丙卡特罗口服溶液
迷罗24节气养生法。
“养生乃长寿之伴侣，健康是长寿的朋友。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，没有好的身体，万事事皆休。对于中医养生您想了解哪方面的知识呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《丙卡特罗口服溶液》，欢迎大家与身边的朋友分享吧！
盐酸丙卡特罗口服溶液可以用于治疗缓解支气管哮喘、支气管炎等由于呼吸道所引起的相关不适症状。盐酸丙卡特罗口服溶液的不良反应颇多，建议遵医嘱后服用，糖尿病、高血压等疾病的患者一定要谨慎服用，服用后一旦出现了过敏、休克等不良反应时需要停药及时就医。
药品类型
处方药
用途分类
肾上腺素受体激动药
成份
本品主要成份为盐酸丙卡特罗，其化学名称为：5-（1-羟基-2-异丙氨基丁基）-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物
性状
本品为无色澄清的略带粘稠的液体。具有桔子的芳香，味甜。
适应症：本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状：支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。
规格（1）30ml：0.15mg （2）60ml/0.30mg
用法用量
通常，成人:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次50ug(相当于口服溶液10ml)；
6岁以上小儿:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次25ug(相当于口服溶液5ml)；
不满6岁的乳幼儿:一日2次，早、晚睡前口服或一日3次，早、中、晚睡前口服，一次1.25ug/kg(相当于口服液0.25ml/kg)。
另外，可根据年龄、症状适当增减。
通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下:
不满1岁:10～15ug/日(相当于口服液2～3ml)；
l～3岁:15～20ug/日(相当于口服液3～4ml)；
3～6岁:20～25ug/日(相当于口服液4～5ml)。
不良反应
(偶有:小于0.1%，时有:0.1%，无副词修饰:大于5%以上或频度不清。)
1、严重的不良反应
(1)国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾。同于β2兴奋剂产生的，血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强，所以对重症哮喘患者要特别注意。而且，低氧血症有时会增强血清钾值的低下对心律的作用。这时最好能监控血清钾值。
(2)休克、过敏样症状:偶有休克、过敏样症状，故应注意观察，发现异常时，减量或中止给药，采取适当措施。
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丙戊酸钠口服溶液
丙戊酸钠口服溶液分为有糖型和无糖型，无糖型丙戊酸钠口服溶液可用于糖尿病患者。丙戊酸钠口服溶液主要是用于治疗癫痫。其作为一种抗癫痫类药物，有着良好的疗效。同时还可以用于躁狂发作的患者。肝损伤患者不可服用此药，为了安全起见，也建议其他患者在服用此药前遵医嘱。
丙戊酸钠口服溶液的功效和作用是用于治疗癫痫：既可作为单药治疗，也可作为添加治疗：用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征(West，Lennox-Gastaut综合征)等。用于治疗部分性癫痫；局部癫痫发作，伴有或不伴有全面性发作。躁狂症：用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。
丙戊酸钠口服溶液为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见丙戊酸钠口服溶液能增加GABA 的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。
口服胃肠吸收迅速而完全，约1~4小时血药浓度达峰值，生物利用度近100%，有效血药浓度为50~100μg/ml。血药浓度约为50μg/ml时血浆蛋白结合率约94%；血药浓度约为100μg/ml时，血浆蛋白结合率约为80~85%。 血药浓度超过120μg/ml时可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进入脑组织的梯度（脑液内的浓度为血浆中浓度的10~20%），T1/2为7~10小时，。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。
大部分由肝脏代谢，包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程，主要由肾排出，少量随粪便排出及呼出。能通过胎盘，能分泌入乳汁。
以上是丙戊酸钠口服溶液的功效和作用的简单介绍，丙戊酸钠口服溶液是癫痫原发性大发作和失神小发作的首选药。具有肝炎，肝损伤的患者禁止使用。首次用药建议在医生的指导下使用，之后根据治疗情况调整用药剂量，在日常生活中要避免吃发物，以免诱发癫痫发作，不能擅自停药。
盐酸丙卡特罗片的说明书
对于呼吸道疾病来说，传染性是非常强的。雾霾天气导致呼吸道疾病的发病率逐渐上升，治疗呼吸道疾病刻不容缓。药物治疗呼吸道疾病是绝大多数人都选择的一种治疗方式，目前服用盐酸丙卡特罗片治疗呼吸道疾病是很多人的选择，该药物对于呼吸道疾病拥有很好的效果。
【药品名称】
通用名称：盐酸丙卡特罗片
商品名称：盐酸丙卡特罗片
英文名称：procaterol Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanBingKaTeLuopian
【主要成份】本品主要成份为盐酸丙卡特罗。
【成 份】
化学名：5-(1-羟基-2-异丙胺基丁基)-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物
分子式：C16H22N2O3·HCL·1/2 H2O
分子量：335.83
【性 状】本品为带有割线的白色片。
【适应症/功能主治】本品为支气管扩张剂。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。
【规格型号】25ug*20s
【用法用量】口服。成人：一次50μg(2片)，一日1次，睡前服用或一次50μg(2片)，一日2次，清晨及睡前服用。6岁以上儿童：一次25μg(1片)，服用方法同成人。儿童可依据年龄、症状和体重适当增减。
【不良反应】1、一般不良反应。偶有口干、鼻塞、倦怠、恶心、胃部不适、肌颤、头痛、眩晕或耳鸣、亦可发生皮疹、心律失常、心悸、面部潮红等。偶有AST(GOT)、ALT(GpT)、LDH上升等肝功能障碍。2、 严重不良反应(1)休克、过敏样症状：罕见休克、过敏性症状，故应注意观察，发现异常时减量或中止给药，采取适当措施。(2)曾有报导出现严重的血清钾值低下，血清钾值的降低作用会由于并用黄嘌呤衍生物、类固醇制剂及利尿剂而增强，因此重症哮喘患者特别注意。另外，低氧血症有时会增强血清钾值的低下对心律的作用，这时最好能监控血清钾值。
【禁 忌】对本品及肾上腺素受体激动药过敏者禁用。
【注意事项】1、 有可能引起心律失常，服用时应予注意。2、 以下患者慎服：甲状腺机能亢进、高血压、心脏病、糖尿病。3、 其它：本品有抑制过敏引起的皮肤反应作用，故进行皮肤试验时，应提前12小时中止给药。
【儿童用药】早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用的安全性尚未确立，慎用。
【老年患者用药】应慎用或遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期服用本药的安全性尚未确立，所以对孕妇或有可能妊娠的妇女应权衡利弊方可服用。
【药物相互作用】1、本药与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用时会引起心律失常、心率增加，故应避免与上述药物并用。2、并用茶碱类药时，可增加舒张支气管平滑肌的作用，但不良反应也增加。3、避免与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药同时应用。
【药物过量】过多用药时，有可能造成心律不齐、心动过速、血压降低、振颤、神经过敏、低钾血症、高血糖等。必要时须通过洗胃等方法清除药物，根据症状紧急处理或进行一般维持治疗。发现心律不齐时，采用β阻滞剂(心得安等)会有一定效果，但有可能使气道阻力上升，因此给哮喘患者用药时应充分注意。
【药理毒理】一、药理作用本品为β2受体激动剂，对支气管平滑肌的β2，肾上腺素受体有较高的选择性，从而起到舒张支气管平滑肌的作用，还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。二、毒理研究未进行该项实验且无可靠的参考文献。
【药代动力学】口服5分钟内开始起效，1.5小时左右作用最强，可持续6～8小时，消除半衰期(T1/2)为8.4小时。总尿中排泄量为10.3％±2.4％。
【贮 藏】密封。
【包 装】25ug*20s/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H19994101
【生产企业】青岛国大药业有限公司
相信看过上边的介绍后，广大呼吸道疾病的患者对于盐酸丙卡特罗片到底有怎样的功效和用药则已经相当了解了。如果您或者家人正患有呼吸道疾病，那就赶紧买来盐酸丙卡特罗片进行服用吧，相信您或家人会很快治愈的。
脾氨肽口服溶液
脾氨肽口服液可以用于治疗呼吸道疾病，同时还有着增强免疫力的作用。脾氨肽口服液是一种副作用很小的药品，主要成分是动物的脾脏，不过建议大家在服药的时候，还是需要注意多喝水，确保睡眠充足，这样才能使得药物发挥到最好的效果，同时也尽可能的避免了不良反应的产生。
脾氨肽口服液真的能增强免疫力，脾氨肽口服液是用健康猪或牛脾脏为原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。脾氨肽口服液在溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明，对正常及免疫功能低下或增高(由环磷酰胺或环孢霉素A诱发所致)小鼠，具有双相免疫调节作用，可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。异硫氰酸免疫荧光法表明，脾氨肽口服液可增加小鼠辅助性T细胞数。
而大家在服用脾氨肽口服液的时候，还要注意以下这些事项：
1.多饮开水，研究证明，白开水对人体的新陈代谢有着十分理想的生理活性作用。水很容易透过细胞膜而被身体吸收，使人体器官中的乳酸脱氢酶活力增强，从而有效地提高人体的抗病能力和免疫能力。
2.保持充足的睡眠。
3.按照正确的方法使用，口服，每日一支或遵医嘱，当药品性状发生改变时禁止使用。
脾氨肽口服液能提高机体免疫功能、增强抗病能力, 由于它实现了口服给药，与注射给药相比，证实其作用更佳，生物效应维持时间更长，其获得性免疫不产生抗原、抗体反应，口服方便且依从性好,值得临床推广应用。脾氨肽口服液可用于慢性乙型肝炎及过敏性鼻炎之免疫功能调节的辅助治疗。脾氨肽口服液还可以用于白癜风和牛皮癣的皮肤疾病的治疗，增强皮肤的免疫力。
服用脾氨肽口服液是非常安全的，有效成分是我们常见的牛或猪的脾脏，所以使用起来是非常放心的，目前还没有什么明显的副作用。口服脾氨肽口服液后，在体内有充分时间与受体淋巴细胞反复接合，使淋巴细胞和T细胞数量明显增加，从而充分发挥其抗原依赖性细胞免疫信息传递作用。脾氨肽口服液需要注意的是一定要按照说明书上的正确使用方法使用，而且在药品性状改变后禁止使用。
磷酸苯丙哌林口服溶液(可立停)的说明书
雾霾天气的加剧让我们极易患上各种呼吸道疾病，空气的质量越来越差的今天，我们更应该及时预防呼吸道疾病的发生。一旦患上呼吸道疾病请及时接受正规的药物治疗，在众多的药物当中很难找到真正有效的治疗药物，今天我们为您推荐一种名为磷酸苯丙哌林口服溶液(可立停)的药物，希望对您有帮助。
【药品名称】
通用名称：磷酸苯丙哌林口服溶液
商品名称：磷酸苯丙哌林口服溶液(可立停)
英文名称：Benproperine phoshate Oral Solution
拼音全码：LinSuanBenBingpaiLinKouFuRongYe
【主要成份】磷酸苯丙哌林。其化学名称为:1-[2-(2-苄基苯氧基)-1-甲基乙基]哌啶磷酸盐。
【成 份】
分子式：C20H32ClNO
分子量：325.88
【性 状】本品为微黄色或淡棕黄色的粘稠液体。
【适应症/功能主治】用于治疗慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽。
【规格型号】0.1g:100ml
【用法用量】口服，一次10-20毫升，一日3次。
【不良反应】服药后可能有短时口麻、全身疲乏、眩晕等反应。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】1.该药品仅有止咳作用，如应用7天症状无明显好转，请立即咨询医师或药师。2.孕妇慎用。3.儿童用量请咨询医师或药师。4.本药无祛痰作用，如咯痰症状明显，不宜使用。5.服药期间如出现皮疹，应停药，并咨询医师或药师。6.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.该药品性状发生改变时禁止使用。8.请将该药品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为非麻醉性镇咳药，有降低肺牵张受体冲动并降低咳嗽中枢兴奋性的作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】100ml:0.1g/瓶
【有 效 期】24 月
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H11022284
【生产企业】北京九龙制药有限公司
综上所述，以上内容就是医生对于磷酸苯丙哌林口服溶液(可立停)的各种介绍了，您对于磷酸苯丙哌林口服溶液(可立停)的功效和用药原则都清楚了吗?治疗呼吸道疾病是一件刻不容缓的事情，患者往往被呼吸道疾病折磨的很严重，需要尽快且及时的治疗才行。呼吸道疾病不像其他疾病，这种疾病需要得到及时的治疗才行。
利巴韦林口服溶液
利巴韦林口服液是属于一种西药，它里面包含很多高分子物质，主要用来治疗感染之类的疾病，他的注意事项和使用人群有做要求，我们应该在使用前看一眼它的说明书再去合理吃药，有些不适合吃这个药的患者应该立即停药，防止出现更严重的后果和副作用，那么，利巴韦林口服液是什么？
利巴韦林又名病毒唑、三氟唑核苷，广谱抗病毒药。具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒等多种病毒作用。
名称:通用名称：利巴韦林口服溶液
英文名称：Ribavirin Oral Solution
汉语拼音：Libaweilin Koufurongye
药品类别： 抗病毒类
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.21
1、药理学:利巴韦林为合成的核苷类抗病毒，适用于病毒性上呼吸道感染，皮肤疱疹病毒感染。体外细胞培养试验表明，本品对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用。其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，本品可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。
2、毒理学:动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg），出现心脏损伤。
注意事项:1．定期进行血常规、血液生化检查，尤其血红蛋白检查。对可能怀孕妇女每月进行怀孕测试。
2．严重贫血患者、肝肾功能异常者慎用，有地中海贫血、镰刀细胞性贫血患者不推荐使用本品。有胰腺炎症状或明确有胰腺炎患者不可使用本品。具有心脏病史或明显心脏病症状患者不可使用本品。
3．本品对诊断有一定干扰，可引起血胆红素增高（可高达25%），大剂量可引起血红蛋白降低。
4．尽早用药，呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药，本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。
不良反应:可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等胃肠道反应，偶有头晕、睡眠差等反应，并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。
磷酸钠盐口服溶液
一些检查以及手术之前，需要清理肠道，此时可以使用磷酸钠盐口服溶液。磷酸钠盐口服溶液在使用的时候，需要注意不要和其他缓泻药物同时使用，避免造成不良反应以及其他严重反应。需要格外注意的是，肠梗阻、肾功能衰竭、腹水等患者不可以使用磷酸钠盐口服溶液。
主治功能:
用于患者结肠X—光线及肠道内窥镜检查前或手术前清理肠道。
主要成分:
主要成份及其化学名称为：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠。
规格:
45ml：磷酸二氢钠（一水合物）21.6g与磷酸氢二钠4.3g
相互作用:
1.使用本品禁止联合使用其他缓泻药物。 2.服用钙通道阻滞剂、非甾体类抗炎药物、利尿药以及正在服用其他可能影响电解质水平药物的患者应慎用本品。
注意事项:
1.严格控制本品使用剂量。在24小时内使用超过推荐的剂量可能会对身体造成损害。 2.本品若重复给药，应检查血浆电解质。在患者第二次摄入药物前充分饮水。 3.为安全起见，本品瓶嘴被密封。本品应放在儿童不易拿到的地方。 4.以下情况在使用本品时应咨询医师： 限制钠盐饮食 患有肾脏疾病 已经怀孕或正在哺乳期 5.下列情况应停用本品并咨询医师： 直肠出血 使用本品后没有大便 6.急性结肠炎（包括IBD）或者肠排空延迟患者、肾病患者、电解质失衡或紊乱患者（脱水患者、低钠饮食，透析，肾功能不全患者，心脏疾病，结肠造口术等患者）、使用利尿剂以及正在服用其他影响电解质水平药物患者慎用本品。
用法用量:
本品用于肠道准备时服药一般分两次，每次服药45ml。 第一次服药时间在操作或检查前一天晚上7点，用法采用稀释方案，用750ml以上温凉水稀释后服用。第二次服药时间在操作或检查当天早晨7点（或在操作或检查前至少3个小时），或遵医嘱，用法同第一次。 为获得良好肠道准备效果，建议患者在可承受范围内多饮用水。
氨酚右敏口服溶液
氨酚右敏口服溶液是由多种高分子物质混合而成的，它的功效跟作用有很多，并且我们不用担心副作用和副作用，人的身体上的疾病有很多，不同的疾病就需要不同的药物，如果用错了药，就会导致非常严重的后果，大多数一般都喜欢服用口服液，因为比较简便，那么氨酚右敏口服溶液是什么？
主要适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。严重肝肾功能不全者禁用。其不良反应有有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。氨酚右敏口服液没有止咳作用，咳嗽建议加小儿止咳糖浆，头孢克洛颗粒治疗。
氨酚右敏口服液里边儿含有右美沙芬。这个有止咳的作用，如果孩子只是流鼻涕，厉害，没有其他的症状，这很可能是过敏导致的，你可以给孩子吃小儿氯雷他定颗粒治疗看。
氨酚右敏口服液具有解热镇痛、缓解鼻塞等感冒症状的作用。宝宝单纯流鼻涕可能有病毒感染，不必用此药，多喝温开水，饮食清淡，注意休息。
这种药物是治疗感冒，具有退热止疼作用。最好不要和别的退烧药同时服用，以免药物剂量增大对身体造成伤害。
有止咳的作用。主要是治疗感冒的呢。建议你配合专门的镇咳药物使用的。
药品类型 : 化学药品规格 : 5ml:对乙酰氨基酚160mg、马来酸右氯苯那敏0.5mg剂型 : 口服溶液批准文号 : HC20120022
氨酚右敏口服液具有解热镇痛、缓解鼻塞等感冒症状的作用。宝宝单纯流鼻涕可能有病毒感染，不必用此药，多喝温开水，饮食清淡，注意休息。
丙戊酸钠口服液
作为治疗癫痫的常备药物，丙戊酸钠口服液可以良好的治疗癫痫的全身性以及部分性发作。肝炎以及卟啉症患者不可服用丙戊酸钠口服液，同时对丙戊酸钠过敏者也不可服用丙戊酸钠口服液。在服用丙戊酸钠口服液时一旦出现过敏反应，务必立即停药，严重者需及时去医院脱敏。
用途
用于治疗全身性或部分性癫痫
每日剂量
10~15mg/Kg
最佳剂量
20~30 mg/Kg
用法用量
剂量：最初每日剂量通常为10~15mg/Kg，然后剂量高速到最佳剂量，一般为20~30 mg/Kg，但是当用此计量范围不能控制发作时，可进一步增加剂量至足够，如果病人剂量大于50 mg/Kg应对病人仔细监测。儿童通常剂量为30 mg/Kg。成人通常剂量为20~30 mg/Kg。老年人虽然使用本品的药代用力学有所改变，临床意义不大，但要根据发作控制来确定用量。
注意事项
罕有肝功能损害。致畸胎危险。神经功能紊乱：在丙戊酸钠治疗期间，少数患者出现嗜睡或木僵，并导致一过性昏迷（脑病），当治疗时，可单独出现或与癫痫发作同时出现，当剂量减少停用时，这些症状会减少，这些病例常发现在联合治疗特别是用苯巴比妥或突然增加丙戊酸剂量之后。消化道紊乱（恶心、胃痛）多出现在治疗开始时，但是不需停止治疗，症状通常可在数天内消失。短暂的和/或与剂量相关的不良反应已有报导：脱发，轻度姿势性震颤和嗜睡。已有报导单纯纤维蛋白原减少或出血时间延长，通常不伴有临床体征，此多发生于大剂量时（丙戊酸钠对血小板聚集第二期有抑制作用）。血液系统：多为血小板减少，罕有贫血，白细胞减少或全血细胞减少。偶有报导胰腺炎，有时导致死亡。有报告血管炎。无肝功能异常的单纯和轻度高氨血症时有出现，胆不需要停止治疗。也报告体重增加，闭经及月经紊乱。偶有报导可逆或不可逆的听力丧失，但其因果关系尚未明确。丙戊酸可引起皮肤反应，如皮疹，在某些病例有毒性上皮坏死溶解，Stevens-Johnson综合征，多形性红斑了有报导。有单独报导，伴随丙戊酸治疗出现可逆性Fanconi氏综合征，但其作用机理未明。
禁忌症
1.急性肝炎
2.慢性肝炎
3.个人或家族有严重肝炎史，特别是药物所致肝炎
4.对丙戊酸钠过敏者
5.卟啉症
奥卡西平口服悬溶液
很多小孩子在生病的时候，因为孩子的喉管比较细，所以给孩子喂药的时候，片状药和胶囊类的药物不好让孩子下咽，这时就可以给孩子喝一些冲剂或者是选溶液，奥卡西平口福泉溶液是一种用来治疗痉挛类疾病的，在临床上也用来治疗癫痫，下面给大家详细介绍这种药。
奥卡西平口服混悬液，本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。
性状:本品为白色至淡棕色或淡红色均匀的乳状混悬液;有水果香味。
适应症:本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。
本品适用于成年人和2岁以上儿童。
规格:60mg/ml
本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品可从临床有效剂量开始用药，一天内分为两次给药，根据病人的临床反应增加剂量;当使用奥卡西平代替其他抗癫痫药治疗时，在本品治疗开始后，应逐渐减少其他抗癫痫药的剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用，由于病人总体的抗癫痫药物剂量增加，需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢地增加本品的剂量。
本品可以空腹或与食物一起服用。
口服混悬液可供无法吞咽片剂或片剂无法满足处方剂量的幼儿服用。
服用口服混悬液前，应先摇匀。随后立即倒出处方剂量的药液。
本品可直接经取药器口服，亦可与少量水混合后立即服用。每次服用后，紧闭瓶盖，并用清洁干燥的纸巾将取药器外部擦拭干净。
在等剂量条件下，奥卡西平薄膜衣片与口服混悬液可互换。
左乙拉西坦口服溶液
癫痫是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常，放电所致的临床综合症，临床表现，具有发作性，短暂性，重复性和刻板性的特点。癫痫是神经系统常见疾病，影响癫痫发作的因素有年龄，遗传，睡眠，内分泌失调和电解质紊乱等。临床上经常用左乙拉西坦口服溶液治疗癫痫。
用法用量
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
2.给药方法和剂量：
(1).成人（18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg，起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。
(2).老年人(≥65岁)，根据肾功能状况，调整剂量,按不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。
CLcr=140-年龄（岁)x体重（kg）/72 x血清肌酐值(mg/dl)
女性病人:上述计算值x 0.85
肾功能受损病人的剂量:
正常病人(肌酐清除率80 mL/min)：每次500-1500 mg，每日2次。
轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min)：每次500-1000 mg，每日2次。
中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min)：每次250-750 mg，每日2次。
严重异常(肌酐清除率30 mL/min)：每次250-500 mg，每日2次。
正在进行透析晚期肾病病人：500-1000 mg，每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg。透析后，推荐给予250-500 mg附加剂量。
儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。
(3).4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg，起始治疗剂量是10mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量：
起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30mg/kg，每日2次。
体重15 kg：起始剂量每次150 mg，每日2次，最大剂量每次450 mg，每日2次。
体重20 kg：起始剂量每次200 mg，每日2次，最大剂量每次600 mg，每日2次。
体重25 kg：起始剂量每次250 mg，每日2次，最大剂量每次750 mg，每日2次。
体重50 kg或以上：起始剂量每次500 mg，每日2次，最大剂量每次1500 mg，每日2次。
(4).20kg以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。
(5).婴儿和小于4岁的儿童患者：目前尚无相关的充足的资料。
(6).肝病患者：对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日剂量应减半。
不良反应
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。2.儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见10%；常见1-10%；少见0.1-1%；罕见:0.01-0.1%；非常罕见0.01%，包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
禁忌
对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
注意事项
由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。
孕妇及哺乳期妇女用药
没有孕妇服用本品的资料，动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险尚不明确。如非必要，孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化，对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。
左卡尼汀口服溶液
左卡尼汀口服溶液主要用于慢性肾衰病人的辅助治疗，起到调节慢性肾衰病人在治疗疾病时所造成的左卡尼汀缺乏的症状，同时左卡尼汀口服溶液对于骨骼肌等组织的功能障碍也有一定的帮助。左卡尼汀口服溶液的副作用较小，不良反应仅是常见于胃肠部位的些许不适以及口干。
【主要成份】主要成份为左卡尼汀。
【性 状】本品为无色的澄明液体；微香，味甜。
【适应症/功能主治】用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。
【规格型号】10ml*5支
【用法用量】口服，用餐时服用。成人每日1-3g(1-3支)，分2-3次服用；儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50-100mg(最大剂量一天不超过3g)。
【不良反应】偶有口干、胃肠道轻度不适，停药后可自行消失。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】根据临床潜在的意义，接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质，并促进其氧化分解，为细胞提供能量，又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。 本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
【药代动力学】次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5～2g，对健康受试者，其生物半衰期大约为2～15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%。口服给药，尿中回收10%。
【贮 藏】遮光 ，密封保存。
愈酚伪麻口服溶液
一般的口服液都是液体状态，而且味甘，它对感冒之类的疾病有些特别重要的作用，它能迅速就能把疾病治好，并且不会存在什么后遗症跟副作用什么的，而且它的用法跟注意事项都不做要求，比较适合大众的一种药物，很多人可能还不了解愈酚伪麻口服溶液是什么，那么愈酚伪麻口服溶液是什么东西？
本品为复方制剂，其组分为：每5ml含愈创木酚甘油醚100mg，盐酸伪麻黄碱15mg。
适应症:用于缓解由感冒、呼吸道过敏或其他相关疾病引起的鼻塞和咳嗽、咳痰、痰液黏稠等症状。
不良反应:偶见消化道症状如恶心、口干、头晕、失眠、嗜睡，对伪麻黄碱过度敏感者会出现麻黄碱样反应。
禁忌:1.对本品成份及其他拟交感药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者禁用；
2.高敏体质者禁用；
3.严重心脏病、高血压、甲状腺功能亢进、糖尿病患者禁用；
4.正在服用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）或停止MAOI治疗2周内的患者禁用。
注意事项:1.请将本品和其他所有药物放置于儿童无法接触的地方；
2.服用剂量不得超过推荐剂量。意外过量服用立即请医生诊治；
3.不要与其他含相似成份药物同时服用；
4.鼻塞、咳嗽、咳痰等症状持续7天以上，或病情加重者，或伴有发热、皮疹、持续头痛者，可能为严重疾病的症状，就立即请医生诊治。
5.高血压、心脏病、甲状腺疾病、糖尿病、青光眼、慢性肺部疾病、排尿困难患者，如症状较轻，并有使用该药的必要，应在医生指导下使用。
本品是由愈创木酚甘油醚和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。其中愈创木酚甘油醚为恶心祛痰剂，通过刺激胃粘膜，引起轻微的恶心而反射性地使呼吸道腺体分泌增加，痰液稀释而易于咳出；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状。
