重酒石酸羟胺有哪些禁忌？
老人养生禁忌事项有哪些。
“一笑烦恼跑，二笑怒气消，三笑憾事了，四笑病魔逃，五笑人不老，六笑乐逍遥。天天开口笑，寿比彭祖高。”那些健康而长寿的人，他们在养生方面都有自己的心得。很多人身体不好，和他们不注重养生有关系。关于中医养生，我们该如何去看待呢？养生路上(ys630.com)小编经过搜集和处理，为您提供重酒石酸羟胺有哪些禁忌？，相信能对大家有所帮助。
重酒石酸羟胺是主要用于出血或是药物过敏还有手术并发症和脑伤所引起的低血压，还有急性低血压和败血症等病症所引起的低血压，但是升压太快的话可能会导致急性水肿还有心率失常还有心跳停顿等等症状，患有高血压和糖尿病等等病症的患者是不可以用的。
适应症
① 防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压
② 由于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压本品可用于辅助性对症治疗
③ 也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。
用法用量
1. 成人用量
① 肌肉或皮下注射 2 10mg/ 次以间羟胺计由于最大效应不是立即显现在重复用药前对初始量效应至少应观察 10 分钟
② 静脉注射初量 0.5 5mg 继而静滴用于重症休克
③ 静脉滴注将间羟胺 15 100mg 加入 5% 葡萄糖液或氯化钠注射液 500ml 中滴注调节滴速以维持合适的血压。
成人极量一次 100mg( 每分钟 0.3-0.4mg) 。
2. 小儿用量 ① 肌肉或皮下注射按 0.1mg/kg, 用于严重休克 ② 静脉滴注 0.4mg/kg 或按体表面积 12mg/m 2 , 用氯化钠注射液稀释至每 25ml 中含间羟胺 1mg 的溶液滴速以维持合适的血压水平为度。配制后应于 24 小时内用完滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。
不良反应
① 心律失常发生率随用量及病人的敏感性而异
② 升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿
③ 过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常此时应立即停药观察血压过高者可用 5-10mg 酚妥拉明静脉注射必要时可重复
④ 静脉时药液外溢可引起局部血管严重收缩导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿
⑤ 长期使用骤然停药时可能发生低血压。
【 禁忌症 】
注意事项
⑴ 甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。
⑵ 血容量不足者应先纠正后再用本品。
⑶ 本品有蓄积作用如用药后血压上升不明显须观察 10 分钟以上再决定是否增加剂量以免贸然增量致使血压上升过高。
⑷ 给药时应选用较粗大静脉注射并避免药液外溢。
⑸ 短期内连续应用出现快速耐受性作用会逐渐减弱。
【 孕妇及哺乳期妇女用药 】
尚不明确。
【 儿童用药 】
【 老年患者用药 】
【 药物相互作用 】
⑴ 与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用易致心律失常。 ⑵ 与单胺氧化酶抑制剂并用使升压作用增强引起严重高血压。 ⑶ 与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用可致异位心律。 ⑷ 不宜与碱性药物共同滴注因可引起本品分解。
【 药物过量 】
药物过量血压过高者可静注酚妥拉明 5 10mg 。
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酒石酸泰乐菌素配伍禁忌有哪些呢
酒石酸泰乐菌素又名酒石酸泰洛星，是一种治疗畜禽慢性呼吸道病的常见药品。很多禽畜都会感染很多病毒，而酒石酸泰乐菌素对于日常杀菌、预防效果都很好。一般情况下，将本药品加入饲料或饲饮中即可。那么作为一种常见药品，自然有它的配伍禁忌。下面我就为大家具体介绍一下酒石酸泰乐菌素配伍禁忌。
酒石酸泰乐菌素配伍禁忌：
1 酒石酸泰乐菌素与碱性物配伍，增强稳定性、增强疗效。
2 酒石酸泰乐菌素与新霉素、庆大霉素、氟苯尼考等配伍，疗效增强。
3 酒石酸泰乐菌素与链霉素、林可霉素、阿司匹林配伍，降低疗效。
4 酒石酸泰乐菌素与青霉素类、四环素类配伍，沉淀、降低疗效。
5 酒石酸泰乐菌素与酸性物质配伍不稳定、易分解失效。
6 酒石酸泰乐菌素与卡那霉素、磺胺类配伍，毒性增强。
7 酒石酸泰乐菌素与氯化钠、氯化钙，会沉淀，析出游离碱。
酒石酸泰乐菌素因其肠道吸收好，体内扩散快，血药浓度高，在临床上多用于治疗药物使用。其临床应 用方法较多，如片剂口服、粉剂饮水、肌肉注射、皮下注射、混饲给药、喷雾药浴等。酒石酸泰乐菌素在临床上主要用于治疗和预防由支原体、金黄葡萄球菌、 化脓杆菌、 肺炎双球菌 、 丹毒杆菌、副嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟氏菌、巴氏杆菌、螺旋体、球虫等病原体引起的各种呼 吸道、肠道、生殖道和运动系统感染。
如：家禽慢性呼吸道病、鸡传染性鼻炎、禽气囊炎、 传染性窦炎、输卵管炎、猪气喘病、萎缩性鼻炎、猪红痢、胃肠炎、猪丹毒、支原体关节炎 、 畜禽顽固性腹泻、坏死性肠炎、子宫内膜炎、家畜外生殖器化脓性感染、山羊胸膜肺炎、母 羊流产、肉牛肝脓肿、牛羊腐蹄病等症。还用于种禽场进行种蛋注射、浸蛋等支原体净化。 并且对预防和治疗畜禽在暴发病毒性疾病时支原体的继发感染有很好疗效， 是世界公认治疗 和预防畜禽支原体感染的首选药物，效果酒石酸泰乐菌素优于红霉素、北里霉素和泰妙菌素。
?? 酒石酸泰乐菌素对红霉素治疗无效的鸡慢性呼吸道病，应用本品效果亦差。饮水给药的休药期为鸡1日，产蛋期禁用。
实用价值
1、对支原体有特效，用作抗支原体病的首选药物
2、每1mg的效价不少于980泰乐菌素单位
3、本品属于大环内酯类动物专用抗生素，其作用机理主要通过阻碍菌体蛋白质的合成而发挥灭菌作用，本品在体内极易被吸收，排泄迅速，在组织内无残留，对革兰氏阳性菌、支原体有特效。尤其对猪胸膜肺炎放线杆菌具有非常高的活性，是治疗支原体引起的畜禽慢性呼吸道病的首选药物。
【用法用量】
畜禽混饮：每1克本品加水2-4kg（即每100g兑水200-400kg）自由或集中饮用，连用3-5天。
畜禽拌料：每1克本品拌料1-2kg（即每100g混料100-200kg）自由采食，连用3-5天。 皮下或肌肉注射：每1kg体重，猪、禽5-13mg（以酒石酸泰乐菌素计），连用3天。
【注意事项】
避免与含钙量较高的饲料同时使用。
以上就是我为大家介绍的有关酒石酸泰乐菌素配伍禁忌了，大家应该多加小心，以免禽畜产生不良反应而造成一定的损失。一般情况下，本品需要连用三到五天，要注意储存药品的地方要保持干燥。另外，建议要按时为禽畜做好防疫，做好预防，以保持禽畜的健康。
胶体酒石酸胶囊怎么样呢？
现代生活中，人们的疾病问题越发严重，其中，消化道类疾病的发病率逐年上升，给人们的身体健康带来了极大的危害。治疗难度也非常大。而胶体酒石酸胶囊是一种治疗消化道疾病为主的药物，这种药物的作用许多人都不了解，下面就来看看胶体酒石酸胶囊怎么样呢？希望有消化道疾病的人士能够了解一下。
胶体酒石酸铋胶囊，适应症为本品适用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性结肠炎，溃疡性结肠炎所致腹泻及慢性浅表性和萎缩性胃炎。
胶体酒石酸铋胶囊适用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性结肠炎，溃疡性结肠炎所致腹泻及慢性浅表性和萎缩性胃炎。
不良反应：偶可出现恶心，便秘等消化道症状。
用法用量为口服，一次165mg（3粒），一日4次，分别于三餐前1小时及临睡时服用，一疗程四周。而每板12粒，每盒2板。
医生对胶体酒石酸铋胶囊的指导意见：
也就是说，吃五合的话就是十天的时间，应该不会有大的问题，但当出现便秘恶心时，可适当停服一两天，或配相应对症药，以减少其副作用。
在服药期间若出现黑褐色无光泽大便但无其他不适，为正常现象。停药1～2天后粪便色泽可转为正常。本品不宜大剂量长期服用。
孕妇禁用；哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
注意事项：
胶体酒石酸胶囊虽然是一种以治疗消化道疾病为主的药物，但是不合理的服用也会让它变成一种身体的负担。因此，患上了消化道疾病时，要充分考虑各项因素来选择服用胶体酒石酸胶囊。
酒石酸托特罗定缓释片
在生活中有很多人因为肾不好或者肾虚的原因，就会导致尿频，尿急，尿不净，而这些症状也很可能是因为膀胱的过度工作引起的，酒石酸托特罗定缓释片就是用来治疗尿频尿急的，但很多人对这种药会产生过敏反应，所以还是要在医生的指导下服用，下面给大家详细介绍酒石酸托特罗定缓释片的功效。
酒石酸托特罗定缓释片，本品适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和/或急迫性尿失禁症状的治疗。
性状:本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
适应症:本品适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和/或急迫性尿失禁症状的治疗。
规格:4mg
用法用量:口服，推荐剂量为以一次一片（4mg)，一日一次。
不良反应:本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品具有轻、中度抗胆碱能作用，可能会产生口干、消化不良和泪液减少。
禁忌
下述状况禁用：
1.尿潴留、胃潴留、未经控制的窄角型青光眼。
2.已证实对本品任何成分有过敏反应。
3.重症肌无力、严重的溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠。
注意事项
1.本品为缓释片，需吞服，勿嚼碎；如需减少剂量，也可沿片面中心线完全分开，取半片服用。
2.服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。
3.肝功能明显低下的患者，遵医嘱服用。
4.肾脏功能低下的患者，自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。
5.由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃潴留的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用本品。哺乳期间服用本品应停止哺乳。
妊娠小鼠给予托特罗定20mg/kg/d (相当于人类用量的14倍），未见异常和畸型。当给予妊娠小鼠30 -
40mg/kg/d的剂量时，小鼠出现死胎、胎儿体重降低，且胎鼠的异常事件的发生率增多（腭裂、异常趾、腹腔出血以及各种骨骼异常，
主要是骨化程度降低），这种剂量下的AUC值约为人类服用托特罗定时的20 - 25倍。家兔皮下给予托特罗定0.8mg/kg/d,
所得的AUC为100ug·h/L，剂量约为人类的3倍，该剂量不会引起胚胎毒性或致畸。因尚无怀孕妇女使用托特罗定缓释 片的研究情况，所以，仅当在明确了托特罗定对母亲的潜在益处大于对胎儿的潜在危险时才能在孕期使用托特罗定。
托特罗定片可从小鼠的乳汁中排泄。雌鼠在哺乳期给予托特罗定20mg/kg/d，其喂养的幼鼠体重自然增加轻微 降低，但在成熟期，体重会逐渐恢复。目前尚不清楚托特罗定是否从人类的乳汁中排泄。因此，在哺乳期不
应使用托特罗定缓释片，如需使用则应停止哺乳。
儿童用药
儿童应用托特罗定的安全有效性尚未建立。
老年用药
老年患者与年轻患者使用托特罗定的安全性并非完全不同。
重酒石酸卡巴拉汀胶囊(艾斯能)的说明书
神经系统出现紊乱等症状后，大家一定要尽快的前往正规医院进行检查和治疗，如若拖延了治疗的最佳时机，该病是很难治愈的。目前采用药物治疗是一种比较普遍的方式，今天我们为您推荐一种叫做重酒石酸卡巴拉汀胶囊(艾斯能)的药物，它对于神经系统方面的疾病拥有很好的治疗效果，下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：重酒石酸卡巴拉汀胶囊
商品名称：重酒石酸卡巴拉汀胶囊(艾斯能)
拼音全码：ZhongJiuShiSuanKaBaLaTingJiaoNang(AiSiNeng)
【主要成份】化学名：:(S)-N-乙基-N-甲基-3-[l一(二甲氨基)乙基]-氨基甲酸苯脂，氢一(2R，3R)一酒石 酸非活性成份:明胶、红色氧化铁(E172)黄色氧化铁(E172)、硬脂酸镁、甲羟丙基纤维素、微 晶纤维素、红色氧化铁(E172)印字墨字
【性 状】本品为胶囊，内容物为类白色至微黄色粉末。
【适应症/功能主治】用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。
【规格型号】6.0mg*28s
【用法用量】服药方法:每日2次,与早、晚餐同服.起始剂量:1.5mg,每日2次.递增剂量:推荐起始剂量为1.5mg,每日2次；如患者服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可将剂 量增至3mg,每日2次；当患者继续服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可逐渐增加剂量至 4.5mg,以至6mg,每日2次.倘若治疗中出现副作用(如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退等)或体重下 降,应将每日剂量减至患者能够耐受的剂量为止.维持剂量:1.5-6mg/次,每日2次.获得最佳疗效的患者应维持其最高的、且耐受良好的剂量.最高推荐剂量:6mg/次,每日2次.肾或肝功能减退患者:肾或肝功能减退患者服药不必调整剂量.
【不良反应】最常被报道的药物不良反应为胃肠道反应，包括恶心(38％)和呕吐（23％），特 别是在加量期。在临床试验中发现，女性患者更易于出现胃肠道反应和体重下降。有1例服用本品的患者，同时联合服用几种其它药物，出现了Stevens-Johnson综合征。在治疗的初始阶段，不良反应的发生率比维持阶段要高。万一出现严重的不可耐受(如严重恶 心、呕吐等)，应该考虑每日3次服用。应用本品治疗，不引起任何实验室检查项目的改变，包括肝功能或心电图，故不需进行特殊监 测。
【禁 忌】已知对重酒石酸卡巴拉汀，其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分过敏的患者禁用 本品。由于未进行相关研究。艾斯能禁止应用于严重肝脏损害的患者。
【注意事项】作为胆碱酯酶抑制剂，重酒石酸卡巴拉汀可以提高琥珀酰胆碱型肌松剂的作用。 因此，在麻醉前，应该有合适的间歇期停止服用本品。本品不应与其它拟胆碱药物合用，与抗 胆碱能药物合用时可能会干扰其作用（参见
【儿童用药】不推荐儿童服用本品。
【老年患者用药】尽管老年人重酒石酸卡巴拉汀生物利用度高于年轻健康志愿者，但对50-92岁 阿尔茨海默病患者试验后结果表明，其重酒石酸卡巴拉汀生物利用度不随年龄增加而变化。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期：动物实验表明，重酒石酸卡巴拉汀无致畸作用。因为尚缺乏人妊娠时服用本品的安全 性试验资料，所以，孕妇服用本品应权衡利弊。哺乳期：本品是否从人体的乳汁中分泌，目前尚不清楚。然而，在动物中，重酒石酸卡巴拉汀 能从乳汁中分泌。因此，服用本品的患者应停止哺乳喂养。相应地，正在进行哺乳喂养的患者 ，不应该服用本品。
【药物相互作用】）。由于它们的药理学效应，胆碱酯酶抑制剂对心率可能产生迷走神经紧张效应。因此，与其它拟 胆碱能药物一样，当给予病态窦房结综合征(SSS)或其他心脏传导阻滞的患者服用本品时，必 需格外谨慎(参见
【药物过量】症状和体征：多数意外发生用药过量的病例并未表现出任何临床症状或体征，而且几乎所有过量患者仍可继 续使用本品。出现的症状，主要是恶心、呕吐、腹泻，高血压和幻觉。由于已知胆碱酯酶抑制 剂对心脏活动有迷走神经紧张效应，故可以发生心动过缓和／或晕厥。l例患者摄入药量达到 46mg后接受保守治疗。24小时内完全恢复正常。治疗：因重酒石酸卡巴拉汀的血浆半衰期约l小时。乙酰胆碱酯酶抑制作用持续约9小时，故推荐在随 后的24小时内对无症状用药过量患者不应继续使用本品。对用药过量且出现严重恶心、呕吐的 患者应考虑使用止吐药。必要时对其它不良反应给予对症治疗。对严重用药过量的患者可使用阿托品。阿托品硫酸盐初始推荐剂量为0.03mg／kg，静脉注射， 随后可根据其临床疗效调整使用剂量。不推荐东莨菪碱作为解毒药使用。
【药理毒理】阿尔茨海默病的病理改变主要累及从前脑基底部发出至大脑皮质和海马的胆碱能 神经通路。已知这些通路与注意力，学习能力、记忆力及其它认知过程有关。重酒石酸卡巴拉 汀，是一种氨基甲酸类选择性作用于脑内的乙酰和丁酰胆碱脂酶抑制剂通过延缓功能完整的胆 碱能神经元所释放的乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神经传导。动物实验数据表明，重酒石酸卡 巴拉汀能增加脑皮质和海马区域可利用的乙酰胆碱。所以，本品可以改善阿尔茨海默病患者胆 碱能介导的认知功能障碍。重酒石酸
【药代动力学】尚不明确
【贮 藏】30deg;C以下
【包 装】6.0mg28粒/盒
【有 效 期】48 月
【执行标准】进口药品复核标准汇编2000年
【批准文号】H20130080
【生产企业】Novartis Farmaceutica S.A.(西班牙)
看完上面对于重酒石酸卡巴拉汀胶囊(艾斯能)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较明确的了解了呢?神经系统的疾病对于人类的影响比较大，恢复一个健康的神经系统可以让您很好的享受生活带来的乐趣，正确用药很关键。
酒石酸伐尼克兰片警示语
酒石酸伐尼克兰片，这是一种用于成人戒烟的一种药物，在使用这种药物的时候，一定要了解一些注意事项，因为这种药物有一定的副作用的问题，如果使用不当可能会导致一定的精神状态出现问题，所以说在用药的方面一定要遵从医嘱，不能自行用药治疗，下面我们就来了解一下。
酒石酸伐尼克兰片警示语
使用伐尼克兰的患者，有报告出现严重的神经精神症状，包括但不限于抑郁、自杀意念、自杀企图和完成自杀。某些报告可能与停止吸烟的患者的尼古丁戒断症状难以区分。抑郁情绪可能是尼古丁的戒断症状，在进行非药物戒烟的吸烟者中已经有过一些报告，并且偶有自杀想法的报告。不过，服用伐尼克兰且继续吸烟的患者也曾出现上述部分症状。
所有使用本品治疗的患者都应当观察其神经精神症状，包括行为改变、敌意、激越、抑郁情绪和自杀相关事件，包括自杀意念、行为和企图自杀。在上市后经验中，这些症状与原有精神疾病的恶化和自杀，在使用伐尼克兰戒烟的患者中都有报告。这些报告的症状多发生于使用伐尼克兰治疗期间，但部分也出现在停止治疗后。
建议患者及护理人员，当观察到患者出现激越、敌意、抑郁情绪，行为或思维等非自身典型性的改变时，或患者产生自杀意念或自杀行为时，患者应立即停止服用本品，并联系医护人员。在大多数上市后报道病例中，患者停止服用本品后症状消失；不过在某些病例中，这些症状持续存在。因此，应对患者进行持续的监测并提供支持治疗，直到症状完全消除。
不良反应
无论是否接受戒烟治疗，戒烟本身即伴随多种症状。例如曾有报道试图戒烟的患者出现烦躁不安、抑郁情绪、失眠、易激惹、挫折感、愤怒、焦虑、注意力无法集中、坐立不安、心率下降、食欲增加或体重增加等。本品临床研究的设计及结果分析中未对所出现的不良事件与药物或尼古丁戒断相关性进行区分。
酒石酸罗格列酮分散片的说明书
治疗糖尿病是我们许多中老年患者共同的心愿，糖尿病属于一种中老年疾病，但是如今也有青年人容易患上这种疾病，患病的原因往往都是过量饮食而导致的。在饮食上我们一定要做到科学的节制，不能让食物影响了我们胰腺的正常工作。选择服用酒石酸罗格列酮分散片治疗糖尿病就是如今大多数人的选择，其效果立竿见影。
【药品名称】
通用名称：酒石酸罗格列酮分散片
商品名称：酒石酸罗格列酮分散片
英文名称：Rosiglitazone Tartrate Dispersible Tablets
拼音全码：JiuShiSuanLuoGeLieTongFenSanpian
【主要成份】酒石酸罗格列酮。化学名称:(±)-5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯基]甲基]-2，4-噻唑烷二酮L(+)-酒石酸盐。
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】2型糖尿病,内分泌科。
【规格型号】6s
【用法用量】口服。糖尿病的治疗应个体化。 本品的起始用量为4mg/日，每日1次，每次一片。
【不良反应】据国外研究资料报道:在临床试验中，约4600名2型糖尿病患者接受马来酸罗格列酮治疗，其中3300人治疗达6个月以上，2000人治疗达12个月以上。由于马来酸罗格列酮与本品具有相同的活性成份，国内临床研究表明两者具有相似的安全性，因此，本品的不良发应可参照马来酸罗格列酮资料。
【禁 忌】对本品过敏者、肝肾功能不全者、妊娠、哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】6s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20080255
【生产企业】浙江京新药业股份有限公司
看完上述对于酒石酸罗格列酮分散片的介绍，您是否对于酒石酸罗格列酮分散片的各种功效都了解了呢?糖尿病主要是影响血糖的提高，容易造成患者血管堵塞，眼中的患者会出现死亡等。因此，治疗糖尿病是刻不容缓的，药物治疗糖尿病请一定要选对药，不能盲目进行治疗。
酒石酸美托洛尔控释片不良反应
酒石酸美托洛尔控释片，这是一种用于治疗高血压和心绞痛的常见的药物，我们知道高血压心绞痛是比较常见的心血管疾病，当出现一些明显的症状表现的时候，可以在医生的指导下来使用这种药物来治疗，在用药的方面要了解一些副作用问题，了解一些不良反应的问题，用药期间可能会引起头痛，失眠，出现幻觉，出现抑郁等症状表现。
不良反应
1．心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心力衰竭加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺病。2．因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。3．消化系统：恶心、胃痛、便秘[1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。4．其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
注意事项
1．普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β1-受体阻断药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。2．长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10天内撤除，至少也要经过3天。尤其是冠心病病人骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。3．大手术之前是否停用β-阻滞剂意见尚不一致，β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加，但可用多巴酚丁胺或异丙肾上腺素逆转。尽管如此，对于要进行全身麻醉的病人最好停止使用本药，如有可能应在麻醉前48小时停用。4．用于嗜铬细胞瘤时应先行使用α-受体阻断药。5．低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。6．慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘病人如需使用美托洛尔亦应谨慎从事，以小剂量为宜，且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔。对支气管哮喘的病人应同时加用β2激动剂，剂量可按美托洛尔的使用剂量调整。7．对心脏功能失代偿的病人应在使用洋地黄和（或）利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔，具体用法参见（用法与用量）8．不宜与维拉帕米同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。9．在治疗Ⅰ型糖尿病（IDDM）患者时须小心观察。
胶体酒石酸铋胶囊(同敏)的说明书
肠胃疾病可以说是如今的一种社会普遍现象了，生活质量的提高造成了饮食的暴饮暴食，有的因为工作而饮食不规律。但是这个吃法容易让肠胃造成负担，从而引发一系列的疾病。因此，我们一定要正确的饮食，养成合理的进食习惯。目前推出了一种叫做胶体酒石酸铋胶囊(同敏)的药物，对于胃肠疾病治疗很有帮助。
【药品名称】
通用名称：胶体酒石酸铋胶囊
商品名称：胶体酒石酸铋胶囊(同敏)
英文名称：Colloidal Bismuth Tartrate Capsules
拼音全码：JiaoTiJiuShiSuanbiJiaoNang(TongMin)
【主要成份】胶体酒石酸铋。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为淡黄色粉末。
【适应症/功能主治】用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
【规格型号】24s
【用法用量】口服。成人一次3粒，一日4次，餐前1小时与睡前服用。
【不良反应】服用本品后，粪便可呈无光泽的黑褐色，但无其他不适，当属正常反应，停药后1-2天内粪便色泽转为正常。
【禁 忌】严重肾功能不全者及孕妇禁用。
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.服用本品期间不得服用其他铋制剂，且本品不宜长期大量服用。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【药物相互作用】本品不宜与制酸药、牛奶和H2受体阻滞药同时服用，否则会降低药效。
【药物过量】本品若大剂量长期服用，会出现铋中毒现象，表现为皮肤为黑褐色，应立即停药并作适当处理。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】24粒/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20059772
【生产企业】大同市维敏制药有限责任公司
好了，看完上面的内容介绍，您是否对于胶体酒石酸铋胶囊(同敏)有了一个比较全面的认识呢?治疗胃肠疾病属于常见的现象，许多人都患有胃肠疾病，治疗是刻不容缓的，选择最好的药物往往能达到最理想的治疗结果。
酒石酸美托洛尔片(亚九)的说明书
心脑血管药物是如今老年人比较关注的一类药物，心脑血管如果健康的话，人体就会很健康，不是有句话说了吗，血管有多年轻，人就有多年轻。所以现在出现了各种治疗心脑血管疾病的药物，酒石酸美托洛尔片(亚九)也是其中的一种，对于治疗心脑血管疾病有着立竿见影的效果，大家可以详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：酒石酸美托洛尔片
商品名称：酒石酸美托洛尔片(亚九)
【适应症/功能主治】用于治疗高血压，心绞痛，心肌梗死，肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等
【规格型号】50mg*10s*2板
【用法用量】高血压；每次100-200mg一日2次的疗效相当于阿替洛尔100mg/次，一日一次，在血液动力学稳定
【不良反应】心血管系统；心率减慢、血压降低、心衰加重。外周血管
【注意事项】运动员慎用
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20073972
【生产企业】远大医药(中国)有限公司
综上所述，就是医生对于酒石酸美托洛尔片(亚九)的功效和用药原则的相关介绍，对于患有心脑血管的老年患者来说，酒石酸美托洛尔片(亚九)绝对是您治愈疾病最好的选择，会给您带来意想不到的惊喜，老年人健康了，也是全家人最高兴地事情。
酒石酸托特罗定片(力恩泰)的说明书
泌尿疾病往往都是男性患者居多，前列腺疾病就是泌尿疾病的罪魁祸首，生活中我们应该及时的注意个人卫生，要勤换内衣裤等。对于生殖器的保护要做到位，多穿透气性好的内裤，以防泌尿疾病找上自己。在治疗泌尿疾病的时候我们为您推荐一种名为酒石酸托特罗定片(力恩泰)的药物，它属于对人体无害的治疗药物。
【药品名称】
通用名称：酒石酸托特罗定片
商品名称：酒石酸托特罗定片(力恩泰)
英文名称：Tolterodine Tartrate Tablets
拼音全码：JiuShiSuanTuoTeLuoDingpian(LiEnTai)
【主要成份】本品主要成分是酒石酸托特罗定；化学名为：本品主要成分为（R）-N，N-二异丙基-3-（2-羟基-5-甲基苯基）-3-苯基丙胺L（+）-酒石酸盐。
【成 份】
分子式：C22H31NO?C4H6O6
分子量：475.6
【性 状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
【适应症/功能主治】本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。
【规格型号】2mg*14s
【用法用量】初始的推荐剂量为每次2mg，每日二次。根据病人的反应和耐受程度，剂量可下调到每次1mg，每日二次。对于肝功能不全或正在服用CYp3A4抑制剂(见药物相互作用)的患者，推荐剂量是每次1mg，每日二次。
【不良反应】本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。 本品可引起轻、中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。1.常见： 自主神经系统：口干；（1/100）胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐； 全身性：头痛； 眼：干眼病； 皮肤：皮肤干燥； 精神：思睡、神经质； 中枢神经系统：感觉异常。2.不很常见： 自主神经系统：调节失调；（3.少见 全身性：过敏反应；（1/1000）泌尿系统：尿闭； 中枢神经系统：精神混乱。
【禁 忌】1．尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。2．已证实对本品有过敏反应的患者禁用。3．重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。
【注意事项】1．服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。2．肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片（1mg）。3．肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。4．由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者；5．尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。6．孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。
【儿童用药】尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。
【药物相互作用】与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应 反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效 其它药物因需细胞色素p450 2D6(CYp 2D6)或CYp3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性 所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用 如与氟西汀(氟西汀是CYp2D6的强抑制剂 氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYp3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用 如要合并使用较强作用的CYp3A4抑制剂如大环素抗生素(红霉素和克拉霉素) 抗真菌药(酮康唑 咪康唑 依曲康唑)应十分谨慎 临床研究显示本品与华法林或口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)合并给药无相互作用 临床研究结果也未显示本品抑制了CYp2D6 2C19 3A4或1A2的活性。
【药物过量】给志愿者的最大剂量是单剂给予L-酒石酸托特罗定12.8mg，其最严重的不良反应是调节失调和排尿困难。在此本品过量的事件中用洗胃和给予活性炭进行治疗。对症状的治疗如下：严重的中枢抗胆碱能作用（如幻觉，严重的兴奋）用毒扁豆硷治疗。抽搐或显著的兴奋用（benzodiazepines）安定类药物治疗。呼吸功能不全：用人工呼吸进行治疗。心动过速：用β阻滞剂进行治疗。尿闭：用插导尿管进行治疗。散瞳：匹鲁卡品滴眼或将病人置于暗室。
【药理毒理】与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。 其它药物因需细胞色素p450 2D6（CYp 2D6）或CYp3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYp2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYp3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYp3A4抑制剂如大环素抗生素（红霉素和克拉霉素）、抗真菌药（酮康唑、咪康唑、依曲康唑）应十分谨慎。 临床研究显示本品与华法林或口服避孕药（左炔诺孕酮/炔雌醇）合并给药无相互作用。 临床研究结果也未显示本品抑制了CYp2D6、2C19、3A4或1A2的活性。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭，室温保存。
【包 装】铝质泡罩包装，14片/板×1板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20000609
【生产企业】四川迪康科技药业股份有限公司成都迪康制药公司
看完上述对于酒石酸托特罗定片(力恩泰)的介绍，您现在对于酒石酸托特罗定片(力恩泰)的各种功效和治疗特点都清楚了吗?泌尿系统疾病是一种比较常见的疾病，生活中大多数中年人都有起夜的习惯，因此我们一定要及时服用正规科学的药物进行有效的治疗才能彻底根治这种疾病。
间羟胺说明书
间羟胺是一种在手术过程当中极为常见的药物，它可以用来治疗手术过程中造成的低血压，也可以用来治疗休克。这种药物虽然效果很好，但是也有可能会产生一定的副作用，尤其是在没有控制好药剂量的情况下，可能会带来严重的后果，所以在使用这种药物之前，人们最好是能够先去查看一下间羟胺说明书。
1基本信息
中文名称：间羟胺
中文别名： α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇；阿拉明；间酚胺；重酒石酸间羟胺
英文名称：metaraminol
英文别名：pressonex；Metaradrine；m-Hydroxy norephedrine；Metaraminolum；m-Hydroxypropadrine；Bitartrate；Aramine；pressonex
CAS号：54-49-9
分子式：C9H13NO2
结构式：
分子量：167.20500
精确质量：167.09500
pSA：66.48000
Logp：1.47310
物化性质
密度：1.198g/cm3
沸点：357.9oC at 760mmHg
闪点：170.3oC [1]
常用其重酒石酸盐，为白色结晶性粉末；几乎无臭。在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。5%水溶液的pH为3.2～3.5。
2药典标准
【鉴别】（1)取本品约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液 2ml，混匀，即显蓝色。(2)取本品约5mg，加水0.5ml使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。(3)取本品，加水制成每lml中约含0.lmg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A)测定，在272nm的波长处有最大吸收。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集294图）一致。
【检查】 酸度 取本品l.Og，加水20ml溶解后，依法测 定（附录Ⅵ H)，pH值应为3.2?3.5。有关物质 取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定 量稀释制成每lml中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法（附录V D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为 填充剂；以0.03%己烷磺酸钠溶液（用40%磷酸调节pH值至 3.0)-甲醇（80：20)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按间羟胺峰计箅不低于5000，间羟胺峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰（酒石酸峰除外），单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.25%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍（1.0%)。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得 过0.5%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ N)。
【含量测定】取本品约0.lg，精密称定，置碘瓶中，用水 40ml使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L) 40ml，再加盐酸8ml，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8ml，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷lml,振摇，用硫代硫酸钠滴定液（0.lmol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml溴滴定液（0.05mol/L)相当于 5.288mg的 C9H13NO2·C4H6O6。
【类别】a肾上腺素受体激动药。
【贮藏】遮光，密封保存。
3药物说明
类
循环系统药物心肺复苏及抗休克药物
剂型
注射液：每支10mg（1ml）（相当于重酒石酸间羟胺19mg），50mg（5ml）（相当于重酒石酸间羟胺95mg）。
药理学
间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素，也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久；可增强心肌收缩力，增加脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增加心排血量；对肾血管的收缩作用较弱，故很少引起少尿、无尿等肾功能衰竭症状。
4药代动力学
口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。
适应症
用于神经性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及脑损伤性休克和手术时低血压等。一般剂量不引起心律失常，故可用于心肌梗死性休克。
5禁忌症
用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化化酶抑制剂者忌用。
6用法用量
1.每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。
2.静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释（0.06～0.12g/L）后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg（每分钟0.2～0.4mg）；小儿每次0.4mg/kg。
7注意事项
1.（1）甲状腺功能亢进；（2）高血压；（3）充血性心力衰竭；（4）糖尿病。
2.间羟胺不能代替补充血容量，在使用间羟胺前应先纠正血容量不足，然后再用间羟胺。
3.给药途径以静脉注射为宜，并选用较粗大的静脉，避免使用四肢小静脉，特别是对周围血管病、糖尿病或血液高凝状态的患者更应注意；静脉用药时须谨慎，勿使药液外漏。肌内或皮下注射易致组织坏死，因此注射部位应谨慎选择，避免在血液循环不佳的部位使用。
4.临用前应先用0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂稀释。配制后应于24h内用完，滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液或有配伍禁忌的药物。
5.长期使用可产生蓄积作用，以致停药后血压仍偏高。如果用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，才决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。
6.在短时间内连续使用，可因囊泡内去甲肾上腺上腺上腺素数量减少使药效逐渐减弱，产生快速耐受性。
7.停药时应逐渐减量，若骤然停药，可再度出现低血压。
8.过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常、头痛、头晕、神经过敏、震颤、心悸和胸部压迫感，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。
9.在使用间羟胺的过程中，可与血管扩张药（如酚妥拉明、异丙肾上腺上腺上腺素）合用以防不良反应的发生。
8不良反应
常见有头痛、眩晕、震颤、恶心、呕吐等；少见心律失常，升压过快引起肺水肿、心脏骤停、局部组织缺血坏死。间羟胺有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增加剂量，以免贸然增加剂量使血压上升过高。连续使用可引起快速耐受。
药物相互作用
1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。
2.与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。
3.与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。
4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体作用，使血管扩张，血压下降。
5.催产素或麦角新碱可使间羟胺的升压作用增强，合用时应慎重。
6.不能与碱性药物配伍，以防间羟胺分解。
制剂
注射液：1ml:10mg、5ml:50mg
间羟胺常用于去甲肾上腺上腺上腺素（NA）的代用品。适用于各种休克早期。其作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
[2-6]
注射液
【药品名称】
通用名：重酒石酸间羟胺注射液
英文名：Metaraminol Bitartrate Injection
汉语拼音：Chongjiushisuan Jianqiang'an Zhusheye
本品化学名称为：(-)-α(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。
分子式：C9H13NO2·C4H6O6
分子量：317.29
【性状】
本品为无色澄明液体。
【药理毒理】
本品主要作用于a受体，直接兴奋a受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，维持时间较长，较少引起心悸或尿量减少等反应。连续给药时，因本品间接在肾上腺素神经囊泡中取代递质，可使递质减少，内在效应减弱，故不能突然停药，以免发生低血压反跳。
【药代动力学】
本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。
【适应症】
①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗；③也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。
【用法用量】
1．成人用量
① 肌内或皮下注射：2～10mg/次（以间羟胺计），由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟；
②静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克；
③ 静脉滴注，将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注，调节滴速以维持合适的血压。
成人极量一次100mg(每分钟0.3～0.4mg)。
2．小儿用量
①肌内或皮下注射：按0.1mg/kg，用于严重休克；
②静脉滴注0.4mg/kg或按体表面积12mg/m，用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液，滴速以维持合适的血压水平为度。
③配制后应于24小时内用完，滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。
【不良反应】
1．心律失常，发生率随用量及病人的敏感性而异。
2．升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。
3．过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。
4．静脉滴注时药液外溢，可引起局部血管严重收缩，导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿。
5．长期使用骤然停药时可能发生低血压。
【注意事项】
1．甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。
2．血容量不足者应先纠正后再用本品。
3．本品有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，须观察10分钟以上再决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。
4．给药时应选用较粗大静脉注射，并避免药液外溢。
5．短期内连续应用，出现快速耐受性，作用会逐渐减弱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。
2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。
3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。
4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 [7] 。
【药物过量】
药物过量，血压过高者可静注酚妥拉明5～10mg。
【规格】
（1）1ml∶10mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺19mg)
（2）5ml∶50mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺95mg)
【贮藏】
遮光，密闭保存。
羟甲烟胺片有副作用吗?
现代生活中各种疾病给人们的生活造成了巨大影响，让无数人在痛苦折磨中无能为力。但是，随着科技水平的发展，不少疾病能够通过药物来进行治疗，而药物是治疗疾病的必备物质，例如，羟甲烟胺片就是常用的药物之一，下面就来看看羟甲烟胺片有副作用吗?希望大家能够了解一下。
羟甲烟胺片是一款治疗胆囊炎、胆管炎等胆部疾病的常见药物。不过由于羟甲烟胺片是化学药品，所以很多患者也比较关心此药的副作用是否严重。
药理毒理
利胆消炎药，本品进入体内后分解为烟酰胺和甲醛，前者有保肝作用，后者有抗菌作用，对胆道及肠道中的双球菌、脓球菌、肠球菌及大肠杆菌等的感染均有抑制作用。
一、羟甲烟胺片的副作用
在详细咨询了专业的药师后，小编得知，羟甲烟胺片的主要成份是羟甲基烟酰胺，其性状是白色的片剂。而羟甲烟胺片一般耐受性良好，很少出现较为明显的不良反应。不过，由于患者的体质与病情都不同，所以，患者在服用羟甲烟胺片后，若出现了较为明显的不良反应，应及早就医，以便于及时让医生调整治疗方案。
二、服用羟甲烟胺片的注意事项
而若想尽可能的避免受到羟甲烟胺片副作用的侵袭，患者在服用本药前就应当详细了解一下本药的服用注意事项。首先，对本药过敏者禁用本药，过敏体质者、年老体弱者等人群需慎用本药。然后，正服用其他药物的患者，在服用本药前需详细咨询专业的医生或药师。最后，患者应将本药密封存放在遮光、阴凉且儿童不易接触到的地方。
