波依定说明书
中医养生介绍说明怎么写。
运动可以代替保健品，但所有的药物和保健品都不能代替运动。生活越来越好，人们越来越注重养生，每个人要想提升自己的生活质量，不能忽视养生。如何在中医养生方面行稳致远呢？下面的内容是养生路上(ys630.com)小编为大家整理的波依定说明书，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
波依定是一种口服药物，具体剂量需要根据患者的实际病情来决定，从临床来看主要用来治疗高血压、心绞痛等疾病，但是老年患者喝肝功能损害较大的患者需慎重服药，需要根据医嘱来服用，一旦过量的话很容易出现头痛、心悸、腹泻、浑身乏力，同时还会伴有牙周炎等。
一、波依定的用法用量
口服，剂量应个体化。 服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。 1、治疗高血压： 建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。可根据患者反应将剂量可进一步减少或增加，或加用其他降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者，2.5mg一日一次可能就足够。剂量超过10mg一日一次通常不需要。
2、治疗心绞痛： 建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。 肾功能损害 肾功能损害不影响非洛地平的血药浓度。不需要调整剂量。严重肾功能损害的患者使用本品应慎重。
二、波依定的不良反应
本品最常见的不良反应是轻微至中度的踝部水肿，该反应由外周血管扩张引起，是与剂量相关的。来自临床试验的经验显示2%的患者由于踝部水肿而中断治疗。在开始治疗或增加剂量时可能会发生面部潮红、头痛、心悸、头晕和疲劳。这些反应常常是短暂的。偶尔有意识错乱和睡眠障碍的病例报告，但与非洛地平的联系尚未明确建立。还有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起牙龈肿大，但可以通过牙科保健加以避免或逆转。 高血糖是本类药物的不良反应，但在非洛地平仅有零星个案报告。
扩展阅读
右美托咪定说明书
右美托咪定是一种液体状态的药物，相较于其他的药物它是能够在水中溶解的，一般是以注射型药物使用，它的适用人群是有一定的局限的，比如说儿童就是不能够使用的，哺乳期的女性也是不能够使用的，而且它的用药剂量也是有一定局限的，可以从说明书上看到，那么右美托咪定说明书是什么?
右美托咪定(dexmedetomidine)别名盐酸右美托咪定;Dexmedetomidine Hydrochloride;precedex。本品在水中及易溶解，在甲醇、无水乙醇中易溶，在无水乙醚、0.1mol/l盐酸溶液中几乎不溶，分子式：C13H16N2，分子量：200.28000。右美托咪定为有效的α2-肾上腺素受体激动剂，对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍，临床上适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。
药理作用:右美托咪定为有效的α2-肾上腺素受体激动剂，对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍。动物试验显示，缓慢地静注中低剂量右美托咪定(10～300mg/kg)对α2-肾上腺素受体具有选择性，而缓慢地静注高剂量右美托咪定(1000mg/kg)或快速静注则同时对α1和α2-肾上腺素受体起作用。在接受右美托咪定静注的健康志愿者或重病监护室中的手术后患者中，右美托咪定显示出镇静、镇痛和抗焦虑作用。10例健康志愿者静注推荐剂量范围内的右美托咪定(0.2～0.7mg/kg)后，呼吸率和氧饱和度保持在正常范围内，未见呼吸抑制。
药代动力学:右美托咪定经皮下注射或肌注后快速吸收，达峰值时间为1h，右美托咪定静滴后，分布半衰期约为6min，稳态分布容积约为118L。右美托咪定在体内经广泛代谢后，代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h，清除期约为39L/h。[2]
适应证:右美托咪定适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。[2]
禁忌证
1.对右美托咪定过敏者禁用。
2.怀孕、哺乳期妇女，晚期心脏阻滞患者慎用。
注意事项
1.患者输注右美托咪定时应进行连续监测。
2.右美托咪定不可与血液或血浆经同一静注导管合用。
3.有明显心血管机能障碍的患者需预先采取复苏措施。
4.右美托咪定连续输注不可超过24h。
孕妇及哺乳期妇女用药:
在孕妇未进行充分良好的临床研究。右美托咪定只有在潜在的好处大于对胎儿潜在的危险时才可以在孕妇使用。[3]本品对待产和生产孕妇的安全性尚未研究。因此，在待产和生产期间包括剖腹产术时不推荐本品。
尚不知道本品是否分泌到人乳中。放射性同位素示踪的右美托咪定皮下给予哺乳的雌鼠后在乳汁中分泌。因为许多药物在人乳中分泌，哺乳期妇女应当慎用本品。[3][2]
儿童用药:本品在18岁以下的儿童患者的安全性和有效性尚不明确。因此，本品不推荐用于这些人群。
老年用药:已知右美托咪定主要通过肾脏排泄，该药在肾功能损伤的病人中发生不良反应的危险性更大。年老的病人肾功能降低，因此对年老的病人应当谨慎选择剂量，并且监测肾脏功能可能是有用的。国外临床研究中，重症监护室镇静试验中共有729例患者≥65岁，200例患者≥75岁。65岁以上患者中，给予本品后心动过缓和低血压的发生率较高。因此65岁以上患者使用本品时需考虑降低剂量。
程序镇静的临床试验中共有131例患者≥65岁，47例患者≥75岁。低血压的发生率65岁或以上为72%、75岁或以上为74%，65岁以上患者为47%。因此65岁以上患者使用本品时应当减少负荷剂量，建议以0.5μg/kg，输注10分钟以上。
依沙丫啶说明书
目前在临床中有多种多样的药物治疗多种疾病，有的时候同一种药物，不同的用法，治疗效果都是不同的，比如依沙吖啶，该药物外用为杀菌防腐剂，多用于外科创伤，皮肤黏膜疾病，溃疡等治疗，该药物宫腔内注射，可用于中期妊娠引产，接下来为大家更加详细，细致的说明依沙吖啶这个药
依沙吖啶（2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE）分子式为C15H15N3O ，分子量为253.3，橙黄色结晶，熔点226℃。常用其乳酸盐（C15H15N3O·C3H6O3）=343.38，[1837-57-6]，称为利凡诺（Rivanol）。乳酸盐为淡黄色结晶，熔点253℃（226℃）。能溶于9份沸水、15份冷水、110份22℃的乙醇中。水溶液呈黄色荧光。
中文名
依沙吖啶
外文名
2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE
CAS号
442-16-0
分子式
C15H15N3O
化合物简介
基本信息
中文名称:依沙吖啶
中文同义词:依沙吖啶;类佛奴尔
英文名称:2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE
英文同义词：2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE;6,9-DIAMINO-2-ETHOXYACRIDINE;7-ETHOXY-ACRIDINE-3,9-DIAMINE;ACRINOL;RIVANOL;Ethacridine;Ethacrindine;6,9-DIAMINO-2-ETHOXYACRIDINEHYDROCHLORIDE
CAS号: 442-16-0
分子式: C15H15N3O
分子量: 253.3
结构式：[1]
物化性质
橙黄色结晶。熔点226℃。常用其乳酸盐（C15H15N3O·C3H6O3）=343.38，[1837-57-6]，称为利凡诺（Rivanol）。乳酸盐为淡黄色结晶，熔点253℃（226℃）。能溶于9份沸水、15份冷水、110份22℃的乙醇中。水溶液呈黄色荧光。[1]
生产方法
先由2-氯-4-硝基苯甲酸经缩合、环合、胺化制得9-氨基-2-乙氧基-6-硝基吖淀，然后经还原得到利凡诺盐基。[1]
药理作用
该药为外用杀菌防腐剂。动物实验发现对离体和在体子宫均能引起收缩，增加子宫平滑肌收缩的频率、幅度和张力，妊娠月份越大，对子宫平滑肌的兴奋性越强。50年代初开始应用于中期妊娠引产。引产的作用机制除药物刺激子宫平滑肌收缩外，促使蜕膜和胎盘组织变性、坏死、产生内源性前列腺素，进一步加强子宫收缩和软化松弛宫颈，当胎盘功能受损后，血内绒毛膜促性腺激素、孕酮和雌激素逐渐降低，破坏了维持妊娠的机制，在以上相互作用下达到流产的效果。[2]
药动学
该药经母体羊膜腔内注射后，经12小时羊水中药物浓度达高峰，进入母体血循环的含量甚少，Lewis等检测24小时后血中最高峰值为0.02μg/ml，对母体较安全。大部分药物透过羊膜分布在胎儿的各种器官组织和体液中；其中胃液中含量最高，药物经肝脏解毒后，由肾排泄，在24-36小时间尿中排出量达最高峰，胎儿娩出后，尿中药物浓度急骤下降，并很快消失。[2]
适应症
广泛用于外科创伤，皮肤黏膜炎症和溃疡的局部治疗，尤其适用于因静脉淤滞引起的肢体湿疹。溶液用于冲洗、湿敷创面，软膏用于治疗化脓性皮肤病。
还可用于中期妊娠引产。
用法用量
外用：(1)皮肤、黏膜的感染性创口：用0.1%～0.5%的溶液洗涤或用浸泡过药液的敷料湿敷。(2)化脓性皮肤病及湿疹、皮炎的继发感染：涂擦软膏。
经耳给药：对于化脓性中耳炎可用0.2%的乙醇溶液(50%乙醇配制)滴耳。
经鼻给药：对于鼻窦炎可用0.1%的溶液滴鼻。
中期引产：(1)宫腔内注射：在妊娠14～18周时先冲洗阴道，每天1次，冲洗3天。然后将导尿管放入宫腔(放入前最好用B超检查胎盘位置，放入导尿管时尽量避开胎盘)，并由导尿管向宫腔注入本药溶液50ml(取本药1%注射剂10ml加注射用水40ml)，并保留导尿管24h取出。(2)羊膜腔内注射：在妊娠18～24周时先排空膀胱，然后腹部皮肤消毒，选择子宫底到耻骨联合间恰当部位进针，如能扪清胎位可在胎肢侧进针，选用7～9号带芯腰穿针头做穿刺，经腹壁、子宫壁进入羊膜腔，回抽羊水以证实针头确已进入羊膜腔，然后注射本药1%溶液，每次药量不超过100mg，其中妊娠在20周以内者可用50mg，在20周以上者用100mg。[3]
不良反应
偶可引起过敏反应。
主要为流产后出血较多和胎膜残留率较高，其次为软产道损伤和感染。注入剂量过大时可能引起产妇肝功能和肾功能衰竭而死亡。[3]
宫缩开始后，常出现体温上升和白细胞计数增高，胎儿排出后可恢复正常。
注意事项
使用后请拧紧瓶盖，以防污染。
用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
本品性状发生改变时禁止使用。
请将本品放在儿童不能接触的地方。
儿童必须在成人监护下使用。[3]
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
本品不得与含氯溶液、氯化物、碘化物、苯酚、以及碱性药物合用。
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
依达拉奉说明书
依达拉奉是一种在畸形脑梗塞患者中比较常用的药物，通过这种药物，可以改善患者的神经状况，提高其生活能力，解决其功能障碍。依达拉奉还能与其他药物一起用药，治疗其他类型的疾病。当然，依达拉奉也有着一定的禁忌症和用药注意事项。下面将对该药物进行详细的介绍！
一、适应症
用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
二、药物相互作用
1、与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时，有致肾功能衰竭加重的可能，因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。
2、本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低)。
3、不可和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。
4、勿与抗癫痫药(地西泮、苯妥英钠等)混合(产生混浊)。
5、勿与坎利酸钾混合(产生混浊)。
三、禁忌
1、重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。
2、既往对本品有过敏史的患者。
四、注意事项
1、轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。
2、肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。
3、心脏疾病患者慎用(有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全)。
4、高龄患者慎用(已有多例死亡病例的报道)。
因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例，因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测，同时在给药结束后继续密切观察，出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下，立即停止给药，进行适当处理。尤其是高龄患者，已有多例死亡病例的报告(大部分都在80岁以上)，应特别注意。
依西美坦片说明书
对于女性朋友们来说最常见的两癌分别为为乳腺癌和宫颈癌，这也是需要女性朋友们勤体检早发现，早治疗，接下来就为大家详细介绍一种用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者的用药，依西美坦片，如果有感兴趣的朋友可以耐心阅读一下内容。
通用名称]
依西美坦片
[功能主治]
用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
[用法用量]
一次一片，一日一次，饭后口服。轻度肝，肾功能不全者不需调整给药剂量。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
所有采用依西美坦每天25mg标准剂量的临床研究结果均显示，依西美坦总体耐受性良好；不良反应常为轻至中度。 在接受他莫昔芬序贯依西美坦辅助治疗的早期乳腺癌患者中，7.4%的患者因不良事件退出治疗。最常报告的不良反应为潮热（22％）、关节痛（18%）和疲乏（16％）。 在所有晚期乳腺癌的患者中，因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常报告的不良反应为潮热（14％）和恶心（12％）。 多数不良反应是由于雌激素生成被阻断后而产生的正常药理学反应（如潮热）。
[注意事项]
运动员慎用。 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性。因此，如临床允许，应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态。也不应与含有雌激素的药物联合使用，此类药物将影响其药理作用。 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用。 依西美坦片剂含有蔗糖，对于罕见糖耐量异常，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者，不应使用。 依西美坦片剂含有甲基-磷酸化羟基苯，该成份可引起过敏反应（可能表现为迟发性）。 由于本品是强效降低雌激素的药物，预计会引起骨密度降低。依西美坦用于辅助治疗时，患有骨质疏松症或有骨质疏松风险的女性在治疗开始时应采用骨密度测量法对骨矿物质密度进行正规检查。尽管尚无足够数据表明本品会引起骨密度降低，但如需要则应进行骨质疏松的治疗。接受本品治疗的患者应仔细监测骨密度。 因为早期乳腺癌妇女中相关的维生素D严重缺乏极其普遍，应该在开始芳香酶抑制剂治疗前考虑进行25羟基维生素D水平的例行评估。 对于驾驶和机械操作的影响：有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告。应提醒使用本品的患者，如果发生这些症状，其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响。
[用药禁忌]
禁用于已知对药物活性成分或任何辅料过敏者，以及绝经前和妊娠或哺乳期妇女。 妊娠妇女服用依西美坦可能产生胎儿伤害。基于依西美坦的作用机制，预期可引起生殖不良反应。在大鼠和兔的非临床研究中，依西美坦具有胚胎毒性，胎毒性和致流产作用。 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的妇女。如果患者在妊娠期间使用该药，或在使用该药期间发生妊娠，应告知患者该药对胎儿的潜在危害。
[主要成份]
本品主要成份为依西美坦。
[药品相互作用]
本品不可与雌激素类药物合用，以免拮抗本品的药效作用；依西美坦主要经细胞色素p4503A4（CYp3A4）代谢，但其与强效的CYp3A4抑制剂（酮康唑）合用时，本品的药动学未发生改变，因此似乎CYp同工酶抑制剂对本品的药动学无显著影响。但不排除已知的CYp3A4诱导剂降低血浆中依西美坦浓度的可能性。
红药片(依科)的说明书
风湿疾病又称为年龄疾病，指的是到了一定的年龄就会患上的疾病，如果我们及时预防的话，还是没那么严重的。以前治疗风湿疾病主要是采用贴膏药的方式进行治疗，其治疗的效果不太明显，而且还容易被骗。目前推出了一种叫做红药片(依科)的药物，它能有效治愈您的风湿疾病，让您恢复健康的身体。
【药品名称】
通用名称：红药片
商品名称：红药片(依科)
拼音全码：HongYaopian(YiKe)
【主要成份】三七、川芎、白芷、当归、土鳖虫、红花。辅料为淀粉、硬脂酸镁、蔗糖、滑石粉。
【性 状】本品为糖衣片，剥去糖衣片为浅黄色至黄棕色，味甜微辛苦。
【适应症/功能主治】活血止痛，去瘀生新。用于跌打损伤，瘀血肿痛，风湿麻木。
【规格型号】0.25g*12s*2板
【用法用量】口服,一次2片，一日2次，儿童减半。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应咨询医师后服用。3.妇女月经期停止用药。4.按照用法用量服用，小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，阴凉干燥处。
【包 装】0.25g*12s*2板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20020111
【生产企业】四川依科制药有限公司
通过上述对于红药片(依科)的介绍，现在您对于红药片(依科)的功效和治疗原则都清楚了吗?治疗风湿跌打疾病不能盲目用药，这种疾病虽然不是什么致命的疾病，但是对于生活的影响还是非常大的，许多患者都希望能彻底断根，选择红药片(依科)就是您治愈风湿跌打最好的选择。
依诺沙星软膏的说明书
我们在电视上经常会看到很多关于皮肤病治疗的医院，这主要是因为现在患上皮肤病的人越来越多。在皮肤病的治疗问题上，很多患者比较头疼，那么关于依诺沙星软膏这种治疗皮肤病的药物，患者们都听说过吗，接下来可以看看相关介绍。
【药品名称】
通用名称：依诺沙星软膏
商品名称：依诺沙星软膏
英文名称：Enoxacin Cream
拼音全码：YiNuoShaXingRuanGao(ShengBao)
【主要成份】本品主要成份为依诺沙星。其化学名称为：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。
【成 份】
化学名：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物
分子式：C15H17FN4O3.H2O
分子量：347.35
【性 状】本品为白色至淡黄色乳膏。
【适应症/功能主治】适用于敏感致病菌所致的皮肤感染性疾病，如化脓性皮肤感染、脓疱疮、毛囊炎、伤口感染、甲沟炎、疖等。
【规格型号】10g
【用法用量】外用，涂于患部，一日2~4次。
【不良反应】极个别病例用药时创面黏膜局部有轻微短暂刺激，片刻后即自行消失，无需特别处理。
【禁 忌】对本品及喹诺酮类药过敏患者禁用。
【注意事项】1.使用中若出现过敏症状应立即停药。 2.严重肾功能不全者慎用。
【儿童用药】一般不用于婴幼儿。
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品自皮肤吸收后部分经肾排出，需减量应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇不宜使用。如确有应用指征，且利大于弊时方可慎用。哺乳期妇女使用时应暂停授乳。
【药物相互作用】长期大量使用经局部吸收后，可产生与全身用药相同的药物相互作用，如可使环孢素、丙磺舒等药物血药浓度升高，干扰咖啡因的代谢等。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸橼酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。 依诺沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】本品为外用制剂，属局部用药，只有少量经皮肤吸收。
【贮 藏】密闭，干燥处保存。
【包 装】铝管，10克/支/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20033456
【生产企业】江苏圣宝罗药业有限公司
综上所述，就是针对治疗皮肤病的药物依诺沙星软膏的药效和药性所做的介绍了，相信患者看过后都清晰了解了。不要因为皮肤病不严重而拖延治疗，错过治疗皮肤病的最佳时机，拥有健康的身体是每个人最大的财富。
谷胱甘肽滴眼液(依士安)的说明书
我们日常生活中所谓的五官指的是眼、鼻、耳、喉、口这五种器官，但是和中医当中所谓的五官疾病是有差别的。治疗五官疾病一定不能盲目用药，更不能相信所谓的民间偏方，那样只会恶化疾病。因此，我们为您推荐了一种叫做谷胱甘肽滴眼液(依士安)的治疗药物，该药物对于五官疾病的治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：谷胱甘肽滴眼液
商品名称：谷胱甘肽滴眼液(依士安)
英文名称：Glutathione Eye Drops
拼音全码：GuZuoGanZuoDiYanYe(YiShiAn)
【主要成份】本品主要成份为还原型谷胱甘肽，其化学名为N-(N-L-r谷氨酰基-L-半胱氨酰基)甘氨酸。
【成 份】
分子式：C10H17N3O6S
分子量：307.33
【性 状】本品由谷胱甘肽药片和附加专用溶剂组成，药片为白色，专用溶剂为无色澄明液体。
【适应症/功能主治】用于角膜溃疡、角膜上皮剥离、角膜炎、初期老年性白内障。
【规格型号】100mg:5ml
【用法用量】将药片溶于溶媒后满服，每次1～2滴，1日4～8次。
【不良反应】偶有刺激感，极少数会有瘙痒感，结膜充血，一过性视物模糊等，如有上述症状出现，即停止用药。
【禁 忌】有药物过敏史的患者使用前应请教医师或药剂师。
【注意事项】用于点眼，用药时不要将容器的尖端直接接触眼睛。 溶解后的 依士安(谷胱甘肽滴眼液)置于冷处保存，并在4周内使用。
【儿童用药】未进行该项试验且无可参考文献。
【老年患者用药】未进行该项试验且无可参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项试验且无可参考文献。
【药物相互作用】未进行该项试验且无可参考文献。
【药物过量】未进行该项试验且无可参考文献。
【药理毒理】1. 生物化学作用：谷胱甘肽在生物化学方面的作用，有报告提到是与氧化还原有关，具有辅酶的作用，与硫醇尿酸（MERCApTURIC ACID）的生成有关，有其它解毒作用，对含-SH的酶及其它细胞成份均具有保护作用。2. 对眼部损伤的作用：试验证实谷胱甘肽可改善角膜损伤（过敏性角膜炎、由农药而引起的眼损伤、放射性角膜炎），能防止白内障的进展（二硝基酚白内障、放射性白内障）。
【药代动力学】眼内组织分布：用35S-GSH滴入家兔眼内，分别对无处置、角膜损伤及白内障组进行研究。由自动放射线摄影所见，各组的角膜、前房、虹彩、巩膜，都显出强烈的放射活性，特别以角膜损伤组的活性为最强。在晶体前囊，各组活性较弱，此种放射活性物质根据柱层析法（COLUMN CHROMATOGR ApHY）测定确认为GSH。向晶体的移行量，白内障组及角膜损伤组所得的数值，均较无处置组为高。
【贮 藏】密封。
【包 装】还原型谷胱甘肽片，铝塑包装，内含药片1片盒干燥剂1包；专用溶剂，聚丙烯药用滴眼剂瓶装；每小盒由药片1片及专用溶剂1瓶组成。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20110369
【生产企业】Isei Company Incorporated(日本)
五官是每个人都比较在意的东西，所以说五官的健康与否是比较受人重视的。上面为您介绍了谷胱甘肽滴眼液(依士安)的各种治疗功效和适用范围，大家对于这种五官用药都了解了吗?五官的治疗一定要小心谨慎，切勿拖延治疗时机。
依诺沙星滴眼液的说明书
生活中我们最常见的器官就是自己的五官了，这是一个人的脸面。许多的五官类疾病往往容易使人羞于见人，因此大家一定要重视自己五官的健康问题。采用药物治疗五官疾病是大家所熟知的一种治疗方式，但是药物治疗也要分原则和药物的药性。服用依诺沙星滴眼液治疗五官疾病就是一种非常好的方法，下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：依诺沙星滴眼液
商品名称：依诺沙星滴眼液
英文名称：Enoxacin Eye Drops
拼音全码：yinuoshaxingdiyanye
【主要成份】依诺沙星。
【成 份】
化学名：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸倍半水合物
分子式：C15H17FN4O3·H2O
分子量：347.35
【性 状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症/功能主治】敏感菌引起的结膜炎、角膜炎等眼部感染。
【规格型号】5ml:15mg
【用法用量】滴眼。一次1～2滴，一日4～6次。
【不良反应】少数患者可有轻微刺激感，不影响使用。
【禁 忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】1．只用于滴眼。2．使用过程中若出现皮疹等过敏症状或其他严重不良反应，应立即停药。
【儿童用药】18岁以下患者禁用。
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【药物相互作用】长期大量使用经局部吸收后，可产生与全身用药相同的药物相互作用，如可使茶碱类、环孢素、丙磺舒等药物血药浓度升高，增强抗凝药华法林的抗凝作用，干扰咖啡因的代谢等。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃布菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿***单胞菌等***单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。依诺沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】本品为局部用药，只有少量吸收。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】5毫升/瓶。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H20083288
【生产企业】武汉诺安药业有限公司
看完上述对于依诺沙星滴眼液的介绍，您是否对于该药物有了一个非常明确的认识了呢?五官类的疾病是大家所熟知的，治疗起来我们一定要遵循严谨的用药原则，切勿自己随意服药，否则后果严重。
