丙戊酸钠缓释片怎么吃
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心乱则百病生，心静则百病息。心静才是养生之本。社会的发展让更多人注意到了养生这个话题，身体是革命的本钱，我们需要掌握相关养生知识。正确有效的中医养生是如何进行的呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“丙戊酸钠缓释片怎么吃”，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
在我们身边常常会看到这样一种人，走路不是很利索，一瘸一拐，偶尔还会还会抽搐。我们不要嘲笑他们，其实这些人都是癫痫患者，癫痫分为全身性癫痫和局部性癫痫，肌肉发生痉挛，导致神智不清、不能自理。丙戊酸钠缓释片可以治疗癫痫，是一种白色的药片，控制癫痫的发作和控制病情，下面我们一起来看看怎样服用丙戊酸钠缓释片。
一、适应症
癫痫既可作为单药治疗，也可作为添加治疗：用于治疗全身性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West,Lennox-Gastaut综合征）等。部分性癫痫适用于：简单部分性发作、复杂部分性发作、部分继发全身性发作。
二、规格
0.5g（以丙戊酸钠计）
三、用服药方法：1、口服。每日剂量应分1〜2次服用。在癫痫已得到良好控制的情况下，可考虑每日服药一次。本品应整片吞服，可以对半掰开服用，但不能研碎或咀嚼。2、服用剂量：起始剂量通常为每日10～15mg/kg，随后递增至疗效满意为止。一般剂量为 每日20～30mg/kg。但是，如果在该剂量范围下发作状态仍不能得到控制，则可以考虑增加剂量，但患者必须接受严密的监测。3、儿童服用本品时，常规剂量为每日30mg/kg。4、成人服用本品时，常规剂量为每日20～30mg/kg。5、老年患者服用本品时，给药剂量应根据发作状态的控制情况来确定。6、每日剂量应根据患者的年龄及体重来进行确定。但同时应考虑到临床上对丙戊酸盐的敏感度存在着明显的个体差异。到目前为止对每日剂量、血药浓度水平和疗效之间的相关性仍不十分清楚， 给药剂量主要依据临床疗效来确定。当发作不能控制或怀疑有不良反应发生时，除临床监测外，要考虑做丙戊酸钠血浆浓度水平的测定，己报道有效范围为40～100mg/L（300～700μmol/L）。7、新诊断癫痫或没有使用过其它抗癫痫药的病人，每2〜3天间隔增加药物剂量，1周内达到最佳剂量。8、 对于服用丙戊酸钠其他速效制剂且病情已得到良好控制的患者，使用本品替代时推荐每日剂量仍维持现状。在以前己接受其它抗癫痫药物的病人，用丙戊酸钠缓释片要逐渐进行，在2周内达到最佳剂量，其它治疗逐渐减少至停用。如需加用其它抗癫痫药物，应逐渐加入。（见【药物相互作用】中内容）以上剂量适用于成人和体重超过17公斤的儿童。9、本剂型不适合年龄小于6岁的儿童使用。（存在误入气管的危险） 四、使用本品可控制癫痫发作。在那些为预防大发作发生而应用药物的患者中，不应该突然停用抗癫痫药物，因为如果突然停药，出现伴有缺氧和生命威胁的癫痫持续状态的可能性很大。
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都知道癫痫患者在发病的时候是很吓人的，它的临床表现一般为抽搐，口吐白沫，而再癫痫患者发病的时候一定要在患者口内塞一个毛巾，防止患者在抽搐的过程中咬到自己的舌头，丙戊酸钠缓释片就是用来治疗癫痫病的，下面就让小编来给大家详细介绍一下丙戊酸钠缓释片的功效吧。
丙戊酸钠缓释片为白色椭圆形薄膜衣片，两面各有一刻痕，除去薄膜衣后显白色。用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。
1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。
3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
癫痫
本品是一缓释制剂，服用本药后体内血药浓度峰值可降低，同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水平。
该剂量适用于成人和体重超过17公斤的儿童。 本剂型不适合年龄小于6岁的儿童使用。（存在误入气管的危险） 使用本品可控制癫痫发作。在那些为预防大发作发生而应用药物的患者中，不应该突然停用抗癫痫药物，这是因为如果突然停药，出现伴有缺氯和生命威胁的癫痫持续状态的可能性很大。
剂量 起始剂量通常为每日10-15mg/kg，随后递增至疗效满意为止（见初始治疗）。一般剂量为每日20-30mg/kg。但是，如果在该剂量范围下发作状态仍不能得到控制，则可以考虑增加剂量，但患者必须接受严密的监测。
儿童服用本品时，常规剂量为每日30mg/kg。
成人服用本品时，常规剂量为每日20-30mg/kg。
老年患者服用本品时，给药剂量应根据发作状态的控制情况来确定。 每日剂量应根据患者的年龄及体重来进行确定。但同时应考虑到临床上对丙戊酸盐的敏感度存在着明显的个体差异。
到目前为止对每日剂量、血药浓度水平和疗效之间的相关性仍不十分清楚，给药剂量主要依据临床疗效来确定。当发作不能控制或怀疑有副作用发生时，除临床监测外，要考虑做丙戊酸钠血浆浓度水平的测定，已报道有效范围为40-100mg/l(300-700μmol/L)。
服药方法 口服。每日剂量应分1-2次服用。
在癫痫已得到良好控制的情况下，可考虑每日服药一次。 本品应整片吞服，可以对半掰开服用，但不能研碎或咀嚼。
初始治疗新诊断癫痫或没有使用过其它抗癫痫药的病人，每2-3天间隔增加药物剂量，1周内达到最佳剂量。
·对于服用德巴金其他速效制剂的且病情已得到良好控制的患者，使用本品替代时推荐每日剂量仍维持现状。 ·在以前已接受其它抗癫痫药物的病人，用德巴金缓释片要逐渐进行，在2周内达到最佳剂量，其它治疗逐渐减少至停用。 如需加用其它抗癫痫药物，应逐渐加入。（见【药物相互作用】中内容）
躁狂症 口服给药。 在没有接受其它精神药物的病人，每2-3天间隔增加药物剂量，1周内达到最佳剂量。合并其它精神药物的病人，则根据药物作用的特点和个体的临床反应而调整剂量。
剂量 抗躁狂应从小剂量开始。推荐的起始给药剂量为500mg/日，分2次服用，早晚各一次。应该尽可能快地增加给药剂量。第三天达1000mg/日，第一周末 达到1500mg/日。此后，可根据病情和德巴金的血药浓度调整剂量，维持的剂量范围在1000-2000mg/日之间。最大剂量不超过3000mg
/日，治疗血药浓度在50-125μg/mL范围内。 对于18岁以下儿童和青年，德巴金用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂的安全性和有效性尚未研究。
老年患者酌情减量。
丙戊酸钠缓释片(德巴金)的说明书
生活质量提高的同时，随之而来的就是精神压力的增大，在这种大环境下，很容易造成一系列的神经功能型疾病出现。对于治疗，我们切勿讳疾忌医，服用正规科学的药物可以有效帮助您治愈神经系统疾病。今天，我们就为您推荐一种叫做丙戊酸钠缓释片(德巴金)的药物，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：丙戊酸钠缓释片
商品名称：丙戊酸钠缓释片(德巴金)
拼音全码：BingWuSuanNaHuanShipian(DeBaJin)
【主要成份】丙戊酸钠。
【性 状】本品为白色椭圆形薄膜衣，两面各有一刻痕，除去薄膜衣后显白色。
【适应症/功能主治】用于治疗全面性及部分性癫痫，以及特殊类型的综合征。亦可用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。
【规格型号】500mg*30s
【用法用量】口服。1.抗癫痫：1)成人：按体重一日20-30mg/kg。2)儿童：按体重一日30mg/kg。2.抗躁狂：成人：初始500mg/日，份2次服用，早晚各一次。一周至1500mg/日。维持剂量在1000mg-2000mg/日。
【不良反应】1.胃肠系统异常：(恶心、上腹痛、腹泻)一些病人常常发生于治疗开始阶段。这些异常通常在继续服药几天后消失。2.血液和淋巴系统异常：血小板减少症发生。3.一般异常：体重增加。
【禁 忌】急性肝炎患者；慢性肝炎患者；有严重肝炎的病史或家族史，特别是与用药相关的肝卟啉患者；患有尿素循环障碍疾病的患者。
【注意事项】有非常罕见严重肝功能损伤包括致死性的病例报道。极少数病人出现胰腺炎。怀孕妇女后代有潜在的致畸风险等。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠癫痫妇女在妊娠期间接受丙戊酸治疗时伴随出现的危险如下：伴随癫痫和癫痫药出现的危险在接受抗癫痫治疗的母亲所生下的婴儿畸形的总发生率已证明高于一般孕妇（3％）的2－3倍，虽然有报导在多种药物治疗时，婴儿畸形率增高。但是（与畸形有关的）治疗与疾病关系尚未正式确定。最常见的畸形为唇裂和心血管畸形。突然中断抗癫痫药物治疗可能引起母亲病情加重和引起对胎儿的不利作用。伴随本品出现的危险在动物，已证实对小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人类，接受本品治疗的妇女。在怀孕期前三个月出现畸形的总危险性并不高于其它抗癫痫药。已有复合畸形报告特别是肢体畸形的病例。那些作用的发生率尚未完全确定。本品有引起神经管缺损的倾向：脊髓脑膜膨出，脊柱裂鼓等。这些不良反应的发生率估计为1－2％。纵观上述资料如果妇女计划怀孕，要复习抗癫痫治疗的指征，应考虑补充叶酸盐。在妊娠期，丙戊酸抗癫痫治疗如果有效则不应停止，建议单药治疗；应使用每日最小有效剂量，分次服用。应进行特殊的产前检查监测，以检出可能发生的神经管缺损或其它畸形新生儿危险性等。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】服用本品急性过量在临床中的表现为或深或浅的昏迷，伴随有肌张力减退，全身水肿，缩瞳症和呼吸自主性减退等。曾有报道一些病例发生伴有脑水肿的颅内高压。对服药过量的病人医院应采取以下救助措施：消化道排空、并保证有效的排尿和心脏呼吸检测。对非常严重的病人，必要时应对其进行体外透析。尽管曾报道有部分病例死于过量服药，但一般此类中毒反应不至于威胁生命。
【药理毒理】抗癫痫作用可能与竞争性抑制gamma;-氨基丁酸转移酶，使其代谢减少而提高脑内gamma;-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均不同程度的对抗作用。
【药代动力学】本品口服，其生物利用度接近100％。分布的范围主要限于血液，并迅速交换到细胞外液，脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近。本品能通过胎盘。哺乳期妇女用药时，在乳汁中本品分泌的浓度很低（血清总浓度在1％－10％）。口服后，本品可迅速（3－4天）达到稳态血浆浓度；静脉注射后，几分钟内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。本品与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（大约10％）。与其它抗癫痫药不同，本品不会增加其降解，也不降解其它药物，如黄体酮，这是由于参与细胞色素p450诱导作用的酶缺乏所致。半衰期约8－20小时，在儿童通常较短。本品通过葡萄糖醛酸化和－氧化代谢，并主要经尿液排泄。
【贮 藏】密封遮光，干燥处存。
【包 装】30片/盒。
【有 效 期】36 月
【执行标准】WS3-B-3674-2000（Z）
【批准文号】国药准字H20010595
【生产企业】赛诺菲(杭州)制药有限公司
看完上面对于丙戊酸钠缓释片(德巴金)的各种介绍，您是否已经对于它的药效和治疗方式有了一定的了解了呢?治疗神经功能性疾病是一种比较复杂的过程，患者在治疗的过程中一定要遵循医生的建议进行治疗，治愈的结果也一定要得到科学的证明才能信以为真。
丙戊酸钠副作用
很多人不知道丙戊酸钠是什么药物，其实丙戊酸钠属于治疗癫痫病的一种药物，并且在抗癫痫方面疗效非常显著。虽然丙戊酸钠在婴儿痉挛、癫痫、惊厥以及良性肌阵挛癫痫等疾病上的治疗很有效，但是它的副作用也是存在的，不过丙戊酸钠的副作用不是很严重，一般表现在肠胃系统、脱发、血液及肝脏等方面。
一、丙戊酸钠功能与主治
本药为原发性大发作和失神小发作的首选药，对部分性发作（简单部分性和复杂部分性及部分性发作继发大发作）疗效不佳。对婴儿良性肌阵挛癫痫、婴儿痉挛有一定疗效，对肌阵挛性失神发作需加用乙琥胺或其他抗癫痫药才有效。对难治性癫痫可以试用。本药除用于抗癫痫外，还可用于治疗热性惊厥、运动障碍、舞蹈症、卟啉症、精神分裂症、带状疱疹引发的疼痛、肾上腺功能紊乱，以及预防酒精戒断综合征。
二、丙戊酸钠副作用
一般没有严重的不良反应。
1、胃肠道反应 有厌食、消化不良、心区烧灼感、恶心与呕吐，儿童较成人更多见。均为一过性。可有腹泻，但少见
2、神经系症状 用药一年后可发生良性原发性震颤，倦睡、行为问题与木僵亦可见到，特别是与苯巴比妥共用时。
3、脱发 一般见于用药三个月后。头发可成为波形与卷曲状。
4、血液症状 少见。可见血小板缺损，出、凝血时间的异常，血小板计数亦可减少。一般均见于本品应用较大剂量时。
5、肝中毒 服用本品后约1/10000-1/15000可发生致命性肝中毒，是一种罕见、特异质性、与剂量无关的不良反应。有肝炎或黄疸史者应用本品时相对禁忌。如必须用者，开始应用本品时要谨慎。
6、致畸性 可发生胎儿神经管发育缺陷，即脊椎裂。约为1%-2%，发生率较其他抗癫痫药为高。在与其他抗癫痫药共用的尚可发生先天性异常如腭裂、肾发育不全与脸面变形等。
7、皮肤反应 少见。
三、注意事项
1.用药期间避免饮酒，饮酒可加重镇静作用。
2.停药应逐渐减量以防再次出现发作；取代其他抗惊厥药物时，本品应逐渐增加用量，而被取代药应逐渐减少用量。
3.外科系手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长，或中枢神经抑制药作用的增强。
4.用药前和用药期间应定期作全血细胞（包括血小板）计数、肝肾功能检查。
5.对诊断的干扰，尿酮试验可出现假阳性，甲状腺功能试验可能受影响。
丙戊酸钠口服溶液
丙戊酸钠口服溶液分为有糖型和无糖型，无糖型丙戊酸钠口服溶液可用于糖尿病患者。丙戊酸钠口服溶液主要是用于治疗癫痫。其作为一种抗癫痫类药物，有着良好的疗效。同时还可以用于躁狂发作的患者。肝损伤患者不可服用此药，为了安全起见，也建议其他患者在服用此药前遵医嘱。
丙戊酸钠口服溶液的功效和作用是用于治疗癫痫：既可作为单药治疗，也可作为添加治疗：用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征(West，Lennox-Gastaut综合征)等。用于治疗部分性癫痫；局部癫痫发作，伴有或不伴有全面性发作。躁狂症：用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。
丙戊酸钠口服溶液为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见丙戊酸钠口服溶液能增加GABA 的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。
口服胃肠吸收迅速而完全，约1~4小时血药浓度达峰值，生物利用度近100%，有效血药浓度为50~100μg/ml。血药浓度约为50μg/ml时血浆蛋白结合率约94%；血药浓度约为100μg/ml时，血浆蛋白结合率约为80~85%。 血药浓度超过120μg/ml时可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进入脑组织的梯度（脑液内的浓度为血浆中浓度的10~20%），T1/2为7~10小时，。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。
大部分由肝脏代谢，包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程，主要由肾排出，少量随粪便排出及呼出。能通过胎盘，能分泌入乳汁。
以上是丙戊酸钠口服溶液的功效和作用的简单介绍，丙戊酸钠口服溶液是癫痫原发性大发作和失神小发作的首选药。具有肝炎，肝损伤的患者禁止使用。首次用药建议在医生的指导下使用，之后根据治疗情况调整用药剂量，在日常生活中要避免吃发物，以免诱发癫痫发作，不能擅自停药。
丙戊酸钠口服液
作为治疗癫痫的常备药物，丙戊酸钠口服液可以良好的治疗癫痫的全身性以及部分性发作。肝炎以及卟啉症患者不可服用丙戊酸钠口服液，同时对丙戊酸钠过敏者也不可服用丙戊酸钠口服液。在服用丙戊酸钠口服液时一旦出现过敏反应，务必立即停药，严重者需及时去医院脱敏。
用途
用于治疗全身性或部分性癫痫
每日剂量
10~15mg/Kg
最佳剂量
20~30 mg/Kg
用法用量
剂量：最初每日剂量通常为10~15mg/Kg，然后剂量高速到最佳剂量，一般为20~30 mg/Kg，但是当用此计量范围不能控制发作时，可进一步增加剂量至足够，如果病人剂量大于50 mg/Kg应对病人仔细监测。儿童通常剂量为30 mg/Kg。成人通常剂量为20~30 mg/Kg。老年人虽然使用本品的药代用力学有所改变，临床意义不大，但要根据发作控制来确定用量。
注意事项
罕有肝功能损害。致畸胎危险。神经功能紊乱：在丙戊酸钠治疗期间，少数患者出现嗜睡或木僵，并导致一过性昏迷（脑病），当治疗时，可单独出现或与癫痫发作同时出现，当剂量减少停用时，这些症状会减少，这些病例常发现在联合治疗特别是用苯巴比妥或突然增加丙戊酸剂量之后。消化道紊乱（恶心、胃痛）多出现在治疗开始时，但是不需停止治疗，症状通常可在数天内消失。短暂的和/或与剂量相关的不良反应已有报导：脱发，轻度姿势性震颤和嗜睡。已有报导单纯纤维蛋白原减少或出血时间延长，通常不伴有临床体征，此多发生于大剂量时（丙戊酸钠对血小板聚集第二期有抑制作用）。血液系统：多为血小板减少，罕有贫血，白细胞减少或全血细胞减少。偶有报导胰腺炎，有时导致死亡。有报告血管炎。无肝功能异常的单纯和轻度高氨血症时有出现，胆不需要停止治疗。也报告体重增加，闭经及月经紊乱。偶有报导可逆或不可逆的听力丧失，但其因果关系尚未明确。丙戊酸可引起皮肤反应，如皮疹，在某些病例有毒性上皮坏死溶解，Stevens-Johnson综合征，多形性红斑了有报导。有单独报导，伴随丙戊酸治疗出现可逆性Fanconi氏综合征，但其作用机理未明。
禁忌症
1.急性肝炎
2.慢性肝炎
3.个人或家族有严重肝炎史，特别是药物所致肝炎
4.对丙戊酸钠过敏者
5.卟啉症
路林双氯芬酸钠缓释片
人体疼痛的部位有很多类，有骨头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛等等，其中肌肉痛全是比较轻的症状，肌肉痛多是因为运动量过大肌肉被拉伤，路林双氯芬酸钠缓释片是一种特殊的止痛药，对于以上提到的各种疼痛都有明显的效果，特别是对于治疗急性的肌肉痛，下面给大家详细介绍路林双氯芬酸钠缓释片这种药。
主治功能:
1.用于缓解类风湿性关节炎﹑骨关节炎﹑脊柱关节病﹑痛风性关节炎﹑风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期的关节肿痛症状。
2.缓解各种软组织急性发作期风湿性疼痛，如肩痛﹑腱鞘炎﹑滑囊炎﹑肌痛等。
3.急性的轻﹑中度疼痛如：手术后﹑创伤后﹑劳损后及运动后损伤性疼痛﹑原发性痛经﹑牙痛﹑头痛等。
4.对成人和儿童的发热有解热作用。
主要成份:活性成份:双氯芬酸钠。
性状:本品为白色与粉红色的双层片。
规格:0.1g*24片
药物相互作用:
1.锂制剂：与锂剂同时使用时双氯芬酸可提高血浆锂剂浓度。应当检测血浆锂剂水平。
2.地高辛：与地高辛同时使用时双氯芬酸可提高血浆地高辛浓度。应当检测血浆地高辛水平。
3.利尿剂和抗高血压药物： (1)与其它非甾体类抗炎药一样，双氯芬酸与利尿剂和抗高血压药物（如β-受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂）联合使用时，抗高血压效果可能会降低。因此联合使用时，应当谨慎给药，并定期检查病人血压，尤其是老年病人,患者应予以充分的补水，并且考虑初始联合治疗开始后对肾功能进行监测并且在此后定期检查，尤其对联合使用利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂的患者应进行上述处置，因为以上两种药物可增加肾毒性发生的风险性。 (2)当与保钾利尿剂合用时，可能会产生血清钾水平升高，引起高钾血症，因此有必要监测血清钾浓度（见注意事项）。 (3)与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。
4.其他非甾体类抗炎药及皮质激素：双氯芬酸与其他非甾体类抗炎药或皮质激素联合使用时，可能增加胃肠道不良反应的频率。（见注意事项)。
5.抗凝剂及抗血小板药物：在联合用药时有可能增加出血风险，因此使用时需小心（见注意事项）。虽然临床研究没有发现双氯芬酸对抗凝药物作用有影响，但有个别报道指出，当双氯芬酸与抗凝药物合用时，可增加出血危险性。因此，应该密切监护这类患者。
6.选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：与非甾体类抗炎药（包括双氯芬酸）合用可能增加胃肠道出血危险性（见注意事项）。
7.抗糖尿病药物：临床研究已表明：双氯芬酸可以与口服降糖药合用而不影响它们的临床疗效。然而，有个案病例报告，在使用双氯芬酸期间，由于低血糖和高血糖反应，需调整口服降糖药的剂量。因此作为联合用药的预防措施，有必要监测血糖水平。
8.氨甲喋呤：用氨甲喋呤治疗前后24小时内，应慎用非甾体类抗炎药（包括双氯芬酸），因为氨甲喋呤的血药浓度可能被提高，其毒性也可能增加。
9.环孢菌素：双氯芬酸，与其他非甾体类抗炎药一样，由于对肾脏前列腺素的影响，可能会增加环孢菌素的肾毒性。因此对接受环孢菌素治疗的患者的使用量应低于非使用者。
10.喹喏酮类抗生素：有个例报道，喹喏酮类抗生素与非甾体类抗炎药合用可能产生惊厥。饮酒或与某些非甾体抗炎药合并用药时，可能会增加副作用的发生率，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。与维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。
