盐酸丙美卡因滴眼液应该怎样使用？
应该怎样进行合理的饮食养生。
天下只有养生之道，没有长生之药。生活中，不同年龄的人都开始关注如何养生，养生除带给我们好的身体，更有心灵的健康。您对中医养生是如何看待的呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“盐酸丙美卡因滴眼液应该怎样使用？”，希望对您的养生有所帮助。
盐酸丙美卡因滴眼液和普通的滴眼液不同，这种滴眼液是一种处方药，换句话说，使用这种药物要得到医生的指导，平时千万不能随便使用，人的眼睛会出现很多疾病，有些疾病需要手术治疗，做完手术后就可以使用这种滴眼液，可以帮助眼睛恢复，下面详细介绍这种滴眼液的正确使用方法。
盐酸丙美卡因滴眼液可以用多长时间？可以长期使用吗？
一般在运用药物之前，都有挺多的兄弟想要知道药物是怎样运用的，而应当运用多长时间，还有别的的一些小细节都是注重的。下面由笔者为介绍，盐酸丙美卡因滴眼液可以用多长时间？可以长期使用吗？
盐酸丙美卡因滴眼液可以用多长时间要看患者的病情以及康复的情况的，通常是不建议大家长期使用的。
盐酸丙美卡因滴眼液主要成分及其化学名称为盐酸丙美卡因。盐酸丙美卡因滴眼液是无色至黄色澄明液体，功能主治眼科表面麻醉，如：眼压计测量眼内压；手术缝合及取异物；结膜及角膜刮片，前房角膜检查，三面镜检查以及其它需表面麻醉的操作。盐酸丙美卡因滴眼液正确的用法用量是短时间麻醉操作前1-2滴，必要时可追加1滴；取异物或缝线拆除等小手术1-2滴/5-10分钟，l-3次；长时间麻醉如白内障摘除术等1-2滴/5-10分钟，3-5次。
而虽然盐酸丙美卡因滴眼液疗效比较得到大家的认可，但盐酸丙美卡因滴眼液要起效，的确需要一个治疗过程，大家都应该按疗程用药。所以，盐酸丙美卡因滴眼液可以用多长时间，这主要决定与大家的疗程。另外，大家要也注意，盐酸丙美卡因滴眼液最好不要长期使用，虽然盐酸丙美卡因滴眼液本身没有什么副作用，但是，长期过量使用盐酸丙美卡因滴眼液，会带来一些些非药物自身所带来的副作用，比如说药物依赖性。而且，药物过量还会中毒。若出现这种情况，最好的方法还是向医生进行咨询，又或者到药店向专业人士进行咨询。
ys630.coM延伸阅读
盐酸利多卡因凝胶
利多卡因是麻醉剂，盐酸利多卡因凝胶在临床上为局麻药，局部用药可减轻用药部位的痛感，常用于腹腔检查或腹腔手术，多用于表面麻醉。盐酸利多卡因凝胶为处方药，应该在医师的指导下购买和使用。接下来我们就具体的了解一下盐酸利多卡，因凝胶的具体用法和应用注意事项。
[功能主治]
本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。
[用法用量]
轻轻挤压塑料瓶底部，即可注出凝胶。先用少量凝胶涂于尿道外口，约1分钟后，将管头插入尿道外口，按需要剂量缓缓注入尿道。男性病人同时按摩尿道球部3～5分钟后再次注入。
使用剂量：膀胱镜检查术，膀胱镜下的活检、插管、取异物，激光、电灼及碎石治疗术等为20ml。男性：尿道扩张术、留置导尿术及拔除导尿管术等一般用量为10～15ml。
[剂 型]
凝胶剂
[不良反应]
(1)本品偶可引起高敏反应和过敏反应。
(2)对呼吸道高敏病人，可引起支气管痉挛。
(3)本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应，表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状，并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等。
(4)血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。
[注意事项]
1．血压过高者，腔道外伤者慎用。
2．使用时应使凝胶在局部腔道充盈完全，以免影响效果。
[药品相互作用]
本品如被吸收后可与下列药物产生相互作用：(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度；(2)巴比妥类药物可促进利多在卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏；(3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度；(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降；(5)与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。
盐酸环丙沙星滴眼液(巴美洛) 的说明书
五官疾病的发生往往跟体内缺乏维生素矿物质等微量元素有关，体内有炎症或者毒素都会导致五官出现病变。五官疾病可以拆分为耳鼻喉类、面部颈部、以及眼科等等，这些都是人体暴露在外面的部位，需要得到及时治疗才行。药物治疗五官疾病效果不错，今天我们为您推荐一款名为盐酸环丙沙星滴眼液(巴美洛) 的药物，对五官类疾病很有帮助。
【药品名称】
通用名称：盐酸环丙沙星滴眼液
商品名称：盐酸环丙沙星滴眼液(巴美洛)
【适应症/功能主治】用于敏感菌引起的外眼部感染（如结膜炎等）。
【规格型号】(3mg:1ml)*10支
【用法用量】滴于眼睑内，一次1～2滴，一日3～6次，疗程为6～14日。
【不良反应】偶有局部一过性刺激症状。可产生局部灼伤和异物感。此外眼睑水肿、流泪、畏光、视力减低、过敏反应等较少见。
【禁 忌】对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】（1）只用于滴眼。（2）使用过程中若出现皮疹等过敏症状或其他严重不良反应，应立即停药。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10930163
【生产企业】沈阳兴齐眼药股份有限公司
【主要成份】盐酸环丙沙星
【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【剂型】滴眼剂
【药理作用】本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌亦具良好作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】本品为局部用药，只有少量吸收。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验尚未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇、哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】本品一般不用于婴幼儿。
【药物相互作用】长期大量使用经局部吸收后，可产生与全身用药相同的药物相互作用，如可使茶碱类、环孢素、丙磺舒等药物血药浓度升高，增强华法林的抗凝作用，干扰咖啡因的代谢等。
【贮藏】遮光，密闭保存。
看完上文的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?五官对于人们的形象非常重要，好的五官给人能带来非常好的印象，因此及时治疗五官疾病有助于患者保持正常的生活。
盐酸丁卡因有什么作用
盐酸丁卡因对硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞等这些疾病有很好的治疗效果，可是有很多人在使用过程中容易存在一些不良反应，如头晕寒战、震颤、恐慌，甚至是惊厥等这些不良症状，所以对于这种药物的使用，那么要更加的谨慎小心，一定要咨询专业的医生。
一、适应症
用于硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞、粘膜表面麻醉。
二、用法用量
本品为粉针，需加氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解使用。药液浓度及用量按用途分别如下:
硬膜外阻滞:常用浓度为0.15~0.3%溶液，与盐酸利多卡因合用，最高浓度为0.3%，一次常用量为40~50mg，极量为80mg。
蛛网膜下腔阻滞:常用其混合液(1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用)，一次常用量为10mg，15mg为限量，20mg为极量。
神经传导阻滞:常用浓度0.1%~0.2%，一次常用量为40~50mg，极量为100mg。
粘膜表面麻醉:常用浓度1%，眼科用1%等渗溶液，耳鼻喉科用1%~2%溶液，一次限量为40mg。
三、不良反应
1.毒性反应:本品药效强度为普鲁卡因的10倍，毒性也比普鲁卡因高10倍，毒性反应发生率也比普鲁卡因高，常由于剂量大、吸收快或操作不当引起，如误注入血管使血药浓度过高等。过量的中毒症状表现为:头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥和昏迷，并出现呼吸衰竭和血压下降，需及时抢救。
2.变态反应:对过敏患者可引起猝死，即使表面麻醉时也需注意。
3.可产生皮疹或荨麻疹，颜、口或(和)舌咽区水肿等。
四、注意事项
1.本品为酯类局麻药，过敏反应罕见，与普鲁卡因可能有交叉过敏反应，故对普鲁卡因或具有对氨基苯甲酸结构的药物过敏者慎用。
2.大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。
3.药液不得注入血管内，注射时需反复抽吸，不可有回血。
4.对小儿、年老体弱、营养不良、饥饿状态易出现毒性反应，应减量。
5.肝功能不全，血浆胆碱酯酶活动减弱时应减量。
盐酸异丙嗪注射的作用
现在，为了让我们的身体更容易吸收药物，很多的药物出现了注射液或者是可以通过注射的方式，进入人体。盐酸异丙嗪就是这样的一种药物。不知道大家了不了解盐酸异丙嗪，如果大家不是很熟悉的话，今天我们给大家介绍一下盐酸异丙嗪注射的作用，希望对大家有所帮助。
盐酸异丙嗪注射液，适应症为(1)皮肤粘膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管运动性鼻炎，过敏性结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症。(2)晕动病：防治晕车、晕船、晕飞机。(3)用于麻醉和手术前后的辅助治疗，包括镇静、催眠、镇痛、止吐。(4)用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。
适应症
(1)皮肤粘膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管运动性鼻炎，过敏性结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症。
(2)晕动病：防治晕车、晕船、晕飞机。
(3)用于麻醉和手术前后的辅助治疗，包括镇静、催眠、镇痛、止吐。
(4)用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。
规格
1ml：25mg
用法用量
肌肉注射成人用量
(1)抗过敏，一次25mg(1支)，必要时2小时后重复；严重过敏时可用肌注25～50mg(1支～2支)，最高量不得超过l00mg(4支)。
(2)在特殊紧急情况下，可用灭菌注射用水稀释至0.25%，缓慢静脉注射；
(3)止吐，12.5～25mg(0.5支～1支)，必要时每4小时重复一次；
(4)镇静催眠，一次25～50mg(1支～2支)。
小儿常用量
(1)抗过敏，每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2，每4～6小时一次；
(2)抗眩晕，睡前可按需给予，按体重0.25～0.5mg/kg或按体表面积7.5～15mg/m2或一次6.25～12.5mg，每日三次；
(3)止吐，按体重0.25～0.5mg/kg或按体表面积7.5～15mg/m2，必要时每4～6小时重复；或每次12.5～25mg，必要时每4～6小时重复；
(4)镇静催眠，必要时每次按体重0.5～1mg/kg或每次12.5～25mg。
不良反应
异丙嗪属吩噻嗪类衍生物，小剂量时无明显副作用，但大量和长时间应用时可出现吩噻嗪类
常见的副作用。
(1)较常见的有嗜睡；较少见的有视力模糊或色盲(轻度)，头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝(儿童多见)、晕倒感(低血压)、恶心或呕吐(进行外科手术和〈或〉并用其他药物时)，甚至出现黄疸。
(2)增加皮肤对光的敏感性，多恶梦，易兴奋，易激动，幻觉，中毒性谵妄，儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。
(3)心血管的不良反应很少见，可见血压增高，偶见血压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。
罗哌卡因最大剂量
我们都知道很多患者在要进行手术之前，都是会给患者进行麻醉的，麻醉分为全麻和半麻，它主要是用来减轻人体的疼痛感的，麻醉药的主要成分就是罗哌卡因，这种药物主要是白色状的粉末，医生在给患者注射之前都是要稀释的，但罗哌卡因若是用过量人就会长期处于麻醉状态醒不过来，那么罗哌卡因的最大剂量是多少呢？
本品主要成份为：盐酸罗哌卡因
化学名称为：(S)-N(2，6-二甲苯基)-1-丙基-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物
性状:本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
规格:75mg(以C17H26N2O·HCl计)
用法用量:盐酸罗哌卡因仅供有麻醉经验的临床医生或在其指导下使用。用氯化钠注射液按所需给药浓度溶解后使用。
常用麻醉的参考剂量见下表，或遵医嘱。
一般情况，外科麻醉（如硬膜外用药）需要较高的浓度和剂量。对于镇痛用药（如硬膜外用药）控制急性疼痛），建议使用较低的浓度和剂量。
注射用盐酸罗哌卡因的推荐剂量（见下表）（根据本品动物试验结果，本品的用药浓度不宜超过7.5mg/ml）
注射用盐酸罗哌卡因的推荐剂量
浓度（mg/ml） 容量（ml） 总剂量（mg） 起效时间（分） 持续时间（小时）
外科手术麻醉
腰椎硬膜外给药
外科手术 7.5 15~25 113~188
10~20 3~5
剖腹手术 7.5 15~20 113~150
10~20 3~5
胸椎硬膜外给药
术后镇痛 7.5 5~15 38~113
10~20 n/a
区域阻滞(例如末梢
神经阻滞和浸润麻醉) 7.5 1~30
7.5~225 1~15 2~6
急性疼痛控制
腰椎硬膜外给药
单次给药量 2.0 10~20 20~40
10~15 0.5~1.5
追加剂量(足量) 2.0 10~15 20~30
(如分娩镇痛) (最小间隔30分钟)
腰椎硬膜外给药
持续滴注(如分娩镇
痛和术后镇痛) 2.0 6~14ml/h
12~28mg/h n/a n/a
胸椎硬膜外给药
持续滴注(如术后镇痛) 2.0 4~8ml/h 8~16mg/h n/a n/a
区域阻滞(如末梢神
经阻滞和浸润麻醉) 2.0 1~100
2~200 1~5 2~6
上表中的剂量对提供有效的麻醉是必要的，可以作为用于成人的指导剂量。起效时间和持续时间会有个体差异。以上数据反映了所需平均剂量的预计范围。有关其他局麻技术，应参考标准教科书。
在注射前以及注射期间，应仔细回吸以防止血管内注射。当需要大剂量注射时，如硬膜外麻醉，建议使用3—5ml试验剂量的含有肾上腺素的利多卡因（2%赛罗卡因）。如误静脉内注射可引起短暂的心率加快，或误蛛网膜下腔注射可出现脊髓麻醉。在注入标准剂量前及注入中需反复回吸并注意缓慢注射或逐渐增加注射速度（25—50mg/min），同时密切观察病人的生命指征并持续与病人交谈。如出现中毒症状，应立即停止注射。
对术后疼痛的治疗，建议采用以下技术：如果术前已经放置硬膜外导管，可经此管给予本品7.5mg/ml实施硬膜外注射。术后用2mg/ml盐酸罗哌卡因维持镇痛。对大多数中度至重度的术后疼痛，临床研究表明每小时6-10ml(12-20mg)的输液速度，能够提供有效镇痛，只伴有轻微而非进行性的运动神经阻滞。采用这一技术后，对阿片类药物的需求明显下降。临床研究还表明，对于需用较高剂量的病人，每小时12-14ml(24-28mg)的输液速度也能较好地耐受。
7.5mg/ml以上的浓度未曾有用于剖腹产术的记录。
临床经验表明盐酸罗哌卡因注射液硬膜外输入长达24小时是可行的。
盐酸环丙沙星滴眼液的说明书
现如今使用抗生素治疗疾病已经变成了一种普遍存在的现象，抗生素的发明对于人类来说是非常有意义的，但是凡事有一利必有一弊。抗生素这种双刃剑能否使用得当，就要看药物使用者本身是否规范了。目前抗生素药物当中出现了一种非常好的药物，它就叫盐酸环丙沙星滴眼液。这是一种科学正规的抗生素类药物，下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：盐酸环丙沙星滴眼液
商品名称：盐酸环丙沙星滴眼液
拼音全码：yansuanhuanbingshaxingdiyanye
【主要成份】本品主要成份为盐酸环丙沙星。
【性 状】本品为无色或微黄 色的澄明液体。
【适应症/功能主治】用于敏感菌引起的外眼部感染（如结膜炎等）。
【规格型号】5ml
【用法用量】滴于眼睑内，一次1～2滴，一日3～6次，疗程为6～14日。
【不良反应】偶有局部一过性刺激症状。可产生局部灼伤和异物感。此外眼睑水肿、流泪、畏光、视力减低、过敏反应等较少见。
【禁 忌】对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】1.只用于滴眼。2.使用过程中若出现皮疹等过敏症状或其他严重不良反应，应立即停药。
【儿童用药】本品一般不用于婴幼儿。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验尚未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇、哺乳期妇女应慎用。
【药物相互作用】长期大量使用经局部吸收后，可产生与全身用药相同的药物相互作用，如可使茶碱类、环孢素、丙磺舒等药物血药浓度升高，增强抗凝药华法林的抗凝作用，干扰咖啡因的代谢等。
【药理毒理】详见说明书。
【药代动力学】本品为局部用药，只有少量吸收。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H42021105
【生产企业】武汉五景药业有限公司
阅读了上文的介绍内容，您对于盐酸环丙沙星滴眼液这种疾病是否已经有了一个比较清晰的了解了呢?抗生素是人类伟大的发明之一，合理的运用它是我们后人需要注意的地方，只有正确的使用药物，才能把药物的最大利益化做到最好。
地卡因软膏主治什么病
很多药膏都有一些让人读起来十分拗口的名字，所以大多数的人一般见过某些药膏就是不知道它的名字。而地卡因软膏就是一种会让很多人感到陌生的药膏，它是一种可以用来麻醉人体皮肤的药膏，在进行一些微创手术的时候可以将地卡因软膏涂抹于患处，那么地卡因软膏主要治疗什么病呢?
一、地卡因软膏说明书别名,丁卡因。狄卡因。药理药效,地卡因软膏具有较强的局部麻醉作用和很强的黏膜穿透力。麻醉力比普鲁卡因大10～15倍。用药后1～3分钟起效。维持1～3小时。用法用量,外用表面麻醉。0.2%~0.5%溶液或乳膏。性交前5～10分钟。在龟头涂抹本品适量。范围不可超过冠状沟线。
二、适应症地卡因软膏传统用于黏膜表面麻醉、硬膜外麻醉和蛛网膜下腔麻醉;用于眼科、口腔科、耳鼻喉科等表面麻醉。男科对症治疗早泄。可降低阴茎头部感觉神经的敏感性。达到推迟射精的目的
临床亦可选用1%～2%盐酸地卡因溶液外用。效果大致相同。地卡因软膏是处方药,由于其特殊性,药店不能出售。
三、地卡因软膏的用法
房事前30-60分钟,洗净性器官,擦干水滴,取半个黄豆大小用量用清洁手指或者棉签均匀涂抹于阴茎、龟头和冠沟部位(勿触及尿道口),轻轻按摩一分钟让药份吸收,至白色药膏肉眼不可见后等待吸收时间为20-30分钟,洁辟者可宜涂药20-30分钟后用清水洗净,各种性式均延长不泄。本品低毒无副作用,需较早前涂药,否则效果不明显。药效保持约三小时,初用者先少后多,后期按个人需求增减份量。
四、地卡因喷剂副作用不要使用含有酒精、辣椒等成分的延时喷剂,这些成分容易导致烧灼感的产生,影响快感。建议使用中药成分的延时喷剂,较之西药,中药类延时喷剂起效虽慢了一筹(一般需要30分钟起效),但其温和降敏的方式,减少了麻木感的发生概率,能让男性尽情享受爱的欢愉。
布比卡因说明书
目前麻醉的药物也起到很重要的作用，比如盐酸布比卡因注射液，用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞等，为手术病人减少疼痛感觉，减少痛苦，也避免病人造成心理阴影，减轻害怕，紧张的情绪，放松心情，可以更好的配合医生做相关治疗，对于病人及医生来说都很重要，接下来为大家详细介绍布比卡因这个药物。
药品名称
盐酸布比卡因注射液
药品类型
处方药、基本药物、医保工伤用药
用途分类
局部麻醉药
成份
本品主要成分为盐酸布比卡因，化学名称：1-丁基-N-(2，6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物。辅料为氯化钠、氢氧化钠、注射用水。
结构式：
分子式：C18H28N2O·HCl·H2O
分子量：342.91
性状
本品为无色或几乎无色的澄清液体。
适应症
用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
规格
5ml：37.5mg
用法用量
(1)臂丛神经阻滞，0.25%溶液，20-30ml或0.375%溶液，20ml(50-75mg)；
(2)骶管阻滞，0.25%溶液，15-30ml(37.5-75.0mg)，或0.5%溶液，15-20ml(75-100mg)；
(3)硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%-0.375%可以镇痛，0.5%可用于一般的腹部手术等。
(4)局部浸润，总用量一般以175-200mg(0.25%，70-80ml)为限，24小时内分次给药，一日极量400mg；
(5)交感神经节阻滞的总用量50-125mg(0.25%，20-50ml)；
(6)蛛网膜下隙阻滞，常用量5-15mg，并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。
不良反应
(1)少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等，如出现严重副反应，可静脉注射麻黄碱或阿托品。
(2)过量或误入血管可产生严重的毒性反应，一旦发生心肌毒性几无复苏希望。
禁忌
本品过敏者禁用。
注意事项
(1)本品毒性较利多卡因大4倍，心脏毒性尤应注意，其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/S=3.7±0.5)，心脏毒性症状出现较早，往往循环衰竭与惊厥同时发生，一旦心脏停搏，复苏甚为困难。
(2)局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
儿童用药
12岁以下小儿慎用。
老年用药
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
药物相互作用
与碱性药物配伍会产生沉淀失去作用。
药物过量
使用时不得过量，过量可致高血压、抽搐、心搏骤停、呼吸抑制及惊厥。
药理毒理
为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无刺激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。
药代动力学
一般在给药5-10分钟作用开始，15-20分钟达高峰，维持3-6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
玻璃安瓿5支装
有效期
24个月
如何使用人工泪液滴眼液?
人工泪液滴眼液是一种常见药物，这是一种用悬浮液剂生产出来的眼药水，所以在使用之前一定要将其摇均匀;另外在上药之前一定要将手清洗干净，患者最好采用卧躺的姿势，眼睛睁开向上看，滴入1-2滴就可以了，之后闭上眼睛休息3分钟左右就可以起来了。
一、使用方法
在用药前，要注意检查所用药品的药名、浓度、有效期是否与包装相符，眼药水内有无混浊或絮状物，有无颜色变化等。以悬浮液剂型制成的眼药水，使用前应摇晃均匀。点药前要先洗手，病人取卧位或坐位，头后仰，眼睛睁开向上看，可用食指与拇指分开上下眼睑，将1～2滴眼药滴在靠外侧眼角的结膜囊内，稍提一下上眼睑，让药液尽可能保留在结膜囊内，然后轻轻闭眼2～3分钟。如果同时点两种或两种以上药，应在一种药点用后，间隔5分钟。应先滴刺激性弱的药物，后滴刺激性强的药物。用药时不要使眼药瓶口接触眼睑及睫毛;避免将眼药直接滴在黑眼球上;双眼都需要用药者，应按先健眼、后病眼的顺序;双眼都有病者，应按先轻后重的顺序。有些眼药水在固定的时间点用才能发挥最大的作用，因此，应该在什么时间点眼药水，最好遵照医嘱点用。点眼药后最好按压泪囊区(内侧眼角稍偏下方)2～3分钟，防止眼药通过泪小管和鼻泪管流失。涂眼药膏的体位同点眼药水一样，用食指或拇指拨开下眼睑，将眼膏水平方向涂抹在下眼睑和眼球交界的小沟内(医学上叫下穹隆部)，再轻轻使之闭合，将药膏包裹其中。若滴眼液和眼药膏同时使用，应先用滴眼液，间隔一定时间后再用眼药膏。
二、使用时间
一般点完眼药水后最好闭眼几分钟，利于吸收。在早起后，午睡前和晚上睡觉之前点眼药水效果比较好。其它时间点眼药水要注意选择时间较充裕的时候，不要一点完，马上就去做别的事情。
三、使用分量
眼药水一次1～2滴就够了，多滴不仅吸收不了，而且还可能产生不良反应。一滴眼药水约30微升，而结膜囊内可贮存的容量平常只有7微升，多点眼药水后，结膜囊的容量最多也只能增加至30微升，多余的眼药水不是从眼角溢出，就是沿鼻泪管流向鼻腔。对于那些没有毒副作用和刺激作用的眼药水来说，多点几滴只是造成了浪费。
四、使用禁忌
为保持药物的无菌性和延长药物的有效期，其中一般都加入防腐剂保质。虽说微量防腐剂对眼睛损伤并不大，但多次使用眼药水，长期过度接触防腐剂，可能会对眼睛产生伤害，导致正常泪膜受到破坏，角膜上皮细胞出现损伤。因此，原则上来说，眼药水能不用就不用，若必须使用，一天不应超过4次。
罗哌卡因说明书
罗帕卡因是一种用于手术治疗的药物，可以用来镇痛，相当于麻药的那种药物，但是它也有一定的剂量，如果使用过多的话，会导致一些症状的出现，罗哌卡因是有一定的副作用和注意事项的，我们可以通过罗哌卡因的说明书来了解这种药物的各种剂量，那么罗哌卡因说明书是什么?
罗哌卡因化学名为(-)-(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺 (S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶羧酰胺，熔点是144～146℃。[α]D23-82.0°(C=2，甲醇)。pKa8.16。分配系数(1-辛醇/ph值7.4的缓冲水溶液)：115.0。临床上主要用于外科手术区域阻滞和硬膜外麻醉及硬膜外术后或分娩镇痛。
合成方法:哌啶酸盐(I)NN(+)-酒石酸拆分，得到L-哌啶酸[L-(Ⅰ)]，然后用五氯化磷转化为酰氯(Ⅱ)，再和2，6-二甲基苯胺缩合得到化合物(Ⅲ)。最后在碳酸钾作用下，用溴丙烷烷基化，得到罗哌卡因。
用途:氨基酰胺类局部麻醉药。用于外科、产程和手术后镇痛。
药理作用:罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药，同其他局麻药一样，通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内对沿神经纤维的冲动传导产生可逆性的阻滞，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。
药动学:罗哌卡因的pKa为8.1，分布率为141(25℃n-辛醇/磷酸盐缓冲液pH7.4)。本品的血浆浓度取决于剂量、用药途径和注射部位的血管分布。符合线性药动学，最大血浆浓度和剂量成正比本品经硬膜外的吸收是完全的，呈双相性，快相半衰期为14分钟，慢相终末半衰期约为4小时。因缓慢吸收是清除罗哌卡因的限速因子，所以硬膜外用药比静脉用药清除半衰期要长。罗哌卡因总血浆清除率440ml/min。游离血浆清除率为8L/min。肾清除率为1ml/min，稳态分布容积为47L，终末半衰期为1.8小时。
罗哌卡因经肝脏中间代谢率为0.4。在血浆中主要和α1-酸糖蛋白结合，非蛋白结合率约6%。当连续硬膜外注射时，可观察到罗哌卡因总的血浆浓度的增加和手术后α1-酸糖蛋白浓度的增加有关，未结合的(药理学活性)浓度的变化比总血浆浓度的变化要小得多。罗哌卡因易透过胎盘，相对非结合浓度而言很快达到平衡。
与母体相比胎儿体内罗哌卡因与血浆蛋白结合程度低，胎儿的总血浆浓度也比母体的低。罗哌卡因主要通过芳香羟基化作用而充分代谢，静脉注射后总剂量的86%通过尿液排出体外，其中仅有1%与未代谢的药物有关。主要代谢物是3-羟基罗哌卡因，其中约37%以结合物的形式从尿液中排泄出来，尿液中排出的4-羟基罗哌卡因、N-去烷基代谢物和4-羟基去烷基代谢物约为1%～3%。结合的和非结合的3-羟基罗哌卡因在血浆中仅显示可测知的浓度。3-羟基罗哌卡因和4-羟基罗哌卡因有局麻作用，但是麻醉作用比罗哌卡因弱。罗哌卡因在体内没有消旋作用的证据。
