盐酸安非他酮缓释片的说明书
中医养生介绍说明怎么写。
“你有一万种功能，你可以征服世界，甚至改变人种，你没有健康，只能是空谈。”随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，养生不应只是调侃或者卖弄，而是必须认真地践行。关于中医养生，我们该如何去看待呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“盐酸安非他酮缓释片的说明书”，希望能对您有所帮助，请收藏。
神经系统是我们人体重要的组成部分，许多人由于外界环境导致神经功能系统出现了这样那样的问题。想要尽快的恢复健康就一定要及时的选择正规药物进行治疗。神经系统的紊乱会导致整个身体出现其他疾病，因此，我们为您推荐了一种叫做盐酸安非他酮缓释片的药物，它能尽快控制您的疾病，以至于达到恢复的目的。
【药品名称】
商品名称：盐酸安非他酮缓释片
英文名称：Bupropion Hydrochloride Sustained-release Tablets
拼音全码：YanSuanAnFeiTaTongHuanShipian
【主要成份】(±)-l-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮·盐酸盐。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜后显白色。
【适应症/功能主治】用于治疗抑郁症。
【规格型号】0.15g*12s
【用法用量】1.口服。用药开始第1～3天为一次150mg(1片)，每日一次，连续使用3天，第4天后加至每日二次，每次150mg(1片)。本品的推荐剂量为一日300mg(2片)，分两次服用，两次间隔时间大于8小时。与其他抗抑郁药一样，本品的最佳抗抑郁效果可能直到第4周甚至更长时间才显示。每日300mg的用量临床使用数周后未出现明显改善者，可以考虑增加剂量到每日400mg。通常抑郁急性发作需持续药物治疗数月，甚至更长，由于证据有限，尚不明确本品维持治疗的剂量是否与推荐起效剂量一致，长期维持服药时需定期重新评价服药的必要性。2.肝功能损伤和肾功能损伤患者的用药参见〔注意事项〕的内容。
【不良反应】据国外的临床研究和国内临床研究结果表明，盐酸安非他酮缓释片的不良反应有：食欲减退或厌食、口干、面部潮红、出汗、耳鸣、震颤、腹痛、激越、焦虑、眩晕、失眠、肌痛、心悸、咽炎或尿频、恶心呕吐、便秘、视力模糊、头疼。常见导致停药的不良反应有：面部潮红、恶心、激越和偏头痛。较少发生的不良反应有：腹泻、口苦、胃部不适、胃痛、唾液增多、皮肤症状、体重增加。
【禁 忌】以下患者禁用1.癫痫发作患者;2.使用其他含有安非他酮成分药物的患者;3.现在或者既往诊断为贪食症或厌食症的患者，因为可能诱发癫痫的发作;4.不能与单胺氧化酶(MAO)抑制剂合并应用。停用单胺氧化酶抑制剂而服用本品时，间隔至少应该为14天;5.对安非他酮或本品成分过敏者;6.突然戒酒或停用镇静剂的患者。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】1.细胞色素p450ⅡB6代谢的药物：体外试验表明安非他酮主要是由细胞色素p450ⅡB6同功酶所代谢，因此与其他影响细胞色素p450ⅡB6同功酶药物存在潜在的交互作用。2.MAO抑制剂：动物研究显示单胺氧化酶抑制剂(MAOI)苯乙肼可以增加安非他酮的急性毒性。3.左旋多巴：临床资料表明同时使用安非他酮和左旋多巴后，不良反应发生率可能升高。服用左旋多巴的患者同时服用本品时应慎重，从最小剂量开始使用，然后逐渐加量。4.降低癫痫发作阈值的药物：本品与降低癫痫发作阈值的药物(如：抗精神病药物、抗抑郁药物、茶碱、全身应用类固醇等)或者疗法(比如突然中断苯并二氮卓类药物)合用时应极其小心。5.尼古丁透皮贴剂：临床研究提示安非他酮缓释片和尼古丁透皮贴剂合用具有较高的紧急治疗性高血压发生率，因此对二者的联合应用应严密监测血压情况。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用：安非他酮对去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺摄取有较弱的抑制作用，对单胺氧化酶无此作用。毒理研究遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果(突变率为对照组的2-3倍)。在3个体内大鼠骨髓细胞遗传学试验中，有1个试验出现染色体畸变率增加。生殖毒性：大鼠经口给予安非他酮高达300mg/kg，未见对生育力的损伤。妊娠大鼠和家兔给予安非他酮剂量分别高达450mg/kg和150mg/kg(按体表面积计算，分别相当于最大推荐人用剂量的7～11倍和7倍)，未见与药物相关的胎仔毒性。致癌作用：长期给药研究中大鼠和小鼠灌胃给予安非他酮剂量高达300和150mg/kg(按体表面积计算，分别相当于最大推荐人用剂量的7倍和2倍)，连续104周和96周，其中剂量为100～300mg/kg时可引起大鼠肝脏结节性增生，该增生是否为肿瘤前病变(precursors of neoplasm)尚不清楚，但在小鼠中未见相似的病变。两试验中均未见肝脏和其他器官恶性肿瘤发生率增加。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装12片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20080111
【生产企业】沈阳福宁药业有限公司
以上内容就是我们的医生对于盐酸安非他酮缓释片的介绍了，它的药效和使用方法您都清楚了吗?药物治疗神经系统疾病是一种比较安全的方式，患者往往通过正规的治疗都得到了比较好的治疗效果，切勿抗拒治疗。
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帕利哌酮缓释片(芮达)的说明书
如今社会压力大，人们忙于应付各种工作需求，相对来说，人的神经功能就承受着巨大的压力。长期处于这种压力状态下很容易让人的神经功能出现问题，神经功能紊乱就是其中一种比较常见的疾病。目前对于神经功能疾病的治疗，服用帕利哌酮缓释片(芮达)能有起到很好的治愈效果，并且任何副作用。
【药品名称】
通用名称：帕利哌酮缓释片
商品名称：帕利哌酮缓释片(芮达)
英文名称：paliperidone Extended-Release Tablets
拼音全码：paLiZuoTongHuanShipian(ruiDa)
【主要成份】帕利哌酮。
【性 状】本品为浅褐色薄膜衣片。
【适应症/功能主治】适用于精神分裂症急性期的治疗。
【规格型号】6mg*7s
【用法用量】本品推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，甘些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，堆荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。
【不良反应】1.会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率;2.脑血管不良反应,包括中风，痴呆相关性粗神症老年患者;3.抗精神病药恶性综合征;4.QT间期延长;5.迟发性运动障碍;6.高血糖和糖尿病;7.高催乳素血症;8.胃肠梗阻的可能性;9.体位性低血压和晕厥;10.可能的认知和运动功能障碍;11.癫痫;12.吞咽困难;13.自杀; 14.阴茎异常勃性; 15.血栓性血小板减速少性紫癜; 16.体温调节功能破坏; 17.止吐作用; 18.帕金森症或存在路易氏小体性痴呆患者的敏感性增高; 19.影响代谢或血液动力学反应的疾病或病症。
【禁 忌】已经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应，包括过敏反应和血管性水肿。其中本品属于利培酮的代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分过敏的患者中。
【注意事项】会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高，本品未批准用于治疗痴呆相关性精神病。(痴呆：精神病学术语,指精神原性(如早发性痴呆)的或由损坏脑物质的疾病(如神经梅毒或动脉硬化)引起的智力恶化。)
【儿童用药】 本品在年龄18岁患者中的安全性和有效性尚未明确。
【老年患者用药】 从总体上未观察到安全性和有效性的差异，而且在老年和青年患者中，其他报告的临床经验也未显示确定的药物反应差异，但无法排除某些老年患者具有较高的药物敏感性。 已知该药物主要通过肾脏排泄，因此，中重度肾损害患者会出现清除率下降，该类患者应减少药物剂量。由于老年患者更易出现肾功能下降，因此在剂量选择上应加倍小心，有时可能需要监测肾功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠 还未在妊娠妇女中对本品进行充分及良好对照的研究。只在潜在的益处大于可能对胎儿的危险的情况下，方可在妊娠期间使用本品。 已经报告，在妊娠的最后三个月使用第一代抗精神病药物，新生儿可能发生锥体外系症状。这些症状通常具有自限性。但不清楚在接近妊娠结束时服用帕利哌酮是否会导致类似的新生儿体征和症状。 分娩 本品对分娩的作用尚不明确。 哺乳期母亲 帕利哌酮为9-羟利培酮，是利醅酮的活性代谢产物。在动物研究中，利醅酮和9-羟利培酮可经乳汁分泌。利醅酮和9-羟利培酮可经人乳汁分泌。因此，在将本品给予哺乳期女性时，应小心用药。用药时要权衡母乳喂养的已知益处和婴儿暴露于帕利哌酮的未知危险。
【药物相互作用】1.本品应小心与其他中枢作用性药物和酒精联合使用。2.帕利哌酮会拮抗左旋多巴和其他多巴胺激动剂的作用。 3. 帕利哌酮预期不会对通过细胞色素CYp450同功酶代谢药物的药代动力学产生具有临床意义的相互作用。
【药物过量】在上市前试验中报告的少数药物过量病例中，估计最高摄入量为405mg。观察的体征和症状包括锥体外系症状和步态不稳。其他可能出现的体征和症状包括：帕利哌酮已知药理学作用扩大所致体征和症状，即困倦和镇静、心动过速和低血压以及QT间期延长。药物过量控制 目前还没有特异性的帕利哌酮戒毒药，因此，一旦出现药物过量，应给予适当的支持疗法，并进行密切的医学监护，直至患者康复。
【药理毒理】1.药理作用：帕利哌酮是利醅酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样，帕利哌酮的作用机制尚不清楚，但目前认为是通过对中枢多巴胺2（D2）受体和5-羟色胺2（5HT2A）受体拮抗联合介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂，这可能是该药物某些其他作用的原因。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺受体无亲和力。在体外，(+)-和(-)-帕利哌酮对映体的药理学作用是相似的。2.毒理作用：（1）遗传毒理：帕利哌酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。（2）生殖毒性： 在一项生育力试验中，经口给予帕利哌酮，剂量高达2.5mg/kg/天时，雌性大鼠生殖力未见影响。
【药代动力学】药物代谢动力学 单剂量服用本品后，血浆中帕利哌酮浓度稳定升高，大约在服药后24小时到达峰浓度。在推荐剂量范围内（3mg-12mg），给药后的帕利哌酮药物代谢动力学与剂量成正比。帕利哌酮的终末半衰期大约是23小时。 给予本品后，多数受试者大约在4-5天内达稳态浓度。在9mg的帕利哌酮剂量下，平均稳态峰：谷比率是1.7，范围在1.2-3.1之间。 与利醅酮的速释剂相比，本品的释放特点使得其波动度极小。
【贮 藏】 遮光，密闭保存。
【包 装】每盒7片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20130862
【生产企业】Janssen-Cilag International NV(波多黎哥)
以上介绍了关于帕利哌酮缓释片(芮达)的各种功效，您对于这种药物的适用范围都清楚了吗?采用帕利哌酮缓释片(芮达)治疗神经系统疾病可以很好的控制病根治您的疾病，让您的神经系统彻底恢复正常状态，患者无需苦恼久治不愈的问题。
帕利哌酮缓释片(芮内)的说明书
神经系统疾病是如今社会当中比较高发的一类疾病，它绝不是我们想象中的那么简单。生活压力大、疲劳、受惊吓等等都会对我们的神经系统带来一定的困扰。服用药物治疗神经系统疾病是一种非常有效的方式，还能节省时间。今天我们为您推荐一种叫做帕利哌酮缓释片(芮内)的治疗药物，对于神经疾病治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：帕利哌酮缓释片
商品名称：帕利哌酮缓释片(芮内)
英文名称：paliperidone Extended-Release Tablets
拼音全码：paLiZuoTongHuanShipian(RuiNei)
【主要成份】帕利哌酮。
【性 状】本品为白色薄膜衣片。
【适应症/功能主治】适用于精神分裂症急性期的治疗。
【规格型号】3mg*7s
【用法用量】本品推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，甘些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，堆荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。
【不良反应】肾损害患者中度和重度肾损害患者应当减少本品的剂量。肝损害患者 在中度肝损害（Child-pugh分类B）受试者中进行的一项研究显示，帕利哌酮的血浆浓度近似于健康受试者，但总的帕利哌酮暴露量降低，因为蛋白结合率下降。因此，轻中度肝损害患者不需要进行剂量的调整。还没有在中度肝损害患者中对本品进行研究。老年人不推荐仅根据年龄调整剂量。但是，由于肌酐清除率会随着年龄的增长而降低，所有老年人有必要调整剂量。种族不推荐根据种族调整剂量。在日本人和白种人中进行的药物代谢动力学研究并未观察到药物代谢动力学差异。性别不推荐根据性别调整剂量。在男性和女性中进行的药物代谢动力学研究并未观察到药物代谢动力学差异。吸烟不推荐根据吸烟调整剂量。根据利用人肌酐进行的体外研究数据，帕利哌酮不属于CYp1A2的底物，因此吸烟不应该会对帕利哌酮的药物代谢动力学产生影响。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高，本品未批准用于治疗痴呆相关性精神病。（痴呆 chīdāi dementia 精神病学术语,指精神原性(如早发性痴呆)的或由损坏脑物质的疾病(如神经梅毒或动脉硬化)引起的智力恶化。）编辑本段禁忌已经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应，（超敏反应（hypersensitivity ），即异常的、过高的免疫应答。即机体与抗原性物质在一定条件下相互作用，产生致敏淋巴细胞或特异性抗体，如与再次进入的抗原结合，可导致机体生理功能紊乱和组织损害的免疫病理反应。又称变态反应。）包括过敏反应和血管性水肿。其中本品属于利培酮的代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分过敏的患者中。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】7s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字J20120025
【生产企业】Janssen-Cilag International NV(西安杨森制药公司)
以上介绍了关于帕利哌酮缓释片(芮内)的各种功效，您对于这种药物的适用范围都清楚了吗?采用帕利哌酮缓释片(芮内)治疗神经系统疾病可以很好的控制病根治您的疾病，让您的神经系统彻底恢复正常状态，患者无需苦恼久治不愈的问题。
氨茶碱缓释片的说明书
呼吸道疾病一直都是一个比较高发的病种，这种现象跟空气治疗有分不开的关系，雾霾天气很容易造成各种呼吸道疾病，及时选择药物治疗是关键。目前服用氨茶碱缓释片治疗呼吸道疾病的效果非常好，许多患者服用氨茶碱缓释片进行治疗以后都得到了很不错的效果，下面我们就来看看关于氨茶碱缓释片的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：氨茶碱缓释片
商品名称：氨茶碱缓释片
【适应症/功能主治】适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。
【规格型号】0.1g*20s
【用法用量】1.成人常用量口服，一次0.1g（1片）~0.2g(2片)，一日0.3g（3片）~0.6g（6片）；
【不良反应】茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。
【禁 忌】对本品过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。
【注意事项】1、与其他茶碱缓释制剂一样，本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。2、应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。3、肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，在停用合用药物后，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。4、茶碱制剂可致心律失常和（或）使原有的心律失常恶化；患者心率和（或）节律的任何改变均应进行监测和研究。5、低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H50021920
【生产企业】西南药业股份有限公司
您还在为选择呼吸道疾病药物而烦恼吗?氨茶碱缓释片的出现能很好的帮您解决问题，患上呼吸道疾病的患者对于以上的介绍都清楚了吗?服用氨茶碱缓释片之前一定要仔细阅读用药说明，这样采用达到用好药、用对药的目的。治疗呼吸道疾病是刻不容缓的一件事。
酮洛芬缓释片
风湿病、关节炎都属于是骨科类的疾病，都是很难治愈的，因为它是伤在骨头的位置，风湿病患者是最怕过阴雨天气的，因为阴天雨天时，气温会降低，空气湿度大，人会感觉到凉气，从而关节炎患者就会腿疼，这时给患者吃一些酮洛芬缓释片就会减轻症状，下面给大家详细介绍酮洛芬缓释片。
性状：本品为白色片
适应症：风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。
规格：75mg
用法用量：口服： 成人一次75mg(1片)，一日2次。
不良反应：胃肠道反应较常见，如胃部疼痛、小适、恶心、腹泻等。偶见过敏性皮炎、耳鸣、头晕、嗜睡、视力模糊等。极少见于血压升高、心律小齐、肝肾功能异常、胃肠道溃疡、出血、听力下降等。
禁忌：已知对本品过敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。重度心力衰竭患者。
注意事项：避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使小良反应降到最低。使用所有非甾体抗炎药治疗过程巾的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的小良反应，其风险可能足致命的。这些小良反应可能伴有或小伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道小良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其足胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。
针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性小良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
和所有非甾体抗炎药( NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使止有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药( NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
头孢克洛缓释片说明书
在我们的生活中，会会接触到许多各种各样，或轻或重的感染，比如，敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等等，在这种情况下，大多数的患者或者是在医师，或者是自己会服用一些头孢类药物，比如，头孢克洛缓释片等等，下面我们就来了解一下头孢克洛缓释片的相关说明书吧!
一、适应症
本品适用于敏感病原菌所致的下列感染：
1.急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。
2.咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然本品通常能够有效地清除口咽部的链球菌;但并无足够的资料证实本品可预防风湿热发作)。3.肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
4.鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
5.单纯性下尿路感染 包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
6.皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
二、药品名称
头孢克洛缓释片
三、药品类型
处方药、医保工伤用药
四、成份
本品活性成分是头孢克洛
五、性状
本品应为白色或类白色或微黄色片。
六、适应症
本品适用于敏感病原菌所致的下列感染：
1.急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。
2.咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然本品通常能够有效地清除口咽部的链球菌;但并无足够的资料证实本品可预防风湿热发作)。
3.肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
4.鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
5.单纯性下尿路感染 包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
6.皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
七、用法用量
口服，且不应掰开、压碎或咀嚼。给药时可以不考虑进餐，但与食物同服可以增加本品的吸收量。
1.咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染：一次375mg(一片)，一日二次。
2.下尿路感染：一次375mg(一片)，一日二次。
3.慢性支气管炎急性发作：一次375mg(一片)，一日二次。
4.肺炎和鼻窦炎：一次750mg(二片)，一日二次。治疗化脓性链球菌(A组链球菌)所致的感染，本品的疗程需至少10天。
