青霉素的发现作用
养生的作用。
“人法地，地法天，天法道，道法自然。”但凡长寿健康之人，一般都很注重养生，养生的道理大家都懂，但真正践行的并不多。怎么才能作好中医养生呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“青霉素的发现作用”，供您参考，希望能够帮助到大家。
青霉素问世的时候，是件很轰动的事情，是它让人们摆脱了葡萄球菌引发的疾病，给身体上和精神上带来的痛苦与折磨，随后，它的大量生产和使用，也成功挽回了千百万肺炎、脑膜炎、脓肿、败血症患者的生命，给伤患带来了福音。那青霉素是怎么发挥它的治疗作用的，它又是怎样杀菌的呢?咱们就来分析下：
中西药分类：
西药
作用分类：
抗感染药物抗微生物药青霉素类
英文名：
Benzylpenicillin
汉语拼音：
别名苄青霉素，青霉素G，简称青霉素，penicillin G
药物组成：
性状本品为青霉素或钾的白色结晶性粉末，无臭或微有特异性臭，有引湿性。钠盐极易溶于水，在乙醇中溶解。钾盐极易溶于水，在乙醇中略溶。0.0005988mg(0.6μg)标准青霉素钠含有1单位青霉素，即每mg青霉素钠含有1670单位青霉素，(100万单位青霉素=600mg)。
主治：
敏感致病菌引起的各种感染包括化脓性链球菌引起的咽炎、猩红热、蜂窝织炎、肺炎、化脓性关节炎、产褥热、败血症等;B组溶血性链球菌引起的新生儿重症感染和成人肺部感染，尿路感染和败血症等;C组、G组、F组链球菌感染等;以上感染青霉素G均属首选。其他链球菌如肺炎链球菌、草绿色链球菌、粪肠球菌、屎肠球菌和其它D组链球菌引起的感染和金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌引起的感染均应根据敏感试验结果决定是否选用青霉素G。脑膜炎球菌引起的散发或流行性脑膜炎或敏感金黄色葡萄球菌、流感杆菌或肺炎链球菌引起的化脓性脑膜炎可用大剂量青霉素G治疗。淋球菌引起的淋病应根据敏感试验结果选用青霉素G或其他抗菌药物。革兰阳性杆菌引起的白喉、炭疽病、破伤风、放线菌病等青霉素G有效，但应同时应用抗毒素治疗。对梅毒螺旋体引起的梅毒及其他螺旋体引起的疾病可用大剂量青霉素治疗。
药理作用：
青霉素G于1929年由Fleming发现，1940年由Florey与Chain提取成功，于1941年作为全身用化疗剂用于临床。尽管由于细菌耐药，研制了许多新的抗菌药物;但迄今青霉素G仍是临床非常有用的抗生素。对青霉素敏感的致病菌包括革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性球菌和螺旋体。 1.革兰阳性球菌 对青霉素G仍高度敏感的阳性球菌有A组β-溶血性链球菌(化脓性链球菌)，B组、C组、G组、F组β-溶血性链球菌，不产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌，敏感的肺炎链球菌与厌氧的阳性球菌如消化球菌与消化链球菌。医院内对青霉素G耐药的金黄色葡萄球菌已占70%-80%。肺炎链球菌在60年代对青霉素G都高度敏感，70年代初开始发现有耐药菌，现在分为对青霉素G敏感菌(MIC0.1μg/ml)，相对耐药菌(MIC 0.1-1.Oμg/ml)与耐药菌(MIC1.0μg/ml)。 2.革兰阳性杆菌 对青霉素敏感的阳性杆菌有白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌;厌氧的破伤风梭状芽胞杆菌、产气荚膜梭状芽胞杆菌、败血梭状芽胞杆菌、肉毒梭状芽胞杆菌(肉毒杆菌)等。难辨梭状芽胞杆菌有时敏感;还有不产孢子的厌氧阳性杆菌如放线菌属、真杆菌属、丙酸杆菌等也都敏感。 3.革兰阴性球菌 脑膜炎奈瑟球菌对青霉素G高度敏感。淋病奈瑟球菌对青霉素G的敏感度分敏感(MIC 0.007μg/ml)，相对耐药(MIC 0.125-2.0μg/ml)，与耐药(MIC2.0μg/ml)，还有高度耐药(MIC250μg/ml)。莫氏卡他球菌部分菌株敏感，部分耐药。 4.螺旋体 敏感的螺旋体有梅毒螺旋体、钩端螺旋体、包柔氏螺旋体与鼠咬热螺旋体等。 革兰阴性杆菌包括肠杆菌属、铜绿假单胞菌、布鲁杆菌都对青霉素G耐药。流感杆菌部分中敏或低敏。产酶流感杆菌耐药。 青霉素G的抗菌作用机制为影响细菌细胞壁糖肽的合成。糖肽合成的最后阶段是完成交叉连接。由细菌体内转肽酶移去N-乙酰-壁氨酸(NAM)上的五肽末位D-丙氨酸。使5肽甘氨酸桥的最后一个甘氨酸与NAM的五肽第4个残基(D-丙氨酸)相连接而实现交叉连接。现已研究证明青霉素类与头孢菌素类抗生素能与细菌细胞膜上主要靶位蛋白，青霉素结合蛋白(pBps)相结合。这些pBps也就是在细菌细胞壁合成过程中的酶系包括转肽酶。由于青霉素等β-内酰胺类抗生素与转肽酶结合，抑制了该酶原有的转移五肽末位D-丙氨酸的作用，使交叉连接不能形成，影响细菌细胞壁合成，导致菌体肿胀破裂而死亡。细菌则可通过产生β-内酰胺酶水解青霉素，使其结构中β-内酰胺环被打开而灭活。
体内过程青霉素G不耐酸，口服迅速被胃酸破坏。故需肌内注射或静脉滴注给药。肌内注射100万U，血药峰浓度20U/ml(12μg/)，给药后半小时内达峰，t1/2约30分钟。静脉滴注2g(333万U)，平均血药浓度为7.5μg/ml。本品体内分布广，对炎性组织比正常组织较易透入且维持时间也较长。静脉给药2g，脑组织内最高浓度为1.38μg/g。青霉素G血浆蛋白结合率为65%。在体内基本上不代谢，极少量在肝内代谢，代谢物为青霉噻唑酸。有少量原形药自胆汁排出，绝大部分以原形经肾排泄，其中90%经肾小管排泌，约10%由肾小球滤过。本品排泄快，大部分药物在给药后3-4小时内排出。
剂型：
注射剂
规格：
1.注射用青霉素钾 0.125g(20万U)，0.25g(40万U)，0.5g(80万U)，0.625g(100万U)。
2.注射用青霉素钠 0.12g (2万U)，0.24g(40万U)，0.48g(80万U)，0.6g(100万U)，0.96g(160万U)，2.4g(400万U)。
用法用量：
青霉素G为 繁殖期杀菌药，半衰期短，排泄快，应间歇给药。每日3-4次，重症感染必要时可每隔3-4小时给药1次。青霉素G肌内注射常规剂量40万U-80万U，最多100万U。需要较大剂量或病情较重应静脉滴注给药。中度感染静脉滴注每次80万U-100万U，每日3-4次。重症感染每次剂量可根据病情需要适当加大，每6小时滴注1次。治疗脑膜炎或心内膜炎时每日剂量1000万U-2000万U稀释后滴注。小儿每日2.5万U-5万U/kg，分2-4次注射。
不良反应：
青霉素G毒性很低，主要不良反应为过敏反应。 1.过敏反应 包括即刻的过敏休克、速发的皮疹和迟发的过敏反应包括血清病、皮疹和接触性皮炎等。青霉素G过敏反应大多为皮疹反应，但应警惕可能发生威胁生命的过敏性休克。美国波士顿药物不良反应监测机构(BCDSp)报告注射青霉素过敏反应发生率为0.1%。另外一些调研结果报道过敏休克发生率为0.004%-0.04%。 2.惊厥 大剂量青霉素G(每日2000万U-2500万U)静脉滴注可能发生惊厥或昏迷。 3.血液学异常反应 大剂量青霉素治疗可能引起溶血性贫血。也可能引起白细胞减少。 4.肾损害 大剂量青霉素治疗有引起肾功能衰竭与间质性肾炎的病例报告。 5.赫氏反应 青霉素治疗梅毒可于给药后2-8小时内发生赫氏反应：发冷、发热、喉痛、头痛、心动过速、局部病变加重等。
注意事项：
1.青霉素过敏休克抢救原则和方法 ①应分秒必争，就地抢救，立即使病人头低位躺下。②立即皮下或肌内注射0.1%肾上腺素0.5ml。③迅速准备静脉输液。④如第一次皮下注射肾上腺素尚未见效应，重复注射一次或在输液内加肾上腺素。⑤如以上措施未见效应，静脉注射氢化可的松50-100mp。⑥有呼吸困难时可缓慢静脉注射氨茶碱0.25-0.5g，同时人工呼吸。⑦出现血管神经性水肿、荨麻疹应结抗组织胺药物。⑧保温，注意维持呼吸与循环功能。
2.青霉素过敏休克的预防措施 ①注意询问过敏史，注意观察患者有无过敏疾患或过敏状态。对青霉素过敏者禁用。②应在有抢救过敏休克的条件下才能注射青霉素G。③注射青霉素G前应作皮内敏感试验，用500U/ml青霉素G皮试液，皮内注射0.05-0.1ml，20分钟后观察反应。皮试阳性反应者禁用。注射青霉素G后应观察力30分钟。
3.青霉素与其他药物的相互作用 ①丙磺舒(probenecid)通过抑制肾小管排泌作用能延长青霉素类血药浓度维持时间。②青霉素类与氨基糖苷类呈协同作用，但大剂量青霉素类药物可使氨基糖苷类活性降低。③青霉素类与四环素、氯霉素、大环内酯类抗生素呈拮抗作用。青霉素类在抑菌药作用下，由于细菌繁殖受抑制不能充分发挥繁殖期杀菌的作用而呈拮抗。这种拮抗作用虽非属用药禁忌，但如以上抑菌药非治疗必需，则应避免采用拮抗联合，使青霉素G充分发挥治疗作用。
贮藏：
密闭，在凉暗干燥处保存。
而今，青霉素在原来的基础上又衍生出了数不清的子系系列，它们抑菌能力更强，治疗效果更佳，无论如何，作为世界上第一种青霉素的出现，它的毒性反应还是比较小的，抗生素类药物一般都有过敏反应，医生在给患者使用青霉素之前都会做过敏试验，以确保患者使用的安全。
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青霉素的副作用
在众多的消炎药物当中，青霉素是运用非常广泛的，它是第一种用来治疗人类疾病的抗生素药物，一般用于各种炎症的治疗都非常的有效，不过支原体肺炎除外。正是因为它临床运用的广泛，所以很多人都忽视了该药物也是有一定的副作用存在的。那么，青霉素的副作用都有哪些呢?
很多抗菌素药物都有它一定的副作用存在，青霉素也不例外，比如说它很容易导致过敏反应等。为了您可以健康的用药，了解一些青霉素的副作用，看看该药物是否适合您使用，这一点非常重要。
青霉素的副作用
1.过敏反应：荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应;过敏性休克偶见.
2.毒性反应：少见，但青脉滴注大剂量本品或鞘内给药时，可因脑脊液药物浓度过高导致抽搐、肌肉阵挛、昏迷及严重精神症状等。此种反应多见于婴儿、老年人和肾功能不全患者。
青霉素过敏了怎么办
青霉素的作用虽然很多，不过青霉素的副作用很明显，病情十几分钟后，可再注入0.1%肾上腺素0.3—0.5毫升。有条件者，应作静脉输液，输入5%葡萄糖或葡萄生理盐水，液体中可加氢化可的松100—200 毫克，对血压急剧下降者，输液中加入升压药物如阿拉明或去甲肾上腺素。有条件者可予氧气吸人。使用脱敏药物如注射非那根(异丙嗪)25毫克，以及采用其它方法对症处理。
青霉素市场调研显示，青霉素的作用虽多，不过青霉素过敏症状非常明显，青霉素过敏的发生虽然来势急骤，但只要处理得当，病人的恢复和预后都较良好，而这急救措施，在农村基层医疗单位也都能采用。如逼严重过敏休克病人，急转送医院，当时不作处理，往往会在途中即出现各种险情。
上述这些都是青霉素的副作用以及它的一些处理方法，不过提醒各位，虽然它有一定的副作用，但是它用来治疗的疾病确实是非常多，比如说口腔科、肠胃疾病、泌尿系统感染等这些疾病都是可以使用青霉素治疗的，可以说它的效果远远超过它的副作用。
青霉素g钠
青霉素g钠对很多细菌起到很好的杀菌效果，如果大家出现咽炎以及肺炎还有中耳炎等等很多炎症的时候，都是可以使用青霉素g钠的，但是一定要根据医生的要求来进行使用，不能一次使用过多，也有一些人群对青霉素g钠有过敏反应，这些人群是不可以使用青霉素g钠的，下面让我们来详细的了解一下青霉素g钠吧?
第一，青霉素g钠通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中度抗菌作用，淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特菌亦具一定抗菌活性，其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对本品敏感性差。本品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌厌氧菌以及产黑色素拟杆菌等具良好抗菌作用。对脆弱拟杆菌的抗菌作用差。
第二，本药为敏感菌或敏感病原体所致以下感染的首选药物：(1)溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎、产褥热等。(2)肺炎链球菌感染，如肺炎、中耳炎、脑膜炎、菌血症等。(3)不产青霉素酶的葡萄球菌感染。(4)梭状芽孢杆菌感染，如破伤风、气性坏疽等。(5)炭疽、白喉、回归热、梅毒(包括先天性梅毒)、钩端螺旋体病。(6)与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。2.本药也可用于治疗流行性脑脊髓膜炎、放线菌病、淋病、奋森咽峡炎、莱姆病、鼠咬热、李斯特菌感染和除脆弱拟杆菌外的许多厌氧菌感染。3.风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术或操作前可用本药预防感染性心内膜炎的发生。
第三，成人 肌注，每次80万IU，每日2～4次。静脉给药根据感染程度，每日剂量400万～1000万IU，最多可达每日2000万IU，分次给予。将一次剂量溶于50～100ml 0.9%氯化钠液或注射用水中滴注。②儿童 肌注(较轻感染)，每日2.5万～5万IU/kg，分3～4次给药。
青霉素g钠过敏反应较常见，总发生率为0.7%～10%。用药后可发生严重的过敏反应，如过敏性休克(Ⅰ型变态反应)和血清病型反应(Ⅲ型变态反应)。其他过敏反应尚有溶血性贫血(Ⅱ型变态反应)、白细胞减少、药疹、接触性皮炎、哮喘发作等。
青霉素配制方法
青霉素是生活中最为常见的一种消炎杀菌抗病毒的药物，这种药物一般都是在人们感冒发烧的时候用到的最多，如果病情比较严重就需要就行输液，这就需要配制青霉素溶液进行皮试，在配制青霉素的过程中，每种药剂的含量都要把握好，过量或者不足都可能会导致生命危险。接下来带大家了解青霉素的具体配制方法。
首先要清楚你要配制多少单位的皮试液，一只青霉素的单位是80万单位，正常配制下每0。1毫升的配制液中含青霉素20～50单位，这个看自己的配制。最好是配整数，例如20单位40单位这样的。
要配制的是每0.1毫升含青霉素20单位。配制的要点就是记住三抽二推。
溶解原液：拿一支5毫升的注射器，抽取生理盐水(0.9%的氯化钠)4毫升注射到青霉素内溶解并摇匀。现在得到的溶液浓度是20万单位(80万单位除4)。
一抽：在拿一支1毫升的注射器，抽取瓶内原液0.1毫升，加生理盐水至1毫升(刻度上的1毫升生理盐水0.9毫升，0.1原液+0.9生理盐水)抽点空气摇匀，现在每1毫升含青霉素2万单位(20万单抽0.1得2万单位)
一推然后推掉0.9毫升剩余0.1，此时每0.1毫升含青霉素2万单位
二抽：(剩余0.1原液+0.9生理盐水)抽取生理盐水0.9毫升摇匀，此时每1毫升含青霉素2000单位。
二推：推掉0.9毫升，剩余0.1毫升，此时每0.1毫升含青霉素2000单位。
三抽：(剩余0.1原液+0.9生理盐水)抽取生理盐水0.9毫升摇匀，此时每1毫升含青霉素200单位，每0.1毫升含青霉素20单位。
最后就是排气时把皮试液推到一个整刻度，例如1刻度0.9刻度0.8刻度等，注射时能方便清楚自己推0.1毫升。贴标签是不要贴住刻度。
氨苄青霉素的效果
安卡青霉素是一种较为常见的，治疗敏感菌所引起的各个身体系统炎症的药物。由于属于广类青霉素中的一种，所以在使用前都要进行一些简单的过敏测试，如果身体有抗性或者过敏，则不能使用，以免造成不可预料的后果。那么，安卡青霉素的具体效果都有哪些呢？又对哪一些炎症有比较好的效果呢？
为半合成的广谱青霉素，其游离酸含3分子结晶水，供口服用；其钠盐供注射用。对革兰阳性菌的作用与青霉素G近似，对绿色链球菌和肠球菌的作用较优，对其他菌的作用则较差。对耐青霉素G的金黄色葡萄球菌无效。革兰阴性菌中淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒副伤寒杆菌、痢疾杆菌、奇异变形杆菌、布氏杆菌等对本品敏感，但易产生耐药性。肺炎杆菌、吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌对本品不敏感。正常人空腹口服0.5g或lg，血清浓度2小时达峰值，分别为5.2μg/ml和7.6μg/ml。肌内注射0.5g，血清浓度于0.5?1小时达峰值，约为12μg/ml。体内分布广，在主要脏器中均可达有效治疗浓度。在胆汁中的浓度高于血清浓度数倍。 透过正常脑膜能力低，但在脑膜发炎时则透膜量明显增加。在痰液中的浓度低。进入体内的药物，有80%以原形由尿排泄，t1/2 1小时。主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道、肠道感染以及脑膜炎、心内膜炎等。注意事项：严重肾功能损害者，有哮喘、湿疹、荨麻疹等过敏性疾病，均应慎用。用药期间如出现严重的持续性腹泻，可能是假膜性肠炎，应立即停药，确诊后采用相应抗生素治疗。本品针剂应溶解后立即使用，溶解放置后致敏物质可增多。本品在弱酸性葡萄糖液中分解较快，因此宜用中性液体作溶剂。
我们可以看到，安卡青霉素作为广谱青霉素中重要的一种，对人体各系统的炎症是有非常好的治疗效果的。但是，正如青霉素使用时的注意事项一样，都要谨慎使用！因为安卡青霉素的药性，所以我们也能了解到这种药品对患有过敏性疾病的患者是相当危险的，所以，广大患者们也要多加注意，以免产生误诊。
青霉素过敏首选药物
其实青霉素过敏的情况并不是那么多见的，但如果是出现的话就会对患者的生命受到威胁的，会直接导致身体休克，或者是其他的症状表现，一旦确定的话就要首选药物来进行治疗，而且要停止使用青霉素的，纠正休克的症状，这样才可以防止患者出现更严重的后果，必要的时候可以使用激素类药物。
药物过敏反应发生后，首先要迅速判断可能的致敏药物，并迅速阻断患者继续接触过敏药物。已经明确为青霉素过敏的患者，不宜再做青霉素皮试试验。应及时治疗。治疗过程中、恢复后要注意药物多价过敏、交叉过敏等情况。
过敏性休克病例抢救：患者平躺，监测生命体征(血压等)，保持液体通道，进行吸氧。先要设法升高血压(立即给予肾上腺素0.5～1mg，必要时再次给予;根据需要可给予升压药物。);喉头水肿者，应先解决呼吸困难或窒息。根据病情需要，给予适量皮质激素、抗组胺药物、纠正酸中毒等药物进行治疗。
轻症病例处置：如皮肤瘙痒、单侧的荨麻疹或血管性水肿、轻度的发疹型药疹等，可以口服抗组胺药物，必要时给予小剂量的皮质激素等药物进行治疗。
重症病例处置：如剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死性松解症、重症多形红斑等，合并内脏损害、病情复杂、严重者，须进行积极、全面抢救。抢救过程中要注意内脏器官功能、水电解质平衡，采用支持疗法、预防感染。根据病情需要，可以给予皮质激素、免疫球蛋白、免疫抑制剂等药物进行治疗。
青霉素引起的过敏反应也分为4型。Ⅰ型反应又称速发型反应，与青霉素降解产物特异性IgE有关，表现为过敏症、荨麻疹、血管性水肿、皮肤瘙痒、过敏性鼻炎、哮喘及喉头水肿等。其中过敏性休克最为严重，有时患者接触少量皮试液即可迅速发生，病死率为10%～20%。
Ⅱ型反应由特异性IgG、IgM介导，使用大剂量青霉素后可以发生溶血性贫血。Ⅲ型反应与BpO特异性抗体有关，青霉素(特别是长效青霉素)治疗中出现的血清病样综合征，表现为荨麻疹或其他类型皮疹、发热、关节痛与全身淋巴结肿大。Ⅳ型反应表现为接触性皮炎(目前不再外用，已少见)。而氨苄西林引起的药物不良反应机制则非变态反应，表现为发疹型药疹，发生率约为10%。
青霉素的作用及副作用
青霉素有很多的作用。想必大家都不够了解青霉素。有很多人是过敏性皮肤，容易对青霉素过敏，这个时候就不可以用青霉素。青霉素能够对身体起到消炎的作用。但是除了起到消炎作用之外，青霉素还有很多副作用，有很多人就不够了解青霉素的副作用而乱用药。下面就来看看青霉素的作用和副作用。
1青霉素是属于广普抗生素对于肺炎球菌、淋球菌及链球菌等对本品高度敏感；脑膜炎双球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌及梅毒螺旋体也很敏感。主要用于敏感菌引起的各种急性感染，如肺炎、支气管炎、脑膜炎、心内膜炎、腹膜炎、脓肿、败血症、蜂窝组织炎、乳腺炎、淋病、钩体病、回归热、梅毒、白喉及中耳炎等。 1 青霉素类的毒性很低，但较易发生变态反应，发生率约为5%?10%。多见的为皮疹、哮喘、药物热、严重的可致过敏性休克而引起死亡。 2 大剂量应用青霉素抗感染时，可出现神经精神症状，如反射亢进、知觉障碍、抽搐、昏睡等，停药或减少剂量可恢复。 3 使用青霉素前必须作皮肤过敏试验。如果发生过敏性休克
2青霉素毒副作用很小，除了过敏、产生耐药性一般没有毒性；注意营养均衡，改善体质。
3青霉素是目前副作用最小的青霉素，除了容易过敏不会有任何的副作用，。长期应用对身体也不会有太大的影响不用担心。
4你说的情况是没有什么相关性的副作用的，小时后注射的青霉素只要是代谢完全的话是安全的意见建议:对于你说的问题如果是经常肾区疼痛的话可以选择做一下B超检查以及肾功能检查看看较好，必要时可以选择请普外科的医生详细的检查一下是否有腰肌劳损的可能性，注意局部的热敷继续观察看看
青霉素片的功效与作用
青霉素片是一种常用的抗生素，青霉素片的代表药物是阿莫西林，对链球菌，葡萄球菌，螺旋杆菌都有很好的抗菌活性，是临床中常用的抗菌药。在临床上，青霉素片常用于治疗中耳炎，鼻窦炎，扁桃体炎，皮肤及软组织感染，对于治疗肝胆系统感染和败血症也有一定的疗效。接下来我们就具体了解一下青霉素片的功效与作用。
1.对由A组β-溶血性链球菌引起的咽炎、猩红热、蜂窝织炎、化脓性关节炎、肺炎、产褥热及败血症，青霉素G有较好疗效，为首选药物。以上重症感染，静脉滴注给药每天4次，每次120万～160万U。咽炎的治疗至少应给药10天，以确保致病菌自咽部消除，以免以后发生风湿热。化脓性链球菌引起的急性化脓性脑膜炎（脑膜炎）与心内膜炎应采用大剂量青霉素G（每天1000万～2000万U）静脉给药。
2.其他链球菌引起的感染：包括B组β-溶血性链球菌、草绿色链球菌和粪链球菌引起的呼吸道感染、急性化脓性脑膜炎（脑膜炎）、心内膜炎和败血症等感染。肺炎链球菌对青霉素G高度敏感，可首选青霉素G治疗。
3.脑膜炎双球菌或其他敏感菌引起的脑膜炎：青霉素G不易透过正常血-脑脊液屏障，进入脑脊液的量不多，但在脑膜受炎症损害时通透性增加，因而大剂量治疗有效。成人起始剂量每天1000万～2000万U，分4次静脉滴注。
4.淋球菌引起的淋病：淋球菌原对青霉素G敏感，但近年来耐药菌明显增多，有的高度耐药，因此需根据敏感试验结果决定是否选用青霉素G，治疗量也应根据敏感程度来确定。
5.梅毒螺旋体引起的梅毒：青霉素G仍为主要治疗药物。对于二、三期梅毒或一期较重病例特别是有早期中枢神经系统症状的病例都应该用大剂量青霉素G治疗，每天500万～2000万U，静脉滴注，治疗3～4周才有稳定的疗效。
6.革兰阳性杆菌引起的感染：破伤风杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌引起的感染应该用青霉素G同时加用抗毒素治疗。青霉素在皮肤科主要用于以下疾病：（1）梅毒。（2）淋病。（3）其他如猩红热、蜂窝织炎、丹毒、类丹毒、脓皮病等。
青霉素是什么提炼的？
青霉素是咱们用的最多的一种抗生素，大家都知道，人类会受到很多种细菌的感染，细菌感染会出现炎症，严重的会出现很严重的疾病，幸好有了青霉素，准备细菌感染造成的疾病，使用青霉素治疗是最好的方法之一，可以这么说，青霉素对人类健康起到了不可替代的作用，下面了解青霉素的提炼过程。
青霉素是什么提炼的？
天然青霉素与半合成青霉素生产方法完全不同.天然青霉素青霉素G生产可分为菌种发酵和提取精制两个步骤.①菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养7～10天，即可得青霉菌孢子培养物.用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气、搅拌，在27℃下培养24～28h，然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气，搅拌，在27℃下培养7天.在发酵过程中需补入苯乙酸前体及适量的培养基.②提取精制：将青霉素发酵液冷却，过滤.滤液在pH2～2.5的条件下，于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取，得到丁酯萃取液，转入pH7.0～7.2的缓冲液中，然后再转入丁酯中，将此丁酯萃取液经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素G钾盐.青霉素G钠盐是将青霉素G钾盐通过离子交换树脂（钠型）而制得.半合成青霉素以6ApA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素.6ApA是利用微生物产生的青霉素酰化酶裂解青霉素G或V而得到.酶反应一般在40～50℃、pH8～10的条件下进行；近年来，酶固相化技术已应用于6ApA生产，简化了裂解工艺过程.6ApA也可从青霉素G用化学法来裂解制得，但成本较高.侧链的引入系将相应的有机酸先用氯化剂制成酰氯，然后根据酰氯的稳定性在水或有机溶剂中，以无机或有机碱为缩合剂，与6ApA进行酰化反应.缩合反应也可以在裂解液中直接进行而不需分离出6ApA.
弗洛里、钱恩终于用冷冻干燥法提取了青霉素晶体。之后，弗洛里在一种甜瓜上发现了可供大量提取青霉素的霉菌，并用玉米粉调制出了相应的培养液。
首先是菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养7～10天，可得到青霉菌孢子培养物。接着用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气、搅拌，在27℃下培养24～28小时，然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气，搅拌，在27℃下培养7天，在发酵过程中补入苯乙酸前体及适量的培养基即成。
然后是提取精制：将青霉素发酵液冷却，过滤。滤液在pH2～2.5的条件下，于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取，得到丁酯萃取液，再转入pH7.0～7.2的缓冲液中，然后再转入丁酯中，将此丁酯萃取液经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素G钾盐。
青霉素治咽炎吗？
在临床上，咽炎这种疾病有很多分类，很多患者是因为链球菌感染造成的，所以称为链球菌性咽炎，有些患者的发病速度非常快，症状也比较强烈，这多半是出现了急性咽炎，另外还有慢性单纯性咽炎以及干燥性咽炎等分类，所以患者要分清楚咽炎的类型之后对症治疗，那么青霉素能不能治疗咽炎呢？
青霉素治咽炎吗？
咽炎这个疾病在生活中发病率是比较高的，咽炎的发生也让很多的患者都是比较痛苦的，对于咽炎也是分急慢性两种都会导致患者出现咽喉，分泌物增多疼痛异物感的症状，青霉素在临床上有着比较多的使用，那么青霉素治疗咽炎效果怎么样？
青霉素治疗咽炎效果是不错的，青霉素（penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β-内酰胺类抗生素（β-lactams），β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。
青霉素为以下感染的首选药物：1.溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等2.肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等3.不产青霉素酶葡萄球菌感染4.炭疽5.破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染6.梅毒（包括先天性梅毒）7.钩端螺旋体病8.回归热9.白喉。
综合以上文章内容要叙述，大家了解到青霉素对于治疗咽炎的效果也是比较不错的，青霉素的使用范围也是比较广的，急慢性咽炎的发生不仅可以通过药物治疗，日常生活中一定要多喝水，饮食清淡，忌吃辛辣刺激的食物。
青霉素过量会怎样？
相信很多人都有过注射青霉素的经历，医生给患者注射青霉素的时候会非常谨慎，要详细询问患者的相关情况，然后要认真做皮试，在注射完青霉素之后要告诉患者不能马上离开，而且注射后如果有不良反应的话，一定要及时告诉医生，另外还要控制好青霉素的使用量，那么过量使用青霉素会有什么危害呢？
青霉素过量会怎样？
青霉素输液过量（1600）万，确实量有点大了，没有过敏算好了
意见建议：建议多喝水，休息休息，最好在医疗机构观察1-2天吧，无事的话可正常工作了。
青霉素输液过量根据量的大小，说的这量是大了点，估计不会导致严重后果，如果量很大的话有的出现青霉素脑病，可考虑脱水处理，这情况想不要这么治疗。
意见建议：青霉素的半衰期是很短的，稀释成水溶液后三、四小时就衰减只剩一半了。可以多喝点水或输点生理盐水加快代谢排泄。估计问题不大。
青霉素是最常用的抗菌素，青霉素的不良反应主要是过敏反应，严重者可出现过敏性休克。
意见建议：青霉素的用量其弹性很大，轻度感染每天80-240万u即可，重症感染每天可达1000万u-2000万u甚至以上。所以不要过于担心，只要不发生过敏没什么问题的，不要做什么特殊处理。
梅毒是由梅毒螺旋体感染引起，主要是由性及血液传播。
意见建议：梅毒感染，很多人梅毒特异性抗体是很难转阴的，所以治疗主要是参考梅毒滴度，一般治疗主要是抗感染治疗，一般首选择长效青霉素，连续用药四周，停药三个月后复查，已够疗程，应停药三个月后复查。
治疗梅毒首先苄星青霉素，说的青霉素静滴是没有必要也没有意义的。滴度还是较低的，积极肌肉注射是可以治愈的。
意见建议：情况坚持打针即可，说的同时使用也不能缩短病程的。建议打4个疗程。
青霉素眼药膏
抗生素的出现绝对是伟大的发明，很多常规药物无法治疗的疾病，使用青霉素具有很好的效果。青霉素眼药膏即使用于眼疾的青霉素眼药，这类药物的使用必须要慎重，除了必须进行皮试之外，还需要由医生指导，否则很容易出现严重的不良反应。下面就来看看青霉素眼药膏的详细情况。
主要功能
青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。
它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。通过数十年的完善，青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、肺结核、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病。继青霉素之后，链霉素、氯霉素、土霉素、四环素等抗生素不断产生，增强了人类治疗传染性疾病的能力。但与此同时，部分病菌的抗药性也在逐渐增强。为了解决这一问题，科研人员目前正在开发药效更强的抗生素，探索如何阻止病菌获得抵抗基因，并以植物为原料开发抗菌类药物。
青霉素它不能耐受耐药菌株(如耐药金葡)所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。
青霉素类抗生素的毒性很小，由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显。
使用该品必须先做皮内试验。青霉素过敏试验包括皮肤试验方法(简称青霉素皮试)及体外试验方法，其中以皮内注射较准确。皮试本身也有一定的危险性，约有25%的过敏性休克死亡的病人死于皮试。所以皮试或注射给药时都应作好充分的抢救准备。在换用不同批号青霉素时，也需重作皮试。干粉剂可保存多年不失效，但注射液、皮试液均不稳定，以新鲜配制为佳。而且对于自肾排泄，肾功能不良者，剂量应适当调整。此外，局部应用致敏机会多，且细菌易产生抗药性，故不提倡。
分类
青霉素用于临床是40年代初，人们对青霉素进行大量研究后又发现一些青霉素，当人们又对青霉素进行化学改造，得到了一些有效的半合成青霉素，70年代又从微生物代谢物中发现了一些母核与青霉素相似也含有β-内酰胺环，而不具有四氢噻唑环结构的青霉素类，可分为三代：第一代青霉素指天然青霉素，如青霉素G(苄青霉素);第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸(6-ApA)，改变侧链而得到半合成青霉素，如甲氧苯青霉素、羧苄青霉素、氨苄青霉素;第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环，但不具有四氢噻唑环，如硫霉素、奴卡霉素。
头孢属于青霉素吗？
人体出现的很多疾病都和细菌有关系，所以治疗疾病的一大任务就是对抗细菌，现在可以杀灭细菌的药物有很多，比如大家熟知的头孢和青霉素，头孢是一类抗菌药的总称，种类有很多，其中就包括三嗪环、头孢三嗪等等，很多人经常会把头孢和青霉素搞混淆，还有些人认为头孢属于青霉素的范围，下面请看专业人士的介绍。
头孢属于青霉素吗？
头孢不属于青霉素类，但是头孢和青霉素类抗生素都属于β-内酰胺类抗生素。头孢类一般是广谱半合成的，都属于B内酰胺类抗生素，但是过敏率比青霉素低，疗效与青霉素相近。
青霉素和头孢都是同一类抗生素，是属于β-内酰胺类抗生素，如果对青霉素过敏，那么还是要注意，谨慎使用头孢类抗生素。
指导意见：
看看说明书，如果规定是对β-内酰胺类抗生素过敏的不宜使用头孢，那么就不能使用，对青霉素过敏的话，应该对头孢也是过敏的，也要做皮试的。
头孢和青霉素是两个类别的抗生素，虽然他们都是广谱抗生素，是杀菌类的抗生素，但是他们不是同一个类别的，嗯，虽然青霉素不过敏，但是头孢应用之前还是需要做头孢菌素的实验
头孢是是β内酰胺类抗生素，不是青霉素类的，这两个药物都是需要皮试的，如果需要用请到医院去应用，不可以私自乱使用，过敏是会出人命的。
头孢属于头孢菌素类抗生素，不是青霉素类。但是对于青霉素过敏的人不宜服用头孢类药物。
指导意见：
好，如果有阿莫西林，青霉素，氨苄青霉素过敏的，头孢类的药物也不适合服用。
头孢克肟胶囊的主要成份为头孢克肟。本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性，对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。
头孢克肟胶囊适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引进的细菌感染性疾病.
头孢克肟胶囊为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌，革兰阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为杀菌性的。
头孢克肟胶囊作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，其作用点因细菌的种类而异，与青霉素结合蛋白(pBp)中1(1a，1b，1c)以及3有较高亲和性。
