注射用拉氧头孢钠要注意的问题
春季饮食养生要注意哪些问题呢。
大笑养心，抑郁“伤”心。注重养生，先要养心。早保健，晚死亡；晚保健，早死亡。随着社会观念的更新，养生的理念也在不断刷新，健康离不开养生，积极的心理离不开养生。养生达人是如何进行中医养生的呢？下面是小编为大家整理的“注射用拉氧头孢钠要注意的问题”，但愿对您的养生带来帮助。
注射用拉氧头孢钠是注射类西药，药品呈现白色或者是淡黄色。注射用拉氧头孢钠主要适用于治疗由一些细菌引起的各种感染症状。注射用拉氧头孢钠也有一些不良反应，但很少会发生过敏性休克或者突然晕倒的状况。使用时只要谨遵医嘱就可以避免一些过敏现象，还是较为安全的，使用者可以放心使用。那么注射用拉氧头孢钠在使用时到底应该注意什么呢？下面我们一起来看看吧！
（一）注射用拉氧头孢钠概况
注射用拉氧头孢钠，适应症为用于敏感菌引起的各种感染症，如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等)，消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等)，腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等)，泌尿系统及生殖系统感染症(肾孟肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等)，皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染。
（二）适应症
用于敏感菌引起的各种感染症，如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等)，消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等)，腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等)，泌尿系统及生殖系统感染症(肾孟肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等)，皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染。
（三）用法用量
静滴、静注或肌注，成人1天1～2g，分2次；小儿1天40～80mg/kg，分2～4次，并依年龄、体重、症状适当增减，难治性或严重感染时，成人增加至1天4g，小儿1天150mg/kg，分2～4次给药。静注时，本品0.5g，以4ml以上的灭菌注射用水，5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液充分摇匀，使之完全溶解；肌注时，以0.5%利多卡因注射液2～3ml充分摇匀，使完全溶解。溶解后，尽快使用，需保存时，冰箱内保存于72小时以内，室温保存24小时内使用。
（四）不良反应
本品不良反应轻微，很少发生过敏性休克，主要有发疹、荨麻疹，搔痒、恶心，呕吐、腹泻、腹痛等，偶有转氨酶(SOpT，SGOT)升高，停药后均可自行消失。
（五）禁忌
对本品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用。
（六）注意事项
1.对青霉素过敏者、肾功能损害者慎用。
2.静脉内大量注射 ，应选择合适部位，缓慢注射、以减轻对 管壁的刺激及减少静脉炎的发生。
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注射用头孢美唑钠的功效
注射用头孢美唑钠是生活中常见的一种抗菌类药物，在国家临床实验上和应用上也是非常广泛的。注射用头孢美唑钠是一种白色或淡黄色的块状粉末。注射用头孢美唑钠的主要成分就是头孢美唑钠。是一种用于治疗由对头孢美唑钠所致的敏感的各种菌类疾病。那么，生活中注射用头孢美唑钠有什么作用呢？
用法用量
成人，1日1～2克(效价)，分2次静脉注射或静脉滴注。
小儿，1日25～100毫克(效价)/kg体重．分2～4次静脉注射或静脉滴注。另外，难治性或严重感染症，可随症状将1日量成人增至4克(效价)、小儿增至1 50毫克(效价)/公斤体重，分2～4次给药。静脉注射时，本品1克(效价)溶于注射用蒸馏水，日生理盐水或葡萄糖注射液10毫升中，缓慢注入。另外，本品还可加入补液中静脉滴注。此时不得用注射用蒸馏水溶解，因溶液不呈等张。
[用法及用量的使用注意]
(1)严重肾损害患者，应适当调节给药量及给药间隔等慎重用药(参照[注意事项]及[药代动力学]项)。
(2)使用本品时，原则上应做药敏试验，且用药应限于治疗疾病必要的最短期间[防止出现耐药菌等]。
[用药须知]
(1)配制方法：配制静脉滴注剂时，应参照前述用法用量栏记载的注意事项。
(2)给药：静脉内大量给药，可能会引起血管刺激性痛，故应充分注意注射液的调制，注射部位及注射方法等并尽量缓慢注入。
注射用头孢美唑钠的作用于治疗由对头孢美唑钠敏感的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、摩氏摩根菌、普罗威登斯菌属、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属（双路普雷沃菌除外）所引起的下述感染；急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道疾病继发感染；膀胱炎、肾盂肾炎；腹膜炎；胆囊炎、胆管炎等。
头孢美唑钠是一种半合成的头霉素衍生物，与其它头孢菌素类药相似，通过影响细菌细胞壁生物合成，从而起抗菌作用。头霉素和其它头孢菌素的差别在于β-内酰胺环的第7位置上存在甲基，这使得头霉素能够抵抗革兰阳性菌和革兰阴性菌β-内酰胺酶的灭活，并能够杀灭对头孢菌素产生耐药性的菌株。头孢美唑钠对葡萄球菌、大肠杆菌、雷白杆菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、脆弱拟杆菌等有较强的抗菌作用。该品的耐酶性能强，对一些头孢菌素耐药的病原菌也有效。
头孢美唑钠不易透过正常人的脑膜，但在脑膜发炎时，能增加对脑膜的透入量，并达有效抑菌浓度；头孢美唑钠可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，但极少向乳汁移行。头孢美唑钠与血浆蛋白结合率约为41%，血浆半衰期约为0.9-1.1小时。头孢美唑钠在体内几乎不代谢，给药后24小时内约80-90%以呈高度活性的原形药物自尿中排泄，少量从胆汁排泄；正常人反复给药无蓄积作用，肾功能不全尤其是尿毒症无尿时，药物排泄时间明显延长，新生儿、早产儿药物排泄时间相对较成人延长。
以上就是注射用头孢美唑钠有什么作用的相关信息。在使用药物之前需要注意的是对青霉素类抗生素有过敏史的患者禁用。
注射用辅酶A需要注意的问题
注射用辅酶A是主要用于治疗白细胞减少症等。主要是白色粉状物，是属于西药辅酶类。而作为一种常用西药，注射用辅酶A也有许多需要注意的地方，要注意心梗病人不可用该药品。用药时要谨遵医嘱，一般适用于大部分患者，目前还尚未发现有过敏现象。那么注射用辅酶A有什么要注意的地方呢？下面就让我给大家介绍一下注射用辅酶A应该注意什么吧！
（一）用法用量
静脉滴注。一次50-200单位(50单位)： 1-4瓶；100单位：0.5-2瓶；200单位：1瓶)，一日50-400单位，临用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。
肌内注射一次50-200单位(50单位)： 1-4瓶；100单位：0.5-2瓶；200单位：1瓶)，一日50-400单位，临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。【作用与用途】
为体内乙酰化反应的辅酶，对糖、脂肪及蛋白质的代谢起重要作用，其中对脂肪代谢的促进作用更加重要。本品能激活体内的物质代谢，加强物质在体内的氧化并供给能量。主要用于白细胞减少症及原发性血小板减少性紫癜，对脂肪肝、急慢性肝炎、冠脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、慢性肾功能减退引起的肾病综合征及尿毒症、新生儿缺氧、糖尿病和酸中毒等可作为辅助治疗使用。
（二）药物相互作用
与三磷酸腺苷、细胞色素C等合用，效果更好。
（三）药理毒理
体内乙酰化反应的辅酶。参与体内乙酰化反应，对糖、脂肪和蛋白质的代谢起着重要的作用，如三羧酸循环、肝糖原积存、乙酰胆碱合成、降低胆固醇量、调节血脂含量及合成甾体物质等，均与本品有密切关系。
（四）贮藏
密封，遮光，在阴凉处（不超过20℃）保存。
（五）包装
西林瓶装，每盒10瓶。
（六）有效期
36个月。
（七）成份
化学名称：辅酶A
分子式：C21H36N7O16p3S
分子量：767.54
所用辅料为甘露醇、右旋糖酐20、葡萄糖酸钙、半胱氨酸盐酸盐、注射用水。
（八）性状
本品为白色或类白色的冻干块状或粉状物。
（九）适应症
辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。
注射用青霉素钠要注意什么
注射用青霉素钠是抗生素类处方药。该药品为白色结晶性粉末状，是主要适用于过敏引起的各种不适症状的药品。青霉素是众所周知的药物，使用青霉素时一般都需要做皮试，要确保对其不过敏方可使用。所以注射用青霉素钠在使用时也有许多需要注意的地方，下面就一起来了解一下注射用青霉素钠需要注意什么吧！
（一）适应症
青霉素适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。
其中青霉素为以下感染的首选药物：
1．溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。
2．肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。
3．不产青霉素酶葡萄球菌感染。
4．炭疽。
5．破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染。
6．梅毒(包括先天性梅毒)。
7．钩端螺旋体病。
8．回归热。
9．白喉。
10．青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。
青霉素亦可用于治疗：
1．流行性脑脊髓膜炎。
2．放线菌病。
3．淋病。
4．奋森咽峡炎。
5．莱姆病。
6．鼠咬热。
7．李斯特菌感染。
8．除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染。
风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前，可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。
（二）不良反应
1．过敏反应：青霉素过敏反应较常见，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2．毒性反应：少见，但静脉滴注大剂量本品或鞘内给药时，可因脑脊液药物浓度过高导致抽搐、肌肉阵挛、昏迷及严重精神症状等(青霉素脑病)。此种反应多见于婴儿、老年人和肾功能不全患者。
3．赫氏反应和治疗矛盾：用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾病时可由于病原体死亡致症状加剧，称为赫氏反应；治疗矛盾也见于梅毒患者，系治疗后梅毒病灶消失过快，而组织修补相对较慢或病灶部位纤维组织收缩，妨碍器官功能所致。
4．二重感染：可出现耐青霉素金葡菌、革兰阴性杆菌或念珠菌等二重感染。
5．应用大剂量青霉素钠可因摄入大量钠盐而导致心力衰竭。
（三）禁忌
有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
注射用雷贝拉钠
注射用的雷贝拉钠是一种白色的粉末状或是白色的冻干块状药品，它是用于口服雷贝拉钠治疗不到的胃出血和人体十二指肠的出血症状，也可以预防身体内的酸性增多，调节人体酸碱平衡。当然，也有少数人注射雷贝拉钠会出现不良症状，比如说头昏头疼，恶心，拉肚子，肠胃胀气，肚子疼，咽喉疼痛等。下面主要了解一下这种药。
雷贝拉钠适用于以下治疗：1.活动性十二指肠溃疡；2.良性活动性胃溃疡；3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)；4.与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡；5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。
成份
本品主要成份及其化学名称为：本品主要成分为雷贝拉唑钠，其化学名为2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。
本品适用于以下治疗：
1.活动性十二指肠溃疡；
2.良性活动性胃溃疡；
3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)；
4.与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡；
5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。
用法用量
1.成年人/老年患者的用药
(1)活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者：20mg(2片)， 1次/日，晨服。
大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能达痊愈。
一些十二指肠溃疡患者对晨服10 mg(1片)片剂，1次/日的治疗量即有反应。
大多数活动性良性胃溃疡需在用药六周后痊愈。但有9%的患者还需继续用药六周才可达痊愈。
(2)侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)患者：20mg(2片)，1次/日，疗程为4～8周。
注射用奥美拉挫钠的作用有哪些
科学发展飞速的今日，非常多人都觉得自己的工作时间越来越长，工作量越来越大，所以工作越来越忙了，这些人总是抱怨自己很忙，忙的有时候甚至顾不上吃饭。因此，现在绝大多数的上班族或多或少都会有一些胃疼的症状。根据我国传统的中医理论，奥美拉唑注射液对于治疗胃病具有着非常好的疗效，那么注射用奥美拉挫钠有什么具体的作用呢？
适应症
作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
用法用量
静脉滴注：临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。
不良反应
奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。
注意事项
1．本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等疾病，不建议大剂量长期应用（Zollinger-Ellison综合征患者除外）。2．因本品能显著升高胃内pH值，可能影响许多药物的吸收。
3．肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者慎用，根据需要酌情减量。
4．治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
5.如果患者长期服用质子泵抑制剂，在用药过程中，要注意可能出现的骨折风险（尤其是老年患者），定期监测血镁水平，防止低镁血症的出现。
6.由于质子泵抑制剂与氯吡格雷存在相互作用，建议正在使用氯吡格雷类的患者在治疗前，与医生就用药安全性问题进行交流，以确保用药安全。
孕妇及哺乳期妇女用药
尽管动物实验未发现本品对妊娠期和哺乳期有不良作用或对胎儿有毒性或致畸作用，但建议妊娠期和哺乳期妇女尽可能不用。
注射用头孢噻呋钠能治疗哪些疾病？
注射用头孢噻呋钠是全球第一种动物、家禽专用的兽医类药物。当然，不仅仅是要了解注射用头孢噻呋钠的抵抗霉菌的活性，还需要了解它的药理作用和治疗效果。注射用头孢噻呋钠的作用是药质吸收快，入药迅速。并且对动物家禽身体里的菌株均有良好的抑制作用，能有效治疗和预防消化系统
、呼吸系统、泌尿系统的细菌感染。那注射用头孢噻呋钠能治疗哪些疾病呢？
头孢噻呋钠是头孢菌素类兽医临床专用抗生素，为广谱抗菌药。对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌作用。头孢噻呋作用于转录肽酶而阻断粘肽的合成，使细菌细胞壁缺失而达到杀菌作用。头孢噻呋具有稳定的β－内酰胺环，不易被耐药菌破坏，可作用于产β－内酰胺酶的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
用法用量
肌肉注射一次量，每公斤体猪重3-5mg，重症加倍，一日一次，连用2-3天，禽1-3日龄，0.1-0.2mg/只/次。
混饮
禽:100L水1.5-2g，畜，每公斤体重15-25mg，每天一次，连用3天。
主要用途
主要用于菌毒重症感染和禽的大肠杆菌、沙门氏菌。1、病毒、细菌全身或局部感染所致的高温高热、 咳嗽、
喘气、 呼吸困难 、皮肤发红发紫 、耳根发紫、
口蹄溃烂、流产死胎、 转圈、 后肢麻痹、不食、卧地不起、便秘和拉稀等。2、传染性胸膜炎、放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、易变形链球菌、仔猪黄白痢、沙门氏菌、副嗜血杆菌、萎缩性鼻炎、衣原体等。3、家畜产前产后高热、子宫内膜炎、乳房炎、无乳少乳综合症、蹄叶炎、腐蹄炎、牛羊巴氏杆菌、运输热、肺炎、鼻萎缩等。
产品优势
注射用头孢噻呋钠为杀菌消炎、解热镇痛的复合制剂，头孢噻呋钠为兽医临床专用的第三代头孢类抗生素，具有广谱高效杀菌作用，对G+菌、G-菌包括产β-内酰胺霉菌株菌均有强大杀灭作用，本品肌肉和皮下注射后吸收迅速，达到有效血峰浓度为0.5-0.3小时。全身分布广泛，是临床治疗细菌性疾病的最佳新药。肌注15分钟内迅速吸收，在血浆内生成一级代谢物，脱呋喃甲酰头孢噻呋（DesfuroyiceftiofuyDfc），Dfc进一步形成活性的Dfc半脱氨酸二硫化物，本品经尿路和粪中排出。
注射用磺苄西林钠应注意什么问题
随着社会的发展，我们生活的环境越来越差，空气里弥漫着各种粉尘，免疫力低下的人很容易被各种病毒感染，一方面我们要保护好自己的身体，如果被感染了，要及时治疗，注射用磺苄西林钠对杀死病菌，抵抗病毒有很大功效，下面详细了解一下。
一.适应症
主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎、尿路感染、复杂性皮肤软组织感染和败血症等。对本品敏感菌所致腹腔感染、盆腔感染宜与抗厌氧菌药物联合应用。
二.用法用量
静脉滴注，也可静脉注射。中度感染成人一日剂量8g；重症感染或铜绿假单胞菌感染时剂量需增至一日20g，分4次静脉给药；儿童根据病情每日剂量按体重80～300mg/kg，分4次给药。
三.不良反应
1．过敏反应较常见，包括皮疹、发热等；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施；
2．恶心、呕吐等胃肠道反应；
3．实验室检查异常包括白细胞或中性粒细胞减少，血清转氨酶一过性增高等。
四.禁忌
有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
五.注意事项
1．使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，呈阳性反应者禁用。
2．对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有青霉素过敏性休克史者约5%～7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。
六.药理毒理
磺苄西林属广谱半合成青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。本品对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其它革兰阴性菌具有抗菌作用。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。本品对消化链球菌、梭状芽孢杆菌在内的厌氧菌也有一定作用。
注射用泮托唑钠应注意的问题有哪些
注射用泮托拉唑钠用于抑制胃酸分泌，是处方药，为白色粉末状物质。主要成份为泮托拉唑钠，甘露醇是辅料。使用时要求静脉注射，也有一定的时间限制，使用时要注意控制时间，切勿时间太长。注射用泮托唑钠是属于西药，使用时要溶解稀释，并且打开后四小时内用完。下面就让我们一起来看看注射用泮托唑钠的注意事项吧！
（一）用法用量
静脉滴注。一次40~80mg，每日1～2次，临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100~250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15～60分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。
（二）不良反应
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
（三）禁忌
1、对本品过敏者禁用；
2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。
（四）注意事项
1、本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。
2、肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
（五）药物相互作用
本品与肝脏细胞色素p450酶的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而与通过细胞色素p450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。
（六）药理毒理药理作用
泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的H+-K+ATp酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与H+-K+ATp酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。毒理研究
遗传毒性：泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGpRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性，而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、AS52/GpT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。
生殖毒性：雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的98倍），雌性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d（按体表面积折算为临床推荐口服剂量的88倍）时，生育力及生殖行为未见明显异常。
大鼠静脉给予泮托拉唑20mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的4倍），家兔静脉给予泮托拉唑15mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的6倍），对生育力和胎仔均未见明显损害。泮托拉唑及其代谢产物可以从家兔乳汁中分泌。
致癌性：SD大鼠连续 24 个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d，胃底出现剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。当剂量为50和200mg/kg/d（按体表面积折算为临床推荐口服剂量的10和40倍）时，前胃出现良性鳞状细胞乳头状瘤和恶性鳞状细胞癌。泮托拉唑还导致极少数大鼠出现胃肠道肿瘤，包括50mg/kg/d剂量时偶尔出现十二指肠腺癌，以及200mg/kg/d剂量时胃底出现良性息肉和腺癌。泮托拉唑给药剂量0.5 -200mg/kg/d时，大鼠剂量依赖性地出现肝细胞腺瘤和肝癌，200mg/kg/d剂量还可使大鼠甲状腺囊泡细胞瘤和囊泡细胞癌的发生率增加。SD大鼠6个月和12个月的毒性研究中也偶见肝细胞腺瘤和肝癌。
Fischer344大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-50mg/kg/d（按体表面积折算为临床推荐口服剂量的1-10倍），胃底剂量依赖性出现肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。但该试验的剂量选择不足以支持对泮托拉唑潜在致癌性的充分评价。
B6C3F1小鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-150mg/kg/d（按体表面积折算为临床推荐口服剂量的0.5-15倍），同样出现胃底肠嗜铬样细胞增生；雌鼠在150mg/kg/d剂量时，肝细胞腺瘤和肝癌的发生率升高。
