吲达帕胺缓释片
韦达养生季节饮食。
“你有一万种功能，你可以征服世界，甚至改变人种，你没有健康，只能是空谈。”社会不断发展，养生已经成为了社会性的话题，养生关系着你、我、他的生活质量。怎么才能作好中医养生呢？下面是小编为大家整理的“吲达帕胺缓释片”，欢迎您阅读和收藏，并分享给身边的朋友！
吲达帕胺缓释片属于兴奋剂类药物，适用于原发性高血压，该药品是白色药片。一般吲达帕胺缓释片适合成年人使用，但孕妇以及哺乳期妇女是禁止食用的，容易导致妊娠终止或者影响婴儿发育。那么吲达帕胺缓释片到底有什么作用呢？接下来就让我们一起来了解一下吧！一、用法用量口服。每24小时服1片，最好早晨服用。药片用水整片吞服且不要嚼碎。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。二、不良反应大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：对血液及淋巴循环系统的影响- 罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血对神经系统的影响- 少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常对心脏的影响- 罕见：心律失常，低血压对胃肠道的影响- 少见：恶心，便秘，口干- 罕见：胰腺炎对肝胆的影响- 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。（参考三、【禁忌】及【注意事项】）- 罕见： 肝功能改变对皮肤及组织的影响- 过敏反应，主要是皮肤过敏， (一般出现斑丘疹，少数出现紫癜)， 易见于以往过敏及哮喘的病人。- 可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。实验室参数● 在临床试验中，观察到有低钾血症的发生：治疗4到6周后，有10%的病人出现血钾浓度小于3.4mmol/l，有4%的病人出现血钾浓度小于3.2mmol/l。经过12周治疗，病人平均血钾浓度降低0.23mmol/l。● 低钾血症伴随的钾丢失在某些高危人群中尤其严重（参考【注意事项】）● 低钠血症伴低血容量将引起脱水和体位性低血压。伴发的氯离子丢失会导致继发性代偿性代谢性碱中毒：该反应发生的几率很低，程度亦轻。● 在治疗期间，血浆中尿酸及血糖增加：这些利尿药在用于患有痛风和糖尿病的病人时必须进行非常仔细的评估。● 罕见：高钙血症四、禁忌对本药过敏或磺胺类药物过敏者；肾功能衰竭；严重肝脏疾病；低血钾（即血钾水平不正常降低）。五、注意事项警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。由于此药中含有乳糖，因此禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏的患者。注意事项：水和电解质平衡- 血钠治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁（见【不良反应】及【药物过量】）。- 血钾钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生（心电图中长QT间期的患者，无论是先天性还是医源性的，用此药都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常（尤其有致命危险的扭转性室速）的诱发因素。在所有上述病例中，必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内，应进行首次血钾测定。测定出低血钾后，应进行相应的纠正。- 血钙噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄，引起短暂轻微的血钙升高。明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。检查甲状旁腺功能之前，应停止治疗。- 血糖在糖尿病患者，对血糖的监测十分重要，尤其当存在低钾血症时。- 尿酸在高尿酸血症的病人，痛风发作的机率可能增加，应注意检测血液中尿酸含量。
扩展阅读
吲达帕胺片的副作用
吲达帕胺片属于磺胺类药物，主要用于降压，长期服用吲达帕胺片的副作用不是很大，但是其副作用还是存在的，主要对于肝脏的影响较大，因此如果患有肝病是禁止服用该药物的。另外，血糖高、痛风的病人也不能服用吲达帕胺片。该药物的不良反应主要体现在消化系统、心血管系统、神经系统、代谢和皮肤方面。
一、吲达帕胺片功效
吲达帕胺片是一种西药制剂，主要成分是吲达帕胺，临床用于治疗高血压。高血压是常见的慢性病，也是心脑血管病主要的危险因素，脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。高血压是可以预防和控制的疾病，降低高血压患者的血压水平，可明显减少脑卒中及心脏病事件，显着改善患者的生存质量，有效降低疾病负担。
吲达帕胺通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压机理不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，不过，它是一种常见的利尿剂降压药物。
二、吲达帕胺片的副作用
服用吲达帕胺片应当注意这些不良反应的发生：不良反应比较轻而短暂，呈剂量相关。较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒等。
吲达帕胺片可以长期服用。但是常年服用吲达帕胺片，患者易出现水电解质混乱，低钾，患者会出现四肢乏力，眩晕等不适，因此，我们建议在长期服用这个药物时，经常复查水电解质指标，及时调整纠正，平时注意多吃些香蕉，病情变化注意随访。
三、注意事项
1、禁忌症 (1)严重肾功能不全。(2)肝性脑病或严重肝功能不全。(3)低钾血症。(4)对本药及磺胺类药过敏(国外资料)。
2、慎用 (1)糖尿病。(2)肝功能不全。(3)痛风或高尿酸血症。(4)老年人。(5)电解质紊乱(如低钠、高钙血症)(国外资料)。(6)系统性红斑狼疮(国外资料)。
3、药物对儿童的影响 尚缺乏研究。
4、药物对老人的影响 老人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本药时须注意。
5、药物对妊娠的影响 动物研究未发现问题，尚缺乏人体研究。
6、药物对哺乳的影响 本药是否排入乳汁尚不清楚，但人体应用尚未发现问题。
7、药物对检验值或诊断的影响 (1)应用本药时血浆肾素活性、尿酸可增高，但后者常在正常范围内。(2)血清钙、蛋白结合碘、血钾、血钠可降低，但后二者的变化常在正常范围内。(3)本药可使运动员兴奋剂检查试验呈阳性反应。
8、用药前后及用药时应当检查或监测 用药期间应定期检测血糖、尿素氮、尿酸、血压与血电解质。
吲达帕胺片(伊特安)的说明书
如今因为心脑血管疾病而离世的人越来越多，老年人是很容易患上这类心脑血管疾病的，生活当中所积压的毒素会堵塞血管，危害是致命的，可见，心脑血管疾病对于中老年人的健康威胁有多大，所以对于这种疾病的治疗是一件刻不容缓的事情。很多老年人吃药来缓解病情，那么不知道您有没有服用过吲达帕胺片(伊特安)，效果是得到很多患者信赖的。
【药品名称】
通用名称：吲达帕胺片
商品名称：吲达帕胺片(伊特安)
【规格型号】2.5mg*24s
【用法用量】成人常用量 口服，一次2.5mg（1片），每日1次。
【不良反应】比较轻而短暂，呈剂量相关。（1）较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。（2）少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒
【注意事项】①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。⑦应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。⑧运动员慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H33021188
【生产企业】浙江普洛康裕制药有限公司
综上所述，就是针对这款治疗心脑血管的药物医生做出的详细介绍，现在广大老年患者都了解清楚了吧。心脑血管疾病的治疗方法和治疗药物有很多，所以对于药物的选择一定要慎重，现在有了吲达帕胺片(伊特安)之后，您就可以不再为选择药物而发愁啦!
帕利哌酮缓释片作用
帕利哌酮缓释片在临床上主要是用来治疗精神病和精神分裂症的，这种药特别适合于急性的精神病治疗，能稳定人的精神，对于老年人患者能很好的抑制老年人的精神分裂，使老年人延缓老年痴呆的病症，那么帕利哌酮缓释片到底有什么作用呢？下面让小编来给大家详细介绍一下。
与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均中数治疗时间为10周）的分析显示，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中，药物治疗组的死亡率为4.5%，安慰剂对照组为2.6%。虽然死亡原因各异，但大多数死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者（参见［注意事项］）。
成份:帕利哌酮缓释片正在加载帕利哌酮缓释片
活性成份：帕利哌酮
化学名称：（±）-3-（2-（4-（6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基）-1-哌啶基）乙基）-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并（1,2-a）嘧啶-4-酮。
性状:本品为白色薄膜衣片（规格 ：3 mg/片），或浅褐色薄膜衣片（规格 ：6 mg/片），或粉红色薄膜衣片（规格 ：9 mg/片）。
本品推荐剂量为6 mg，1日1次，早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是，较高剂量具有较大的疗效，但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3 mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6 mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，推荐采用每次3 mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12 mg/天。
可在进食或不进食的情况下服用本品。用于确立本品安全性和有效性的临床试验均在未考虑食物摄入影响的患者中进行。
本品必须在液体帮助下整片吞服，不应咀嚼、掰开或压碎片剂。该药包含在一个不可吸收的包衣中，该包衣设计用于以一种可控制的速率释放药物。片剂包衣以及不可溶解的核心成分
均会从体内排出，患者如果偶尔观察到粪便中出现某些药片状物，不必担心。
还没有对本品和利培酮联合使用进行研究。由于帕利哌酮为利培酮的主要活性代谢物，因此应考虑到，如果将利培酮与本品同时使用，可能会出现累积帕利哌酮暴露量。
必须根据患者肾功能情况进行个体化的剂量调整。对于轻度肾损害的患者来说（肌酐清除率
：50 mL/min至[80 mL/min），推荐的最大剂量是6 mg，一日一次。对于中重度肾损害患者而言（肌酐清除率
：10 mL/min至[50 mL/min），推荐的最大剂量是3 mg，一日一次。（参见［药代动力学］）
轻中度肝损害患者（Child-pugh分类为A和B）不推荐进行剂量调整（参见［药代动力学］）。未在严重肝损害患者中对本品进行研究。
由于老年患者可能出现肾功能下降，有时可能需要根据其肾功能情况调整剂量。通常而言，肾功能正常的老年患者的推荐剂量与肾功能正常的成人相同。对于中重度肾损害患者而言（肌酐清除率
：10 mL/min至[50 mL/min），推荐的最大剂量是3 mg，一日一次（参见上文的肾损害患者）。
功能主治:帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。（精神分裂症是一种精神科疾病，是一种持续、通常慢性的重大精神疾病，是精神病里最严重的一种，是以基本个性，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病，多青壮年发病，进而影响行为及情感。）
帕利哌酮缓释片(芮达)的说明书
如今社会压力大，人们忙于应付各种工作需求，相对来说，人的神经功能就承受着巨大的压力。长期处于这种压力状态下很容易让人的神经功能出现问题，神经功能紊乱就是其中一种比较常见的疾病。目前对于神经功能疾病的治疗，服用帕利哌酮缓释片(芮达)能有起到很好的治愈效果，并且任何副作用。
【药品名称】
通用名称：帕利哌酮缓释片
商品名称：帕利哌酮缓释片(芮达)
英文名称：paliperidone Extended-Release Tablets
拼音全码：paLiZuoTongHuanShipian(ruiDa)
【主要成份】帕利哌酮。
【性 状】本品为浅褐色薄膜衣片。
【适应症/功能主治】适用于精神分裂症急性期的治疗。
【规格型号】6mg*7s
【用法用量】本品推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，甘些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，堆荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。
【不良反应】1.会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率;2.脑血管不良反应,包括中风，痴呆相关性粗神症老年患者;3.抗精神病药恶性综合征;4.QT间期延长;5.迟发性运动障碍;6.高血糖和糖尿病;7.高催乳素血症;8.胃肠梗阻的可能性;9.体位性低血压和晕厥;10.可能的认知和运动功能障碍;11.癫痫;12.吞咽困难;13.自杀; 14.阴茎异常勃性; 15.血栓性血小板减速少性紫癜; 16.体温调节功能破坏; 17.止吐作用; 18.帕金森症或存在路易氏小体性痴呆患者的敏感性增高; 19.影响代谢或血液动力学反应的疾病或病症。
【禁 忌】已经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应，包括过敏反应和血管性水肿。其中本品属于利培酮的代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分过敏的患者中。
【注意事项】会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高，本品未批准用于治疗痴呆相关性精神病。(痴呆：精神病学术语,指精神原性(如早发性痴呆)的或由损坏脑物质的疾病(如神经梅毒或动脉硬化)引起的智力恶化。)
【儿童用药】 本品在年龄18岁患者中的安全性和有效性尚未明确。
【老年患者用药】 从总体上未观察到安全性和有效性的差异，而且在老年和青年患者中，其他报告的临床经验也未显示确定的药物反应差异，但无法排除某些老年患者具有较高的药物敏感性。 已知该药物主要通过肾脏排泄，因此，中重度肾损害患者会出现清除率下降，该类患者应减少药物剂量。由于老年患者更易出现肾功能下降，因此在剂量选择上应加倍小心，有时可能需要监测肾功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠 还未在妊娠妇女中对本品进行充分及良好对照的研究。只在潜在的益处大于可能对胎儿的危险的情况下，方可在妊娠期间使用本品。 已经报告，在妊娠的最后三个月使用第一代抗精神病药物，新生儿可能发生锥体外系症状。这些症状通常具有自限性。但不清楚在接近妊娠结束时服用帕利哌酮是否会导致类似的新生儿体征和症状。 分娩 本品对分娩的作用尚不明确。 哺乳期母亲 帕利哌酮为9-羟利培酮，是利醅酮的活性代谢产物。在动物研究中，利醅酮和9-羟利培酮可经乳汁分泌。利醅酮和9-羟利培酮可经人乳汁分泌。因此，在将本品给予哺乳期女性时，应小心用药。用药时要权衡母乳喂养的已知益处和婴儿暴露于帕利哌酮的未知危险。
【药物相互作用】1.本品应小心与其他中枢作用性药物和酒精联合使用。2.帕利哌酮会拮抗左旋多巴和其他多巴胺激动剂的作用。 3. 帕利哌酮预期不会对通过细胞色素CYp450同功酶代谢药物的药代动力学产生具有临床意义的相互作用。
【药物过量】在上市前试验中报告的少数药物过量病例中，估计最高摄入量为405mg。观察的体征和症状包括锥体外系症状和步态不稳。其他可能出现的体征和症状包括：帕利哌酮已知药理学作用扩大所致体征和症状，即困倦和镇静、心动过速和低血压以及QT间期延长。药物过量控制 目前还没有特异性的帕利哌酮戒毒药，因此，一旦出现药物过量，应给予适当的支持疗法，并进行密切的医学监护，直至患者康复。
【药理毒理】1.药理作用：帕利哌酮是利醅酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样，帕利哌酮的作用机制尚不清楚，但目前认为是通过对中枢多巴胺2（D2）受体和5-羟色胺2（5HT2A）受体拮抗联合介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂，这可能是该药物某些其他作用的原因。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺受体无亲和力。在体外，(+)-和(-)-帕利哌酮对映体的药理学作用是相似的。2.毒理作用：（1）遗传毒理：帕利哌酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。（2）生殖毒性： 在一项生育力试验中，经口给予帕利哌酮，剂量高达2.5mg/kg/天时，雌性大鼠生殖力未见影响。
【药代动力学】药物代谢动力学 单剂量服用本品后，血浆中帕利哌酮浓度稳定升高，大约在服药后24小时到达峰浓度。在推荐剂量范围内（3mg-12mg），给药后的帕利哌酮药物代谢动力学与剂量成正比。帕利哌酮的终末半衰期大约是23小时。 给予本品后，多数受试者大约在4-5天内达稳态浓度。在9mg的帕利哌酮剂量下，平均稳态峰：谷比率是1.7，范围在1.2-3.1之间。 与利醅酮的速释剂相比，本品的释放特点使得其波动度极小。
【贮 藏】 遮光，密闭保存。
【包 装】每盒7片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20130862
【生产企业】Janssen-Cilag International NV(波多黎哥)
以上介绍了关于帕利哌酮缓释片(芮达)的各种功效，您对于这种药物的适用范围都清楚了吗?采用帕利哌酮缓释片(芮达)治疗神经系统疾病可以很好的控制病根治您的疾病，让您的神经系统彻底恢复正常状态，患者无需苦恼久治不愈的问题。
帕利哌酮缓释片副作用
人到了老年的时候，就会因为身体的原因，而患上老年痴呆症，也有些人因为生活，工作压力大，导致经常处于精神紧绷的状态，久而久之就会患上精神分裂症，帕利哌酮缓释片就是用来治疗老年痴呆症和精神分裂症的，那么这种药如果长期服用会有什么副作用呢？下面给大家介绍一下。
帕利哌酮缓释片，适应症为帕利哌酮缓释片适用于精神分裂症急性期的治疗。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者（参见［注意事项］）。与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均中数治疗时间为10周）的分析显示，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中，药物治疗组的死亡率为4.5%，安慰剂对照组为2.6%。
警示语
会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率
与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均中数治疗时间为10周）的分析显示，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中，药物治疗组的死亡率为4.5%，安慰剂对照组为2.6%。虽然死亡原因各异，但大多数死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者（参见［注意事项］）。
成份:帕利哌酮缓释片正在加载帕利哌酮缓释片
性状:本品为白色薄膜衣片（规格 ：3 mg/片），或浅褐色薄膜衣片（规格 ：6 mg/片），或粉红色薄膜衣片（规格 ：9 mg/片）。
本品推荐剂量为6 mg，1日1次，早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是，较高剂量具有较大的疗效，但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3 mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6 mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，推荐采用每次3 mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12 mg/天。
可在进食或不进食的情况下服用本品。用于确立本品安全性和有效性的临床试验均在未考虑食物摄入影响的患者中进行。
本品必须在液体帮助下整片吞服，不应咀嚼、掰开或压碎片剂。该药包含在一个不可吸收的包衣中，该包衣设计用于以一种可控制的速率释放药物。片剂包衣以及不可溶解的核心成分均会从体内排出，患者如果偶尔观察到粪便中出现某些药片状物，不必担心。
还没有对本品和利培酮联合使用进行研究。由于帕利哌酮为利培酮的主要活性代谢物，因此应考虑到，如果将利培酮与本品同时使用，可能会出现累积帕利哌酮暴露量。
培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书
现在我们很多老人都会有一定程度的高血压，高血脂或者高血糖，阻塞血管血液流通，所以很容易患上心脑血管类疾病，很多老年人因此丧失了生活自理能力，甚至死亡。现如今，推出一款叫做培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的药物，在治疗心脑血管疾病上效果非常显著。
【药品名称】
通用名称：培哚普利吲达帕胺片
商品名称：培哚普利吲达帕胺片(百普乐)
拼音全码：peiduopuLiyinDapaAnpian(BaipuLe)
【主要成份】培哚普利叔丁胺盐4mg,吲达帕胺1.25mg。
【性 状】白色棒状片剂，双面有刻痕。
【适应症/功能主治】原发性高血压。
【规格型号】(4mg:1.25mg)*20s
【用法用量】每日一次，每次服用一片百普乐, 最好在清晨餐前服用。血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普特。
【不良反应】一、服用培哚普利可抑制肾素－血管紧张素－醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。服用百普乐的2 ％患者出现低钾血症（钾离子水平二、胃肠道－通常发生（1/100，1.极少发生（＜1/10，000）：胰腺炎。2.在肝功能不全病例中，有引发肝性脑病的可能性（见禁忌和注意事项）。三、呼吸系统通常发生（1/100，四、心血管系统1.不常发生（1/1,000，皮肤2.不常发生（1/1,000，3.过敏反应，主要是皮肤过敏，见于过敏性反应和和哮喘反应的易感人群。4.斑丘疹、紫癜、有可能加重原有的急性弥散性红斑狼疮。五、皮疹。极少发生（六、神经系统不常发生（1/1,000，七、肌肉系统不常发生（1/1,000，八、血液系统1.极少发生（2.血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。3.在特殊情况下（肾移植或进行血液透析的患者）服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血（见注意事项）。九、实验室参数1.钾缺失，特别在一些高危人群中，更为严重（见注意事项）。2.低钠伴低血容量引起脱水和直立性低血压。3.治疗期间尿酸水平及血糖水平升高。4.尿素及血浆肌酐水平的轻微升高，治疗停止后可恢复正常。这种升高多见于肾十、动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压和肾功能不全患者。1.高血钾通常为一过性。2.少数情况（＞1/10,000，＜1/1,000）：血浆钙离子水平的升高。
【禁 忌】1.严重的肾功能不全（肌酐清除率低于30毫升/分钟）。2.对培哚普利或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏。3.与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管神经性水肿（奎根水肿）的既往病史。4.妊娠、哺乳。5.对磺胺类药物过敏。6.对任何辅料过敏者。7.未经治疗的失代偿性心功能不全患者。
【注意事项】一、在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症的危险1.中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关，并取决于患者的临床情况。2.没有并发症的患者极少会出现这种情况，但是与胶原血管性疾病相关的肾功能3.不全的患者可能发生，如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。4.停止使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗，危险性可消失。5.严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。但是，如果这些患者需要使用血管紧张素转换酶抑制剂，应慎重评估风险/效益比值。二、血管神经性水肿（奎根水肿）1.已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂,包括培哚普利治疗的患者，极少病例出现血管神经性水肿,表现在面部、肢体、唇、舌、声门和/或喉部。如出现这种情况，应立即停用培哚普利，并对患者实行监护直到水肿消退。2.当水肿只出现在面部和唇部，一般不经治疗即可消退，但是可以使用抗组胺药以缓解症状。3.合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命。
【儿童用药】百普乐不能用于儿童，因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。任何疑问，请遵医嘱！
【老年患者用药】开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】如需与其他药品一起服用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药代动力学】1.与百普乐相关：联合使用培哚普利和吲达帕胺与分别单独使用相比，无药代动力学的改变。2.与培哚普利相关：1)培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65－70％。2).培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转换酶抑制剂－培哚普利拉。3).培哚普利拉生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白的结合率少于30％,而且为浓度依赖性。4).连续每天一次服用培哚普利，平均于4日后达到稳态浓度。培哚普利拉的有效清除半衰期大约为24小时。5).无论是肾功能不全的患者或老年患者，当肌酐清除率＜60毫升/分时,血浆培哚普利拉浓度明显升高。在心功能不全的患者中药物的清除减慢。6).培哚普利的血液透析清除率为70毫升/分钟。7).在肝硬化患者中，培哚普利药代动力学有所改变：母体分子的肝清除率减半。但是培哚普利拉的生成量并不减少，因此无需调整剂量。8).血管紧张素转换酶抑制剂可通过胎盘。3.与吲达帕胺相关：1).吲达帕胺经消化道快速完全吸收。2).在人体，口服约一个小时后可达到血浆峰值水平。血浆蛋白结合率为79％。3).清除半衰期为14-24小时（平均值为18个小时）。重复给药不引起药物的蓄积。无活性的代谢产物主要通过尿（剂量的70％）和粪便（22％）排出。4).在肾功能不全的患者中，药代动力学无改变。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装20片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20051756
【生产企业】施维雅(天津)制药有限公司
通过上边对培哚普利吲达帕胺片(百普乐)这种药物的药效和药性的介绍，广大心脑血管疾病的老年患者是不是也想买来治疗自己的疾病呢?老年人生病不仅自己痛苦，还会拖累自己的子女，所以一旦有身体不适，一定要尽快治疗，从此远离心脑血管疾病的困扰。
尼福达硝苯地平缓释片
现在最多在医院见的就是心绞痛患者。心绞痛分为两种，一种是劳累性心绞痛，另一种是自发性心绞痛。主要是由于心脏供血不足、心肌缺血导致，这种疾病多发生在男性。随着社会压力的增大，男性的责任越来越重大，所以这种疾病的发生率越来越高。而尼福达硝苯地平缓释片可以预防和缓解心绞痛。下面让我们具体介绍一下尼福达硝苯地平缓释片的信息。
一、药理毒理
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。
二、药理学
本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷与降压申贴、李氏药贴、罗布麻等中药合用可加强降血压效果。
本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。
三、毒理学（致癌、致突变及生殖毒性）
无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。
四、药代动力学：NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素p450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。
五、不良反应
1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。
2.循环系统：由于硝苯地平有快速扩张血管的作用，偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。
3.过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。
4.消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
5.口腔：可能出现牙龈肥厚。
阿司匹林肠溶缓释片
很多患有肠胃性疾病的患者，都会经常感觉到肠胃不适，从而影响食欲，食欲不好会影响身体健康，因为身体里没有营养来源，久而久之，身体就会越来越跨，阿司匹林肠溶胶囊主要是用来治疗肠胃性疾病和心肌梗塞的，它还可以用来治疗中风，下面小编给大家详细介绍阿司匹林肠溶缓释片的具体功效。
阿司匹林肠溶缓释片，适应症为本用主要用于抑制血小板粘附和聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。
性状:本品为白色肠溶衣片，除去肠溶衣后仍显白色。
适应症:本用主要用于抑制血小板粘附和聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。
规格:50mg。
用法用量:口服，每日一次，每次1～3片，或避医嘱。本品宜在饭后用温水送服，不可空腹服用。
不良反应
常见的副作用为胃肠道反应，如胃痛和胃肠道轻微的出血。偶尔出现恶心、呕吐和腹泻。胃出血、胃溃疡以及主要在哮喘患者出现的过敏反应(呼吸困难和皮肤反应)极少见。有报道个别病例出现肝肾功能障碍、低血糖以及特别严重的皮肤病变(多形性渗出性红斑)。小剂量乙酰水杨酸能减少尿酸的排泄，对易感者可引起痛风的发作。极少数病例长期服用本品后由于胃肠道隐匿性出血导致贫血，出现黑便(严重胃出血的症状)
出现眩晕和耳鸣时(特别是儿童和老人)可能为严重的中毒症状。
如果出现没有列举的副作用时，请及时将这些副作用告知医生或药剂师。
一且出现副作用，应立即停药并通知医生，以便医生能及时判断副作用的程度并采取必要的措施。
禁忌
本品禁用于对乙酰水杨酸和水杨酸过敏者、胃十二指肠溃疡患者和出血倾向增高(出血体质)者。
注意事项
因使用本品可引起哮喘发作，故支气管哮喘、花粉性鼻炎、鼻息肉或慢性呼吸道感染(特别是过敏性症状)患者，对所有类型的镇痛药、抗炎药和抗风湿药过敏者及对其它物质有过敏反应如皮肤反应、瘙痒、风疹的患者应慎用本品。
由于本品是缓释制剂故不适用于急性心肌梗塞患者的紧急应用。
同时使用抗凝药物 (如香豆素衍生物，肝素，低剂量肝素治疗例外)者慎用。
慢性或复发性胃或十二指肠病变患者慎用。
肝肾功能不全患者慎用。
本品宜在饭后用温水送服，不可空腹服用。
手术前服用本品请通知医生。
少服或忘服本品后，下次服药时不能服用双倍的量，而应继续按规定和医生的处方服用。
坦洛新缓释片
当我们身体有炎症时，体内的各种细胞就开始发生变化。我们常常说的“上火”，就是发炎。发炎会引起各种疾病，比如嗓子肿痛、耳鸣、口角溃疡、鼻子生疮，还有一些人会尿频尿急、夜尿增多，如果不及时治疗，会引起前列腺炎，如果有这些症状，可以使用坦洛新缓释片来治疗，下面我们就详细介绍一下坦洛新缓释片。
一、适应症
主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的的，并非缩小增生腺体，故适用于轻，中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
二、用法用量
口服推荐剂量为成人0.2mg/d（一片/天），饭后一次服用；可根据年龄和症状酌情增减剂量。
三、不良反应
常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。
四、禁忌
对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。
五、注意事项
1、出现皮疹等过敏反应应停药。2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。3、长期用药应定期检查肝功能。4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。
六、儿童用药
儿童不推荐使用本品。
七、药物相互作用
1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯：患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯，无需调整盐酸坦洛新的剂量。2.华法令：盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。3.地高辛和茶碱：盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。4.速尿：与速尿合用不必调整剂量。5.西咪替丁：西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低，AUC显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。
八、药理毒理
药理作用本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂，其对α1受体的亲和力较α2受体强5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为受体α1A，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。
依托度酸缓释片
依托度酸缓释片和酮洛芬缓释片一样都是可以用来治疗风湿病、关节性疾病的，但是这两种药都是处方药，都是玩在医生的指导下才可以吃的，而且依托度酸缓释片这种药很多人不适合吃，吃了会发生过敏反应，引起其他的并发症，下面给大家详细介绍依托度酸缓释片这种药。
性状:本品为类白色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
适应症:用于治疗类风湿性关节炎及骨关节炎的症状和体征。
规格:0.4g。
用法用量:口服，推荐起使剂量为400mg到1000mg(1～2.5片)，每日一次。应当根据每个患者的具体情况，寻找最小有效剂量。长期给药过程中，剂量可根据患者的反应调节，最高不超过每日1200mg(3片)。
不良反应:在临床对照研究中1552名患者使用了本品。研究周期为至少4周，日服用剂量400mg到1200mg。以下副反应发生率根据使用本品治疗的前30天内的发生率为基础。累积的副反应发生率会随着治疗周期的延长显著增加。
偶见不良反应(发生率1%～10%)，包括：上腹疼痛、便秘、腹泻、消化不良、胃胀、胃炎、黑便、恶心、呕吐，肾功能异常，头晕、头痛、感染、皮疹、贫血、水肿、高血压、咽炎、鼻炎、虚弱、肝转氨酶升高、出血时间延长、瘙痒、耳鸣。
罕见不良反应（发生率1%）
全身症状：过敏反应、类过敏反应、胸痛、胸闷；
心血管系统：充血性心力衰竭、面色潮红、高血压、心悸、晕厥、血管炎；
消化系统：厌食、口干、十二指肠炎、肝功能异常甚至肝功能衰竭、结肠炎、暖气、胰腺炎、消化性溃疡、口腔炎、口渴；
血液及淋巴系统：贫血、出血时间延长、瘀斑、全血细胞减少；
代谢和营养：浮肿、尿素氮增高、既往控制良好的糖尿病人血糖升高、血肌酐增高；
神经系统：失眠、嗜睡；
呼吸系统：哮喘；
皮肤及附属器：血管性水肿、皮肤血管炎所致紫癜、多形红斑、Steven-Johnson综合征、多汗、荨麻疹、水泡样皮疹；
特殊感觉：畏光、短暂性视觉障碍；
泌尿系统：肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾功能衰竭、肾乳头状坏死。
禁忌:以下患者禁用：
1、已知对依托度酸过敏者；
2、活动期消化性溃疡；
3、应用非甾体抗炎药时曾出现过胃肠道溃疡穿孔或出血者；
4、服用阿斯匹林或其他非甾体抗炎药发生过支气管哮喘、荨麻疹或其他变态反应者。
