴道滴虫的作用。3、长期大量使用经黏膜吸收后，也可产生与全身用药相似的药物相互作用，如抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢、干扰双硫仑代谢及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果、与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用，可加快或减慢本品在肝内的代谢等。4、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为抗菌药。氯已定为广谱杀菌剂；克霉唑为抗真菌药；甲硝唑具有抗厌氧菌、抗滴虫作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片，内附手指套。每盒装8枚。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H20034054
【生产企业】江西药都仁和制药有限公司
您看了上边医生对双唑泰栓的功能和用药原则的具体介绍后，已经清楚了双唑泰栓到底有怎样的疗效了吧。妇科疾病不但关系到女性的健康，作为一个男人也应该时刻关心自己妻子的身体健康，不能因此影响了一个家庭的和谐生活，还有一点患者要谨记，治疗要及时，拖延是有害的。
氯挫沙宗片是治什么的
在平时的生活中，当我们身体出现毛病的时候，最好的方法就是采用药物进行治疗，什么样的疾病采用什么样的药物才能让身体恢复。氯挫沙宗片能治疗的疾病有很多，特别是经常运动的人，在受伤的时候很容易用到这种药物。那么，氯挫沙宗片是治什么的?下面咱们就来详细看看吧。
适应症
本品适用于各种急性、慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛，肌肉劳损所引起的疼痛，由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
规格
0.2g
用法用量
饭后服用。成人每次1-2片，一日3次，症状严重者可酌情加量，儿童遵医嘱。
不良反应
不良反应以恶心等消化道症状为主，其次是头昏、头晕、嗜睡等神经系统反应，不良反应一般较轻微，可自行消失或在停药后缓解。
禁忌
对氯唑沙宗过敏者。
注意事项
肝、肾功能损害者慎用。与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制剂及单胺氧化酶抑制剂合用时，应减少本品用量。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药理毒理
本品为中枢性肌肉松弛剂，主要作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效，持续3-4小时。
药代动力学
本品经消化道吸收完全，1.5-2小时血药浓度达到峰值，分布于肌肉，肾、肝、脑和脂肪，至6小时药物浓度明显降低，本品在体内几乎全部分解代谢，消除半衰期约1小时。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
(1)12片/板，2板/盒，铝塑包装。
(2)每瓶1000片，塑料瓶。
