多巴胺分泌_多巴胺说明书
中医养生介绍说明怎么写。
饮食贵在节，读书贵在精，锻炼贵在恒，节饮食养胃，多读书养胆，喜运动延生！随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，很多人身体不好，和他们不注重养生有关系。有没有更好的方式来实现中医养生呢？为满足您的需求，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“多巴胺分泌_多巴胺说明书”，欢迎您参考，希望对您有所助益！
我们会发现很多人去医院的时候，有的会要求给身体注射多巴胺，也有很多的药物中富含多巴胺，多巴胺，是多巴胺分泌，这种分泌和有益于人体健康，适用于心肌梗死，促进创伤，调节毒素，治疗败血症，同时非常符合患有心脏疾病的患者，给予心脏手术，肾功能衰竭的调整。
适应症适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合症;补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于该品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
用法用量成人常用量静脉注射，开始时每分钟按体重1-5ug/㎏，10分钟内以每分钟1-4ug/㎏速度递增，以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5-2ug/㎏逐渐递增。多数病人按1-3ug/㎏/分给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1ug/㎏/分，逐增至5-10ug/㎏/分，直到20ug/㎏/分，以达到最满意效应。如危重病例，先按5ug/㎏/分滴注，然后以5-10ug/㎏/分递增至20-50ug/ ㎏/分，以达到满意效应。或该品20㎎加入5%葡萄糖注射液200-300ml中静滴，开始时按75-100ug/分滴入，以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500ug.。
不良反应常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常(尤其用大剂量)、全身软弱无力感;心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉;外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽;过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给予α受体阻滞剂。
禁忌症注意事项⑴ 交叉过敏反应:对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对该品也异常敏感。⑵ 对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。⑶ 该品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。⑷ 该品在小儿应用未有充分研究。⑸ 该品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题。⑹ 下列情况应慎用:① 嗜铬细胞瘤患者不宜使用:② 闭塞性血管病(或有既往史者)，包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤(如冻疮)、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用; ③对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性; ④ 频繁的室性心律失常时应用该品也须谨慎。⑺ 在滴注该品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。
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盐酸多巴胺的作用
盐酸多巴胺是一种结晶状的白色粉末。在临床医学上发现盐酸多巴胺的作用后，盐酸多巴胺就被大量运用到医学上。而盐酸多巴胺主要是从胡椒中提取出来的，用很多方法提取出来再经过加工就可以运用到医学上了。但是大多数人都没听说过盐酸多巴胺，那么盐酸多巴胺的作用到底是什么呢?
盐酸多巴胺注射液适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合症。常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常(尤其用大剂量)、全身软弱无力感;心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉;外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽;过量时可出现血压升高，此时应停药。
1. 药理作用
多巴胺(DA)可激动α、β受体和外周DA 受体，也可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素(NA)，作用较肾上腺素弱。
(1)兴奋心脏 激动心脏的β1受体，使心肌收缩力增强，心排出量增加。较少引发起心律失常。
(2)血管和血压 小剂量兴奋心脏使收缩压升高，收缩皮肤、黏膜血管，舒张肾和肠系膜血管，使舒张压不变或略升;大剂量时收缩压和舒张压均升高。
(3)扩张肾血管 激动肾脏的DA 受体，使肾血管舒张，肾血流量和肾小球滤过率增加，同时直接抑制肾小管对钠的重吸收，促进排钠利尿而改善肾功能。
2. 临床应用
(1)休克 临床常用于感染性、心源性、出血性休克等，尤其适用于伴有心收缩力减弱、尿量减少的休克患者。用药前应注意补充血容量和纠正酸中毒。
(2)急性肾衰竭 常与强效利尿剂合用。
多巴胺的作用
激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。
1、小剂量时(每分钟按体重0、5-2ug/㎏),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加;
2、小到中等剂量(每分钟按体重
2-10ug/㎏),能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增加,最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高,外周总阻力常无改变,冠脉血流及耗氧改善;
3、大剂量时(每分钟按体重大于10ug/㎏),激动
α受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒张压均增高。
总之,多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。
缺少多巴胺的症状
多巴胺属于络氨酸的神经传递素，这是身体当中一个比较重要的物质，对于身体的脏器，以及内分泌系统都起着非常重要的作用，它主要是能够平衡人的情绪，如果多巴胺减少影响是比较大的，比如说对于男性来说，会导致睾酮不足，引起性功能障碍，而对女性来说容易引起盗汗潮热，情绪波动等等。
缺少多巴胺的症状
男性
男人多巴胺水平低导致的症状与睾酮不足很类似。变化通常发生在身体和性欲两方面。例如，多巴胺低通常会降低男人的骨密度，性欲，体力和肌肉块。此外，多巴胺水平低还会导致男人的胆固醇和身体脂肪数量增加。
女性
女人体内的多巴胺水平低引起的症状与雌激素缺乏相关症状很相似。例如，多巴胺往往会提高经绝期的负面影响。这包括潮热，盗汗，睡眠紊乱和情绪波动等。
降低兴奋
多巴胺有类似兴奋激素的作用，这意味着它在愉悦感，兴奋和奖励方面扮演一个重要角色。这也是多巴胺水平低往往会降低性欲的原因所在。多巴胺不足还会阻碍与运动功能，渴望，冲动和满意有关的愉悦或兴奋感。反之，多巴胺骤然提高也会让人变的焦虑或极度活跃。
帕金森氏症
可能多巴胺水平低的最严重症状就是患帕金森氏症的风险增加。这种疾病的症状包括行走困难，行动僵硬，平衡受损，吞咽或咀嚼困难，以及肌肉疼痛等。帕金森氏症的特点是身体一侧颤抖（特别是手）。这种病尽管不致命，但不能治愈并会逐渐恶化。
小儿多动症
多巴胺水平低还有可能与儿童注意缺陷多动障碍存在联系。这也是医生经常建议小儿多动症患者服用利他林（Ritalin）促进大脑多巴胺水平的原因所在。
多巴胺的作用都有哪些
很多人的心脏，血管和血压都不稳定，经常出现各种疾病，尤其是肾脏的不健康，导致肾脏血流动检少，肾小球过滤功能出现问题，这时可以通过补充多巴胺的方法增加肾上腺素，达到增强肾功能，提高心脏功能恢复，对血管的疏通和血压的平衡有很大的帮助，多巴胺功效很好，但毕竟是西药，在用量用法和适用症方面要小心。
多巴胺的药理作用是什么？
1、心脏 主要激动心脏β1受体，也具释放去甲肾上腺素作用，能使收缩性加强，心输出量增加。一般剂量对心率影响不明显，大剂量可加快心率。与异丙肾上腺素比较，多巴胺增加心输出量的作用较弱，对心率影响较少，并发心律失常者也较少。
2、血管和血压 能作用于血管的α受体和多巴胺受体，而对β2受体的影响十分微弱。多巴胺能增加收缩压和脉压，而对舒张压无作用或稍增加（图10-2），这可能是心输出量增加，而肾和肠系膜动脉阻力下降，其它血管阻力微升使总外周阻力变化不大的结果。多巴胺的血管舒张作用不能为β受体阻断药、阿托品以及抗组胺药所拮抗，故认为是选择性地作用于血管的多巴胺受体（D1受体）之故。大剂量给药则主要表现为血管收缩，引起外周阻力增加，血压上升。这一效应可被α受体阻断药所对抗，说明这一作用是激动α（α1受体）受体的结果。
3、肾脏多巴胺能舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率也增加。有排钠利尿作用，可能是多巴胺直接对肾小管多巴胺受体的作用。用大剂量时，也可使肾血管明显收缩。
多巴胺的用法
⑴ 小剂量时（每分钟按体重0、5－2ug
㎏），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；
⑵ 小到中等剂量（每分钟按体重2－10ug
㎏），能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；
⑶ 大剂量时（每分钟按体重大于10ug
㎏），激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。
多巴胺的剂量和用法
对于药物的使用剂量和方法都是很关键的，过多或者是过少都可能会对患者的身体造成伤害，多巴胺是一种用途比较广泛的药品，能够治疗很多方面的疾病，它起着很重要的作用，很多的心脏疾病都需要用到多巴胺，所以关于多巴胺的剂量和用法医生们还是要充分的了解的。
多巴胺适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
规格
2ml：20mg
用法用量
成人常用量 静脉注射，开始时每分钟按体重1～5μg/㎏，10分钟内以每分钟1～4μg/㎏速度递增，以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5～2μg/㎏逐渐递增。多数病人按1～3μg/㎏/分钟给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1μg/㎏分钟，逐增至5～10μg/㎏/分钟，直到20μg/㎏/分钟，以达到最满意效应。
如危重病例，先按5μg/㎏/分钟滴注，然后以5～10μg/㎏/分钟递增至20～50μg/㎏/分钟，以达到满意效应。或本品20㎎加入5%葡萄糖注射液200～300ml中静滴，开始时按75～100μg/分钟滴入，以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500μg。
不良反应
常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常 (尤其用大剂量)、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽。国外已有患者使用多巴胺受体激动剂药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告，尤其在高剂量时，在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。
禁忌
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
注意事项
1．交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。
2．对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。
3．本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。
4．本品在小儿应用未有充分研究。
5．本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题。
6．下列情况应慎用：
(1)嗜铬细胞瘤患者不宜使用；
(2)闭塞性血管病 (或有既往史者)，包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤(如冻疮)、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用；
(3)对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性；
(4)频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。
7．在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。
多巴胺作用和副作用
多巴胺是一种神经传递物质，它能够帮助细胞来传送脉冲里面的一些化学物质，是脑内的分泌物，它能够控制人的情绪和感觉，能够传递兴奋和开心的信息，同时多巴胺也是一种常见的用于治疗的药物，也有一定的副作用的问题，比如说使用过多，可能会引起呼吸困难，导致心律失常等症状表现。
多巴胺副作用
常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常（尤其用大剂量）、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽；过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给予α受体阻滞剂。
多巴胺作用
为多巴胺受体激动药。在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物，存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统，为中枢神经递质之一，但因不易透过血-脑脊液屏障，主要表现为外周作用。
具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用，但对β2受体作用较弱；同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体，为较理想的抗休克药物，其末梢作用较复杂。
小剂量静脉滴注（每分钟1～5μg/kg或每分钟200μg）时，主要兴奋多巴胺受体，使肾血管舒张，肾血流量、肾小球滤过率增加，肾功能改善，尿量及钠排泄量增加。
等剂量静脉滴注（每分钟5～20μg/kg或每分钟0.3～1mg）时，可兴奋肾上腺素α、β受体及多巴胺受体，使心脏兴奋，心肌收缩力与心排血量增加，皮肤、黏膜血管收缩，而肾和肠系膜血管、冠状动脉扩张，血流量增加，但心率和血压变化不明显。
大剂量（每分钟1.5～3μg）时兴奋α受体而致血管收缩、血压升高，其增高动脉压的作用优于异丙肾上腺上腺上腺素，增加心排血量方面优于去甲肾上腺素，增加尿量方面则优于异丙肾上腺素及去甲肾上腺素。皮下或肌内给药可发挥缩血管作用
多巴胺配伍禁忌有哪些呢
现如今，越来越多的年轻人都感觉自己的工作真的是太忙了，以至于他们很多时候都忘了吃饭和喝水，因而有些职场中人在体检的时候会发现自己的肾部有一些受损的状况。而根据我国传统的西医理论，多巴胺注射液对于治疗肾病有着很好的疗效，但是使用多巴胺时需要大家注意一些问题，那么多巴胺配伍禁忌有哪些呢?
巴胺通用名称:盐酸多巴胺注射液,适用于休克综合征.呋塞米通用名称:呋塞米注射液.适用于水肿性疾病包括充血性心力衰竭、高血压、预防急性肾功能衰竭等
生理盐水+多巴胺+速尿+立其丁[hide要检查的药品：甲磺酸酚妥拉明注射液(瑞支亭、立其丁、苄胺唑啉)、盐酸多巴胺注射液、呋塞米注射液(呋喃苯胺酸、速尿)、氯化钠注射液(生理盐水)
可配伍：【甲磺酸酚妥拉明注射液(瑞支亭、立其丁、苄胺唑啉)━呋塞米注射液(呋喃苯胺酸、速尿)】、【甲磺酸酚妥拉明注射液(瑞支亭、立其丁、苄胺唑啉)━氯化钠注射液(生理盐水)】、【盐酸多巴胺注射液━氯化钠注射液(生理盐水)】、【呋塞米注射液(呋喃苯胺酸、速尿)━氯化钠注射液(生理盐水)】
稀释后混合：
分开注射：
不宜配伍：【盐酸多巴胺注射液━甲磺酸酚妥拉明注射液(瑞支亭、立其丁、苄胺唑啉)】、【盐酸多巴胺注射液━呋塞米注射液(呋喃苯胺酸、速尿)】
通过以上几段文字的一个详细的讲解，相信大家对于多巴胺配伍禁忌这个问题，应该有了一个更加深刻而全面的认识了吧!除此之外，我还想说明一下，无论我们的工作有多么的忙碌，我们都应该养成多喝白开水的好习惯，这样才能及时到减轻我们的肾脏负担，就剩在里面的毒素，从而保证身体健康。
多巴胺受体激动剂是什么
多巴胺受体激动剂，这是一种合成的肾上腺素，它能够直接作用于人体，在临床方面的应用非常的广泛，对于人体的健康作用非常的好。尤其是在促进心肾方面的神经交感调节方面的作用，非常的明显，当然它也有一定的副作用，容易导致消化道出现恶心，呕吐等症状表现，另外还容易引起一些皮肤病症状。
1、多巴胺受体激动剂的分类、分布、功能
多巴胺受体激动剂分为五个类型，可归纳为两大类，d1和d5属于一类，另外三种属于另一类（ D2）。两大类的区别在于当受到刺激后腺苷酸环化酶活性的变化，D1类促进其活性升高，D2类不改变或降低其活性。多巴胺受体分布于全身，其中D1类分布于肾脏、肾上腺、心脏和肠系膜动脉等处。D2类主要作用于交感神经节及肾上腺素能神经末梢，可以通过刺激腺苷酸环化酶产生cAMp刺激心、肾、肠系膜动脉、交感神经节，促进钠离子排出，促进近球细胞分泌肾素，最终释放肾上腺和去甲肾上腺素。
2、多巴胺受体激动剂的作用机制
人体运动由纹状体-丘脑-皮质环路调整，分为直接通路和间接通路。多巴胺可以增加D1受体神经原活性，降低D2受体神经原活性，多巴胺可以对两条通路进行调节，如果多巴胺减少了，下丘脑核与Gpi被异常激活。因此，多巴胺受体激动剂可以提高对多巴胺能刺激，重新达到平衡状态。多巴胺受体激动剂也可以激动其他受体发挥外周作用。
多巴胺受体激动剂常见的副作用
多巴胺受体激动剂几乎均有上消化道症状( 食欲减退、恶心、 呕吐等)。循环系统症状和中枢神经症状等，这是因为促进多巴胺神经传递功能而产生的副作用，刺激延髓的呕吐和胃内分布的多巴胺能神经传递的药物或多或少都有上述副作用。
麦角类衍生物多巴胺特有的副作用是周围( 下肢、上肢、面部等) 浮肿、肺胸膜、后腹膜和心脏瓣膜的纤维化等。近年的研究发现，麦角碱类 DA 受体激动剂在临床应用过程中存在对心瓣膜损害而导致其反流增加的不良反应。
培高利特服药量多的患者发生三尖瓣返流的危险性高，通过比较瓣膜病变和没有瓣膜病变的患者，发现出现瓣膜病变的患者的积累剂量和时间都有关系。
周围浮肿常见于麦角类衍生物多巴胺，但也有报告称也见于非麦角类衍生物。近年发现多巴胺尤其非麦角衍生物多巴胺出现突发性睡眠发生的副作用，所以自己驾车的患者使用时应该注意。多巴胺受体激动剂宜从小剂量开始逐渐增大剂量，若不良反应较严重时，可使用多巴胺受体拮抗剂-多潘立酮
盐酸多巴胺的功效及不良反应有哪些呢？
盐酸多巴胺是一种常见的药物名称，这种药物在生活中的应用非常广泛，基本上用于各种肾脏问题，而且效果非常的突出，能够快速解决肾脏等问题。而盐酸多巴胺在生活中获取比较容易，几乎所有的药店都有出售，下面就来看看盐酸多巴胺的功效及不良反应有哪些的讲解吧。
作用功效：
多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，为中枢性递质之一，具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用，兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力，增加心输出量。兴奋多巴胺受体和α-受体使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张、血流量增加。对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉血压，本药的突出作用为使肾血流量增加，肾小球滤过率增加，从而促使尿量增加，尿钠排泄也增加。临床用于各种类型的休克，尤其适用于休克伴有心收缩力减弱，肾功能不全者。
不良反应：
常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常 (尤其用大剂量)、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽。国外已有患者使用多巴胺受体激动剂药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告，尤其在高剂量时，在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。
药代动力学：
口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效，持续5～10分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶(COMT)的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。一次用量的25%左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素。半衰期约为2分钟左右。经肾排泄，约80%在24小时内排出，尿液内以代谢物为主，极小部分为原形。
