莫西沙星和头孢的区别
养生和健康的区别。
朱德说“锻炼身体要经常，要坚持，人和机器一样，经常运动才不能生锈。”人类的历史长河中，围绕养生有非常多的名句流传，健康离不开养生，积极的心理离不开养生。就中医养生话题，您是如何看待的呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“莫西沙星和头孢的区别”，希望能对您有所帮助，请收藏。
众所周知，莫西沙星和头孢都属于消炎药，很多朋友会犹豫选择哪一种比较好，会关注到莫西沙星和头孢究竟有哪些区别。拿盐酸莫西沙星和头孢克肟分散片举例，二者是没有太大的区别的，只是头孢克肟分散片在生殖器炎症方面更适合一些。下面就来详细地介绍一下这两种药物。
盐酸莫西沙星片的适应症为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。
盐酸莫西沙星片的用法用量：
剂量范围：一次0.4g（1片），1日1次。
1.成年人服用方法：片剂用一杯水送下，服用时间不受饮食影响。
2.治疗时间：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道的感染时可按照下列方法：慢性气管炎急性发作：5天，社区获得性肺炎：10天，急性鼻窦炎：7天，治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天；莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。
3.需要注意的：老年人不必调整用药剂量；儿童和青少年禁用；肝功能损伤的患者不必调整莫西沙星的剂量；任何程度的肾功能受损的病人均不必调整莫西沙星的剂量(包括肌酐清除率≤30ml/min/1.73m2)；目前缺乏透析病人的药代动力学数据；不同种族间不必调整药物剂量。
头孢克肟分散片适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除处），肺炎球菌、淋球菌、卡他布壮汉球菌、大肠球菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌等引起的以下感染有效。慢性支气管炎急性发作、急笥支气管炎并发作细菌感染、支报管扩张合并感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性胆道系统细菌性感染（胆囊炎、胆管炎）猩红热；中耳炎，鼻窦炎。
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盐酸莫西沙星片作用
临床上的用药是比较复杂的，盐酸莫西沙星片在生活中的应用也是比较广泛。盐酸莫西沙星片的作用用途非常多，尤其是对一些呼吸道疾病，盐酸莫西沙星片在其中的作用也较为明显。当然，在使用盐酸莫西沙星片那时候也有许多要注意的事项，比如用法用量和一些不良反应。
1.适应症
盐酸莫西沙星片，适应症为莫西沙星片的适应症为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。
2.剂量范围
任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。 成年人服用方法 片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天，获得性肺炎：10天。急性窦炎：7天。治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天。莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。
3.禁忌
已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。妊娠和哺乳期妇女。由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child pugh C级) 的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。18岁以下患者。
阿莫西林和头孢有什么区别？
阿莫西林和头孢都是比较常见的广谱抗菌药物。它们的区别并不是特别大，当然主要成分有所不同，在治疗作用方面也会有所不同，比如说头孢是淋球菌感染的首选抗生素，而阿莫西林经常用于治疗咽炎，扁桃体炎等病症表现。从吸收效果来说，阿莫西林的吸收效果会更好一些，所以更适合儿童服用。
阿莫西林颗粒主要成分为阿莫西林，是治疗敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致下列感染：儿科抗生素,主要用于中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
而头孢，药名，是治疗淋球菌感染的首选抗生素，临床主要应用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、腹膜炎、胸膜炎，以及皮肤和软组织、尿路、胆道骨及关节、五官、面等部位的感染，还用于败血症和脑膜炎。
由上面可见，阿莫西林颗粒和头孢没有什么较大的区别，都是消炎类的药物，但是阿莫西林颗粒吸收效果比较好，因此比较适合小孩子服用。
下面是笔者为小孩子介绍的服用阿莫西林颗粒的方法以及用量，小儿：一日剂量按体重20-40mg/kg,每8小时1次，新生儿和早产儿每次口服50mg，3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg。
小孩子服用之前需要注意下面两点：
1、青霉素过敏患者禁用。
2、用前必须做青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。
盐酸莫西沙星片副作用
盐酸莫西沙星片是奎诺酮类抗生素，主要应用于上呼吸道和下呼吸道的感染，临床主要用于肺炎和支气管炎。盐酸莫西沙星片主要应用于成人，婴幼儿和孕妇禁用。盐酸莫西沙星片的主要成分是莫西沙星，服用后可有不良反应，接下来我们就具体了解一下盐酸莫西沙星片的不良反应和注意事项。
1.不良反应
本品不良反应(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序贯疗法)的全部临床研究为基础，按照CIOMSIII频率分类，(共计n=17951，包括序贯疗法n=4583，时间：2010年05月)整理如下：
“常见”项下所列不良反应(ADRs)除恶心和腹泻外发生率在3%以下。
源自上市后报告（时间：2010年5月）的不良反应(ADRs)为斜体印刷。
在每个频率组内部，按照严重程度递减的顺序列出不良反应。频率的定义为：
常见（≥1/100至1/10），
少见（≥1/1000至1/100），
罕见（≥1/10000至1/1000），
极罕见（1/10000）。
在接受口服或静注贯序治疗亚组患者中，下述不良反应发生频率较高：
常见：γ谷氨酰氨转肽酶增高
少见：室性心动过速，低血压，水肿，抗生素所致结肠炎(极少病例伴有致命并发症)，各种临床表现的癫痫发作(包括癫痫大发作)，幻觉，肾脏损伤和肾衰(脱水所致，尤其已患肾病老年患者)。
2.禁忌
已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。
妊娠和哺乳期妇女。
由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child pugh C级) 的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。
18岁以下患者。
3.注意事项
如果有部分患者，在首次服用后即发生超敏反应和变态反应，应该立即告知医生。
极少数患者，在首次服用后会发生由过敏性反应导致的威胁生命的休克。在这些情况
下应停用拜复乐并给予相应治疗(如针对休克的治疗)。
莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期。和男性相比，由于女性患者往往拥有更长的QTc间期，可能对引发QTc间期延长的药物更敏感。老年患者也更容易受与QT间期有关药物的影响。因为QT间期延长的程度可能随着药物浓度的增加而增加。所以不应超过推荐剂量和输注速度(在90分钟内0.4g）。但是，在肺炎患者中没有观察到拜复乐血药浓度和QTc间期延长相关。QT间期延长可以导致室性心律失常包括尖端扭转型室速的发生危险增高。在拜复乐治疗的超过9000名患者的临床研究中，没有因QTc间期延长导致的心血管的发病率或死亡率，但某些潜在条件可以增加室性心律失常的危险。
[u]由于缺少拜复乐用于下列患者人群的临床经验，因此，在这些人群中应避免使用该药物[/u]：
·已知有QT间期延长的患者；
·无法纠正的低钾血症患者；
·接受ⅠA类(如：奎尼丁，普鲁卡因胺)或Ⅲ类(如：胺碘酮，索他洛尔)抗心律失常药物治疗的患者。
[u]因不能排除拜复乐在下列情况对QT间期的累加效应，在下列情况下应慎用莫西沙星[/u]：
·患者接受了可延长QT间期药物的伴随治疗，如西沙比利、红霉素、抗精神病药和三环类抗抑郁药；
·患者当前具有可致心律失常的条件，如有临床意义的心动过缓、急性心肌缺血；
·患者患有肝硬化，在这些患者不能排除既往的QT间期延长；
·可能对引发QTc间期延长的药物更加敏感的女性患者和老年患者。
曾经报告拜复乐可引起爆发性肝炎，并可能因此而导致肝衰竭(包括死亡病例)（参见【不良反应】）。如果发生了肝衰竭相关症状，应建议患者在继续治疗前立即联系医生。
使用喹诺酮类可诱发癫痫的发作，对于已知或怀疑有能导致癫痫发作或降低癫痫发作阈值的中枢神经系统疾病的患者，在使用拜复乐时要注意。
有报导在使用包括拜复乐在内的广谱抗生素时出现抗生素相关性肠炎，因此，在使用拜复乐治疗期间如患者出现严重的腹泻时，需要考虑这个诊断，这一点很重要。在这种情况下需立即采取足够的治疗措施，在发生了严重腹泻的患者中，禁忌使用可抑制胃肠蠕动的药物。
重症肌无力患者应慎用拜复乐，因为可加重症状。
在使用包括莫西沙星的喹诺酮类治疗中有可能出现肌腱炎和肌腱断裂，特别是在老年患者和同时使用皮质激素治疗的患者中；曾经有治疗完成数月后发生的报道案例。一旦出现疼痛或炎症的症状，患者需要停止服药并休息患肢。
已经证实，喹诺酮类药物能够导致患者光敏反应。但是，在特别设计的临床前和临床研究中，没有观察到拜复乐的光敏反应。另外，上市以来没有临床证据证明拜复乐引起光敏反应。尽管如此，仍应建议患者避免在紫外线及日光下过度暴露。
针对复杂盆腔感染患者(如伴有输卵管一卵巢或盆腔脓肿)治疗时，需考虑经静脉给药进行治疗，而不推荐口服0.4g拜复乐片进行治疗。
不推荐莫西沙星用于MRSA感染的治疗。如果怀疑或确定为MRSA感染，则应选用合适的抗生素开始治疗。
莫西沙星的体外活性可能会通过抑制分支杆菌的生长来干扰分支杆菌培养试验，因此对于正在使用拜复乐的患者来说样本结果可能会出现假阴性。
有报道显示，在接受哇诺酮药物包括拜复乐的患者中曾经出现过导致感觉异常、感觉减退、感觉迟钝或无力的感觉或感觉运动的多发性神经病。如果患者在接受拜复乐治疗时出现了例如疼痛、烧灼感、麻刺感、麻木或无力的神经学症状，建议在继续使用拜复乐治疗之前通知医生(参见【不良反应】)。
即使在第一次使用氟喳诺酮类药物后也可能会发生精神病学反应，包括莫西沙星。在罕见病例中出现了发展为自杀意念和自我伤害行为的抑郁或精神病反应，例如企图自杀(参见【不良反应】)。如果患者出现了上述反应，应该停止使用拜复乐并进行适当的疾病治疗。在精神病患者或具有精神性疾病病史的患者中使用拜复乐时建议谨慎小心。
因为对氟喹诺酮耐药的奈瑟氏淋球菌广泛传播并且患病率升高，所以对盆腔感染性疾病的患者应该避免使用莫西沙星单药治疗，除非可以排除为对氟喹诺酮耐药的奈瑟氏淋球菌。如果不能排除为对氟喳诺酮耐药的奈瑟氏淋球菌感染，则应考虑在莫西沙星经验治疗中增加一种针对奈瑟氏淋球菌的抗生素(例如一种头孢菌素)。
因中枢神经系统(S)反应和视力异常，包括莫西沙星在内的氟喳诺酮类药物可能会损害患者的驾驶或操作机械的能力(参见【不良反应】)。
莫西沙星片功效是什么？
近日有媒体报道，在某地区有一名患者竟然违规使用莫西沙星，结果就引发了严重的不良反应。这则消息一出，网友们立马炸开了锅，难道说这种药物真的不能再用了?实际并不是这样，莫西沙星在使用的时候一定要对症。下面就带领大家详细了解莫西沙星究竟是什么样的药物?
化合物简介
氟喹诺酮类抗菌药。DNA拓扑异构酶抑制剂，可用于治疗金葡菌、流感杆菌、肺炎球菌等引起的社会获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，急性窦炎等。属第四代喹诺酮类抗菌药物，是新一代抗菌谱广的抗生素。该品对常见的呼吸道病菌，如肺炎链球菌、嗜血流感杆菌、卡他莫拉汉菌以及部分金黄色葡萄球菌都具有很强的抗菌活性.特别是对肺炎链球菌，抗菌作用强大。临床用于治疗急性窦腺炎、慢性支气管炎的急性发作)社区获得性肺炎，以及无并发症的皮肤感染和皮肤软组织感染。本品特点是几乎没有光敏反应，具有良好的组织穿透力，在肺组织中也可达到很高浓度，是治疗呼吸道感染较好的药物。
功 能
莫西沙星为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药并对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等优点。
适应症
治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。
药理毒性
本品为第四代喹诺酮类广谱抗菌药，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。
抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。
药代动力学
莫西沙星口服后吸收良好，生物利用度约90%。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。不经细胞色素p450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45%，肝脏代谢52%，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。
莫西沙星片主治什么病
现在环境污染严重，尤其是空气污染。工业中的污染气体排入到空气中，例如二氧化硫，会造成人们呼吸道的严重损害。而近些年，令人十分担忧的pm2.5更是急剧上升，到了冬天，几乎老人们都会有呼吸道的疾病。莫西沙星是治疗呼吸道感染的药物，在临床中多应用，效果较好。
莫西沙星（Moxifloxacin）是一种近乎白色晶体粉末的化学品，分子式为C21H24FN3O4，分子量为401.4314，熔点193~195℃，难溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。莫西沙星属于喹诺酮类药，临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。
功 能
莫西沙星为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药并对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等优点
莫西沙星适应症
治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。
莫西沙星药理毒性
本品为第四代喹诺酮类广谱抗菌药，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。
抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高
莫西沙星药代动力学
莫西沙星口服后吸收良好，生物利用度约90%。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。不经细胞色素p450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45%，肝脏代谢52%，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。
莫西沙星不良反应
常见不良反应为恶心、腹泻、眩晕、头痛、腹痛、呕吐；肝酶升高；光敏性皮炎低于左氧氟沙星
莫西沙星禁忌
禁用儿童、少年、怀孕和哺乳期的妇女
莫西沙星注意事项
有喹诺酮过敏史患者禁用，可诱发癫痫的发作
莫西沙星氯化钠怎么服用
大多数人在治病的时候首先会选择西医，因为在国内，虽然中医是有悠久的传统，但是所用的中药材并没有西药这种针对性较强的特点。而西药的种类非常多，而且禁忌也是非常多的，一种药物的使用方法必须要精确细致，不能用错，否则就会引起很大的危害。那么，莫西沙星氯化钠的用法用量是什么？
用法用量
剂量范围
任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。
成年人服用方法
片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。
治疗时间
治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：
1. 慢性支气管炎急性发作：5天
2. 社区获得性肺炎：10天
3. 急性窦炎：7天
4. 治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天。
5. 莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。
老年人
老年人不必要调整用药剂量。
儿童
莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。
肝损伤
肝功能损伤的患者不必调整莫西沙星的剂量（肝功能严重受损Child-pugh C的患者见禁忌）。
肾功能异常
任何程度的肾功能受损的患者（包括肌酐清除率≤30ml/min/1.73m）和慢性透析，如血液透析和持续性腹膜透析的患者，均无需调整莫西沙星的剂量。
种族间差别
不同种族间不必调整药物剂量。
注意事项编
莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期。该药应避免用于QT间期延长的患者、患有无法纠正的低钾血症患者及接受Ia类（如：奎尼丁，普鲁卡因胺）或III类（如：胺碘酮，索他洛尔）抗心律失常药物治疗的患者。
莫西沙星和可能延长QT间期的药物：西沙比利，红霉素，抗精神病药和三环类抗抑郁药，联合用药时可能存在累加效应。所以，应慎重与这些药物合用。
莫西沙星在致心律失常的条件存在时应慎用，如：严重的心动过缓或急性心肌缺血。
和男性相比，由于女性患者往往拥有更长的QTc间期，她们对引发QTc间期延长的药物可能更敏感。老年患者也更容易遭受药物引发的QT间期延长的影响。
曾有专家指出，莫西沙星氯化钠这种药物用的不合适就会引起爆发性肝炎，而且一旦引起这种肝炎，就会很容易导致肝衰竭，导致患者死亡。因此，在用莫西沙星氯化钠的时候，如果发现有肾衰竭的一些症状，那么必须要及时告知医生，千万不能再继续用药。
红霉素和头孢的区别
红霉素是大家生活中经常会使用的药物，对于消炎有着很好的效果。头孢类药物最主要的作用也是消炎，如果身体感染比较严重的话就需要使用头孢类药物。但红霉素和头孢是完全不同的，大家在使用的时候要注意。那么，红霉素和头孢到底有什么区别呢?
头孢和红霉素都属于抗生素，针对细菌性感染消炎治疗的，红霉素对支原体感染效果要好
红霉素类属于大环内酯类抗生素，本类抗生素的特点为具有大环内酯的共同核心，皆为弱碱性，微溶于水的无色有机碱性化物，其抗菌谱类似青霉素而略广，主要抗革兰阳性菌及某些革兰阴性球菌。细菌对本抗生素和很多临床常用抗生素之间无交叉耐药性，因些对耐药有较好疗效。此外，本类抗生素无严重的不良反应，毒、副作用较低，可用于对青霉素过敏的患者，但细菌对本类抗生素易产生耐药性，口服给药血浓度较低，因些一般不宜用于严重感染。临床上主要应用于溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎、淋球菌感染、厌氧菌所致的口腔感染、百日咳等。
头孢菌素族抗生素系具有临床价值的高效抗生素。其特点是：抗菌谱较广，对厌氧菌有高效;对革兰阳性菌、阴性菌一般均有效。临床适应证非常广泛。临床主要应用敏感菌所致的呼吸道感染、肺炎、尿路感染、胆囊炎、肝脓肿、心内膜炎、败血主症、软组织感染等。
莫西沙星配伍禁忌是什么呢
随着现代社会实体经济的日益俱下，很多朋友为了获得高薪的机会，他们都会纷纷选择销售类的工作。而销售类的工作，通常都非常的辛苦，风吹日晒更是家常便饭了。而很多做销售的朋友们，因为没有得到足够的休息，所以都会出现呼吸道感染的疾病。因此医生建议他们可以使用莫西沙星来更好的缓解病情，那么莫西沙星配伍禁忌是什么呢?
莫西沙星注射液(商品名:拜复乐)是第四代喹诺酮类抗菌药物,为黄色澄清液体,主要适用于成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染,如急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎;皮肤、软组织感染;复杂腹腔感染包括混合细菌感染,如脓肿.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(商品名:辅仁)为头孢派酮钠与舒巴坦钠按1∶ 1均匀混合的无菌粉末,常用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼和关节感染、生殖系统感染.临床上联合用药时,发现此两种药物存在着配伍禁忌,现报道如下.
盐酸莫西沙星氯化钠注射液(商品名：拜复乐)，黄色澄明液体，规 格250ml，是第4代新型8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、体内分布广、体内药物浓度高、半衰期长、疗效好、不良反应小、与其他 抗菌药物无交叉耐药性、几乎无光敏反应等优点。临床上主要应用于治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤系统等感染性疾病。在近几年的临床用药过程中，笔者发现 盐酸莫西沙星氯化钠注射液与多种药物之间存在配伍禁忌，
以上几段文字内容就为我们详细地介绍了莫西沙星配伍禁忌，相信只要认真阅读了上述内容的朋友们，心中对于这些禁忌也已经有了更深刻的了解和更熟练的认知。当然我还是想再提醒大家的是，呼吸类疾病主要是因为空气中的细菌和病毒不断的侵袭体内，所以我们只有不断的提高自身抵抗力才能更好的减少疾病的发生。
罗红霉素和头孢的区别
罗红霉素是一种非常有效的抗生素，在治疗炎症方面有着极佳的作用。用于消炎的药物种类很多，除了罗红霉素，头孢也是一种具有很好消炎作用的药物。但是罗红霉素和头孢主治的炎症种类不一样，使用的时候需要注意。那么，罗红霉素和头孢都有哪些区别呢?
消炎类的药物分为很多种，不管是哪一种药物主要都是抗生素，都是用来消灭体内各种细菌的，就像罗红霉素和头孢这两种药，都可以用来治疗肺炎，感冒，胸膜炎等疾病，这两种药的治疗效果是旗鼓相当的，只是副作用不同，
头孢是治疗淋球菌感染的首选抗生素，临床主要应用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、腹膜炎、胸膜炎等。罗红霉素是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。只要不过敏前两种抗菌谱广
对呼吸道 泌尿生殖道 胃肠道 耳鼻口腔 皮肤软组织的炎症 都可以达到消炎杀菌的目的 而且 副作用少 罗红霉素
消炎效果也是不错的。一般来说头孢用的多些。具体还要看个人情况及遵医嘱。
相同：都是抗菌药物，都适用于上下呼吸道感染
区别：
1、抗生素是一个广义的概念，头孢菌素类和罗红霉素都属于抗生素
2，药理作用，头孢菌素类是繁殖期杀菌剂，而罗红霉素是抑菌剂
3，作用机制不同，头孢菌素通过破坏细菌细胞壁的合成起效，而罗红霉素是主要是与核糖核蛋白体的50S亚单位相结合，抑制肽酰基转移酶，影响核糖核蛋白体的移位过程，妨碍肽链增长，抑制细菌蛋白质的合成
4，抗菌谱不同，头孢菌素根据代别不同，抗菌谱也不同，对革兰氏阳性菌和阴性菌有效，而罗红霉素对支原体效果显著
5，结构不同，头孢菌素是β内酰胺类，而罗红是大环内脂类
阿奇和头孢有什么区别
阿奇霉素和头孢都是用于消炎的常见药物，它们在人群中的知名度都是不低的，它们的治疗效果也是有目共睹的，那么关于阿奇霉素和头孢之间到底有什么区别呢？下面就以阿奇霉素干混悬剂和头孢克洛颗粒为例来详细对比说明。当然，对头孢、青霉素类药物过敏者例外。
阿奇霉素干混悬剂对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
阿奇霉素干混悬剂中的阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50s亚单位结合，抑制依赖于rna的蛋白合成。阿奇霉素干混悬剂适用于敏感细菌所引起的下列感染：支气管炎，肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎，咽炎扁桃体炎等上呼吸道感染等疾病。
头孢克洛颗粒为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素.具有广谱抗菌作用，其作用机理与其它头孢菌素相同.主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。因此头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
以上就是阿奇霉素干混悬剂和头孢克洛颗粒的区别，可见阿奇霉素干混悬剂和头孢克洛颗粒不仅制剂方式不同，而且药理作用也不同，从而治疗的疾病有所区别，但是建议大家最好是在药剂师的指导下选择更加适合治疗自己病情的药物比较好。
克拉霉素和头孢哪个好？
克拉霉素和头孢具有相同的作用，都能够起到抗菌的作用，但这两种药是有区别的，首先，克拉霉素是具体的一种药，又被人们称为克拉仙，或者称为克拉红霉素等等，而头孢并不是指具体的一种抗菌药，而是指一类抗菌药，目前人们经常使用的头孢就有几十种，那么克拉霉素和头孢哪一种更好呢？
克拉霉素和头孢哪个好？
考虑是泌尿系感染，但感染菌不明，其实两种抗生素都可用于泌尿系感染，但如果是沙眼衣原体或溶脲脲原体所致生殖泌尿系感染，还是首选大环内脂类抗生素。
指导意见：
所以建议目前暂选克拉霉素广谱抗菌治疗。必要时行泌尿系病原菌检查。
尿道炎的致病菌多数是革兰阴性杆菌，克拉霉素可能也不是很合适，头孢如果是三代的话可能能好一点（请看说明书），建议应用环丙沙星或氧氟沙星。
一般头孢效用比较好一些，但是需要结合自身体质情况进行服用。药效比较强烈，一般服用2到3天为佳。
指导意见：
如果是炎症药物效用不好的话建议最好是输液消炎，以免病情加重，会导致以后复发的几率大一些。注意好规律作息，注意休息，多喝水，饮食少吃辛辣刺激食物。
如果明确是扁桃体炎的话，还是建议吃头孢效果要好一些。明确细菌感染，这样的话抗生素要用够疗程，一般建议10到14天。疗程不够，特别容易造成反复，因为细菌会隐藏在隐窝内。咽部不适的话，可以局部喷开喉剑，同时多喝水。
扁桃体炎一般治疗是增强体质和免疫力，急性扁桃体炎要充分治疗。用慢严舒柠颗粒治疗扁桃体炎效果不错，在加上阿莫西林等。平时多喝板蓝根水，能起到预防作用。
指导意见：
对于扁桃体反复发炎的，最好的治疗方法就是做扁桃体切除手术，术后就不会再发。
