吃甘草酸变胖是什么情况
饮食养生是什么。
“一笑烦恼跑，二笑怒气消，三笑憾事了，四笑病魔逃，五笑人不老，六笑乐逍遥。天天开口笑，寿比彭祖高。”社会在发展，养生也逐渐成为很多人的关注焦点，要作生活的主人，我们必须注意养生。日常生活中关于中医养生我们需要注意哪些方面呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“吃甘草酸变胖是什么情况”，相信能对大家有所帮助。
复方甘草酸苷片中主要含有一种叫做甘草甜素的物质，因此口服复方甘草酸苷片多用帮助治疗一些肝脏功能异常的症状，同时医生也会对一些患有湿疹、荨麻疹的患者开此种药物，可是有部分患者朋友因此吃了这种药品而发胖，这其实就是服用复方甘草酸苷片的一种副作用，导致人体产生的浮肿现象，只要停药之后便可以慢慢恢复。
复方甘草酸苷片组分：
甘草甜素25mg(甘草酸单胺盐35mg)，甘氨酸25mg，蛋氨酸25mg。复方甘草酸苷片具有较强的抗炎活性及免疫调节、降低转氨酶、改善肝组织损伤及抑制病毒增殖和对病毒灭活等多种作用。临床上作为治疗慢性肝炎、湿疹、皮肤炎及斑秃的有效药物已应用多年，取得了良好的疗效。复方甘草酸苷片不是激素类药物，所以不会使人发胖。
但是使用复方甘草酸苷片时应该注意：
1肾功能不全者应减量或者延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。
2有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。
3喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。
4若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗：肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。
5此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。
6若过量服用，应清除患者胃内容物，维持适当补液，并进行临床观察。
7左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。
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甘草酸镁作用
甘草酸镁为无色的透明状液体，主要用于治疗慢性肝炎和肝中毒的现象，平时是禁止使用的，因为操作不当或者是食用过量的话会引起机体产生低钾症状，对人体造成危害，如果不懂的医学知识，最好是不要随便的吃药，否则是会对生命安全造成威胁的。
肝脏是人体非常重要的器官，可以进行排毒的功效，一旦肝功能出现了异常，对人体的危害是非常大的，肝功能异常主要表现在谷丙转氨酶水平上，如果体检检测的谷丙转氨酶存在异常，那说明肝脏出现了问题，需要及时住院检查病因对症治疗，甘草酸镁注射是一种保护肝脏的药物，能有效的保护肝脏细胞膜改善肝脏正常功能。甘草酸镁注射详细介绍
【药品名称】
商品名称：天晴甘美
通用名称：异甘草酸镁注射液
英文名称：Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection
【成份】
本品主要成份为异甘草酸镁。化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
【适应症】
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
甘草酸镁注射详细介绍
【用法用量】
一日一次，一次0.1g(2支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g(4支)
【不良反应】1.假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。2.其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%)，未出现血压升高和电解质
【禁忌】
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
【注意事项】
1.治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。2.本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
甘草酸镁注射详细介绍
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
【药物相互作用】
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
【药理作用】异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润;对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度;对Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
帅能复方甘草酸
帅能复方甘草酸简称帅能，帅能要在医生的指导下才可以进行用药使用，因为帅能虽然能够治疗肝病等疾病，但是人与人的体质是不一样的，有些人吃了之后见效快，有些人吃了之后可能没什么效果，所以帅能的用药一定要严格的按照医嘱进行使用。
帅能用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常，至于吃多久才有效的问题，不同的患者由于病情各有差异，需要在专业医师的综合评估下进行用药治疗，因而起效的时间往往也是有所不同的，只有积极配合医师的指导下进行用药治疗，才能确保治疗效果。
派甘能 复方甘草酸苷片 100片
帅能是临床上肝病科的一款治疗药物，对各种慢性肝炎均有较好的疗效。那么帅能(复方甘草酸苷片)吃多久才有效?
帅能用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常，至于吃多久才有效的问题，不同的患者由于病情各有差异，需要在专业医师的综合评估下进行用药治疗，因而起效的时间往往也是有所不同的，只有积极配合医师的指导下进行用药治疗，才能确保治疗效果。
帅能(复方甘草酸苷片)帅能成人通常1次2-3粒，小儿1次1片，1日3次饭后口服。可依年龄，症状适当增减。帅能(复方甘草酸苷片)为白色糖衣片，除去包衣后显白色或类白色，包装的规格：25mg*30片。
总的说来，由于存在个体差异，不同的患者对帅能(复方甘草酸苷片)具体服用多长时间是不相同的，具体以患者的具体病情及身体状况来决定，患者不应擅自停药，否则会给身体带来严重的后果。
甘草酸二铵注射
甘草酸二胺主要是用来治疗慢性肝炎和肝功能异常等疾病，一般是用来进行注射使用，在临床上医生治疗肝病患者的时候常常被用到，但是生活中这种药物并不是很常见，主要是因为这种药物在使用的剂量上还有针对的人群是不一样的，所以要按照医生嘱咐用药。
甘草酸二铵注射液，用于伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
成份
本品主要成份为甘草酸二铵。
化学名称：20β羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。
化学结构式：
分子式：C42H68N2O16
分子量：856.99
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
本品用于伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
规格
10ml;50mg.
用法用量
静脉注射，一次150mg(一次3支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日1次。
不良反应
1.消化系统：可出现纳差、恶心、呕吐、腹胀。
2.心脑血管系统：常见头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高。
3.其他：皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿。
以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.本品未经稀释不得进行注射。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇不宜使用。
儿童用药
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
与利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿剂合用时，其利尿作用可增强本品所含甘草酸二铵的排钾作用，宜导致血清钾值的下降，应特别注意观察血清钾值的测定。
药物过量
需增量时，每日最大用量为300mg。
药理毒理
本品是中药甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明，小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。还能减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。
药代动力学
静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时;在体内以肺、肝、肾分布最高，其它组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。
贮藏
遮光、密闭保存。
包装
安瓶装，5支/盒。
有效期
24个月
复方甘草酸苷有什么作用？
复方甘草酸苷经常用于治疗慢性肝病，在缓解和改善肝功能方面的作用是不错的，另外还经常用于治疗皮肤疾病，在治疗皮肤炎，湿疹以及斑秃方面的效果也是不错的，另外他还有比较好的抗炎活性和免疫调节的作用。对于荨麻疹的治疗也能取得不错的效果。
1、皮肤炎/湿疹疗效好
复方甘草酸苷片在使用局部皮质类固醇或抗组胺药物等基础上，联合使用复方甘草酸苷片，对皮肤炎/湿疹、荨麻疹和斑秃均可取得更好的疗效。
2、复方甘草酸苷片对各种慢性肝病均有较好的疗效。
研究表明，在短期使用复方甘草酸苷确实可以改善慢性肝炎患者的肝功能，使转氨酶、胆红素明显下降。长期应用复方甘草酸苷片可通过抑制肝纤维化的进展，从而改善肝脏储备功能。
3、具有较强的抗炎活性及免疫调节
降低转氨酶、改善肝组织损伤及抑制病毒增殖和对病毒灭活等多种作用。临床上作为治疗慢性肝炎、湿疹、皮肤炎及斑秃的有效药物已应用多年，取得了良好的疗效。
醛固酮症患者，肌病患者，低钾血症患者(可加重低钾血症和高血压症)。有血铵升高倾向的末期肝硬化患者〔该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下〕。
复方甘草酸单铵介绍
很多人的肝脏功能不好，尤其是经常应酬喝酒的人群，肝脏会有一定程度的受损，对于肝炎的治疗，可以服用复方甘草酸单铵，复方甘草酸单铵是一种治疗慢性急性肝炎的药物，临床上治疗效果很好，目前还可以用于治疗某些癌症的辅助治疗的作用，有些食物中毒者或者某些药物过敏者也可以服用复方甘草酸单铵。
成份
本品为复方制剂，其组分为：含甘草酸单铵S(C42H65NO16.2H2O)应为80mg、甘氨酸(C2H5NO2)应为800mg、盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S.HCL.H2O)应为60mg。
辅料为：无水亚硫酸钠、依地酸二钠、氯化钠。
性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
适应症
用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
规格
甘草酸单铵80mg与甘氨酸0.8g与盐酸半胱氨酸60mg
用法用量
静脉滴注。
一次40mg~160mg(以甘草酸单铵计），加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250~500ml注射液稀释后，缓慢滴注，一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液5ml使溶解。
静脉注射。
一次40mg~160mg（以甘草酸单铵计），加入20~80ml25%葡萄糖注射液，缓慢静脉滴注。一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖注射液5ml使溶解。
不良反应
纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
1.对本品有过敏者禁用。
2.严重低钾血症、高钠血症患者禁用。
3.高血压、心衰患者禁用。
4.肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.性状发生改变时禁止使用。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度、如出现高血压、水钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
药理毒理
甘草酸单铵对肝脏胆固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固醇的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。本品可促进色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-LFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织铵；抑制细胞膜磷脂酶A2(pL—A2)和前列腺素E2(pGE2)的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死；促进上皮细胞产生黏多糖。
盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸。是一种必需氨基酸，在人体可合成胆碱和肌酸。胆碱是一种抗脂肪肝物质，对由砷剂、巴妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎，蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。
甘草酸镁注射详细介绍
肝脏是人体非常重要的器官，可以进行排毒的功效，一旦肝功能出现了异常，对人体的危害是非常大的，肝功能异常主要表现在谷丙转氨酶水平上，如果体检检测的谷丙转氨酶存在异常，那说明肝脏出现了问题，需要及时住院检查病因对症治疗，甘草酸镁注射是一种保护肝脏的药物，能有效的保护肝脏细胞膜改善肝脏正常功能。
【药品名称】
商品名称：天晴甘美
通用名称：异甘草酸镁注射液
英文名称：Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection
【成份】
本品主要成份为异甘草酸镁。化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
【适应症】
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
【用法用量】
一日一次，一次0.1g（2支），以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g（4支）
【不良反应】
1.假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。2.其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸（0.3%）、眼睑水肿（0.3%）、头晕（0.3%）、皮疹（0.27%）、呕吐（0.27%），未出现血压升高和电解质
【禁忌】
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
【注意事项】
1.治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。2.本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
【药物相互作用】
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
【药理作用】
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润；对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度；对Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
甘草酸镁注射液
甘草酸镁注射液在医学上经常被用到，我们平时也很少接触到这种药品。复方甘草酸镁主要是透明色的液体，如果长期服用这种药品，会导致身体出现低钾血症，所以在用量上是很严格的，低钾患者是禁止使用这种药品的，下面给大家介绍下。
异甘草酸镁注射液，适应症为本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。成份
本品主要成份为异甘草酸镁，其化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
化学结构式：
分子式：C42H60MgO16·4H2O
分子量：917.28
辅料：氯化钠。
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
规格
10ml:50mg(以C42H60MgO16计)
用法用量
一日一次，一次0.1g(2支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g(4支)。
不良反应
1)假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。
(2)其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%)，
未出现血压升高和电解质改变。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
注意事项
1、治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。
2、本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
孕妇及哺乳期妇女用药目前尚未有这方面的用药经验，暂不推荐使用。
儿童用药
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
老年用药
目前尚未有这方面的用药经验。应注意观察患者的病情，慎重用药。
药物相互作用
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
药物过量
目前尚未有这方面的用药数据。临床研究中每日最大用量为0.2g(4支)。
药理毒理
药理作用
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润;对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度;对 Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
毒理研究
遗传毒性：本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：未见异甘草酸镁对SD大鼠具有明显的致畸作用。大鼠一般生殖毒性试验的无毒性反应剂量为40mg/kg，按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍。
SD雌性大鼠在妊娠末期和授乳期连续给予较大剂量的异甘草酸镁，无毒性反应剂量为40mg/kg，按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍。
药代动力学
吸收、分布
动物试验表明，本品吸收后主要分布在肝，给药1小时后肝组织药物浓度与血浆药物浓度几乎相同，其次为肠和肺，睾丸、肾及胃中分布极低，脑、心、脂肪、骨骼肌、脾及卵巢中药物浓度均低于检测限。给药后3h及7 h，血浆药物浓度迅速降低，是给药后1h的12.3%和1.9%，而肝组织中异甘草酸镁浓度下降缓慢，分别为给药1 h后的78.8%和77.3%，其它各主要组织脏器中异甘草酸镁浓度均极低，基本无法测出。人体单次静滴本品后表现为一级消除二室模型，药物的分布较为迅速，分布半衰期t1/2α为(1.13～1.72)h，消除半衰期t1/2β为(23.10～24.60)h。健康志愿者单次静滴本品0.1g、0.2g和0.3g，消除速度常数β、消除半衰期t1/2β、清除率CL各组间在统计学上无显著性差异，与给药剂量无关。各剂量组峰浓度Cmax、药时曲线下面积AUC0-72、AUC0-∞随给药剂量的增加而加大，而Cmax/dose、AUC0-72/dose、AUC0-∞/dose各剂量组间无显著性差异。其药—时曲线均符合二房室模型。
单剂量(健康志愿者单次静滴本品0.1g、0.2g和0.3g)与多剂量(健康志愿者静滴本品0.1g，每天1次，连续9天)静脉滴注给药的药动学参数：峰浓度Cmax分别为28.8mg/L、42.8mg/L;表观分布容积Vd分别为3.3L、3.2L;血浆清除率CL分别为0.21L/h、0.15L/h;分布半衰期t1/2α分别为1.7h、1.6h;消除半衰期t1/2β分别为23.1h、24.0h;用非室模型拟和的参数平均驻留时间MRT0-72分别为23.1h、23.3h，单剂量给药AUC单剂量0-∞为503.2mg/Loh，多剂量给药AUCss0-τ为513.0mg/Loh。健康志愿者按本品每天1次，每次0.1g给药后，给药第6天达稳态。稳态时平均血药浓度为21.4mg/L，波动系数为1.06。
代谢、消除
大鼠静注异甘草酸镁(60 mg /kg)后，主要经胆汁排泄，24 h内累计排出量占给药量的90.3 %;经尿及粪便的72 h累计排泄量占给药量的4.9%。经肝—肠循环维持异甘草酸镁在肝组织中较高的有效浓度。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
安瓿装，10ml/支，(1)2支/盒;(2)4支/盒;(3)6支/盒。
有效期
24个月。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准，WS1-(X-062)-2012Z
复方甘草酸苷片禁忌
复方甘草酸苷片是日常生活中非常常见的一种药物，它具有治疗慢性肝病、皮肤炎、湿疹、斑秃以及改善肝功能异常等多重功效，因此深受人们的信赖。但是任何药物都有其服用禁忌，复方甘草酸苷片的禁忌就是肌病患者，醛固酮症患者，低钾血症患者不宜服用，否则会加重病情。
一、复方甘草酸苷片的成份
药品为复方制剂，每片含甘草酸苷（Glyeyrrhizin）25mg、（甘草酸单胺盐Monoammonium Glycyrrhizinate 35mg）、甘氨酸（Aminoacetic Acid）25mg、蛋氨酸（Methionine）25mg。
其中：甘草酸单铵具有抗肝中毒，防止脂肪性变，减少胶原纤维增生，防止肝硬化和退黄及解毒作用。甘草酸单胺盐具激素样活性，无激素副作用，可用于消化道感染、乙肝、口腔溃疡、胃溃疡等。
二、适应症
药品可用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常。另外，对于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃也是有效果的。
慢性肝病主要是因为肝炎病毒造成的肝脏损害，是一个慢性变态性损害的过程，可以致使肝细胞炎症、肿大、炎症渗出物、肝细胞外基质增多等。复方甘草酸苷片中的甘草酸单铵具有抗肝中毒，能防止肝炎进一步恶化。
三、用法用量
常推荐服用量：成人通常1次2-3片，小儿1次1片，1日3次饭后口服。可依年龄、症状适当增减。如若有特殊情况，如在服用药物的同时有服用其他药物应咨询医生。
四、禁忌症
1、肌病患者，醛固酮症患者，低钾血症患者不宜服用。服用后会加重低钾血症和高血压症。
2、有血铵升高倾向的末期肝硬化患者不适宜服用。由于该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物会抑制尿素合成，从而对氨的处理能力低下。
3、孕妇及哺乳期妇女慎用。
五、温馨提示
关于复方甘草酸苷片的用药注意事项
1、对于老年人且低钾血症发生率高者应慎重给药，要严格把控药物的剂量，还要进行相关检测。
2、制剂中含有甘草酸苷，所以如果在使用药物期间同时服用了其他含有甘草制剂时，体内的甘草酸苷含量有所增加，容易导致假性醛固酮增多症的出现。
3、在用药的时候，要注意将片剂从铝铂包装中取出后再服用，如果将铝铂包装一起服用容易导致食道粘膜受损，严重的还会出现穿孔引起纵膈炎症等危重并发症。
异甘草酸镁注射液
异甘草酸镁注射液是一种处方药，用于治疗慢性病毒性肝炎，改善肝功能。这一类专有名词大家想必都不太了解。肝这个器官平时说起来默默无闻没什么大作用，但如果肝生病了才知道肝脏对人体的运转有多么重要，病毒性肝炎是一种肝病，可以用异甘草酸镁注射液进行治疗。
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润；对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度；对 Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
不良反应
1）假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。
（2）其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸（0.3%）、眼睑水肿（0.3%）、头晕（0.3%）、皮疹（0.27%）、呕吐（0.27%）， 未出现血压升高和电解质改变。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
甘草酸苷治湿疹效果好吗
甘草酸苷是一种很常见的中草药，多数是用甘草做的，甘草是草本科植物，生长在灌木丛中，秋天采摘后切片晾晒干加工成中药，用甘草做的甘草片具有解热，止咳，消痰消肿的功效，那么甘草酸苷的功效也是非常丰富的，尤其是可以消毒杀菌治疗许多的慢性疾病，那么甘草酸苷治湿疹效果好吗？
复方甘草酸苷片，可治疗湿疹，及治疗多种慢性肝炎，具有改善肝功能异常症状的作用。
长期服用的患者会有很大的副作用：
一、 服用复方甘草酸苷片可能会出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状。
二、 大量或长期服用复方甘草酸苷片，可能出现低血钾、血压升高、血钠及体液贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等伪醛固酮症。
三、 女性大量或长期服用复方甘草酸苷片可能出现月经周期变化或者异常。
四、 服用复方甘草酸苷片的副作用还可能表现为血、尿中肌红蛋白升高，类固醇代谢异常等。
所以，一定要在医生的指导员下服用。
甘草酸甜或许大家没有没听说过，是一种复方药片是中药，可以对湿疹药到病除，还可以清除身体的毒素减少身体的皮肤被真菌感染，另外要注意的是，经期的女性是不宜大量服用的，以免引起经期异常。
