依帕司他胶囊(唐林)的说明书
孝顺老人提醒他养生。
“寡欲以清心，寡染以清身，寡言以清口。”人类的历史长河中，围绕养生有非常多的名句流传，要作生活的主人，我们必须注意养生。如何避开有关中医养生的认识误区呢？下面是小编为大家整理的“依帕司他胶囊(唐林)的说明书”，希望对您的养生有所帮助。
糖尿病是一种慢性疾病，多发于中老年人，长期血糖升高会导致血液堵塞，从而造成各种并发症的出现。因此，糖尿病不治疗是不行的，药物治疗是一种很好的选择，目前治疗糖尿病药物当中，依帕司他胶囊(唐林)就是一种特别有效的药物，它属于纯天然药材制成，对人体不排斥也没有副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：依帕司他胶囊
商品名称：依帕司他胶囊(唐林)
【规格型号】50mg*10s
【用法用量】成人通常剂量每次50毫克(1粒)，每日三次，于饭前口服。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20040840
【生产企业】扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
【贮藏】遮光，密封保存。
看完上述对于依帕司他胶囊(唐林)的介绍，您现在对于这种药物的各种功效都了解了吗?您是否还在为糖尿病久治不愈而烦恼呢?其实糖尿病就是一种生活疾病，需要我们从生活当中的小细节抓起，及时做到控制和预防，让疾病在发现之初就能得到很好的治疗。
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依帕司他片作用
依帕司他片是属于一种由多种高分子物质制成的西药，这种药物是能够有效的治疗我们人体的某些疾病的，其中就包括了糖尿病的这种类型，但是依帕司他片在食用的时候也是有一定的注意事项的，他的适用人群同样也是有区别的，不同情况的病人服用的方式也不同，那么依帕司他片作用是什么?
依帕司他可用于预防、改善和治疗糖尿病并发的末梢神经障碍(麻木感、疼痛)，为醛糖还原酶抑制药，也可逆地抑制与糖尿病性并发症的发病机制相关的多元醇代谢中葡萄糖转化为山梨醇的醛糖还原酶而发挥作用，已知山梨醇能影响神经细胞功能，它在神经元内蓄积会引起糖尿病性支配感觉运动的外周神经病症状。振动感觉异常及心搏异常(显示糖化血红蛋白值高)。
食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时)。严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者，严重感染、手术前后、严重创伤的患者。肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素能降低糖尿病药物降糖的作用。β-阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特类高脂血症治疗剂、华法令能增强糖尿病药物降血糖的作用。
依帕司他片的注意事项如下：
1、本品应在医生指导下使用，药品应放置在儿童不能接触的地点，防止儿童误食。2、服用本品后，尿液可能出现褐红色，此为正常现象，因此在有些检测项目中可能会受到影响。3、有过敏体质史者慎用。4、如一旦出现过敏表现，应立即停药，并进行适当处理;5、连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他的疗法。
唐林依帕司他片的功效上述已经做出了介绍，即便是通过上述介绍对于这种药物已经有了了解，也一定要在医生的安排下服用。
西帕依麦孜彼子胶囊的说明书
患上男科病是一件非常窘迫的事情，许多男科病患者都急于治愈男科疾病，药物治疗成为了大多数患者优先选择的一种方式。服用西帕依麦孜彼子胶囊进行男科病治疗，对于病情的缓解和根治效果非常明显。男性患者往往只用了很短的时间就治愈了疾病，这就归功于西帕依麦孜彼子胶囊的疗效了，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：西帕依麦孜彼子胶囊
商品名称：西帕依麦孜彼子胶囊
拼音全码：XipaYiMaiZiBiZiJiaoNang
【主要成份】桑椹、芡实、绵萆薢、金樱子、栀子。 西帕依麦孜彼子胶囊。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为棕色粉末；气清香，味甜、微苦。
【适应症/功能主治】增强机体营养力、摄住力及排泄力，清浊利尿。用于前列腺炎和前列腺增生所致小便频数，余沥不尽，腰膝酸软，头晕目眩，寐差耳鸣，早泄梦遗等。
【规格型号】12s*2小盒
【用法用量】口服，一次2粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】12粒*2小盒/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20050766
【生产企业】陕西东泰制药有限公司
男科疾病一定要及时准确的进行治疗，用药之前要遵循医生的用药原则。西帕依麦孜彼子胶囊是目前治疗男科疾病的药物当中口碑相当好的药物，在治疗男科疾病上西帕依麦孜彼子胶囊一直处于业内领先水平。该药物对于人体无毒副作用，您可以放心选择服用。只有男性健康了，这个家庭才会幸福，祝您健康快乐。
丙帕他莫说明书
丙帕他莫是一种神经系统药物，它也可以用来止痛，如出现了关节疼痛，或者说是其他问题导致的痛感，都可以使用这种药物来缓解疼痛。虽说这种药物可以起到很好的效果，不过在使用这种药物之前，人们有必要了解清楚它的一些使用禁忌以及具体的使用方法，人们可以去查看丙帕他莫说明书，这样就能够对药物有更好的了解。
1成份
主要成分为盐酸丙帕他莫。
其化学结构式：
2适应症
在临床急需静脉给药治疗疼痛或高度发热时，其他给药方式不适合的情况下，用于中度疼痛的短期治疗，尤其是外科手术后疼痛。也可用于发热的短期治疗。
3规格
1.0g和2.0g 。
用法用量
成人及15岁以上儿童；静注或滴注，1-2g/次，2-4次/日，给药间隔不得短于4小时，日剂量不超过8g，对于体质虚弱的成人每次给药剂量为1g。
本品临用前请先用0.9%氯化钠注射液（或所附专用溶媒枸橼酸钠溶液）完全溶解。将1g的盐酸丙帕他莫用0.9%氯化钠注射液50ml稀释后使用（终浓度为20mg/ml），在15分钟内输注完毕。
4不良反应
常见不良反应主要是注射部位局部疼痛(10%)。发生率低于万分之一的不良反应有头晕、身体不适、红斑或荨麻疹等轻度过敏反应、血小板减少、白细胞减少、贫血、低血压、转氨酶升高和接触性皮炎。有发生应急性休克和医护人员发生接触性皮炎和严重过敏反应的报道。
禁忌
对本品及其成分、对乙酰氨基酚过敏的患者；
严重肝功能损伤患者；
肌酐清除率小于30毫升/分钟的患者；
小于3个月的婴儿。
5注意事项
1、本品严格使用于年龄在15岁以上的少年及成人。
2、本品仅为对症治疗药，在使用本品的同时，应尽可能进行病因治疗。
3、对阿司匹林过敏者一般对本品不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中，少数([5%)病人应用对乙酰氨基酚后发生轻度支气管痉挛。
4、丙帕他莫不应和其他含对乙酰氨基酚成分的药物联合应用。
5、如给药量超过推荐剂量会产生严重肝脏损伤 。
6、患有肝脏疾病患者或有大量饮酒习惯的人应慎用；有肾脏疾病或肾功能不全患者应慎用。
7、应用本品后出现红斑或水肿症状应立即停药。
8、有医护人员发生接触性皮炎和严重过敏反应的报道，因此医护人员配制药品时应采用必要防护措施。
9、对诊断的干扰:
①血糖测定，应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响；
②血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值；
③测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)测定，用亚硝基奈酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响。
④肝功能试验，大剂量或长期使用时，凝血酶原时间、血清胆红素、LDH、血清转氨酶均可增高。
10、给药注意:
①临用前应先用适量0.9%氯化钠注射液(或所附专用溶媒枸橼酸钠溶液)，用力振摇使药物完全溶解，并立即使用。
②如出现浑浊或有悬浮结晶时不能使用。
③勿缓慢或大体积静脉点滴。
④由于可能引起配伍禁忌，勿与其他药物在同一容器内混合后使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
因本品活性代谢物对乙酰氨基酚可通过胎盘，并可在乳汁中分泌，故孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。
6老年用药
老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。
药物相互作用
1、在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或其他抗惊厥药的患者，长期或大量服用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。
2、本品与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。
3、本品与丙磺舒合用，其清除率降低，因此需减量使用。
4、长期使用本品会产生华法林样效应。与抗凝血药合用，因可减少凝血因子在肝内的合成，可增强凝血作用，故抗凝血药的用量应根据凝血酶原时间进行调整。
5、长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时(如每年累积用量至1000g，应用3年以上时)，可明显增加肾毒性(包括肾乳头坏死、肾及膀胱癌等)的危险。
6、与抗病毒药齐多夫定(Zidovudine)合用时，由于两药可相互降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，应避免同时应用。
药物过量
7症状：本品给药过量时因耗尽体内谷胱甘肽会导致严重肝脏损伤，初期症状出现于过量给药后1～2天内，表现为肝区疼痛、肝肿大或黄疸；第4～6天可出现明显的肝功能衰竭以及凝血障碍、消化道出血、DIC、低血糖、酸中毒、心律失常、心衰或肾小管坏死。曾有报道一次服用对乙酰氨基酚8～15g可致严重肝坏死，并于数日内死亡。治疗：解救应及时洗胃或催吐，给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸(开始时按体重给予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小时1次，共17次；病情严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖溶液200ml中静滴)或口服甲硫氨酸，对肝脏有保护作用。拮抗剂宜尽早应用，8～10小时内给药疗效满意，超过24小时则疗效较差。同时还应给予其他疗法，如血液透析等。极端情况时需进行肝脏移植。
8药理毒理
盐酸丙帕他莫是对乙酰氨基酚的前体药物，具有对乙酰氨基酚的镇痛、解热、镇静作用。对乙酰氨基酚是广为应用的高效、安全的解热镇痛药，但因其水溶性甚低而无注射剂型。现在有了，而且是静脉注射和滴注，口服吸收缓慢，血药浓度低，难以充分发挥快速、强效镇痛的的作用。
盐酸丙帕他莫水溶性比扑热息痛大大提高，起效更快，达峰时间短，作用完全，可用于术后的普通程度（即中等）疼痛的短期镇痛、临床高热病例及防止惊厥，特别适用于高热、疼痛等急性病例或不宜口服给药的患者。
盐酸丙帕他莫的作用机制不同于非甾体类镇痛药，因而具有较小的肾不良反应、胃肠道不良反应及血液作用。由于其治疗指数较高，对中枢神经系统无抑制作用，因而无吗啡类药物引起的不良反应，其处方即简单有安全。主要适应症为疼痛，尤其是术后的疼痛治疗。
丙帕他莫在血浆中99%迅速水解而成（水解半衰期约11分钟）对乙酰氨基酚及N，N-二乙基甘氨酸。本品15分钟静脉输注后，于15分钟开始起效，1-2小时达药效峰值，镇痛作用达4-6小时，解热作用维持约4小时。
丙帕他莫产物对乙酰氨基酚主要在肝脏代谢，约60%-80%与葡萄糖醛酸结合后随尿排泄，约20%-30%与硫酸结合后排泄。有5%以上以原形排出。还有4%被细胞色素p450转化为一种与谷胱甘肽结合的代谢物，主要通过尿液排泄。二乙基甘氨酸部分在尿中以原形分泌。
本品是对乙酰氨基酚的前体药物，具有解热镇痛作用。静注或肌注后，可迅速被血浆酯酶水解，释出对乙酰氨基酚而起作用，通过对乙酰氨基酚抑制中枢COX活性，减少pGE类的合成，发挥其解热镇痛作用，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素pGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。1g本品在血液中分解为0.5g对乙酰氨基酚。
9药代动力学
丙帕他莫在血浆中99%迅速水解而成(水解半衰期约11分钟)对乙酰氨基酚及N，N-二乙基甘氨酸。静脉给药1g本品后产生的对乙酰氨基酚的血药峰值浓度(12.7mg/ml)明显高于口服0.5 对乙酰氨基酚所产生的血药峰值(5.5mg/ml)。在丙帕他莫推荐剂量范围内，其产物对乙酰氨基酚的药代特征呈线性，重复给药其药代参数不改变，平均血浆半衰期为2.5～3.6小时。本品15分钟静脉输注后，于15分钟开始起效，1～2小时达药效峰值，镇痛作用持续约4～6小时，解热作用维持约4小时。本品产物对乙酰氨基酚主要在肝脏代谢，约60%～80%与葡萄糖醛酸结合后随尿排泄，约20%～30%与硫酸结合后排泄。有5%以上以原形排出。还有4%被细胞色素p450转化为一种与谷胱甘肽结合的代谢物，主要通过尿液排泄。二乙基甘氨酸部分在尿中以原形分泌。
白芍总苷胶囊(帕夫林)的说明书
人的身体总是随着时间的推移而改变，在岁月的长河里多多少少会出现一些体热镇痛的情况出现。体内的虚火是大家都看不见摸不着的，但是却又实实在在的影响着人们的身体健康。服用白芍总苷胶囊(帕夫林)这种药物就能很好的解除您体热镇痛的症状，帮助您恢复健康快乐的生活。
【药品名称】
通用名称：白芍总苷胶囊
商品名称：白芍总苷胶囊(帕夫林)
拼音全码：BaiShaoZongGanJiaoNang(paFuLin)
【主要成份】本品主要成分是白芍总苷。
【性 状】帕夫林(白芍总苷胶囊)为胶囊剂，内含物为淡黄棕色粉末。
【适应症/功能主治】类风湿性关节炎。
【规格型号】0.3g*36s
【用法用量】口服，一次0.6克(2粒)，一日2～3次，或遵医嘱。
【不良反应】偶见大便性状改变，如大便变软或变稀，大便次数增多以及轻度腹痛、纳差等。不需处理，可自行消失。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药理毒理】本品为抗炎免疫调节药，对多种炎症性病理模型如大鼠佐性关节炎、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀和环磷酰胺诱导的细胞和体液免疫增高或降低模型等具有明显的抗炎和免疫调节作用。临床药理研究表明，本品能改善类风湿性关节炎患者的病情，减轻患者的症状和体征，并能调节患者的免疫功能。
【药代动力学】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】铝塑泡罩包装。
【有 效 期】24 月
【执行标准】WS1-(X-164)-2003Z
【批准文号】国药准字H20055058
【生产企业】宁波立华制药有限公司
看完上述关于白芍总苷胶囊(帕夫林)的介绍，您关于这种解热镇痛抗炎药是不是有了一个对比清晰的认识了呢?药物的挑选对于医治来说是很重要的，因而我们一定不能忽略了药物的重要性，选好药选对药才干精确有效的治好疾病。
盐酸屈他维林片(诺仕帕)的说明书
在人们的生活当中，难免会有社交，一旦社交活动频繁，就难免伤肠胃，因此，肠胃疾病是许多工作繁忙人士比较常见的疾病。选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式，今天，我们为您推荐一种叫做盐酸屈他维林片(诺仕帕)的药物，它能有效治愈各种肠胃疾病。
【药品名称】
通用名称：盐酸屈他维林片
商品名称：盐酸屈他维林片(诺仕帕)
英文名称：Drotaverine Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanQuTaWeiLinpian(NuoShipa)
【主要成份】本品主要成份为:盐酸屈他维林。
【性 状】本品为黄色片。
【适应症/功能主治】胃肠道平滑肌痉挛，应激性肠道综合征；胆绞痛和胆道痉挛，胆囊炎，胆囊结石，胆道炎；肾绞痛和泌尿道痉挛，肾结石，输尿管结石，肾孟肾炎，膀胱炎；子宫痉挛，痛经，先兆流产，子宫强直。
【规格型号】40mg*20s
【用法用量】口服。成人每日3-6片，每次1-2片；1至6岁儿童每日2-3片，每次1/2-1片；6岁以上儿童每日2-5片，每次1片。
【不良反应】极罕见恶心、便秘、头痛、眩晕、失眠、心悸和血压过低。
【禁 忌】对药物成份过敏者；严重的肝、肾脏、心功能不全的患者；1周岁以下的儿童。
【注意事项】血压过低的患者使用本品需要特别注意；由于本品中含有乳糖，因此，对于乳糖酶不足，半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收不良的患者不适用。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】本品可能使左旋多巴的抗帕金森病作用减弱。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为异喹啉类衍生物，是直接作用于平滑肌细胞的亲肌性解痉药。它通过抑制磷酸二酯酶，增加细胞内环磷酸腺苷的水平，抑制肌球蛋白轻链肌酶，使平滑肌舒张，从而解除痉挛，其作用不影响植物神经系统。本品经动物实验没有发现致畸、致突变作用。
【药代动力学】据文献报道，盐酸屈他维林片口服吸收迅速、完全。健康志愿者单次口服本品80mg，1-3小时可达血药浓度峰值，血药峰浓度约6.12ng／ml。本品与人体血浆蛋白高度结合(95-98％)。药物吸收后分布迅速，主要分布于中枢神经系统、心肌、肾上腺、肾和肺。主要排泄途径为尿与粪便。
【贮 藏】避光，置阴凉干燥处。
【包 装】每盒装20片。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20020296
【生产企业】赛诺菲(杭州)制药有限公司
以上内容就是对于盐酸屈他维林片(诺仕帕)的各种药效介绍了，希望可以对您的肠胃疾病治疗带来帮助。许多患者对于肠胃疾病都比较畏惧，感觉这种疾病一旦患上就很难治愈了，其实不然，只要您能正确的饮食和选择正规的药物，治愈不是问题。
乌司他丁说明书
乌司他丁是一种可以用治疗胰腺炎的药物，一般比较常用于治疗急性胰腺炎，如果是慢性复发性胰腺炎，也可以采用这一种药物来进行治疗。这种药物能够起到的治疗效果较为显著，有胰腺炎的病人都可以采用这种药物来进行治疗。当然使用这种药物可能会产生一定的不良反应，使用这种药物之前人们一定要去了解一下乌司他丁说明书。
【药品名称】
商品名称：天普洛安
通用名称：注射用乌司他丁
英文名称：Ulinastatin for Injection
【成份】
糖蛋白。
【适应症】
用于：1.急性胰腺炎;2.慢性复发性胰腺炎;3.急性循环衰竭的抢救辅助用药。
【用法用量】
1 急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，初期每次l00，000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，以后随症状消退而减量;
2 急性循环衰竭，每次100，000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，或每次100，000单位溶于2ml0.9%生理盐水注射液中，每日缓慢静脉推注1～3次。并可根据年龄、症状适当增减。
【不良反应】
1.血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多; 2.消化系统：偶见恶心、呕吐、腹泻，偶有AST、ALT上升; 3.注射部位：偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等; 4.偶见过敏，出现过敏症状应立即停药，并适当处理。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。 2.本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法(输液法、吸氧、外科处理、抗菌素等)，休克症状改善后即终止给药。 3.使用时须注意，本品溶解后应迅速使用。 4.妊娠中给药的安全性未得到证明，动物实验(鼠)显示药物在乳汁中有分布。所以，对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。 5.儿童用药的安全性尚未确定。 6.高龄患者应适当减量。
【药物相互作用】
本品避免与加贝酯或gelobulin制剂混合使用。
【药理作用】
本品系从人尿提取精制的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用，常用于胰腺炎的治疗。此外，本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用，故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。
【贮藏】
密闭、在干燥处保存。
【批准文号】
国药准字H19990133
【生产企业】
企业名称：广东天普生化医药股份有限公司
企业简称：广东天普生化医药
生产广州市天河高唐科技产业园高普路89号
联系电话：020-87037288 如有问题可与生产企业联系
非布司他说明书
为了健康起见，也是出于对生命负责在服用任何一种药物之前都必须仔细查看说明书。比如非布司是一种常用药，通过非布司他说明书，即可知道此种常用药的用法用量、功能主治、禁忌以及服用事项等问题。特别是能够提前知道哪些人不宜使用非布司他。总之服药前非常有必要查看其说明书。
非布司他片说明书
【药品名称】
非布司他片
【主要成份】
本品主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。
【成份】
分子式：C16H16N2O3S
分子量：316.37
【性状】
本品为白色片剂。
【功能主治】
适用于痛风患者高血酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
【用法用量】
推荐本品剂量为40mg或80mg，每日一次。
【不良反应】
虚弱、胸痛不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。
【禁忌】
正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱的患者禁用本品。
【注意事项】
1.开始应用本品治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。
为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。
2.随机对照研究中，使用本品[0.74 per 100 p-Y (95% CI 0.36-1.37)]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 p-Y
(95% CI
0.16-1.53)]患者更易发生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)相关原因尚未明确。应对心肌梗塞(MI)及中风的体征和症状进行监测。
3.随机对照研究中，观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高(给药本品及别嘌呤醇患者分别提高，AST：2%，2%、ALT：3%，2%)。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐，应用本品治疗2月和4月，此后周期性治疗。
【儿童用药】
18以下儿童患者使用本品的安全性及有效性尚未确定。
【老年患者用药】
老年患者使用本品无需剂量调整。与其他年龄组相比，在安全性及有效性方面无临床显着差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年患者(≥65岁)多剂量口服给药非布佐司他后的Cmax及AUC24与年轻患者(18-40岁)相似。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.在器官生成期对大鼠和兔子口服给药非布佐司他，剂量达到48mg/kg(按照体表面积计算分别为人给药80mg/天的40和50倍)时，无致畸性。在器官生成期及泌乳期，对怀孕期大鼠口服给药本品，剂量达到48mg/kg(为人给药80mg/天的40倍)，发现新生儿死亡率增加，新生儿体重增加减少。
2.非布佐司他经大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否经人体乳汁分泌尚未知。由于很多药物通过人乳汁分泌，故对哺乳期妇女给药本品时应谨慎。
【药物相互作用】
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。虽然本品与通过XO代谢药物(例如胆茶碱、巯嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚无研究，但本品对XO的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。
【药物过量】
对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg，持续7天，无剂量限制性毒性。没有药物过量的病例报道。药物过量患者应进行对症和支持疗法。
【药理毒理】
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过减少血清尿酸达到疗效。
【药代动力学】
在健康受试者中，非布佐司他10mg～120mg的单剂量或多剂量给药后，Cmax和AUC呈剂量依赖性地增加。每24小时给予治疗剂量没有观察到蓄积作用。非布佐司他的表观平均终末消除半衰期(t1/2)约为5～8小时。
【贮 藏】
遮光，密封，不超过25℃保存。
【有 效 期】
24个月。
奥利司他说明书
随着生活条件的提高，人们生活质量越来越好，由于久坐不劳动，缺乏锻炼导致营养过剩，目前社会中越来越多的人出现了肥胖的症状，比较影响身体健康，甚至出现糖尿病，高血压，高血脂等情况。那么对于肥胖症患者和语者，超重的人就需要通过减肥来控制体重。可以通过调整好饮食习惯以及加强身体锻炼的方式，奥利司他这种药物也有帮助，接下来就为大家详细介绍。
奥利司他（Orlistat）为非作用于中枢神经系统的肥胖症治疗药。仅作用于胃肠道，通过抑制胃肠道的脂肪酶，阻止三酰甘油水解为游离脂肪酸和单酰基甘油酯，减少肠腔黏膜对膳食中脂肪(三酰甘油)的吸收，促使脂肪排除体外。脂肪酶为胃肠道分解脂肪所必需的酶，本品可与胃、胰脂肪酶的丝氨酸残基结合，使脂肪酶失活，使其不能将食物中的脂肪分解为游离脂肪酸，抑制脂肪的利用和吸收，此外，本品尚可降低与肥胖症相关的危险因素。
[功能主治]
已进行适度饮食控制和运动锻炼的肥胖症和超重者，包括已经出现于肥胖相关的危险因素（糖尿病、高血压、血脂异常等）的患者的长期治疗。
[用法用量]
口服：推荐剂量，餐时或餐后一小时120mg，若有一餐未进或食物中不含脂肪，可省略一次服药。
[不良反应]
1.多见胃肠道不良反应。大便次数增多、软便、稀便、脂肪便、腹痛、恶心、呕吐及油性呃逆等；
2.较少见的有上呼吸道和下呼吸道感染、头痛、疲劳、焦虑、泌尿系感染、月经失调等；
3.偶有过敏反应、皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿；
4.可引起脂溶性维生素的血浆浓度下降（尤其是维生素E），宜适当补充维生素。
[注意事项]
1.2型糖尿病的肥胖患者用本品治疗后体重减轻，常伴有血糖控制改善，需调整降血糖药，避免低血糖发生。
2.妊娠及哺乳妇女，18岁以下儿童及青少年尚未做过安全性和疗效研究，不要使用。
[用药禁忌]
患慢性吸收不良综合征或胆汁淤积症及对奥利司他或药物制剂中任何一种其他成分过敏的患者禁用。
[药物相互作用]
1.脂溶性维生素与本品同时服用吸收减少，补充复合维生素片时应错后2小时或睡前服。
2.原用环孢素（制剂中含聚氧乙烯蓖麻油等）的患者，服用本品时环孢素血浆浓度降低，需加强血药浓度监测，调整用量。
