赫赛汀说明书
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从临床来看，赫赛汀是一种主要用来治疗癌症的药物，比如转移性乳腺癌、转移性胃癌等，另外对于乳腺癌的辅助治疗也有一定的效果，患者可以根据自己的实际病情选择剂量。一般情况下稀释后可以在2～8℃的温度下保存 28 天左右，但是千万不能冷冻。
一、赫赛汀的适应症
1、转移性乳腺癌：
本品适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。
2、乳腺癌辅助治疗：
本品单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的HER2 过度表达乳腺癌的辅助治疗。
3、转移性胃癌：
本品联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。
曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者，HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。
二、赫赛汀的贮藏
2～8℃避光保存和运输。 本品用配套提供的稀释液溶解后在 2～8℃可稳定保存 28 天。配好的溶液中含防腐剂，因此可多次使用。28 天后剩余的溶液应弃去。
不得将配好的溶液冷冻
含 0.9%氯化钠溶液的配好的曲妥珠单抗输注液，可在聚氯乙烯、聚乙烯或聚丙烯袋中2～8℃条件下稳定保存 24 小时。30℃条件下，稀释后的本品最长可稳定保存 24 小时。但由于稀释后的曲妥珠单抗不含有效浓度的防腐剂，配置和稀释后溶液最好还是保存在 2～8℃条件下。为控制微生物污染，输注液应马上使用。除非稀释是在严格控制和证实为无菌条件下进行的，否则稀释后的溶液不能保存。
请勿在瓶后所示的有效期后使用此药。
药品应存放于小孩接触不到处。
Ys630.com相关知识
赛治说明书
赛治是一种可以用来治疗甲状腺的药物，当然它只适合用于治疗病情较轻或者说是中度的患者，如果病情十分严重的话，只使用这一种药物来进行治疗是不能够起到一个非常好的疗效的，还需要使用其他的药物才可以。赛治是一种常见的用于治疗甲状腺的药物，一般情况下而言没有什么问题，但人们也应该要去查看赛治说明书，这样才能知道使用药物以后可能出现的不良反应等。
药品说明书
药品名称通用名称：甲巯咪唑片商品名称：赛治汉语拼音：JiaQiuMiZuopian
剂型片剂
性状本品为带刻痕的圆形薄膜衣片(5mg：黄色;10mg:灰橙色;20mg: 棕色)，除去包衣后显白色。
主要成份本品主要成份:甲巯咪唑。
适应症抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于： 1.病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者; 2.青少年及儿童、老年患者; 3.甲状腺手术后复发，又不适于用放射性131I治疗者; 4.手术前准备; 5.作为131I放疗的辅助治疗。
规格10mg*50片
不良反应较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少;较少见严重的粒细胞缺乏症;可能出现再生障碍性贫血;还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。罕致肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎，少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。
用法用量通常服用本品可在餐后用适量液体(如半杯水)整片送服。1. 甲状腺功能亢进的药物治疗(保守治疗)治疗初期，根据疾病的严重程度，甲巯咪唑的服用剂量为每天20mg～40mg(以甲巯咪唑计)(初始治疗)，每天1次或每天2次(每天总剂量相同)。如果在治疗后的第2周到第6周病情得到改善，医生可以按照需要逐步调整剂量。之后1到2年内的服药剂量为每天2.5mg～10mg(以甲巯咪唑计);该剂量推荐每天1次在早餐后服用，如需要可与甲状腺激素同服。病情严重的患者，尤其是摄入碘引起甲状腺功能亢进的患者，剂量可以适当增加。在甲状腺功能亢进的保守治疗中，甲巯咪唑片通常疗程为6个月至2年(平均1年)。从统计学看，延长疗程可以缓解率增加。2. 用于各种类型的甲状腺功能亢进的术前准备：如上文所述，采用相同的治疗原则。在手术前的最后10天，外科医生可能加用碘剂以使甲状腺组织固定。当甲状腺功能亢进患者进行外科手术的准备，使用本品治疗可在择期手术前3～4个星期开始(个别病例可能需更早)，在手术前一天停药。3. 放射性碘治疗前的用药：如上文所述，由医生决定本品的使用剂量和疗程。长期的抗甲状腺治疗，用于疾病不能缓解，而常规的治疗措施不能被采用或被患者拒绝时：给予尽可能低剂量的甲巯咪唑，通常每天使用本品2.5～10mg(以甲巯咪唑计)，同时合用或不合用不得的甲状腺激素。4. 对于必须使用含碘制剂进行诊断(如造影剂)的患者，为预防发生甲状腺功能亢进时的用药：使用含碘制剂前，按医嘱使用本品每天10～20mg(以甲巯咪唑计)，和每天1g高氯酸盐，周期8～10天(如经肾排的造影剂)。有功能自主性腺瘤或有潜在甲状腺功能亢进的患者，如必顺使用碘制剂时，需按照碘制剂在体内停留的时间决定本品的使用疗程。另外，对于甲状腺显著肿大并且气管狭窄的患者，只能使用本品进行短期治疗，由于其长期治疗甲状腺会进一步肿大，从而导致呼吸道更加狭窄。治疗过程中应全程监测，并且最好同时合用甲状腺素。5. 或遵医嘱。
禁忌哺乳期妇女禁用。
注意事项1.服药期间宜定期检查血象。
2.孕妇，肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。
3.对诊断的干扰：甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。
孕妇及哺乳期妇女用药哺乳期妇女禁用，孕妇慎用。
儿童用药小儿应根据病情调节用量，开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。维持量按病情决定。用药过程中酌情应加用甲状腺片，避免出现甲状腺功能减低。
老人用药老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少。如发现甲状腺功能减低，应及时减量或加用甲状腺片。
药物相互作用1.与抗凝药合用，可增强抗凝作用。
2.高碘食物或药物的摄入可使甲亢病情加重，使抗甲状腺药需要量增加或用药时间延长。故在服用本品前避免服用碘剂。
3.磺胺类、对氨基水杨酸、保泰松、巴比妥类、酚妥拉明、妥拉唑林、维生素B12、磺酰脲类等都有抑制甲状腺功能和甲状腺肿大的作用，故合用本品须注意。
药理毒理本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。
药代动力学本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70%～80%，广泛分
甲巯咪唑片
布于全身,但浓集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合，T1/2约3小时，
其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75%～80%经
尿排泄，易通过胎盘并能经乳汁分泌。
贮藏密闭保存。
有效期24个月
执行标准
批准文号H20120405
生产企业Merck KGaA(德国默克公司)(德国)
洛赛克说明书
洛赛克是比较常见的一种药，这种药物主要适合治疗12指肠溃疡，胃溃疡，反流性食管炎以及抗生素的问题，同时可以防止感染幽门螺旋杆菌，在平时的用途价值是极为广泛的，不过大家需要注意，像这种药物在使用之前需要仔细阅读说明书，以免后期会给身体带来困扰。
成份主要成份:奥美拉唑。
化学名称为:5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基〕-1H-苯并咪唑
分子式:C17H19N3O3S
分子量:345.42
性状洛赛克MUpS10毫克:淡粉色、椭圆形、双面凸的包衣片，一面刻有" "，另一面刻有"10MG"字样，每片含10.3毫克奥美拉唑镁(相当于10毫克奥美拉唑)的肠衣微颗粒。
规格20毫克。
用法用量必须整片吞服，至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中(如 :果汁)，分散液必须在30分钟内服用。
十二指肠溃疡 :正常剂量为本品20毫克，1日1次，通常溃疡可在2周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定，应再治疗2周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡，用40毫克，1日1次，通常4周内可治愈。对复发患者，可重复予以治疗。
幽门螺杆菌的根除 :
三联疗法 :本品20毫克，阿莫西林1000毫克和克拉霉素500毫克，均为1日2次，持续1周。或本品20毫克，克拉霉素250毫克和甲硝唑400毫克，均为1日2次，持续1周。
二联疗法 :本品40毫克，1日1次，和克拉霉素500毫克，1日3次，持续2周。或本品20毫克，阿莫西林750-1000毫克，均为1日2次，持续2周。为确保治愈，可参考十二指肠溃疡的推荐剂量。
非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡或十二指肠糜烂，同时用或不用非甾体类抗炎药 :正常剂量为20毫克，1日1次。通常4周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗4周。
预防非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡、十二指肠糜烂或消化不良症状 :正常剂量为20毫克，1日1次。
为预防幽门螺杆菌根除治疗无效的反复发作的十二指肠溃疡的复发，剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。疗效呈剂量依赖性。正常剂量是本品20毫克，1日1次。一些患者每日10毫克可能已足够 ;若该剂量无效，可增至40毫克。
胃溃疡 :正常剂量为本品20毫克，1日1次，通常4周内可治愈。若初始疗程未完全治愈，应再治疗4周。其它治疗无效的胃溃疡患者，可给予本品40毫克，1日1次，通常8周内可治愈。复发的病例，可反复治疗。
非甾体类抗炎药相关的胃溃疡或胃黏膜糜烂，同时用或不用非甾体类抗炎药 :正常剂量为20毫克，1日1次。通常4周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗4周。
预防非甾体类抗炎药相关的胃溃疡、胃黏膜糜烂或消化不良症状 :正常剂量为20毫克，1日1次。
胃溃疡的维持治疗 :本品20毫克，1日1次。若治疗失败，剂量可增至40毫克，1日1次。
反流性食管炎 :剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。正常剂量是本品20毫克，1日1次。通常4周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗4周。其它治疗无效的反流性食管炎患者，可给予本品40毫克，1日1次，通常8周内可治愈。一旦复发，应重复治疗。
科赛斯说明书
科赛斯是一种常用药但是我们知道是药三分毒，通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映，正是因为这样所以在服用科赛斯之前，最好详实的了解一下科赛斯的说明书。那么通过科赛斯说明书还可获得哪些详实的信息呢?
药品名称
通用名称：注射用醋酸卡泊芬净
商品名称：科赛斯
汉语拼音：kesaisi
剂型 -
性状 本品为白色或类白色冻干块状物。
主要成份 本品主要成份为醋酸卡泊芬净|辅料：蔗糖，甘露醇，冰醋酸和氢氧化钠(少量用于调节pH值)。
适应症 适用于治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。
规格(1)50mg;(2)70mg(以卡泊芬净计)
不良反应
常见(1/100)：一般情况：发热、头痛、腹痛、寒战;胃肠：恶心、腹泻、呕吐;肝脏：肝酶水平升高(天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，碱性磷酸酶，直接胆红素和总胆红素);肾：血清肌酐增高;血液：贫血(血红蛋白和红细胞压积降低);心脏：心动过速;周围血管：静脉炎/血栓性静脉炎;呼吸系统：呼吸困难;皮肤：皮疹、瘙痒症、发汗。已报告的可能的组胺介导的症状包括皮疹、面部肿胀、瘙痒、温暖感或支气管痉挛。有使用科赛斯发生过敏性反应的报道。上市后经验：已报道有下列上市后不良事件的发生：肝胆：罕见的肝脏功能失调;心血管：肿胀和外周浮肿;实验室异常：高钙血症。实验室检查发现：已报告与药物有关的其它实验室检查异常有：低白蛋白、低钾、低镁血症、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、中性白细胞减少、尿中红细胞增多、部分凝血激酶时间延长、血清总蛋白降低、尿蛋白增多、凝血酶原时间延长、低钠、尿中白细胞增多以及低钙。
用法用量
成人患者一般建议用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的)，输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。经验性治疗第一天单次70mg负荷剂量，随后每天单次50mg。疗程取决于病人的临床反应。经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。如果50mg剂量耐受性好，但缺乏有效的临床反应，可以将每天剂量升高至70mg。虽然尚无证据证明每天使用70mg剂量能够提高疗效，但现有的有限的安全性资料显示每天剂量增加至70mg耐受性好。侵袭性曲霉菌病第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净，随后每天给予50mg的剂量。疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效，但是现有的安全性资料提示，对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量。(见老年患者用药)无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。成人患者：当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时，应考虑给予每日剂量70mg。肝脏功能不全的病人对轻度肝脏功能不全(Child-pugh评分5至6)的成人患者无需调整剂量。但是对中等程度肝脏功能不全(Child-pugh评分7至9)的成人患者，推荐在给予首次70mg负荷剂量之后，根据药代动力学数据将本品的每日剂量调整为35mg。对严重肝脏功能不全(Child-pugh评分大于9)的成人患者和任何程度的肝脏功能不全儿童患者，目前尚无用药的临床经验。儿童患者在儿童患者(3个月至17岁)中，本品需要大约1小时的时间经静脉缓慢地输注给药。儿童患者(3个月至17岁)的给药剂量应当根据患者的体表面积(参见儿童用药说明，Mosteller1公式)。对于所有适应症，第1天都应当给予70mg/m2的单次负荷剂量(日实际剂量不超过70mg)，之后给予50mg/m2的日剂量(日实际剂量不超过70mg)。疗程可以根据适应症进行调整，各类适应症的疗程在成人中都有表述(参见成人患者用药的一般建议)。如果50mg/m2的日剂量无法获得足够的临床反应，但是患者又能很好地耐受，可以将日剂量增加到70mg/m2(日实际剂量不超过70mg)。尽管70mg/m2的日剂量能否提高药效尚缺乏证据，但是有限的安全性数据显示，日剂量提升至70mg/m2仍能被很好地耐受。在儿童患者中，当本品和代谢诱导剂(如利福平、依非韦伦、奈韦拉平、苯妥英、地塞米松或卡马西平)联合使用时，本品的日剂量可调整到70mg/m2(日实际剂量不超过70mg)。注射用醋酸卡泊芬净的溶解不得使用任何含有右旋糖(α-D-葡聚糖)的稀释液，因为本品在含有右旋糖的稀释液中不稳定。不得将本品与任何其它药物混合或同时输注，因为尚无有关本品与其它静脉输注物、添加物或药物的可配伍性资料。应当用肉眼观察输注液中是否有颗粒物或变色。成人患者用药说明：第一步溶解药瓶中的药物溶解粉末状药物时，将储存于冰箱中的本品药瓶置于室温下，在无菌条件下加入10.5mL的无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的无菌注射用水、或含有0.9%苯甲醇的无菌注射用水。溶解后瓶中药液的浓度将分别为7.2mg/mL(每瓶70mg装)或5.2mg/mL(每瓶50mg装)。白色至类白色的药物粉末会完全溶解。轻轻地混合，直到获得透明的溶液。应对溶解后的溶液进行肉眼观察是否有颗粒物或变色。保存于25℃或以下温度的此溶液，在24小时之内可以使用。第二步配制供病人输注的溶液配制成供病人输注用溶液的稀释剂为：无菌注射用生理盐水或乳酸化的林格氏溶液。供病人输注用的标准溶液应在无菌条件下将适量已溶解的药物(见下表)加入250mL的静脉输注袋或瓶中制备。如医疗上需要每日剂量为50mg或35mg，可将输注液的容积减少到100mL。溶液浑浊或出现了沉淀，则不得使用。如输注液储存于25℃或以下温度的环境中，必须在24小时内使用;如储存于2至8℃的冰箱中，则必须在48小时内使用。输注液须用大约1小时经静脉缓慢地输注。成人患者静脉输注液的制备*每瓶药物应使用10.5mL溶液溶解**假如没有70mg瓶装的规格，可用两瓶50mg装的药物来配制70mg的剂量儿童用药说明儿童给药剂量的体表面积(BSA)计算公式在配制输注液之前，用以下公式计算患者的体表面积(BSA)：(Mosteller公式)3个月以上儿童患者的70mg/m2输注液的制备(取自一个70mg装药瓶)1.以患者的BSA(按上述公式计算)和以下方程式确定儿童患者的实际负荷剂量：BSA(m2)×70mg/m2=负荷剂量不管患者的计算剂量为多少，第1天的最大负荷剂量不应超过70mg。2.将冷藏的瓶装本品置于室温下复温。3.在无菌条件下加入10.5mL的0.9%的氯化钠注射液、无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的抑菌注射用水。a溶解后的溶液在≤25℃(≤77°F)条件下放置时间不超过1小时。b按此配制的卡泊芬净的瓶装终浓度为7.2mg/mL。4.根据计算的负荷剂量(第一步)，从药瓶中抽取相应容积的溶液。在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液转移至装有250mL0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液的静脉输注袋(或瓶)。此外，可以在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液加入至减容后的0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液，终浓度不超过0.5mg/mL。将输注液保存于≤25℃(≤77°F)温度时，必须在24小时内使用，或2至8℃(36至46°F)冷藏时在48小时内使用。5.如果计算负荷剂量小于50mg，可采用50mg装药瓶来制备药剂[参照3个月以上儿童患者的50mg/m2输注液的制备(取自一个50mg装药瓶)中的第2-4步]。50mg装药瓶内卡泊芬净溶解后的终浓度为5.2mg/mL。3个月以上儿童患者的50mg/m2输注液的制备(取自一个50mg装瓶)1.以患者的BSA(按上述公式计算)和以下方程式确定儿童患者的实际日维持剂量：BSA(m2)×50mg/m2=日维持剂量不管患者的计算剂量为多少，日维持剂量不应超过70mg。2.将冷藏的瓶装本品置于室温下复温。3.在无菌条件下加入10.5mL的0.9%的氯化钠注射液、无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的抑菌注射用水。a溶解后的溶液在≤25℃(≤77°F)条件下放置时间不超过1小时。b按此配制的卡泊芬净的瓶装终浓度为5.2mg/mL。4.根据计算的日维持剂量(第一步)，从药瓶中抽取相应容积的溶液。在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液转移至装有250mL0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液的静脉输注袋(或瓶)。此外，可以在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液加入至减容后的0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液，终浓度不超过0.5mg/mL。将输注液保存于≤25℃(≤77℉)温度时，必须在24小时内使用，或2至8℃(36至46°F)冷藏时在48小时内使用。5.如果实际日维持剂量大于50mg，可采用70mg装药瓶来制备药剂[参照3个月以上儿童患者的70mg/m2输注液的制备(取自一个70mg装药瓶)中的第2-4步]。70mg装药瓶内卡泊芬净溶解后的终浓度为7.2mg/mL。
禁忌 对科赛斯中任何成份过敏的病人禁用。
注意事项
不建议将科赛斯与环孢素使用。一些健康受试者在接受两次剂为3mg/kg的环孢霉素且同时用科赛斯治疗后，丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酶(AST)出现不到或等于3倍正常上限(ULN)水平的一过性升高。但停药后又恢复正常。当科赛斯与环孢霉素同时用时，科赛斯的曲线下面积(AUC)会增加大约35%;而血中环孢霉素的水平未改变。
孕妇及哺乳期妇女用药
目前尚无有关妊娠妇女使用卡泊芬净的临床资料。动物试验发现，卡泊芬净能穿过胎盘屏障。除非一定必要，科赛斯不得在妊娠期间使用。哺乳妇女：尚不清楚科赛斯物是否能由人类乳汁排出。因此接受科赛斯治疗的妇女不应哺乳。
儿童用药 尚不明确
老人用药
与健康年轻男性相比，健康老年男性和女性(65岁或65岁以上)的血浆卡泊芬净浓度略有升高(AUC大约升高28%)。老年病人(65岁或以上)无需调整药物剂量。
药物相互作用
体外试验显示，醋酸卡泊芬净对于细胞色素p450(CYp)系统中任何一种酶都不抑制。在临床研究中，卡泊芬净不会诱导改变其它药物经CYp3A4代谢。卡泊芬净不是p-糖蛋白的底物。对细胞色素p450而言，科赛斯不会使环孢菌素的血浆浓度升高。当科赛斯与环抱菌素同时使用时，会出现肝酶ALT和AST水平的一过性升高。在健康受试者中进行的临床研究中显示，科赛斯的药代动力学不受伊曲康唑、两性霉素B、麦考酚酸盐、奈非那韦或他克莫斯的影响。科赛斯对伊曲康唑、两性霉素B、利福平或有活性的麦考酚酸盐代谢产物的药代动力学也无影响。科赛斯能使他克莫司(FK-506)的12小时血浓度(C12hr)下降26%。对于同时接受这2种药物治疗的病人，建议对他克莫司的血浓度进行标准的检测，同时适当地调整他克莫司的剂量。两项药物相互作用的临床研究显示，利福平既诱导又抑止卡泊芬净的消除，稳态显示净诱导作用。当卡泊芬净加至已进行的利福平治疗中，没有发现这种抑止作用，卡泊芬净的浓度没有升高。另外，群体药代动力学检查的结果提示，当科赛斯与其他药物清除诱导剂(依非韦伦、奈韦拉平、苯妥英、地塞米松或卡马西平)同时使用时，可能使卡泊芬净的浓度产生有临床意义的下降。目前获得的数据显示在卡泊芬净消除中的可诱导药物清除机理更象一种摄取运转过程，而不是代谢。因此，当科赛斯与药物清除诱导剂如依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时，应考虑给予科赛斯每日70mg的剂量(见用法用量)。
药理毒理
醋酸卡泊芬净是一种由GlareaLozoyensis发酵产物合成而来的半合成脂肽(棘白菌素，echinocandin)化合物。醋酸卡泊芬净能抑制许多丝状真菌和酵母菌细胞壁的一种基本成份-β(1，3)-D-葡聚糖的合成。哺乳类动物的细胞中不存在β(1，3)-D-葡聚糖。
药代动力学
单剂量卡泊芬净经1小时静脉输注后，其血浆浓度下降呈多相性。输注后立即出现一个短时间的α相，接着出现一个半衰期为9至11小时的β相。另外还会出现一个半衰期为40-50小时的γ相。影响卡泊芬净血浆清除的主要机制是药物分布而不是排出或生物转化。大约75%放射性标记剂量的药物得到回收：其中有41%在尿中、34%在粪便中。卡泊芬净在给药后的最初30个小时内，很少有排出或生物转化。卡泊芬净与白蛋白的结合率很高(大约97%)。通过水解和N-乙酰化作用卡泊芬净被缓慢地代谢。有少量卡泊芬净以原型药形式从尿中排出(大约为给药剂量的1.4%)。原型药的肾脏清除率低。
贮藏 储藏于2-8摄氏度。
有效期 24个月
执行标准 JX20050258
度洛西汀说明书
度洛西汀是一种主要以盐酸度洛西汀组成的药物，可以在一定程度上治疗现代人群中比较常见的抑郁症问题，但是对于肾脏功能受损人群、肝功能不全人群不建议用药，此外老年人群以及怀孕三个月后的孕妇，在用药的时候也要小心谨慎。下面就为大家介绍盐酸度洛西汀的相关知识。
1、组成成分
盐酸度洛西汀。
2、适于人群
肾脏功能受损患者的用量——对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者，或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率30mL/min的)患者，建议不用本品(见药理毒理)。
肝功能不全的患者的用量——建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项)。
老年患者的用量——对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。
对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时，在妊娠后三个月，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。
3、治疗事宜
起始治疗：推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
长期治疗：一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
帕罗西汀说明书是什么？
精神上的疾病远远比身体上的疾病更加折磨人，这一点从抑郁症上就能够看得出。患了抑郁症之后，患者的精神会变得非常衰弱，整个人也会敏感起来，最重要的一点就是开始讨厌这个世界，最终因为承受不了心理上的压力选择自我终结。因此，不论是哪一名抑郁症患者，必须要接受正规治疗才行。那么，帕罗西汀是一种什么药物，能用来治疗抑郁症吗?
理化性质
常用其盐酸盐或甲磺酸盐。盐酸盐呈白色或类白色，易潮解的结晶粉末，易溶于甲醇,略溶于无水乙醇和二氯甲烷，微溶于水。甲磺酸盐为类白色粉末,无臭，水中溶解度lg/ml，熔点147〜150℃。
药理学
本品是一种苯基呃啶衍生物，是SSRI,可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。常用剂量时，除微弱地抑制NA和DA的再摄取外，对其他递质无明显影响。口服后可完全吸收，生物利用度50%，食物或药物均不影响其吸收。有首关效应。血浆半衰期为24小时，老年人半衰期会延长。血浆蛋白结合率为95%。可分布于全身各组织与器官，亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代谢，生成尿苷酸化合物，其中部分代谢经CYp2D6介导。最后经肾脏排出体外，小部分经胆汁分泌从粪便排出。
适应症
①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比TCAs快，而且远期疗效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。
用法和用量
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
不良反应
轻微而短暂。常见的有轻度口干、恶心、厌 食、便秘、头疼、震颤、乏力、失眠和性功能障碍。偶见神
经性水肿、荨麻疹、体位性低血压。罕见锥体外系反应的报道。
禁忌症
对本品过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女不宜使用。
注意事项
参见氟西汀。①服用本药前后两周内不能使用MA0Is。②有癫痫或躁狂病史、闭角型青光眼、有出血倾向、有自杀倾向者或严重抑郁状态病史者慎用。肝、肾功能不全者仍可安全使用，但应降低剂量。③一次性给药后,可出现轻微的心率减慢、血压波动，一般无临床意义,但对有心血管疾病或新发现有心肌梗死者，应注意其反应。④服用1〜3周后方可显效。用药时间足够长才可巩固疗效。抑郁症、强迫症、惊恐障碍的维持治疗期均较长。⑤有报道迅速停药可引起综合征:睡眠障碍、激惹或焦虑、恶心、出汗、意识模糊。为避免停药反应，推荐撤药方案:根据患者耐受情况，如果能够耐受，以每周10mg的速度减量，至每日20mg的剂量应维持口服1周再停药。如果不能耐受可降低所减剂量，如患者反应强烈，则可考虑回复原剂量。
赛胃安胶囊的说明书
不吃早饭和暴饮暴食容易造成肠胃疾病，有时候胃里面疼得厉害，这种症状往往就是发生疾病的前兆。这些习惯对于身体的影响都是比较大的，特别是对于肠胃不好的人来说，往往会造成一系列的疾病出现。如今推出了一种叫做赛胃安胶囊的肠胃药，它能有效治愈您的肠胃疾病，还能起到一定的预防保健作用。
【药品名称】
通用名称：赛胃安胶囊
商品名称：赛胃安胶囊
拼音全码：SaiWeiAnJiaoNang
【主要成份】石膏、冰片。
【性 状】 本品为胶囊剂，内容物为白色的粉末；气微香，味凉、微苦。
【适应症/功能主治】止血，消炎，收敛，促进肉芽新生，使溃疡面愈合。用于胃、十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，食道炎，口腔炎。
【规格型号】0.87g*27s
【用法用量】口服，一次3粒，一日3次，饭前半小时用开水送服，口腔食道炎去胶囊壳含吞药粉。
【不良反应】尚未明确。
【禁 忌】尚未明确。
【注意事项】1.服药期间忌服碱性药物。 2.本品应空腹服用，使该药接触溃疡面机会较多，愈合更快。 3.症状消失后，应继续服药3～4周，使溃疡面全部愈合，以免复发。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭，干燥。
【包 装】铝塑包装，每盒27粒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z35020131
【生产企业】福建省泉州亚泰制药有限公司
看完上面对于赛胃安胶囊的介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的概念了呢?肠胃疾病往往是由于饮食不规律造成的，因此我们要注意平时的饮食习惯，否则严重的话会导致更加恶劣的疾病出现。
赛霉安散(亚泰)的说明书
人们常说面子重要，面子就是脸面，由此可见大家对于五官和面部的在意程度。五官疾病是生活中比较常见的疾病，所谓的五官疾病其实就是耳鼻喉、颈部面部、以及眼睛。这些部位在生活中比较容易患上疾病，因此，我们给您带来了一种叫做赛霉安散(亚泰)的药物，它是五官疾病治疗的首选药物。
【药品名称】
通用名称：赛霉安散
商品名称：赛霉安散(亚泰)
【适应症/功能主治】清热止血，收敛祛湿，化腐生肌。用于口、鼻、喉粘膜溃疡、发炎、出血，牙周溃疡，皮肤碰伤、刀伤、慢性溃疡，子宫颈糜烂，阴道炎，痔疮，肛瘦，褥疮等症，也可作新生婴儿脐粉。
【规格型号】10g
【用法用量】创口先用冷开水或茶水洗净擦干，敷满药粉，后用纱布包扎，旧伤口、溃疡或新伤口有红肿者，每日换药一次；口
【不良反应】尚不明确
【注意事项】匆与水混合使用
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z35020130
【生产企业】福建省泉州亚泰制药有限公司
【主要成份】石膏 冰片 朱砂
看了上述的文字简介，您对于赛霉安散(亚泰)这种药物是否有了一个比较清晰的了解了呢?五官科是目前患病率比较高的一个科室，五官是人的脸面，五官的健康与否能直接表现出这个人的整体精神面貌，因此治疗刻不容缓。
赛洛多辛胶囊 的说明书
男性是这个社会的主流力量，男性健康是一个非常严峻的问题，目前患上男科疾病的患者越来越多，因此大家一定要及时治疗。男性治疗药物当中赛洛多辛胶囊 的出现可以说很好的解决了男性疾病久治不愈的问题。赛洛多辛胶囊 无任何毒副作用，在治疗男科疾病药物当中属于非常好的药物，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：赛洛多辛胶囊
商品名称：赛洛多辛胶囊
拼音全码：SaiLuoDuoXinJiaoNang
【主要成份】赛洛多辛。
【性 状】本品为胶囊剂
【适应症/功能主治】用于改善良性前列腺增生（也称为前列腺肥大，BHp）引起的症状。
【规格型号】4mg*14粒
【用法用量】成人每次4mg，每日2次，早晚餐后口服。可根据症状酌情减量。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
【儿童用药】本品不适用于儿科患者。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品不适用于女性患者。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】常温，遮光，密封。
【包 装】4mg*14粒/瓶。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20110100
【生产企业】第一三共制药(北京)有限公司
如果患者想要尽快治好男科这种疾病，可以选择赛洛多辛胶囊 进行治疗，一定会得到您意想不到的效果。赛洛多辛胶囊 是目前治疗男科一种最新的药物，而且现在很多患者都是优先选择药物治疗，可以放心用药。相信治愈男科疾病也是每个家庭所希望的，相信用药之后您会很快恢复健康!
