蛋白多肽类药物有哪些
夏季养生有哪些。
“活动有方，五脏自和。”社会发展，人们越来越接受养生的理念，要作生活的主人，我们必须注意养生。关于中医养生，我们该如何去看待呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“蛋白多肽类药物有哪些”，相信能对大家有所帮助。
随着现代生物技术和医疗水平的不断发展，蛋白质类药物也是不断的增加，目前已经有很多重要的药物都在市场上广泛使用，现在医药学研究的重点是DNA重组技术，应用于蛋白多肽激素等等，多肽类药物目前使用也非常的广泛，蛋白多肽类药物在医学上作用是非常广的，那么，蛋白多肽类药物有哪些呢？
据parexl's pharmaceutical RD Statistical Source Book报道，目前已有723种生物技术药物正在接受FDA审评(包括Ⅰ～Ⅲ期临床及FDA评估)，700种药物处于早期研究阶段(研究与临床前)，还有200种以上药物已进入最后批准阶段(Ⅲ期临床与FDA评估)。
剂型介绍
生物技术药物的基本剂型是冻干剂。常规制剂尽管其疗效早为临床所证实，但由于半衰期短，需要长期频繁注射给药，从患者的心理与经济负担角度看，这些都是难以接受的问题。
为此，各国学者主要从两方面着手研究开发方便合理的给药途径和新制剂：
①埋植剂和缓释注射剂。
②非注射剂型，如呼吸道吸入、直肠给药、鼻腔、口服和透皮给药等。缓释生物技术药物的注射制剂，是很有应用前景的新剂型，有一些品种如能缓释1至3个月的黄体生成素释放激素(LHRH)类似物微球注射剂已经上市，本文着重介绍这类制剂。
主要类型
多肽、蛋白质药物缓释制剂的主要类型
多肽、蛋白质药物缓释制剂的研究与开发，从发展过程及剂型看，主要分埋植剂和微球注射剂两类。
埋植剂(implant)
细棒型埋植剂
埋植剂外形为一空心微型细棒，一头封闭，另一头开口，棒材为聚四氟乙烯等非生物降解聚合物。腔内灌入药物与硅胶(silastic,聚二甲基硅氧烷)混合物。
埋植剂埋入人体皮下，药物通过硅胶基质开口处缓慢释放。美国内科医生手册(pDR)上收载了商品名为Norplant?的埋植剂，药物为左旋-18乙基炔诺酮，用于计划生育。
该制剂每根直径2.4 mm，长34 mm，医生通过手术将6根细棒状物埋植在患者上臂内侧，药物可在体内按零级模式释药达5年，药物释完后再经手术取出。
微型渗透泵埋植剂
美国Alza公司20世纪70年代开发了外形像胶囊的埋植剂，该制剂埋植于皮下或其它部分，体液可渗透过外壳，溶解夹层电解层，使体积膨胀的夹层压向塑性内腔，促使药物溶液从开口定速释放。有不少生物大分子药物，如胰岛素、肝素、神经生长因子等作为模型药物的动物体内外研究报道。
埋植剂对需要长期用药的慢性患者的治疗具有积极的意义，但它存在以下缺陷：
①必须经手术途径植入。
②制剂骨架材料为非生物降解聚合物，释药结束后还需经手术取出。
③制剂在局部组织有刺激与不适感。
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他汀类药物有哪些？
医学技术是随着科学技术提升而提升的，这就意味着在临床治疗上，也会有更大的突破。人们如今最期待的就是能够彻底攻克一些不治之症，比如癌症或者艾滋病等等。其实这样的目标在未来几年或者十几年内便会实现，大家都比较有信心。那么，临床上他汀类药物有哪些?
他汀类药物，即3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药，是目前最有效的降脂药物，不仅能强效地降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)，而且能一定程度上降低三酰甘油(TG)，还能升高高密度脂蛋白(HDL)，所以他汀类药物也可以称为较全面的调脂药。他汀类药物的作用机制是通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面低密度脂蛋白(LDL)受体数量和活性增加，使血清胆固醇清除增加、水平降低临床上主要用于降低胆固醇尤其是低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)，治疗动脉粥样硬化，现已成为冠心病预防和治疗的最有效药物。
近年来，研究发现他汀类药物具有多方面非降脂作用，其中包括抑制动脉粥样硬化与血栓形成，还具有缓解器官移植后的排异反应、治疗骨质疏松症、抗肿瘤、抗老年痴呆等多种作用。
上市的他汀类药物有5种：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀。其中，普伐他汀和辛伐他汀是在美伐他汀基础上经化学加工而成的;氟伐他汀和阿托伐他汀是化学合成的。这些药物更为大家所熟悉的是它们的商品名.
我国研制的中药“血脂康”胶囊，主要含有洛伐他汀，因此也可列入他汀类。
他汀类药物有哪些
他汀类药物有哪些
1、他汀类药物有哪些
1.1、他汀类药物即三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,也即胆固醇生物合成酶抑制剂,是细胞内胆固醇合成限速酶,为目前临床上应用最广泛的一类调脂药物。由于这类药物的英文名称均含有“statin”,故常简称为他汀类。
1.2、现已有5种他汀类药物可供临床选用:阿托伐他汀,常见药为辉瑞的立普妥、阿乐。
1.3、洛伐他汀,常见药物有美降之、罗华宁、洛特、洛之特等,血脂康的主要成分也是洛伐他汀。
1.4、辛伐他汀,常见药物为舒降之、理舒达、京必舒新、泽之浩、苏之、辛可等。
1.5、普伐他汀,常用药有普拉固、美百乐镇。
1.6、氟伐他汀,常见药有来适可。该类药物最常见的不良反应主要是轻度胃肠反应、头痛。与其他降脂药物合用时可能出现肌肉毒性。
2、他丁类药物副作用及避免方法
2.1、常见的副作用:失眠,头痛,腹泻,便秘等。
2.2、较为严重的副作用:他汀类药物会引起相关肌病,造成非特异性肌肉或者关节痛。长期服用会造成横纹肌肉溶解。有少例患者会出现肝脏损伤、肾衰甚至严重的导致死亡。
2.3、如何避免他汀类药物的副作用:医生在开药时应该询问病人过敏史及疾病史,低密度脂蛋白LDL低于4.5mmol/L患者,不必冒险服用他汀类药物。
2.4、医生应随时掌握病人服药期间的不良反应,比如是否会引起肌肉疼痛,以及肌张力是否改变。同时也要注意患者的磷酸肌酸激酶(CK)及其同功酶的变化。
2.5、患者不要擅自轻易的提高他汀类药物的剂量。
2.6、高龄患者,体型虚弱瘦小这类患者极易有他汀类药物的副作用,应当谨慎使用。
2.7、慢性肾功能不全,尤其是糖尿病引起的肾功能不全者应当禁用。
3、他丁类药物的作用区别
3.1、辛伐他汀,与其余他汀类药不同的是,它对于纯合子家族性高胆固醇血症的病人也有一定的治疗效果。辛伐他汀适用于治疗伴有冠心病的高胆固醇血症的病人。值得注意的是辛伐他汀不能与四氢萘酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。
3.2、阿托伐他汀,此药是一种新合成的他汀类降脂药物,其副作用较小。阿托伐他汀与其他他汀类药物相比,在与别类降脂药物联合应用时,其不良反应的发生率最低。
3.3、匹伐他汀,初始剂量在降低低密度脂蛋白方面同阿托伐他汀相同,并且其药物相互之间的作用发生较少等特点有潜力成为治疗脂质异常症的标准药物。由于对血糖水平无影响,对伴糖尿病、代谢综合症的高脂血症患者更为适合。
他丁类药物的作用有哪些
1、降血脂作用:使内源性胆固醇合成减少,降低血清中LDLC及总胆固醇的水平,增强细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体表达,加速血循环中LDL和极低密度脂蛋白(VLDL)残粒清除。
2、抗高血压作用:大多数他汀类药物抗高血压作用和降压作用。基线血压越高其降压作用越明显,并且与血脂变化无关。
3、治疗肺高压的作用:肺高压是最严重而且具有潜在破坏力的慢性肺循环疾病,临床研究发现他汀类药物能有效减轻甚至逆转pH及肺血管重塑。
4、抗心绞痛作用:不稳定型心绞痛是临床发生急性冠状动脉综合征(ACS)的重要原因。临床研究发现对于不稳定型心绞痛治疗。
常用的降血脂中药复方
1、复方山楂片山楂30克,葛根15克,明矾1.2克,为一日量,制成片剂,分3次服。
2、山楂毛冬青煎剂山楂30克,毛冬青60克,每日一剂,分2次服。
3、降脂合剂荷叶24克,首乌12克,山楂24克,草决明24克,桑寄生15克,郁金10克,为一日量。制成浸膏,每日2次。
4、脉安冲剂生山楂,麦芽各15克,制成冲剂,一日2次,每次1包(20克)。
5、玉楂冲剂玉竹、山楂各等量,制成冲剂,一日2次,每次1包(20克)。
硝酸酯类药物有哪些？
血栓说的简单一些就是血液当中的“凝集物”，它就好像一块石头一般将血管这条通路堵塞。血液流通不顺畅的话，人体肯定会受到很大的影响，脑血栓就是这样形成的。为了避免这样的情况出现，在实际的生活中人们更应该多吃一些具有抗血栓功能的药物，比如硝酸酯类的药物。那么，硝酸酯类药物有哪些?
硝酸酯类药物具有扩血管作用，抑制血小板聚集和黏附，具有抗血栓形成的作用。有利于冠状动脉粥样硬化所引起的心绞痛的治疗。临床常见的药物有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯以及戊四硝酯等。此类药物作用相似，只是显效快慢和维持时间有所不同，其中以硝酸甘油最为常用。
最常用的硝酸酯类药物有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯。
区别：
硝酸甘油：生物利用度极低，普通制剂很少用于口服。偶见缓释剂型。
硝酸异山梨酯：生物利用度为20～30%，半衰期仅30分钟，常有峰形作用(浓度很快升高后又很快下降，头痛)。所以普通剂型如消心痛普通片效果并不理想。缓释剂国外应用较多。
单硝酸异山梨酯：是ISDN的代谢产物，口服无首过代谢，生物利用度几乎100%，半衰期4～5小时，普通制剂Bid服药，缓释剂型Qd服药，是较理想的口服药。有3种剂型包括普通、缓释和控释剂型。
硝酸类药物是一种预防性药物，副作用是耐受性和使血管扩张，可以作为治疗冠状动脉痉挛性心绞痛，钙离子拮抗剂、劳力型心绞痛使用。硝酸酯类药物具有扩血管作用，抑制血小板聚集和黏附，具有抗血栓形成的作用。有利于冠状动脉粥样硬化所引起的心绞痛的治疗。临床常见的药物有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯以及戊四硝酯等。此类药物作用相似，只是显效快慢和维持时间有所不同，其中以硝酸甘油最为常用。
替尼类药物有哪些呢？
替尼类药物是生活中比较常见的一种药物，这种药物对人们的身体来说是非常重要的，能够治疗各种癌症，对癌细胞有一定的清除作用，因此，在各种癌症当中的使用率非常高，而替尼类药物种类非常多，人们很难了解全面，下面就来看看替尼类药物有哪些呢？希望大家能够了解一下。
替尼类抗肿瘤药物是一类新型生物靶向治疗肿瘤药物，目前在我国市场上常见的替尼类抗肿瘤药物包括：吉非替尼，伊马替尼，甲磺酸伊马替尼，尼罗替尼，舒尼替尼，拉帕替尼。
吉非替尼是由英国阿斯利康公司研制开发的一种特异性较高的抗肿瘤靶向治疗药物,是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物，通过选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信号传导通路而发挥作用。
伊马替尼是一种新型的2-苯胺嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂。可以在细胞水平上有效抑制Bcr-abl酪氨酸激酶的活性，后者是慢性粒细胞性白血病 (CML) ph染色体异常表达的产物，所以伊马替尼能选择性抑制Ber-abl阳性细胞系细胞及慢性粒细胞性白血病病人细胞的增殖和诱导其凋亡。
舒尼替尼为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包括血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体和各种形式的突变激活干细胞因子受体，抑制肿瘤细胞RTKs表达失调和抗肿瘤血管生成。代谢依赖细胞色素p450酶。适用于胃肠间质瘤对伊马替尼耐药或者治疗后进展者，或用于肾细胞癌的治疗。
以上就是对于替尼类药物有哪些的讲解了，希望大家能够了解一下，针对不同的症状选择不同的药物。
抗厌氧菌类药物有哪些
厌氧菌这种细菌出现在人体上是应该采取一些方式来进行治疗的，如果厌氧菌长时间得不到处理的话，是会直接性的出现很多的症状的，而且病情会越来越严重，厌氧菌感染的范围也会越来越大，但是我们是可以通过一些方式来进行抑制的，药物治疗是最主要的质量，那么抗厌氧菌类药物有哪些?
硝基咪唑类抗菌药。如甲硝唑、替硝唑等, 该类药为杀菌剂, 抗厌氧菌谱广, 对脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌高度敏感, 对无芽胞革兰阳性杆菌敏感性较差。
林可酰胺类抗菌药。克林霉素对厌氧菌有较强作用, 常用作呼吸、腹腔、骨关节等系统的厌氧菌感染。但近年呈现耐药增长趋势，故仅用于轻中度厌氧菌感染。
头霉素类及氧头孢烯类。头霉素类化合物如头孢西丁、头孢美唑、头袍替坦等抗厌氧菌谱较广，可用于包括脆弱拟杆菌在内的厌氧菌感染与混合感染;氧头孢烯类化合物如拉氧头孢对厌氧菌亦有较好作用。
喹诺酮类抗菌药。该类药仅新近上市的一些新喹诺酮药物如莫西沙星、加替沙星对厌氧菌有较好的活性，而氧氟沙星、环丙沙星几乎对厌氧菌无抗菌作用。
β-内酰胺抗生素/β-内酰胺酶抑制剂。拟杆菌属由于产酶对青霉素和氨节青霉素通常耐药，但加酶的抗生素如氨苄西林舒巴坦、阿莫西林克拉维酸钾、哌拉西林他唑巴坦对脆弱拟杆菌敏感。观察发现脆弱拟杆菌对这些抗生素的耐药性很小, 低于2%。
碳青霉烯类抗菌药。该类抗生素抗菌谱广, 对需氧菌和厌氧菌都具有较强作用，可用于严重的厌氧菌感染。
酰胺醇类抗菌药。氯霉素抗厌氧菌谱广，易渗入细胞和通过血脑屏障。可与青霉素联合用于中枢神经系统厌氧菌感染。长时间大剂量使用对造血系统有抑制作用。
可抑制红细胞、白细胞、血小板生成偶见再生障碍性贫血。
甘氨酰环素类抗菌药。替加环素是米诺环素的衍生物,，在体外试验中展现出了广谱的抗需氧/厌氧菌活性，其对甲硝哩、克林霉素及四环素耐药的厌氧菌均有很强的作用。替加环素同时拥有很高的组织/血浆比,
容易渗入白细胞及肺泡上皮细胞内部,可用于治疗细胞内和呼吸道感染。
吩噻嗪类药物有哪些
在生活中，我们常常能见到一些吩噻嗪类的药物，但是，我们并不知道它们到底有哪些，而且，这些药物大多数所含的阿司匹
林和对乙酰氨基酚长期或大剂量服用对肾有一定的损害，同时也有可能诱发癌症，至于咖啡因长期或大剂量服用可能造成依赖性。
所以，许多的医师也建议不要长期或大剂量服用。那么下面我们就来了解一下吩噻嗪类药物到底有哪些吧！
一、吩噻嗪类药
吩噻嗪类药是由硫、氮联结着两个苯环的一种三环结构，基2，10位被不同基团取代而获得吩噻嗪类抗精神病药物。
二、概述及分类
吩噻嗪类药物为吩噻嗪的衍生物，按侧链结构不同，又可分为三类：
①脂肪族(例如氯丙嗪，chlorpromazine)；
②哌啶类(如甲硫达嗪)；
③哌嗪类(如奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪)。
三、主要品种
氯丙嗪、奋乃静等。
四、药理作用
吩噻嗪药物主要作用于网状结构，以减轻焦虑紧张、幻觉妄想和病理性思维等精神症状。这类作用被认为是药物抑制中枢神经
系统多巴胺受体，减少邻苯二酚氨的生成所致。本组药物又能抑制脑干血管运动和呕吐反射，以及阻断α肾上腺素能受体，抗组胺
及抗胆碱能等作用。
五、药代动力学
本组药物口服后肠道吸收很不稳定，有抑制肠蠕动作用，肠内常可滞留很长时间。吸收后分布于全身组织、以脑及肺组织中含
量最多，主要经肝脏代谢，大部分以葡萄糖醛酸盐或硫氧化合物形式排泄。药物排泄时间较长，半衰期为10～20小时，作用可持续
几天。
六、药物相互作用
吩噻嗪类不宜与肾上腺素合用,以免引起肾上腺素作用逆转,而致严重低血压。
七、不良反应
①所谓药物性猝死即由药物引起的突然死亡。近年来医药工作者发现，值得警惕的可能引起猝死的药物当属氯丙嗪、奋乃静和
氟奋乃静等吩噻嗪类药物。过量或联合用药、窒息、低血压和血管栓塞等都可能成为导致猝死的原因。
②老年人常规剂量或过量服用吩噻嗪类药后，因过度镇静甚至过度昏迷和延髓抑制可导致猝死。这类药与抗震颤麻痹药或阿托
品类药联合使用时，因其协同作用可发生麻痹性肠梗阻而间接导致猝死，平时有便秘倾向的老年患者特别容易发生这种情况。
③患者使用吩噻嗪类药时因进食等阻塞呼吸道造成窒息性死亡事件屡有发生。据报道，7例有5～10年慢性精神分裂症病史的患
者服药、进食后不久突然呼吸困难、癫痫发作、意识丧失、瞳孔散大而死亡。这可能与胃内容物反流使咽喉肌肉共济失调有关。
④服用氯丙嗪数周后会产生耐受性，此时患者可出现严重低血压危象，并经常导致不可逆性休克而猝死。这种情况也可见于患
者用药初期及药量骤增或更换药物时。如某患者每日口服800mg氯丙嗪，第1 0天洗热水淋浴时突然意识丧失、血压测不出、心音听
不到而濒于死亡。
口服激素类药物有哪些
口服激素类药物有哪些
是激素类的药物的话一般都是一些激素药物，在某些疾病来的时候可以有较大效果地抑制住病情，但是，长期服用的话还是会产生依赖性，导致药物疗效降低甚至无效，激素药的效果明显，但相对的副作用也是明显的，在开始疗效受限的时候反倒会伤害到人的健康，而平时我们对它的了解也不多，他还是个大家族呢，那么口服激素类药物有哪些呢？一起看看吧
口服激素类药物有哪些？
鹿茸、仙灵脾、肉苁蓉、菟丝子、甲基睾丸素、苯丙酸诺龙、美雄酮、司坦唑醇、羟甲烯龙、丹哪唑、甲氧基雄酮、氧雄酮、甲基雄烯二酮。
常见的激素药有哪些：
常见的激素药按照药物起效的强弱度分为极效、强效、中效、和弱效四类。极强效：恩肤霜、氟轻松（适确得）、卤倍他索（索康）、特美肤、皮康王等；强效的激素药包括：肤轻松、乐肤液、氯氟舒松、肤康王等；中效的激素药包括派瑞松、皮康霜、艾洛松、去炎松、皮炎平）等； 常见的弱效的激素药包括：点必舒、尤卓尔、百力物、艾氟龙、肤乐霜等。
这些常见的激素药主要以外用药最为多见，主要是用于皮肤病的外用药膏和滴眼液。这些药物虽然有很大的作用，但是激素药的副作用也是不可小视的。因此在使用激素药的时候一定要慎重。
口服激素类药物副作用：
1、肾上腺功能不全长期口服激素，会导致自身激素分泌紊乱而出现急性肾上腺功能不足的表现，患者会出现疲劳、发热、肌肉、关节酸痛、厌食等表现。
2、库欣式综合症
长期口服激素会引起类肾上腺皮质功能亢进综合征，患者会出现明显的向心性肥胖，表现为满月脸、水牛背，同时出现皮肤多毛、痤疮等。停止激素应用后症状可缓解。
3、骨质疏松。激素影响骨胶原的合成代谢和分解代谢，导致骨质形成障碍，患者表现为骨质疏松，容易发生骨折。
4、感染激素的免疫抑制作用增加了感染的风险，使体内发生潜在的正常菌群的感染。
5、其他长期口服激素还导致患者植物神经功能紊乱，出现忧郁、焦虑等负性心理；激素抑制纤维组织、肉芽组织的形成，使伤口延迟愈合；使皮肤变薄，出现紫纹、紫癜、瘀斑；使儿童生长发育受限。
口服激素的禁忌是什么
感染、高血压危象、严重骨质疏松、消化性溃疡伴出血、青光眼、糖尿病等。
激素不良反应的发生与剂量、疗程有关。
小剂量（如强的松≤7.5~10mg/日）一般无明显不良反应。但是大剂量、长疗程导致副作用增加。此外还与肝肾功能、年龄等有关。
常见不良反应：
①免疫系统：增加感染机会，中性粒细胞、单核巨噬细胞和淋巴细胞活性下降等。
②肌肉骨骼系统：骨质疏松易于骨折，无菌性骨坏死、肌病等。
③胃肠道：消化性溃疡、胰腺炎等。
④心血管系统：高血压、水钠潴留、加速粥样硬化等。
⑤皮肤：痤疮、紫纹、多毛、皮肤变脆等。
⑥神经精神方面：神志改变、情绪波动、行为异常、失眠等。
⑦眼部：白内障、青光眼等。
⑧内分泌和代谢方面：糖耐量下降、糖尿病、体重增加、高脂血症、肥胖、生长发育迟滞、伤口不易愈合、肌肉萎缩、低钾血症、乏力、月经紊乱和急性肾上腺危象等。
大环内酯类药物有哪些
9大环内酯类药物的主要功效就是可以治疗一些细菌炎症疾病，同时能起到很强的抗体能力，在目前的临床上用处范围也很广泛，不过凡是药物都有利也有弊，并不是所有的药物都可以治疗同一种疾病的，所以大家在用药的原则上，要掌握好正确的方法，千万不要随便去用药。
抗菌作用机制大环内酯类能不可逆的结合到细菌核糖体50S亚基上，通过阻断转肽作用及mRNA位移，选择性抑制蛋白质合成。现认为大环内酯类可结合到50S亚基23SrRNA的特殊靶位，阻止肽酰基tRNA从mRNA的"A"位移向"p"位，使氨酰基tRNA不能结合到"A"位，选择抑制细菌蛋白质的合成;或与细菌核糖体50S亚基的L22蛋白质结合，导致核糖体结构破坏，使肽酰tRNA在肽键延长阶段较早地从核糖体上解离。由于大环内酯类在细菌核糖体50S亚基上的结合点与克林霉素和氯霉素相同，当与这些药物合用时，可发生相互拮抗作用。
细菌对大环内酯类会产生耐药性，本类各药之间亦有不完全的交叉耐药。耐药通常由质粒编码，机制可能是:
①抗生素进入菌体量减少和外排增加，如革兰阴性菌可增强脂多糖外膜屏障作用，药物难以进入菌体;
②金黄色葡萄球菌外排泵作用增强，药物排出增加，或细菌产生了灭活大环内酯类的酶，如酯酶﹑磷酸化酶及葡萄糖酶;细菌改变了与抗生素结合的核蛋白体结合部位，使其结合能力下降。
临床应用1.在感染性疾病中的作用:最近的研究表明, 大环内酯类抗生素除了对球菌、厌氧菌、军团菌以及支原体、衣原体有效外, 还可以用于治疗分枝杆菌(包括结核分枝杆菌和非典型分枝杆菌)、绿脓杆菌感染。有防止绿脓杆菌生物被膜形成的作用, 与喹诺酮类药物联用有协同杀菌作用。2001 年美国胸科学会修订的《成人社区获得性肺炎处理指南》中的观点, 认为已往认为的繁殖期杀菌剂和快速抑菌剂联用出现拮抗只是一种可能, 临床资料表明二者联用有助于改善预后。
2.在呼吸系统中的应用:大环内酯类抗生素具有良好的组织穿透力, 在肺组织中的浓度可达血药浓度的数倍, 而且组织半衰期也远远高于血清半衰期, 因此在治疗G+ 、G -球菌及G+杆菌肺部感染时具有良好的临床效果, 而且由于其较高的细胞内药物浓度, 成为治疗肺部支原体、衣原体、军团菌感染的首选药物。
3.在心脑血管疾病中的应用:应用于心脑血管疾病二级预防:许多研究发现在动脉粥样硬化患者的粥样斑块中可以检测到幽门螺杆菌和肺炎衣原体, 因此目前认为幽门螺杆菌和衣原体感染与冠心病密切相关。提示幽门螺杆菌感染为冠心病的危险因素。说明克拉霉素在这一类患者中有二级预防作用。 但大环内酯类药物在心脑血管疾病中的二级预防作用尚有待于进一步的研究。
4.在消化系统疾病中的应用:大环内酯类药物用于治疗消化性溃疡的研究已屡有报道, 这种治疗作用与该类药物对幽门螺旋杆菌的抗菌活性有关。大环内酯类药物与制酸剂等药物联用能根除胃溃疡患者胃中的幽门螺旋杆菌, 现在已成为许多学者推荐的治疗方法。另外, 许多研究表明大环内酯类抗生素还是一种胃蠕动素, 能增加胃的排空, 可用于非溃疡性消化不良的治疗。红霉素长期静脉注射治疗胃轻瘫是一种切实可行、安全有效的方法。
茶碱类药物有哪些作用
茶碱类药物在当前的药物使用方面，可以说它的应用是比较广泛的，所以有很多的患者，为了保障自己的健康，想全面了解一下茶碱类药物有哪些作用?下面内容就给很多的患者，具体介绍了茶碱类药物的作用，所以你可以全面来了解一下。
作用
氨茶碱比茶碱水溶性高，易于溶解和吸收。但氨茶碱碱性较高，局部刺激性大，口服易致恶心、呕吐、食欲下降等胃肠道反应。肌注局部可有红肿疼痛等。氨茶碱的全身副作用包括对中枢神经的和心脏的兴奋作用，如焦虑、震颤、烦躁不安、头痛和心慌等。 静脉注射过快或剂量过大，还可引起 心律失常、血压下降、 胸闷、躁动、惊厥甚至猝死。因此，应用氨茶碱，尤其是静脉使用时，应监测血浆茶碱浓度，在无血浆茶碱浓度监测下应密切注意日用药总量，结合考虑机体对茶碱代谢的个体差异，以及影响茶碱代谢的诸因素，并注意有无氨茶碱中毒的前兆症状，如精神症状或心悸等。
抗炎作用
茶碱的抗炎作用同样引起人们的注意，此作用可能通过抑制 磷酸二酯酶和神经肽的释放而实现。在适当的水平上，茶碱强烈地抑制抗原激发的晚相反应，这大多是抗炎作用的结果。Nielson等认为这与中性白细胞的激活受到抑制和pDE抑制所引起的介质释放有关。这些作用是由于微粒体碎片的pDEⅣ抑制之故，由此推测是cAMp升高的结果。事实上，很早就发现经茶碱治疗的患者，所得到的中性白细胞产生氧自由基的能力受到很强的抑制，而相当低浓度的异丙肾上腺素也能明显地增强这种作用。平滑肌也存在这种特殊的pDE，其抑制作用可能与平滑肌的舒张有关。
用药
常用口服量为每次0.1克，每日3次;极量为每次0.4克，每日1克; 静脉注射每次0.25克，加25%～50%葡萄糖稀释后缓注。
以上的内容就全面介绍了茶碱类药物有哪些作用?所以在全面了解以后，相信您已经了解了茶碱类药物的作用有哪些?在全面了解以后，当自己出现需要通过这种药物治疗的疾病以后，可以尽快的选择这种药物，通过治疗尽快让自己康复。
抗组胺类药物有哪些呢？
药物是现代生活中非常重要的物资，药物的作用是治疗疾病，让身体恢复健康，而疾病的种类非常多，人们根据疾病的特征表现来制作适应的药物，例如，抗组胺类药物就是常用的精神类疾病药物，对这类疾病有较好的治疗抑制作用，下面就来看看抗组胺类药物有哪些呢？
抗组胺类抗过敏药物分为第一代抗组胺药物、第二代抗组胺药物和第三代抗组胺药物， 目前以苯海拉明、扑尔敏和异丙嗪等为代表的第一代抗组胺药物因具有较强的中枢神经抑制作用而逐渐被无镇静作用或镇静作用轻微的第二代抗组胺药物所取代。而部分第二代抗组胺药物由于发现有较明显的心脏毒性而逐渐减少使用（如特非那丁、阿司米唑等），非索非那丁、左旋西替利嗪等第三代抗组胺药物已经问世。
非索非那丁
初期研究发现特非那丁不仅本身有药理作用，其代谢产物仍具有药理活性，如直接用其治疗过敏反应，可免受药酶代谢而消除对人体的心脏毒性，就是根据特非那丁的这个特性，在1995年德国hoechest marion roussel 药厂最先研究开发了特非那丁的活性代谢产物--非索非那丁，并于1997年获FDA批准，由于该药没有心脏毒副作用，被某些学者认为是高效、长效、低毒特点的第三代抗组胺药物。
左旋西替利嗪
左旋西替利嗪于2001年2月上市,为第三代抗组胺药，是第二代抗组胺药西替利嗪的单一光学异构体，主要用于治疗呼吸系统、皮肤和眼睛等处的过敏性疾病，如过敏性鼻结膜炎、过敏性皮肤病、过敏性哮喘等，具有作用起效快、效应强而持久和副作用少的优点。
地氯雷他定
地氯雷他定在美国已完成Ⅲ期临床研究，Schering-plough公司已向FDA递交新药申请，尚未批准上市，但2001年1月已经获欧盟EMEA批准上市，我国也已经批准上市，用于成人和12岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎和慢性荨麻疹的治疗，也可用于哮喘病的辅助治疗。
皮质激素类药物有哪些？
日常生活中，皮质激素类药物是激素类药物中比较常见的一种，皮质激素类药物的定义一般是指的人工合成的肾上腺皮质激素极其衍生物，而且皮质激素类的药物一般具有拟制炎症，减少组织的损伤所引起的像水肿、出血等身体症状，那皮质激素类药物有哪些？下面按照药物的划分详细介绍皮质激素类药物的分类。
若按药物类别来划分，共可分为以下五类：
1、肾上腺皮质激素类：包括促肾上腺皮质激素、 糖皮质激素、盐皮质激素；
2、性激素类：包括雌激素类、孕激素类、雄激素类、蛋白质同化激素类、促性腺激素类；
3、甲状腺激素类：包括促甲状腺激素、甲状腺激素类；
4、胰岛素类：包括长效胰岛素类、中效胰岛素类、短效胰岛素类；
5、五垂体前叶激素类：包括生长激素类、生长抑素类、生长激素释放激素(GHRH)及类似药、促肾上腺皮质激素释放激素类。
糖皮质激素的优点和缺点
其中一些名叫束状带的细胞，开始分泌一种学名叫皮质醇的物质。这些皮质醇，又称为可的松和氢化可的松。它们就是本文的主人公DD糖皮质激素中的一种。
糖皮质激素，顾名思义，具有调节人体三大物质(糖、蛋白质、脂肪)代谢的生理作用。
1950 年，英国药学家亨奇和肯德尔因为发现糖皮质激素，并且确证了它在风湿性疾病治疗上的效果而获得了诺贝尔医学奖。
事实上，糖皮质激素可以被划分为内源性和外源性两大类。可的松和氢化可的松属于前者。
外源性糖皮质激素是人工合成的，如泼尼松、泼尼松龙、倍它米松和地塞米松等等。
有些人一听到激素，就会很反感，就会想到副作用;但是「可的松」们竟然是身体分泌的，原来它们竟是我们最熟悉的陌生人。
几十年来，糖皮质激素在医学上扮演过夺宝奇兵，也承担过指责诘难，可以说是毁誉参半。
但对大多数人来说，它仍然像是雾中花和水中月一般难以被看得真切。
我们的身体究竟是应该爱它，还是应该恨它呢?给身体这个「松」或那条「龙」，需要理由吗?
随我来，我们今天的「激」动之旅，由此正式开始了。
糖皮质激素：身体里的「申通」快递
身体的一切活动都需要消耗热量，准确地说是需要保持一定的血糖浓度。身体对于葡萄糖的依赖恐怕不亚于美国政府对石油的需要。
当身体这部机器开始运转，大脑这个中央司令部立即签发了一道道指令。
在人体内，氢化可的松是一个勤劳的快递员。它带着这些指令来到肌细胞，来到肝细胞和免疫细胞，随着血液来到身体的每个角落。
中央的指令很明确，就是要调动一切可以利用的物质，像糖原、蛋白质、脂肪什么的，千方百计转化成葡萄糖。
在肝脏，肝细胞们马上忙开了。有的忙着将蛋白质啊、脂肪啊什么的转化为葡萄糖，这个过程叫糖原异生。
有的忙着促进肝糖原合成。除了开源，还要节流。减慢葡萄糖的氧化分解也是行之有效的办法。
洋地黄类药物的作用有哪些
因为误食了一些不适合自己的药物而出现意外的情况在我们的生活中可能随处可见，很多人在自己出现一些问题的时候就会依照自己的想法去选择一些自认为非常适合自己的药物，特别是心脏异常的朋友，对于洋地黄类药物应该很熟悉，这是针对于心脏疾病的药物，但如果不够了解就自行购买服用是一种非常不科学的方法，这样很有可能会危及到自己的生命安全。对于人们提出的洋地黄类药物的作用，我们做出了如下的解释说明。
洋地黄类药物是一种强心剂，慢性心功能不全，心房颤动，心房扑动等。过量易引起洋地黄类药物中毒。
洋地黄类的药理作用是直接或间接地抑制心肌细胞膜上的钠，钾一三磷酸腺苷酶(Na，K—ATp)，影响心肌兴奋一收缩偶联的收缩性及影响心脏的传入神经。它们增强心肌的收缩力是由于增加心肌细胞内的钙离子浓度，而其不良反应是由于降低心肌细胞内的钾离子浓度所致。它们所引起的不良反应可以是心脏性的或非心脏性的，并与剂量有关。
非心脏性反应，常见的有胃肠道(厌食、恶心、呕吐)及中枢神经系统(嗜睡、头昏、意识障碍、谵语);不常见的有视觉影响，如色视、畏光及眼花等。常见的心脏反应为异位心律失常(室性早搏、室性快速性心律失常、阵发性室上性心动过速)及心脏传导阻滞。每种药物都会有自己是使用说明，但是对于说明上的一些医学方面的词语我们可能不是非常的清楚，因此建议人们在选择药物上千万不要过于盲目，一定要让专业的医生根据自身的情况来确定出最适合自己的药物，而不是自己随意的选择。
