注射用白眉蛇毒血凝酶的作用
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“活动有方，五脏自和。”社会在发展，养生也逐渐成为很多人的关注焦点，养生不再是停留在纸面，也更是我们生活中必须去实践的。如何避免关于中医养生的误区呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“注射用白眉蛇毒血凝酶的作用”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
长白山是东北著名的一个旅游景区，那里可以说是常年积雪覆盖，在长白山的深处生活着一种白眉蛇，这种白眉蛇得蛇毒中有一种血凝酶，有很好的药用价值，可以用于外科止血，也可用来产妇生产大量出血时止血，注射白眉蛇毒血凝酶可以采用皮下注射，肌肉注射，和静脉注射等多种注射方法。
适应症:注射用白眉蛇毒血凝酶可用于需减少流血或止血的各种医疗情况，如：外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病；也可用来预防出血，如手术前用药，可避免或减少手术部位及手术后出血。
性状:本品为白色或类白色块状物或粉末；无臭；易溶于水。
用法用量:静注、肌注或皮下注射，也可局部用药。一般出血：成人1-2单位；儿童0.3-0.5单位。
紧急出血：立即静注0.25-0.5单位，同时肌肉注射1单位。
各类外科手术：术前一天晚肌注1单位，术前1小时肌注1单位，术前15分钟静注1单位，术后3天，每天肌注1单位。
咯血：每12小时皮下注射1单位，必要时，开始时再加静注1单位，最好是加如10ml的0.9% NaCl液中，混合注射。
异常出血：剂量加倍，间隔6小时肌注1单位（1支），至出血完全停止。
不良反应:不良反应发生率较低，偶见过敏样反应。如出现此类情况，可按一般抗过敏处理方法，给予抗组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。
禁忌: 1. 虽无关于血栓的报道，为安全计，有血栓病史者禁用。2.
对本品或同类药品过敏者禁用。
注意事项:1. 动脉、大静脉受损的出血，必须及时外科手术处理。2.
播散性血管内凝血（DIC）及血液病所致的出血不是白眉蛇毒血凝酶的适应症。3. 血中缺乏血小板或某些凝血因子（如凝血酶原）时，白眉蛇毒血凝酶没有代偿作用，宜在补充血小板、缺乏的凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用白眉蛇毒血凝酶。4. 在原发性纤溶系统亢进（如：内分泌腺、癌症手术等）的情况下，白眉蛇毒血凝酶宜与血抗纤溶酶的药物联合应用。5. 使用期间还应注意观察病人的出、凝血时间。
扩展阅读
注射用尖吻蝮蛇血凝酶的作用
注射用尖吻蝮蛇血凝酶是一种止血药，主要在各种外科手术中的浅表面创面渗血的止血中辅助使用，具有非常不错的作用。注射用尖吻蝮蛇血凝酶之所以会使用这种名称跟其来源有关，它是从尖吻蝮蛇的蛇毒中提取的，因为常常在手术前给药，应用范围具有局限性，普通人并不是很了解。
注射用尖吻蝮蛇血凝酶，辅助用于外科手术浅表面创面渗血的止血，是否使用需要根据外科医生对伤口出血情况的判断。本品用于内科出血和其他外科手术中脏器出血的安全有效性尚有待验证。其给药方法为术前15-20分钟单次静脉注射给药。
适应症
用于外科手术浅表创面渗血的止血，是否使用需要根据外科医生对伤口出血情况的判断。
用法用量
本品为单次静脉注射给药。
每次2单位（2瓶），每瓶用1ml注射用水溶解，缓慢静脉注射，注射时间不少于1分钟。用于手术预防性止血，术前15-20分钟给药。
不良反应
本品临床试验中未观察到不良反应。
据类似品种文献资料，不良反应发生率低，偶见过敏样反应。
如出现此类情况，可按一般抗过敏处理方法，给予抗组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。
禁忌
1．对本品任何成份过敏者禁用。
2．虽无本品引起血栓的报道，为安全起见，有血栓病史者禁用。
注意事项
1．弥漫性血管内凝血（DIC）及血液病所致的出血，不宜使用本品。
2．缺乏血小板或某些凝血因子时，宜在补充血小板和缺乏的凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用本品。
3．本品溶解后应当日用完。
4．动脉、大静脉受损的出血，必须及时外科手术处理。
5．使用期间应注意观察病人的出、凝血时间。
6．本品为蛋白类物质，没有进行过重复给药安全有效性研究，请勿重复给药。
注射用炎琥宁的作用
注射用炎琥宁是一种生活中常见药，发烧导致得了病毒性的肺炎和病毒性的上呼吸道感染就会注射炎琥宁针剂。它是一种白色或淡黄色的粉末状药物，是一种抗生素类处方药。现在随着人们生活水平的不断提高，在用药的方面都会越来越重视这种药的安全可靠性了。在注射药物之前都会先了解这种药物的作用和功效。注射用炎琥宁是一种由中成药合成的注射类用药。那么，注射用炎琥宁到底有什么作用？
药理实验表明，注射用炎琥宁具有以下功效：
1、注射用炎琥宁对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持4小时以上;
2、注射用炎琥宁能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;
3、注射用炎琥宁能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示注射用炎琥宁有明显的镇静作用;
4、注射用炎琥宁能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力;
5、经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明注射用炎琥宁对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。
炎琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。
由于注射用炎琥宁具有以上作用，因此临床上适用于病毒性肺炎和病毒炎上呼吸道感染患者使用。具体使用方法为：静脉滴注用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注，一日0.16～0.4g ，一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。
注意事项
1、本品需输液前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。
2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍，如维生素B6注射液，葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。
3、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。
4、一但出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。
5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
6、同时使用其他药品，请告知医生。
7、请放置于儿童不能触及的地方。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒（杀灭作用），故孕妇禁用。
儿童用药
小儿酌减或遵医嘱。
老年用药
尚不明确。
注射用复合辅酶的作用
注射用的复合辅酶药物是一种在临床上主要用于治疗肝病患者的药物，患者是需要凭借医生的处方才可以购买得到的药物。这种药的主要成份为辅酶和还原性谷胱甘肽等，还原性谷胱甘肽是一种活性物质，它的活性成份主要来源于酵母组织。注射用复合辅酶是一种白色或是淡黄色的块状药物。那么，注射用复合辅酶究竟有什么作用呢?这种功效作用好不好呢?
注射用复合辅酶为复合制剂，其组分含有辅酶A100单位、辅酶10.1mg、还原型谷胱目肽1mg、三磷酸腺苷和核苷酸等生物活性物质。注射用复合辅酶的功效主治为：用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
注射用复合辅酶的功效作用较好，值得患者信赖。注射用复合辅酶系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用，在糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面，均密切相关。
由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环，反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与，因此这些辅酶的同时存在，可相互补充和协调，共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行，维持或恢复细胞的正常功能。
适应症
用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低症；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
用法用量
肌内注射：每次1-2支，用1-2ml 0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。
静脉滴注：一次1-2支，加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。
一日1－2次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。
不良反应
静注速度过快引起的短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
3.脑出血初期患者禁用。
4.房室传导阻滞患者禁用。
注意事项
1.严禁静脉推注。
2.当药品性状发生改变时禁止使用
蛇毒血清的作用有哪些
蛇毒血清可能被毒蛇咬伤过的人们是非常熟悉这种药品的，这就是将蛇毒提炼出来以后制作成的一种可以治疗被毒蛇咬伤的药品，而且这种药品最常见的就是采取静脉注射的方式，基本上要在患者被毒蛇咬伤以后的四个小时左右就去注射蛇毒血清，这样的话效果就是最好的。
抗蛇毒血清是用蛇毒少量多次注射动物后，动物产生的抗体经提纯而成，内含高价抗蛇毒抗体。当被蛇咬后，蛇毒进入机体，对人而言，就是抗原。注射的抗毒血清中含有相应的抗体，它能中和相应的蛇毒，特异性结合形成复合物，使毒素失去活性，并由机体相应的吞噬细胞处理，从而使毒素失去了对人的作用。所以被毒蛇咬伤以后初步处理伤口后应在越短的时间里面注射抗蛇毒血清对机体越有益。
用法：通常采用静脉注射，也可作肌内或皮下注射，一次完成。
用量：一般蝮蛇咬伤注射抗蝮蛇毒血清6000IU；五步蛇咬伤注射抗五步蛇毒血清8000IU；银环蛇或眼镜蛇咬伤注射抗银环蛇毒血清10000IU或抗眼镜蛇毒血清2000IU。以上剂量约可中和一条相应蛇的排毒量。视病情可酌情增减。注射前必须做过敏试验，阴性者才可全量注射。
1、过敏试验方法：取0.1ml抗血清加1.9ml生理氯化钠注射液，即20倍稀释。在前臂掌侧皮内注射0.1ml，经20～30分钟，注射皮丘在2 cm 以内，且皮丘周围无红晕及蜘蛛足者为阴性,，可在严密观察下直接注射。若注射部位出现皮丘增大、红肿、浸润，特别是形似伪足或有痒感者，为阳性反应。若阳性可疑者,，预先注射扑尔敏10 mg（儿童根据体重酌减），15分钟后再注射本品，若阳性者应采用脱敏注射法。
2、脱敏注射法：取氯化钠注射液将抗血清稀释20倍。分数次做皮下注射，每次观察10～20分钟，第1次注射0.4ml。如无反应，可酌情增量注射。注射观察3次以上，无异常反应者，即可做静脉、肌内或皮下注射。注射前将制品在37℃水浴加温数分钟。注射时速度应慢，开始每分钟不超过1ml以后亦不宜超过4ml。注射时，如有异常反应，应立即停止注射。
文章我们已经了解到蛇毒血清的作用有哪些，一般来说这种血清都是需要从动物的身上提取的，需要将蛇毒少量的注射到动物身体里面，然后产生了抗原，这样的话就能够得到抗蛇毒血清的，这种血清就可以用来治疗蛇毒。
注射用香菇多糖的作用
对于香菇多糖，大家可能不是很了解，这是一种在医疗上使用的注射剂，但是注射香菇多糖的作用是什么叫？大家之所以不熟悉，是因为这是一种具有抗肿瘤的药物，据了解，这是一种与化疗、放疗等不同的治疗形式。注射用香菇多糖对增加身体的免疫力有很好的作用，而且对身体增强抵抗力有效，
香菇多糖抗肿瘤
香菇多糖是一种生物反应调节剂，它是继手术、放疗、化疗三大治疗手段之后的第四种治疗肿瘤的方法，
它通过增强机体的抗肿瘤免疫防御反应或改变机体对肿瘤细胞的生物学效应而产生机体或细胞介导的抗肿瘤效果，发挥间接抗肿瘤作用。现将香菇多糖抗肿瘤作用的临床研究简介如下：
香菇多糖一般与化疗药物联合使用。成人一般剂量为每周2毫克(1毫克每周两次或两毫克每周一次)肌注或静脉滴注，随机抽取21例伴有胸水、腹水的胃癌患者，每周腔内注射400毫克香菇多糖，共四周后，71%患者有临床效果，说明腔内注射该药是治疗肿瘤渗出的一种有效的治疗方法。
香菇多糖对原发性肝癌患者也有较好的辅助治疗作用，可以缓解症状，减轻化疗药物的毒性，提高患者的免疫功能，防止癌细胞转移。用香菇多糖治疗30例肝癌患者后，主要症状改善率为82.8%，肿大肝癌缩小者占66.7%，近期疗效满意。有5例甲胎蛋白接近正常，3例达到正常。治疗期间未发现明显毒副作用。
香菇多糖对前列腺癌的治疗效果肯定，69例患者均接受激素治疗和口服香菇多糖600毫克/日，800毫克/日，其中33例病人肌肉注射香菇多糖3个月。结果：使用香菇多糖的治疗组50%存活时间为48个月，对照组为35个月，5年存活率分别为43%和29%，差异显著。
香菇多糖与化疗药物联合治疗64例晚期肺癌，联合用药组总缓解率为66.6%，单纯化疗组为52.9%(p0.01)。香菇多糖和化疗药物联合治疗对胃癌转移、乳腺癌转移的效果较好，治疗后转移癌体积缩小。
香菇多糖还可抑制肿瘤病人发生恶液质，改善晚期病人的生活质量。常规的抗肿瘤治疗手段在治疗肿瘤期间，往往加重恶液质的发生，影响治疗的正常进行。而香菇多糖是既能抗癌又能抗恶液质的理想药物，它可抵抗因肿瘤坏死因子诱发的小鼠摄食、饮水和体重增加。
香菇多糖的副作用轻微，对正常细胞无杀伤作用，这是它优于细胞毒抗癌药的特点之一。而且该药可有效
地抵抗化疗药物的毒副作用。对35例恶性胸水的患者采用小剂量顺胸腔内注入，治疗组给予香菇多糖，两组总有效率相似，但治疗组毒副反应发生率显著低于对照组。香菇多糖因化能使疗而导致的红细胞减少得到恢复，刺激中性白细胞、单核细胞、淋巴细胞和巨噬细胞的恢复。由此可见，香菇多糖是一种有希望成为临床抗肿瘤的理想药物。
注射用胸腺法新的作用
胸腺总是与免疫两个字紧紧相连，如果免疫方面出现问题，那么很大程度上就是胸腺出现问题。胸腺出现问题可分为两种，一种是胸腺少，这种会导致患者免疫能力低，出现动不动就生病的现象；另一种是胸腺增生。注射胸腺可以有效的提高免疫能力，注射用胸腺法新的作用主要提现在哪里呢？
注射用胸腺法新，适应症为1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
适应症：
1.慢性乙型肝炎。
2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
用法用量
用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。
治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针)，其间不应间断。
作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续4周(共8针)，第一针应在给疫苗后立即皮下注射。
不良反应
胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上，此时通常应继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现。
禁忌
对本品成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。
注意事项
1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT、白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原HBsAg、HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。
2.本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。
孕妇及哺乳期妇女用药
基础研究显示本品对动物胚胎没有影响，但尚不明确本品是否会对孕妇胚胎产生影响，以及是否经由乳汁排泄，故此部分患者用药应慎重，须遵医嘱。
儿童用药
对18岁以下患者，本品的安全性和有效性尚未确定，故不推荐使用。
注射用糜蛋白酶应注意事项
注射用糜蛋白酶为白色干块状物，主要成份是糜蛋白酶。一般用于眼部创伤或者局部炎症。适用于大部分人群，保存时要遮光，密闭，保存于阴凉处。注射类药物应该认真阅读说明书，谨遵医嘱。该药品不可静脉注射，不可遇血。接下来就随我一起仔细研读一下注射用糜蛋白酶应该注意的事项吧！
（一）用法用量
用前将本品以氯化钠注射液适量溶解。
1.肌内注射一次4000单位
2.眼科注入后房一次800单位，3分钟后用氯化钠注射液冲洗前后房中遗留的药物。
（二）不良反应
1.肌内注射偶可致过敏性休克，用前应先做皮肤过敏试验。
2.本品可引起组胺释放，招致注射局部疼痛、肿胀。
3.眼科局部应用可引起短期性的眼内压增高，导致眼痛和角膜水肿，青光眼症状可持续一周后消退。
4.尚可致角膜线状混浊，玻璃体疝、虹膜色素脱落、葡萄膜炎，以及创口开裂或延迟愈合等。
5.本品对视网膜有较强的毒性，应用时勿使药液透入玻璃体，因可造成晶状体损坏。
（三）禁忌
1.严重肝病或凝血功能不正常者禁用。
2.眼内压高或伴有角膜变性的白内障患者，以及玻璃体有液化倾向者禁用。
3.20岁以下患者，由于晶状体囊膜玻璃体韧带相连固，眼球较小，巩膜弹性强，应用本品可使玻璃体脱出，故禁用。
（四）注意事项
1.本品不可静脉注射。
2.本品遇血液迅速失活，因此在用药部位不得有未凝固的血液。
3.如引起过敏反应，应立即停止使用．并用抗组胺类药物治疗。
4.本品溶解后不稳定．宜用时新鲜配制
（五）药物相互作用
1.不能与青霉素合用，不能与肾上腺素、过氧化氢配伍。
2.对本品引起的青光眼症状，于术后滴入β受体阻滞药(如噻吗洛尔)，或口服碳酸酐酶抑制剂（如乙酰唑胺），可望得到减轻。
注射用胸腺五肽作用
免疫能力不好可能有两个原因，一个是因为先天的，出生后就有免疫力低下的特征；还有一个就是后天造成的，就像我们会发现，重病之后有些人会很容易患上小病，这是因为他们的免疫能力比原来低下了。提高免疫能力可以选择使用一些药物，像注胸腺五肽。那么注射用胸腺五肽作用有哪些呢？
注射用胸腺五肽，适应症为本品适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。国内、外文献资料中有胸腺五肽用于下列情况者，但国内尚无1mg以上剂量用药安全性和有效性的资料。（1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病。（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病。（5）肿瘤的辅助治疗。
药理毒理
1.药理作用
本品为免疫调节药物，具有诱导T细胞分化、促进T淋巴细胞亚群发育、成熟并活化的功能，并能调节T淋巴细胞亚群的比例，使其趋于正常。在机体中，胸腺五肽通过提高cAMp水平，促进T细胞分化，并与T细胞特异受体结合，使细胞内GMp水平提高，从而诱发一系列胞内反应，起到调节机体免疫功能的作用。
2.毒理研究
重复给药毒性：大鼠和犬皮下给药12个月，剂量为4、20、80mg/kg/天，结果仅给药部位出血较明显的局部刺激反应。另外，高剂量组雄性大鼠出现碱性磷酸酶升高，但未出现任何相关的形态学改变，该升高的临床意义尚不明确。
本品适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。
国内、外文献资料中有胸腺五肽用于下列情况者，但国内尚无1mg以上剂量用药安全性和有效性的资料。
（1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退。
（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病。
（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)。
（4）各种细胞免疫功能低下的疾病。
（5）肿瘤的辅助治疗。
注射用腺苷钴胺的作用
腺苷钴胺是一种能使神经充分营养的药物，也可以纠正多数贫血人贫血症的药物。但是它在纠正各种贫血症的同时会发生一些不良反应，其中最为严重的就是用药过后可能会引起缺铁性的贫血，因此，在吃这种药的同时，一定要注意补充补铁的试剂和补铁的药物。那么，注射用腺苷钴胺的作用到底是什么呢？
腺苷钴胺是一种用于巨幼细胞贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性神经疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症。
用法用量
肌内注射，一次0.5～1.5mg，一日1次。
注意事项
1.本品遇光易分解，溶解后要尽快使用。
2.治疗后期可能出现缺铁性贫血，应补充铁剂。
3.若将褐色西林瓶直接放置，药物会受光分解，请在临用之前打开遮光包装。
药物相互作用
1.不宜于氯丙嗪、维生素C、维生素K等混合于同一容器内。
2.氯霉素减少其吸收。
3.消胆胺可结合维生素B12减少其吸收。
4.与葡萄糖液有配伍禁忌。
5.与对氨基水杨酸钠不能并用。
药理毒理
本品是氰钴型维生素B12的同类物。为细胞合成核苷酸的重要辅酶，参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进与甲基叶酸还原为四氢叶酸；也参与三羧酸循环，对神经髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巯基酶处干活性状态，从而参与广泛的蛋白质及脂肪代谢。本品能促进红细胞的发育与成熟，为完整形成神经鞘脊髓纤维和保持消化系统上皮细胞功能所必须的因素。
药代动力学
肌内注射后吸收迅速而且完全，1小时后血浆浓度达峰值，贮存于肝脏，主要从肾排出，大部分在最初8小时排出。
注射用奥拉西坦的作用
注射用奥拉西坦，是为了治疗人大脑损伤及大脑损伤所引起的大脑神经功能不全、记忆力与语言智力障碍的治疗。此注射药物是白色块状的药物，溶于水会呈现透明液体状。这种药的不良反应也很少，有时会皮肤过敏刺痛、大脑兴奋、恶心甚至呕吐症状，但停药后症状会逐渐减轻并消失。详细了解注射奥拉西坦的作用。
用法用量
静脉滴注。每日一次，每次4～6g，用前溶入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100～250ml中，摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量。用药疗程为2～3周。国外上市奥拉西坦注射液的用药剂量范围为每日2～8g，但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。
不良反应
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。应用注射用奥拉西坦进行了临床试验，结果显示注射用奥拉西坦与吡拉西坦注射液的安全性均较好，两组均未发生严重不良事件。
禁忌
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
注意事项
1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。
儿童用药
儿童患者用药的安全有效性尚未确立。
老年用药
Lecallon JB等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究，老年人由于生理性肾功能减退，消除半衰期( t1/2 p)较健康青年人延长，曲线下面积(AUC)及血药峰浓度(Cmax)均略有升高，老年人在使用本品后消除速度稍慢，但与青年人相比无显著性差异。
在超剂量使用本品的情况下偶有病人出现兴奋、失眠等不良反应，停药或减少剂量后症状可逐渐消失。
药理作用
奥拉西坦为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示，奥拉西坦可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATp/ADp的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。
毒理研究
动物研究显示，奥拉西坦小鼠灌胃给药10g/kg.静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未见致突变性、致癌作用及生殖毒性。
注射用磷霉素钠的作用
注射用磷霉素钠是一种对于呼吸道感染、皮肤软组织感染、败血症、骨髓炎等疾病都有着很好的治疗效果的注射用药，主要以静脉注射的形式给患者用药。当然，承认和儿童的用量是有所区别的，且在用药的时候都有着一定的注意事项。下面就为大家介绍注射用磷霉素钠的相关知识！
一、适应症状
本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。
二、用法用量
静脉滴注。先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后注射用磷霉素钠静脉滴注。1．成人：一日4～12g，严重感染可增至一日16g。分2～3次滴注。2．儿童：一日0.1～0.3g/kg，分2～3次滴注。
三、注意事项
1．本品静脉滴注速度宜缓慢，每次静脉滴注时间应在1～2小时以上。
2．肝、肾功能减退者慎用。
3．用于严重感染时除需应用较大剂量外，尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用。用于金黄色葡萄球菌感染时，也宜与其他抗生素联合应用。
4．应用较大剂量时应监测肝功能。
5．本品在体外对二磷酸腺苷（ADp）介导的血小板凝集有抑制作用，剂量加大时更为显著，但临床应用中尚未见引起出血的报道。
孕妇用药：
本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。但对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察。因此孕妇应禁用。本品也可通过乳汁排泄。故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药，则应暂停哺乳。
儿童用药：
儿童应用本品的安全性尚缺乏资料，5岁以下小儿应禁用。5岁以上儿童应慎用并减量使用。
老年用药;
由于本品主要自肾排泄，老年人肝、肾功能常呈生理性减退，因此老年人应慎用，并需根据患者情况减量用药。
