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布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书

中药打粉养生配方。

“知生也者,不以害生,养生之谓也。”随着社会观念的更新,养生的理念也在不断刷新,勿以善小而不为,养生的“善”在于平日的积累。积极而有效的中医养生是如何进行的呢?以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书”,欢迎您阅读和收藏,并分享给身边的朋友!

生活中难免会患上呼吸道方面的疾病,患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。选择服用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和达到治愈疾病的目的,患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明,以免错误用药所带来的困扰。

【药品名称】

通用名称:布地奈德福莫特罗粉吸入剂

商品名称:布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)

英文名称:Budesonide and Formoterol Fumarate powder for Inhalation

拼音全码:BuDiNaiDeFuMoTeLuoFenXiRuJi(XinBiKeDuBao)

【主要成份】本品为复方制剂,其组份为:布地奈德(80微克/吸)和富马酸福莫特罗(4.5微克,吸)。

【性 状】本品为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。

【规格型号】(80μg+4.5μg)*60吸

【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量。这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量,剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量:成年人和青少年(12岁和12岁以上):1-2吸/次,一日2次。在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予。低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。

【不良反应】因为本品含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用本品时均可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是β2一受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常是轻度的并在治疗后的几天内消失。1.常见(1/100) 中枢神经系统:头痛 心血管系统:心悸 骨骼肌肉系统:震颤呼吸道:口咽部念珠菌感染、咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶。2.不常见 心血管系统:心动过速 骨骼肌肉系统 :肌肉痉挛 中枢神经系统:焦虑、躁动、紧张、恶心、眩晕、睡眠紊乱。3.罕见(4.十分罕见但其中一些可能很严重的不良反应包括:布地奈德:精神病学症状如抑郁、行为异常(主要见于儿童)、糖皮质激素全身作用的症状和体征(包括肾上腺功能低下)、速发和迟发性过敏反应(包括皮炎、血管神经性水肿和支气管痉挛)、以及青肿等。福莫特罗:心绞痛、高血糖症、味觉异常、血压异常。和其他吸入治疗一样,罕见发生反常的支气管痉挛。心房颤动、室上性心动过速和早搏等心率失常曾见于其他β2-激动剂治疗时。

【禁 忌】对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖(含少量牛乳蛋白质)有过敏反应的病人禁用。

【注意事项】1.运动员慎用。2.在停用本品时需要逐渐减少剂量。不能突然停止使用。3.如果发现治疗无效,或所需剂量超出本晶的最高推荐剂量,患者应寻求医生帮助。4.突然或进行性的哮喘症状加重具有危及生命的可能性,患者需要紧急地医疗处理。在这种情况下,应考虑需要增加皮质激素治疗,例如一个疗程的口服皮质激素,或在有感染时加用抗生素。

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对于本品或同时使用福莫特罗和布地奈德,没有有关孕妇使用的临床资料。一项来自大鼠的胚胎研究数据表明,没有证据表明复方制剂会产生附加的影响。怀孕期妇女使用福莫特罗还没有充分的资料。动物试验显示,在很高的全身暴露量时,福莫特罗对生殖有不良反应。在怀孕期,本品仅被用于益处大干潜在危险时。应便用能适当控制哮喘的最低有效剂量的布地奈德。布地奈德可分泌到乳汁,然而,治疗剂量的布地奈德对乳儿不会产生影响。尚不清楚福莫特罗能否进入人乳汁。在大鼠,小剂量的福莫特罗在母乳中能检测到。仅在对母亲的预期利益大于对小孩的可能的危险时才可将本品用于哺乳期妇女。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】贮藏温度应低于30℃

【包 装】每瓶装60吸。

【有 效 期】24 月

【批准文号】H20090772

【生产企业】AstraZeneca AB(瑞典)

【适  应  症】本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β一受体激动剂不能很好地控制症状的患者:或应用吸入皮质激素和长效β一受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。

相信看过上边的介绍后,广大呼吸道疾病的患者对于布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)到底有怎样的功效和用药则已经相当了解了。如果您或者家人正患有呼吸道疾病,那就赶紧买来布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)进行服用吧,相信您或家人会很快治愈的。

扩展阅读

奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)的说明书


患上呼吸道疾病是最难受的了,患者呼吸不畅,而且还会传染给周围的人群,这是百害而无一利的一种疾病。科学有效的治疗往往可以得到非常好的效果,选择奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)进行治疗可以有效治愈各种呼吸道疾病,让患者彻底摆脱呼吸道疾病的困扰。下面来看看关于奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)的介绍吧。

【药品名称】

通用名称:富马酸福莫特罗粉吸入剂

商品名称:奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)

英文名称:Oxis Turbuhaler(Formoterol Fumarate powder for Inhalation)

拼音全码:AoKeSiDuBao(FuMaSuanFuMoTeLuoFenXiRuJi)

【主要成份】本品主要成分是富马酸福莫特罗。

【性 状】本品为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。

【适应症/功能主治】用于治疗支气管哮喘、慢性气管炎、喘息型支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。

【规格型号】4.5ug*60喷

【用法用量】常规剂量为一日1次或2次,一次4.5-9mg,早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量,一日1-2次,一次9-18mg,每天最多可吸36mg。

【不良反应】1.循环系统:偶见心动过速、室性期外收缩、面部潮红、胸部压迫感等。2.神经系统:偶见头痛、震颤、兴奋、发热、嗜睡、盗汗等,罕见耳鸣、麻木感、不安、头昏、眩晕等。3.消化系统:偶见嗳气、腹痛、胃酸过多等。4.过敏反应:偶见瘙痒,罕见皮疹,出现时应停药。5.其它:偶见口渴、疲劳、倦怠感等。

【禁 忌】1.对本品过敏者。2.本品不宜用于治疗急性支气管痉挛。

【注意事项】1.慎用:(1)心血管功能紊乱者。(2)糖尿病患者。(3)使用洋地黄者。(4)肝功能不全者。(5)低钾血症患者。(6)嗜铬细胞瘤患者。(7)肾功能不全者。(8)甲状腺功能亢进症患者。(9)高血压患者。2.依病情及年龄调节剂量。3.正确使用本品无疗效时应停药。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.本品与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时,可能引起心律不齐,甚至可能导致心搏停止。2.本品可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。3.皮质类固醇类药和本品均可引起血钾浓度降低,如果两者合用,可加重血钾浓度的降低程度,并可能引起高血糖症。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品是一种长效的选择性肾上腺素β2受体激动药,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(pER)增加。口服80μg本品,4小时后,扩张作用最强,其效应与口服4mg沙丁胺醇相当,但作用持久。本品还有抗组胺作用,能抑制肺肥大细胞释放组胺,其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】4.5ug*60喷/支/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】H20130379

【生产企业】AstraZeneca AB

相信在您看上边的介绍之前,对于治疗呼吸道的疾病还存在很多疑虑,因为现在治疗呼吸道疾病的药物种类实在是太多了,患者根本无从下手。现在您知道了有奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)这种治疗呼吸道疾病的良药,治愈就不再是难事了。

富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)的说明书


当今呼吸道疾病在各种病症中可以说是传染性非常强的一种疾病了,即便如此,还是有很多人不去重视它,最后导致病情恶化,不仅自己身体痛苦,也会花费更多的金钱和时间去治疗。其实富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)就可以很好地治疗呼吸道疾病,很多人用过后都相当信赖它。

【药品名称】

通用名称:富马酸福莫特罗粉吸入剂

商品名称:富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)

拼音全码:FuMaSuanFuMoTeLuoFenXiRuJi(AoKeSiDuBao)

【主要成份】活性成份:富马酸福莫特罗

【成 份】

化学名:(R*,R*)-(±)-N-[2-羟基-5-[1-羟基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]苯基]甲酰胺,(E)-2-富马酸盐(2:1)二水合物

分子式:(C19H24N2O4)2.C4H4O4.2H2O

分子量:840.9

【性 状】本品为白色或类白色颗粒,装入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中,轻触后即成粉末输出。

【适应症/功能主治】治疗和预防可逆性气道阴塞。在维持治疗中,奥克斯都保也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。

【规格型号】4.5μg*60

【用法用量】吸入给药,剂量应个体化,尽量使用最低有效剂量。本品的使用方法见“怎样使用奥克斯都保”成人:常规剂量为一日1次或2次,一次4.5-9μg,早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量,一日1-2次,一次9-18μg,每天最多可吸36μg。肝肾功能损害的患者可以使用常规剂量。哮喘夜间发作,可于晚间给药一次。

【不良反应】常见(]1/100)中枢神经系统:头痛心血管系统:心悸肌肉骨骼系统:震颤偶见中枢神经系统:急躁、不安、失眠肌肉骨骼系统:肌肉痉挛心血管系统:心动过速罕见([1/1000)皮肤:皮疹、荨麻疹心血管系统:房颤、室上性心动过速、期外收缩呼吸道:支气管痉挛代谢:低钾血症/高钾血症震颤和心悸可能出现,一般是一过性的,随着治疗的进行而减低。象所有的吸入性治疗一样,异常的支气管痉挛是罕见的。个别病例曾报道如下的不良反应:恶心、味觉异常、眩晕、心绞痛、QTc间期延长,过敏性反应,血压波动和高血糖。β2激动剂治疗可能会导致血中胰岛素、游离脂肪酸、血糖、酮体水平升高。

【禁 忌】对福莫特罗或吸入乳糖过敏的患者禁用。

【注意事项】对需要规律性使用β2 -激动剂的哮喘病人,应同时规律性的使用适旦的抗炎药。即使在使用奥克斯都保而症状得到改善后,病人仍应继续使用抗炎药。如果症状持续或需增加支气管扩张药剂量以控制症状,这显示哮喘症 状加重需对治疗药作再次调整。和所有激动剂一样,甲状腺功能异常和严重心血管病病人(如心肌缺血、心动过速或严重心衰者)应慎用。由于β2 - 激动剂影响血糖代谢,用药初期,糖尿病人应注意血糖的控制。β2 -激动剂也可能造成低血钾症。哮喘急性发作时,应更加注意因缺氧会增加此危险性。联合用药也能增加血钾降低的作用(见"相互作用")。因此在上述情况下,建议监测血钾浓度。肝肾功能不全者:肝肾功能不全对福莫特罗药动学的影响尚不清楚。由于福莫罗经肝脏代谢,严重肝硬化病人应禁用。奥克斯都保每喷含乳糖450ug ,此剂量即使对乳糖不耐受者也不会引起异常。

【儿童用药】目前尚未有儿童使用本品的经验。

【老年患者用药】无需调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用的临床经验有限。在动物试验中,福莫特罗降低受孕率,降低初生动物的存活率和体重。这种影响出现在大剂量的全身用药,而不是临床正常用药的剂量。孕妇除特殊情况外应慎用,特别是怀孕的前三个月和分娩前。福莫特罗是否经母乳分泌尚不清楚,因此哺乳母亲应不用。大鼠试验中曾测得乳汁中含有少量的福莫特罗。

【药物相互作用】本品未进行专门的相互作用研究。与其它拟交感神经药物合用会加重本品的不良反应,β2-受体阻滞剂(包括滴眼药),尤其是非选择性β受体阻滞剂,可能部分或完全抑制β受体激动剂。β2激动剂可能造成低钾血症,合用黄嘌呤衍生物、类固醇药物和利尿剂可能加强低血钾作用。低血钾会增加使用洋地黄毒甙的患者发生心律失常的倾向。与喹尼丁、双异丙吡胺、普鲁卡因酰胺,吩噻嗪、抗组胺药(特非那定)、单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药合用会延长QT间期,并增加发生室性心律失常的危险。加用L-多巴、L-甲状腺素、催产素和酒精会降低心脏对β2拟交感神经药物的耐受性。与单胺氧化酶抑制剂包括有相似特性的药物如呋喃唑酮和甲基苯肼合用会加重高血压反应。

【药物过量】目前药物过量的临床经验仍然有限。药物过量时可能导致典型的β-激动剂样反应,如震颤、头痛和心悸和心动过速。个别病例报告的症状有心动过速、高血糖症、低钾血症、QTc间期延长、心律失常、恶心和呕吐。对患者应给予辅助治疗和缓解症状的治疗。

【药理毒理】福莫特罗是一选择性的β2受体激动剂,松弛支气管平滑肌。福莫特罗因此对患有气道可逆性阻塞的患者和因直接(乙酰甲胆碱)及间接(如运动)刺激而造成呼吸道痉挛的患者有支气管扩张作用。此支气管扩张作用起效迅速,吸入后1-3分钟起效,单剂量吸入后药效平均持续12小时。在大鼠和犬的毒理学研究中发现,与其它β2受体激动剂一样,高剂量的福莫特罗主要产生心血管毒性作用,包括充血,心动过速,心律失常和心肌损伤。在很高的全身用药量时,雄性大鼠生育能力略有下降。在离体和在体实验中末发现本品有基因毒性。在大鼠和小鼠 ,良性子宫肌瘤的发病率有少许升高,这被视为高剂量β2受体激动剂对啮齿类共有的作用。

【药代动力学】吸收福莫特罗吸入后吸收迅速,15分钟后达血药峰浓度。在肺沉积试验中福莫特罗经都保吸入后,沉积率可达设定剂量的21-37% 。在较高的肺沉积情况下,总的全身利用率达46%。分布与代谢与血浆蛋白结合约50%。福莫特罗通过直接的葡萄醛酸化和氧位去甲基代谢。排泄福莫特罗的大部分剂量经代谢后排出。吸入后,设定剂量的6-10%以原型经尿液排泄。终末半衰期约8小时。

【贮 藏】密封30℃以下存放。

【包 装】多剂量粉末吸入器,60吸/支,1支/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】H20130378

【生产企业】AstraZeneca AB(瑞典)

综上所述,就是医生对呼吸道疾病的介绍以及如何用药的详细说明,呼吸道疾病很容易传染给身边的亲人和朋友,所以一定要及时服用药物治疗。富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)治疗呼吸道疾病的效果相信您看了上边的介绍都清楚了,那么祝您早日康复!

布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书


如今的雾霾天气越来越多,患上呼吸系统疾病的患者越来越多。因此大家一定要及时注意保护自己的呼吸道,目前治疗呼吸系统疾病的药物很多,布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)就是其中一种非常好的治疗药物,布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)对于呼吸系统疾病的治疗效果非常显著,患者往往都很快恢复了健康,下面我们来看看关于布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的介绍吧。

【药品名称】

通用名称:布地奈德吸入粉雾剂

商品名称:布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)

英文名称:Budesonide Inhalation powder

拼音全码:BuDiNaiDeXiRuFenWuJi(MuErChangQianLe)

【主要成份】本品的主要成份为布地奈德。

【性 状】本品为粉雾剂。

【适应症/功能主治】用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。

【规格型号】200μg*200吸

【用法用量】请在医生的指导下使用。口腔吸入,本品的剂量应依不同的病人加以调整。建议患者长期规则用药。使用方法详见“如何使用布地奈德吸入粉雾剂”。

【不良反应】糖皮质激素吸入用药的系统副作用明显低于口服给药,文献报道和上市后经验提示可能发生以下不良反应:一、常见(≥1/100, 1.呼吸系统病症:声音沙哑、咳嗽及咽喉刺激2.口咽部病症:口咽念珠菌感染3.胃肠道系统病症:吞咽困难二、罕见(≥1/10 000, 1.皮肤和附属器功能病症:荨麻疹、皮疹、皮炎、皮肤瘙痒、红斑、血管性水肿2.精神病症:沮丧、精神压抑、易怒、忧虑、精神不定、儿童多动不安3.内分泌病症:肾上腺皮质功能不足和亢进4.呼吸系统病症:支气管痉挛5.免疫系统病症:超敏反应、过敏性休克6.骨骼肌、结缔组织病症:生长迟缓三、非常罕见(1.精神病症:神经质2.内分泌病症:肾上腺抑制3.眼部病症:白内障、青光眼4.骨骼肌、结缔组织病症:骨密度下降吸入糖皮质激素可能会出现系统作用,尤其是当长期使用高剂量时。这可能包括肾上腺功能减退和生长减缓,骨中矿物质密度降低,白内障,青光眼及易感染。压力承受能力可能受到损伤。然而,吸入性布地奈德与口服皮质激素相比,所发生的系统不良反应少得多。本品中的辅料乳糖含有少量的牛奶蛋白,因而可能引起过敏反应。

【禁 忌】对布地奈德或者牛奶蛋白过敏者禁用(辅料乳糖-水合物中含有少量的牛奶蛋白)。

【注意事项】1.运动员慎用。2.不应试图靠本品快速缓解哮喘急性发作,此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效,或他们所需的吸入剂量较平时增加,则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗,如吸入较高剂量的本品或口服一疗程糖皮质激素。3.本品是一种预防治疗药物, 因而, 尽管在病症不发作时也应该常规使用以获得最佳的治疗效果, 不可突然停药。4.对于由糖皮质激素口服治疗过渡到吸入治疗的患者需特别观察。对于肾上腺功能损伤的患者改为吸入治疗时,在紧急情况下,如创伤、手术、感染或哮喘恶化时,需要额外的全身糖皮质激素治疗。这也适用于那些长期接受高剂量吸入性糖皮质激素治疗的患者,这些患者的肾上腺功能可能已经损伤,其可能导致临床上严重的肾上腺抑制。5.在撤除期,尽管患者呼吸功能得到维持甚至得到改善,但一些患者有非特异性的不适感,应该鼓励这些患者继续使用吸入性糖皮质激素而减少使用甚至不使用口服糖皮质激素,除非临床上表现为不利的体征,例如出现肾上腺抑制的征象时。6.以糖皮质激素的吸入治疗替代口服治疗,有时可能导致以前口服糖皮质激素治疗所掩盖的症状,例如过敏性鼻炎、湿疹、肌痛或者关节痛。这时应给予对症治疗。7.与其他吸入治疗相同,吸入性布地奈德可能导致支气管痉挛,其症状表现为吸入后气喘和呼吸急促、气短,这时,应立即给予吸入性支气管扩张剂治疗。此外,应立即停止使用本品,并对治疗方案进行重新评估,必要时,可采用其他合适的治疗方式。8.如果患者使用本品治疗出现呼吸困难的急性发作,应该给予吸入性支气管扩张剂治疗,并应考虑对患者的病情作重新评估。如果最大剂量的吸入性糖皮质激素也不能充分地减轻哮喘症状,可能要求对患者进行短期的口服糖皮质激素治疗。在这种情况下,应该在使用口服糖皮质激素治疗的同时继续使用吸入性糖皮质激素进行维持治疗。9.一旦哮喘被控制,就应该降低剂量至最低有效剂量。医生应密切监测通过任何途径使用糖皮质激素的儿童的生长发育,权衡激素治疗对哮喘控制的益处与可能对生长抑制之间的利弊。10.以前长期依赖口服糖皮质激素治疗的患者,由于长期使用系统性糖皮质激素治疗,其肾上腺功能表现出受损。恢复其肾上腺功能可能需要相当一段时间。因而口服糖皮质激素依赖性患者改为吸入本品时,其在一段时间内,可能仍然有肾上腺功能受损的危险。在这些情况下,应该常规监测患者的下丘脑-垂体-肾上腺(HpA)功能。11.哮喘临床症状的恶化可能源于急性呼吸道细菌感染,可能需要采用抗生素治疗。对于这些患者,可能需要增加本品的剂量,并且可能需要短期使用口服糖皮质激素。应使用短效吸入性支气管扩张剂来减轻急性哮喘症状。12.如果患者出现急性或者潜伏性肺结核,则应给予特殊照料。使用本品治疗前,应先对其肺结核给予治疗。呼吸道真菌、病毒或者其他感染的患者,也需要特别给予护理,并且只有当他们正在接受充分的抗感染治疗时,才可以使用本品。13.如果患者呼吸道有大量粘液分泌,则可能需要以口服糖皮质激素进行短期治疗。14.严重肝病可能降低吸入性布地奈德的清除率,这就导致其系统生物利用度升高。可能的系统作用随后会导致HpA 功能受损,因而必须常规监测这些患者的HpA功能。本品不适合于那些罕见遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者使用。对驾驶和操作机器能力的影响,布地奈德不影响驾驶及使用机器能力。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚未观察到本品与其他治疗哮喘或者COpD的药物有相互作用。布地奈德的代谢转化可被由 CYp3A4 代谢的物质(例如伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、奈非那韦、环孢素、炔雌醇和醋竹桃霉素)所抑制。本品与CYp3A4的这些抑制剂同时使用可增加血浆中布地奈德的浓度,这在短期内(1~2周)无临床显著性,但长期治疗应该考虑这个问题。在推荐剂量,西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学,但无明显临床意义。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封保存。

【包 装】200μg/吸,200吸/支:多剂量粉末吸入器:每盒1瓶。

【有 效 期】24 月

【批准文号】H20140421

【生产企业】Orion Corporation Orion pharma,Espoo plant(芬兰奥立安集团)

呼吸道疾病是很容易传染给别人的,因此一定要从自身的治疗做起。服用布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)可以有效控制呼吸道疾病的蔓延,并且达到根治的目的,治疗疾病的时候一定要选好药选对要,切勿延误了治疗的最佳时机。

布地奈德鼻喷雾剂效果有哪些


很多人都患有不同程度鼻炎疾病,通常表现症状有:鼻子堵塞、流鼻涕、嗅觉出现问题、鼻子发痒等,大体分为治疗性鼻炎和过敏性鼻炎两种,前者需要长期的配合药物治疗,后者发病时间较短。布地奈德鼻喷雾剂是一种针对鼻炎患者的喷雾型药品,在鼻子发痒的情况下对着鼻子轻轻喷入,就可以有效的缓解鼻炎的不适。

【主要成份】 本品活性成份为布地奈德。

【性 状】 本品在具有定量阀门系统的密封容器中的药液白色或类白色混悬液。

【适应症/功能主治】 治疗季节性和常年性过敏性鼻炎,常年性非过敏性鼻炎,预防鼻息内切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。

【规格型号】6ml:7.68mg*120喷

【用法用量】

鼻炎:

1. 成人及6岁和6岁以上儿童: 推荐起始剂量为一日256μg,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。即:早晨每个鼻孔内喷入128μ(2×64μg),或早晚两次,每次每个鼻孔内喷入64μg。 一日用量超过256μg,未见作用增加。

2. 在获得预期的临床效果后,减少用量至控制症状所需的最小剂量。临床试验表明:一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的。一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状,而达到最大疗效通常需要连续数天的治疗(少数患者可能需要2周才能达到最大疗效)。因此,治疗季节性鼻炎,如果可能的话,最好在接触过敏原前开始使用。

3. 伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。

4. 为控制过敏所致的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。

治疗或预防鼻息肉:推荐剂量为一日256μg,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。在获得预期的临床效果后,减少用量至控制症状所需的最小剂量,以此作为维持剂量。

对18岁起的成人,治疗过敏性鼻炎,32μg/喷的剂量无需处方.最多可使用3个月。

【不良反应】约5%的患者会发生局部刺激的不良反应。 1.常见(1/100) 气道:局部刺激、轻微的血性分泌物、鼻出血。 2.少见(1/1000):全身:血管性水肿皮肤:荨麻疹、皮疹、皮炎、瘙痒。气道:鼻中隔穿孔和粘膜溃疡。速发或迟发的过敏反应,包括荨麻疹、皮疹、皮炎、血管性神经水肿和瘙痒已有报道。极少数病人在鼻腔内给予类固醇后出现粘膜溃疡和鼻中隔穿孔。这些不良反应的(类固醇、这些疾病或其它因素)原因尚不清楚。

【禁 忌】对布地奈德或处方中任一成份有过敏史者。

【注意事项】

1.

长期使用高剂量,可能发生糖皮质激素的全身作用如皮质醇增多症、肾上腺抑制和,或儿童生长迟缓。鼻腔用类固醇对儿童的长期作用尚未建立。使用含皮质澈素的药品可导致生长迟缓。对长期接受皮质类固酵治疗的儿童和青少年,无论所用药品为何种剂型,都建议定期监测他们生长状况。如果疑有生长迟缓,应研究调查情况。应权衡使用糖皮质激素的利益和可能抑制生长的风险。

2.

治疗伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者应谨慎。

3.

对从使用全身性糖皮质激素转而使用本品、且疑有下丘脑-垂体-肾上腺轴失调的患者,治疗时错慎量。对这些患者,全身性的类固。

【儿童用药】6岁以下儿童使用本品的经验有限。

【老年患者用药】老年患者用量与成人相同。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.

孕妇 来自孕妇的临床经验有限。与其它糖皮质激素一样,在动物试验中,布地奈德引起各种类型的畸形(腭裂、骨骼畸形)。但是,动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前,孕妇不应使用本品,除非有特别的考虑。 2.哺乳期 尚不知布地奈德能否进入母乳。 【药物相互作用】 1.口服酮康唑200mg一日一次平均增加同时口服的布地奈德(3mg单剂)的血药浓度6倍。

2.

在给布地奈德12小时后给予酮康唑,布地奈德的血药浓度平均增加3倍。尚无鼻用布地奈诱发生这种相互作用的报道,但可以预期其血药浓度明显增加。因缺乏鼻用布地亲德与酮康唑台用时许可的推荐剂量的资料,故应避免两药合用。若无法避免合用,两药的给药间隔应尽可能长。同时应考虑减少布地奈德的用量。其它强效的CYp3A4抑制剂可能也会引起布地奈德血药浓度的明显升高。

森福罗说明书


对于帕金森这个疾病,相信很多朋友们都有一定的了解,毕竟,伟大的物理学家霍金就是得了这个疾病,这个疾病多表现为震颤、四肢和躯干的强直、运动迟缓、姿势平衡障碍,同时可以出现焦虑、紧张、偶尔伴随幻觉、后期的患者会出现痴呆,接下来为大家详细介绍一种名叫森福罗的药物,其主要用于治疗帕金森疾病的,可以单独使用,也可以联合用药,希望大家可以详细阅读以下内容。

盐酸普拉克索片

[功能主治]

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。

[用法用量]

口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。

初始治疗:

起始剂量为每日0.375mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。

1、周1,剂量3×0.125mg,每日总剂量0.375mg。

2、周2,剂量3×0.25mg,每日总剂量0.75mg。

3、周3,剂量3×0.5mg,每日总剂量1.50mg。

[剂 型]

片剂

[不良反应]

使用本品预计可能出现以下不良事件:作梦异常,意识模糊,便秘,妄想,头昏,运动障碍,疲劳,幻觉,头痛,运动机能亢进,低血压,食欲增加(暴食,食欲过盛),失眠,性欲障碍,恶心,外周水肿,偏执;病理性赌博,性欲亢进或其它异常行为;嗜睡,体重增加,突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。

[注意事项]

当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时,建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。

本品与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆,但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应,建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者,必须避免驾驶或操作机器,而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应,当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精(见对驾驶和操作机器能力的影响和【不良反应】)。

在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进。因此,应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。

如果潜在的益处大于风险,有精神障碍的患者应仅用多巴胺受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【药物相互作用】)。

应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。

应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关,建议监测血压,尤其在治疗初期。

已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生神经阻滞剂恶性综合征的症状(见【用法用量】)。

对驾驶和操作机器能力的影响

本品对驾驶和操作机器能力有较大影响。

可能发生幻觉或嗜睡。

必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动(例如操作机器时),直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失(见【注意事项】,【药物相互作用】和【不良反应】)。

[用药禁忌]

对本品活性成份或任何辅料过敏。

[主要成份]

盐酸普拉克索。

[药品相互作用]

普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%),在男性体内几乎不发生生物转化。因此,普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用,也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除,所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究,但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。

西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%,可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此,抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物,例如西咪替丁和金刚烷胺。可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时,应考虑降低普拉克索剂量。

当本品与左旋多巴联用时,建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量,而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。

由于可能的累加效应,患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。

普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【注意事项】),例如预期会有拮抗作用时。

布地奈德混悬液的作用


布地奈德悬混液是一种处方药,在临床上,它通常用来治疗鼻炎和气管炎,因为这两种疾病治疗起来比较慢,所以布地奈德可以制作成喷剂也可以制作成悬液,布地奈德悬液主要是靠患者吸入的,那么布地奈德混悬液有什么作用呢?下面让小编来给大家详细介绍一下吧。

吸入用布地奈德混悬液的功效良好,有需要的患者可在医师指导下应用。

吸入用布地奈德混悬液,适应症为治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

吸入用布地奈德混悬液主要成分为布地奈德。布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。

使用吸入用布地奈德混悬液时要注意以下事项:

1、不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作,此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效,或他们所需的吸入剂量较平时增加,则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗,如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。

2、以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药,有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病,如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状。

在购买吸入用布地奈德混悬液的时候需要对症下药。同时,不妨加强了解关于吸入用布地奈德混悬液的信息,比如说,吸入用布地奈德混悬液的作用、副作用等等,再决定购买

地奈德乳膏(力言卓)的说明书


我们身边无论是家人还是朋友,都会有患上皮肤病的可能性,所以怎样治疗皮肤病就是一件非常重要的事情。对于皮肤病的治疗,地奈德乳膏(力言卓)有着让人惊叹的效果,到底是怎样的效果受到患者的称赞,我们可以看看医生的介绍。

【药品名称】

通用名称:地奈德乳膏

商品名称:地奈德乳膏(力言卓)

英文名称:Desonide Cream

拼音全码:DiNaiDeRuGao(LiYanZhuo)

【主要成份】本品主要成份为地奈德,其化学名称为:11β,21-二羟基-16α,17-[(1-甲基亚乙基)-二氧]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。

【成 份】

分子式:C24H32O6

分子量:416.51

【性 状】本品为白色乳膏。

【适应症/功能主治】适用于对皮质类固醇治疗有效的各种皮肤病,如接触性皮炎、神经性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、银屑病、扁平苔藓、单纯性苔藓、汗疱症等引起的皮肤炎症和皮肤瘙痒的治疗。

【规格型号】15g

【用法用量】均匀涂搽于患处,每日2~4次。银屑病及其他顽固性皮肤病可采用本品封包治疗,若发生感染则应结束封包,并使用适当抗菌药物治疗。

【不良反应】局部使用偶可引起灼热、瘙痒、刺激、皮肤干燥、毛囊炎、多毛症、痤疮样皮疹、色素脱失、口周炎、继发感染以及皮肤萎缩等。

【禁 忌】对外用皮质激素或本品中含有的其他成份过敏的患者禁用。

【注意事项】1.本品需在医生指导下使用,仅供外用,避免接触眼睛。2.除患有适应症中疾病的患者外,其他皮肤病患者不宜使用本品。3.皮肤治疗区域的密闭性包扎、覆盖应在医生指导下进行。4.患者应向医生汇报所有局部不良反应,尤其在采用封包治疗情况下。5.在尿布覆盖区域使用皮质激素治疗的儿童不宜使用紧束的尿布和塑料裤,因为这样会在局部造成密闭的环境。6.服药期间忌食鱼、虾、酒、绿豆、西红柿等食物,以免影响疗效。7.按照用法用量服用,服药过程中出现不良反应应停药并向医师咨询,长期服用应向医师咨询。8.成人及儿童应在医师指导下服用,儿童应在成人监护下使用。9.药品性状发生改变时禁止服用。10.请将此药品放在儿童不能接触到的地方。11、如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】儿童由于体表面积和体重的比值比成人更大,所以使用外用皮质激素治疗时发生下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HpA)抑制和Cushing’s综合征的机率更大。儿童外用此类药品时应在有效前提下选择最低的剂量,长期使用此类药品可导致儿童生长发育迟缓。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无充分的人体试验考察外用皮质激素的致畸效应,因此,孕妇应充分权衡利弊后慎用本品。孕妇不应大剂量,大面积长期使用此类药品。尚不知外用皮质激素是否泌入乳汁,但几乎不可能对婴儿造成不良影响,但哺乳期妇女仍应慎用本品。

【药物相互作用】肝药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥因钠等可使糖皮质激素的代谢加快。

【药物过量】过量使用外用皮质激素可透皮吸收可产生系统性不良反应。

【药理毒理】本品为糖皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用;可以减轻和防止组织对炎症的反应,能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀,从而减轻炎症的表现;具有防止或抑制细胞免疫反应、抑制初次免疫应答的免疫抑制作用。

【药代动力学】本品经正常和患处皮肤均可吸收,皮肤炎症或其它疾病增加经皮吸收,封包治疗也可使吸收增加。吸收后本品的代谢途径与系统给药相同,主要在肝脏代谢,经肾脏排泄,部分原药和代谢产物也泌入胆汁。本品血浆蛋白结合率个体差异较大。

【贮 藏】密闭,凉暗处保存。

【包 装】铝管包装,15g/支/盒。

【有 效 期】24 月

【执行标准】国家药品标准YBH11002006

【批准文号】国药准字H20060725

【生产企业】重庆华邦制药股份有限公司

综上所述,就是医生对于皮肤病以及如何治疗皮肤病的全部介绍了,现在患者是否了解了呢?了解了地奈德乳膏(力言卓)的药效和药性之后,您心中对于皮肤病的药物治疗应该没有疑虑了吧。选择了地奈德乳膏(力言卓),就是对您皮肤健康最好的保障。

布地奈德雾化对宝宝的作用


布地奈德雾化是一种常见的给药的方法,它能够最大程度的使药物达到病症的部位,非常适合孩子使用,对于宝宝来说,也可以使用这种药物来进行治疗,在预防咳嗽,治疗支气管炎方面的效果都是不错的,当然在雾化的过程当中,还需要配合输液,或者是一些口服的药物,在使用雾化治疗的时候,也要避免一些治疗的误区。

布地奈德雾化对宝宝的作用

宝宝肺炎光做雾化是不能完全好的,必须要配合输液或口服药物治疗。因为雾化本身只是一种给药的方式,是将需要的药用专用仪器转化为雾状送入口中使药直接进入口腔 、嗓子,宝宝没有太大痛苦,比起静脉及口服用药效果更直接而且副作用更少,建议尝试。肺炎会导致气道的分泌增多,对于宝宝来说,排分泌物的能力比较差,能过雾化吸入,这些药物可以直接作用于气道,有利于分泌物的排出,也有利于炎症的治疗的,一般效果是比较明显的,尤其是痰多的宝宝效果非常明显,因为做雾化吸入的药物里面大多含有抗生素,分解黏痰的药物及扩张支气管而利于痰液咳出的药物。不过要注意的是,症状减轻后就立刻停止使用雾化,切忌依赖,雾化必须在医生的指导下进行,医生能正确掌握适应证,正确选用药物及雾化器,能告诉你如何掌握雾化的吸入方法,这些对疗效有至关重要的作用。

宝宝雾化治疗的一些误区

误区一:“吸入的布地奈德是激素,副作用大”这种观点是只知其一不知其二,实际上布地奈德混悬液通过雾化治疗只是局部用药,对于气道及肺部能起到快速抗炎作用,并不全身吸收,所以基本上是没有副作用的。

哪些药物适合雾化治疗:1.糖皮质激素: 布地奈德混悬液,目前国内唯一可以用于雾化的糖皮质激素类型。2.支气管舒张剂: 沙丁胺醇溶液或特布他林雾化液(SABA)、异丙托溴铵或复方异丙托溴铵雾化溶液(SAMA或SAMA+SABA)。3.黏液溶解剂: 盐酸氨溴索,鉴于超声雾化可使雾化液体加热至蛋白酶变性,不推荐用超声雾化给药方式,宜用喷射雾化给药。

4.抗菌药物: 目前除妥布霉素被FDA批准用于雾化吸入治疗囊性纤维化疾病,其余药物安全性均未获得确认。两性霉素B国内可用。误区二:“只要能喷出雾的机器都能用来治疗咳嗽”雾化治疗儿童气管和肺部疾病是有很严格的要求的,一是压力要很稳定,二是喷出的颗粒直径大小均匀,颗粒直径<5μm,这样药物才能沉积在病变的支气管或肺泡内发挥作用。雾化用的机器不合格也是很多患儿用同样的药物雾化效果不好的原因。

盐酸阿莫罗芬搽剂的说明书


五官是人们展示自我的主要场所,五官的美与丑是天生决定的,但是五官的健康问题却是自我可以把控的。五官疾病可以拆分为耳鼻喉类、面部颈部、以及眼科等等,这些都是人体暴露在外面的部位,需要得到及时治疗才行。药物治疗五官疾病效果不错,今天我们为您推荐一款名为盐酸阿莫罗芬搽剂的药物,对五官类疾病很有帮助。

【药品名称】

通用名称:盐酸阿莫罗芬搽剂

商品名称:盐酸阿莫罗芬搽剂

英文名称:Amorolfine Hydrochloride Liniment

拼音全码:YanSuanAMoLuoFenChaJi

【主要成份】本品主要成份为:盐酸阿莫罗芬。

【成 份】

分子式:C21H36ClNO

分子量:353.98

【性 状】本品为搽剂,内容物为无色或几乎无色的澄明液体。化学名称为顺式-4-[3-(4-叔戊基苯基)-2-甲基丙基]-2,6-二甲基吗啉盐酸盐。

【适应症/功能主治】用于治疗敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

【规格型号】2.5ml

【用法用量】锉光、清洁病甲后,将搽剂均匀涂抹于患处。每周使用1-2次。指甲感染一般用药6个月,趾甲感染需持续9-12个月,每三个月观察治疗进展,在医生指导下用药。

【不良反应】1.即使在正确使用情况下,治疗期间也可能会出现一些除治疗作用之外的不良反应。 2.少数情况下,涂施本品后会在局部甲床周围皮肤出现轻微的烧灼感,瘙痒,红斑,脱屑,无须停药即可消失。极少数情况下,会出现渗出,水疱,疼痛,炎症等。罕见荨麻疹发生。尚未见全身副作用报道。

【禁 忌】对本品任一成份过敏者禁用。

【注意事项】1.如果不慎将搽剂误入眼内或耳内,立即用水冲洗,就近立即去医院咨询医生或药师。 2.本品应避免接触粘膜(如口腔,鼻);不得吸入。 3.如果误服本品,就近立即去医院咨询医生或药师。 4.如担心或出现任何不良反应,请向医生咨询。 5.请放置在儿童不能触到的地方。 6.请不要将甲锉重复用于健康指(趾)甲。 7.每次使用前,如有必要,锉光受感染的指(趾)甲,并用药签除去残留的搽剂。-如果接触有机溶媒(如白酒、稀料等),需戴防护手套以保护指(趾)甲上的涂层。

【儿童用药】缺乏相关临床研究资料,不推荐用于儿童。

【老年患者用药】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.在动物试验中,阿莫罗芬显示无致畸性,但具有胚胎毒性。由于缺少怀孕妇女的临床研究资料,所以本品应禁用于怀孕妇女或可能怀孕的妇女。2.由于缺少相关临床研究资料,所以本品应避免用于哺乳期妇女。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】本品是局部外用抗真菌药。其活性成分为吗啉衍生物--阿莫罗芬。阿莫罗芬的抑菌作用主要是通过改变构成真菌细胞膜的脂类的生物合成来实现的。使麦角固醇含量减少,非典型脂类的累积导致真菌细胞膜和细胞器的形态改变,从而实现抑菌作用。

【药代动力学】1.盐酸阿莫罗芬搽剂可渗透甲板并在其中弥散,根除甲板内及甲板下的真菌。 2.盐酸阿莫罗芬搽剂局部外用所致的全身吸收很少,即便连续用药一年以上,血浆中的药物浓度仍然低于检测水平。

【贮 藏】遮光,密闭。

【包 装】玻璃瓶装,2.5ml/瓶/盒,其中含有清洁药签,甲铲和甲锉。

【有 效 期】24 月

【执行标准】YBH01532012

【批准文号】国药准字H20123162

【生产企业】江苏福邦药业有限公司

综上所述,您对于盐酸阿莫罗芬搽剂的介绍已经看完了吧?五官疾病在生活中比较常见,耳鼻喉眼睛等等器官难免会出现点毛病,所以说只要您及时选择药物治疗,就能很好的把控住病情,并且立马治愈疾病。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书的延伸阅读