表柔比星说明书
运动比养生重要。
“心静乾坤大，心安理数明，只有理性的清静才能大智大慧，大彻大悟。”社会不断发展，养生已经成为了社会性的话题，勿以恶小而为之，不注意养生，这种“恶”会报复我们的身体。有没有更好的方式来实现中医养生呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《表柔比星说明书》，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
表柔比星，这是一种盐酸注射液，它的治疗用途是比较广泛的，比如说可以用来治疗急性白血病，可以用来治疗乳腺癌，可以用来治疗前列腺癌、肝癌等等，由于治疗的范围比较广，所以在医学上属于一种常用的药物。当然使用这种药物的时候，在用法用量上需要十分注意，也有必要了解一些不良反应症状，下面来给人们介绍表柔比星说明书，让人们可以了解清楚。
【药品名称】
通用名称：盐酸表柔比星注射液
英文名称：Epirubicin Hydrochloride Injection
【成份】
本品活性成份化学名称为:(8S,10S)-10-[(3’-氨基-2’,3’,6’-三脱氧-α-L-阿拉伯吡喃糖基)氧代]-6,8,11-三羟基-8-(羟乙酰基)-1-甲氧基-7,8,9,10-四氢并四苯-5,12-二酮盐酸盐辅料:氯化钠，稀盐酸，注射用水【分子式】 C27H29NO11·HCl 【分子量】 580.0
【适应症】
主要用于治疗各种急性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、食管癌、胃癌、肝癌(包括原发性和转移性肝癌)、胰腺癌、结肠直肠癌，以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。
【用法用量】
成人 ·常规剂量 ·静脉给药 1.单药治疗：一次60-90mg/m☆2☆(骨髓造血功能不良者，一次60-75mg/m☆2☆)，溶于灭菌注射用水或生理盐水20ml中，静脉注射3-5分钟，通常每21日用药1次。也可加入生理盐水100-200ml静脉滴注。每个疗程剂量可单次给药，也可均分于1-3日内分次给药，或在每个疗程的第1、8日给药。据国外资料报道，分次给药和静脉避光滴注可明显减轻不良反应。用于治疗肺癌时，可采用以下高剂量方案给药：(1)未经治疗的小细胞肺癌：一日120mg/m☆2☆，每3周1次。(2)未经治疗的非小细胞肺癌：一日135mg/m☆2☆，每3周1次;或一日45mg/m☆2☆，每3周的第1-3日各给药1次。(3)骨髓造血功能不良者：一次105-120mg/m☆2☆。 2.联合化疗一般可用单药剂量的2/3，总剂量不宜超过700-800mg/m☆2☆。联合化疗方案可参见多柔比星。 ·动脉内注射 参见静脉给药。在进行肝动脉插管介入治疗时，可用碘化油混合以增强疗效。 ·胸腔内注射
一次50-60mg，可与顺铂同用，但会明显增加胃肠道反应。大多需于用药前静脉给予5-羟色胺受体抑制剂和地塞米松，以避免出现恶心、呕吐。 ·膀胱内注射 一次50-60mg。 ·腹腔内注射 一次60mg，联合应用顺铂、氟尿嘧啶或丝裂霉素。 ·肝功能不全时剂量血胆红素为1.4-3mg/dl时，剂量应减少50%;血胆红素高于3mg/dl时，剂量应减少75%。 ·肾功能不全时剂量中度肾功能不全者无需减量，肾功能显著减退者应酌减剂量。儿童 ·常规剂量 用量约为成人量的1/3-1/2。 [国外用法用量参考] 成人 ·常规剂量 ·静脉注射 由于使用本药可发生严重的蜂窝织炎、起疱或组织坏死，故不宜直接静脉注射，也应避免于小血管中注射或在同一条静脉重复注射。最好经由生理盐水或5%葡萄糖注射液的静脉通道注射，时间约3-5分钟。有以下方案：(1)单药治疗，临床试验中用法为：每3周1次弹丸注射本药70-90mg/m☆2☆。对各种癌症(如晚期乳腺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌)，如用更高的剂量(110-150mg/m☆2☆，每3周1次)，可产生较高的治疗反应。(2)每周方案，使用本药低剂量(一次12-25mg/m☆2☆，每周1次)，在乳腺癌患者，这个方案与单药治疗方案(每3周1次)比较，抗癌疗效相当。 ·持续静脉滴注 在一些临床研究中已经使用持续静脉滴注给药，评估过的方案有：(1)一日6mg/m☆2☆，共用21日。(2)一日15mg/m☆2☆，连续滴注4日，每3-4周1次。(3)一次90mg/m☆2☆，持续48小时滴注，每3周1次。 ·肾功能不全时剂量现尚无具体的推荐剂量，血清肌酸酐大于5mg/dl的患者应考虑使用更低剂量。 ·肝功能不全时剂量当胆红素为1.2-3mg/dl或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)为正常上限的2-4倍时，使用开始剂量的1/2。当胆红素大于3mg/dl或AST高于正常值上限4倍时，使用开始剂量的1/4。 ·老年人剂量老年人应减少剂量。
·其它疾病时剂量出现骨髓抑制等不良反应时的用法用量如下：(1)如果患者发生血小板计数低于50×10☆9☆/L、中性粒细胞绝对计数(ANC)低于0.25×10☆9☆/L，或出现中性粒细胞减少性发热或3-4级非血液学毒性，随后的化疗周期的第1日剂量应减至现用剂量的75%，而在以后的周期中化疗的第1日应减量，直到血小板计数不低于100×10☆9☆/L、ANC不低于1.5×10☆9☆/L、非血液学毒性恢复到至少1级。(2)使用第1、8日方案治疗的患者，如果血小板计数为75×10☆9☆/L-100×10☆9☆/L，ANC为1×10☆9☆/L-1.499×10☆9☆/L，则本药第8日剂量应为第1日剂量的75%。如果血小板计数小于75×10☆9☆/L、ANC小于1×10☆9☆/L，或存在3、4级非血液学毒性，应停用第8日剂量。
【不良反应】
1.血液 骨髓抑制约见于50%-60%的患者，白细胞于用药后10-14日降至最低点，多在3周左右逐渐恢复;罕见贫血和明显血小板减少。 2.皮肤
60%-90%的患者可有脱发，一般可逆。男性可有胡须生长受抑。 3.心血管系统 心肌毒性较多柔比星轻，其发生率和严重程度与本药累积量成正比。常见心动过速等心律失常，但多为一过性且很快恢复;迟发的严重心力衰竭大多在用药半年以后或总剂量超过700-800mg/m☆2☆时发生，应注意这种严重心肌损害有时可无任何先兆而突发，常规心电图不能监测到。可用LVEF、pEp/LVEF监测。 4.肝
偶可出现肝功能损害，特别是出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高或黄疸。如有上述情况宜暂时停药，待黄疸消退、肝功能正常后恢复用药。如确需继续使用本药，应适当减量。 5.胃肠道 可有食欲减退、恶心、呕吐、腹泻，较多柔比星轻，仍推荐预防性使用止吐药。粘膜炎通常发生在舌侧及舌下粘膜，常于用药后第5-10日出现。 6.局部 本药可引起静脉炎，药物外渗可导致局部疼痛、严重的组织损害和坏死。 7.其它 可见高热。曾有报道，偶见寒战、荨麻疹等过敏反应。 [国外不良反应参考] 1.血液 骨髓抑制为剂量限制性。主要为白细胞减少，贫血发生率低于白细胞减少。据报道，使用普通剂量时有11%-30%的患者发生血红蛋白值低于80g/L，使用高剂量时(140mg/m☆2☆)有33%的患者出现血红蛋白值低于80g/L。已报道使用本药导致急性非淋巴细胞白血病;大多数研究发现，8%-25%的患者出现血小板减少(血小板计数低于110×10☆9☆/L)。在氟尿嘧啶、环磷酰胺与本药100-120mg/m☆2☆联合方案(作为乳腺癌的辅助疗法)中，3级和4级血液不良反应(WHO分级)发生率为：中性粒细胞减少(67.2%)、白细胞减少(58.6%)、贫血(5.8%)、血小板减少(5.4%)。三年内继发急性非淋巴细胞白血病的总风险率大约为0.2%，五年内为0.8%。 2.心血管系统 (1)2%-47%的患者出现心律失常，0.9%-3.3%的患者发生充血性心力衰竭(CHF)，累积剂量为550mg/m☆2☆、700mg/m☆2☆和900mg/m☆2☆时发生CHF的危险率分别为0.9%、1.6%和3.3%，有心脏毒性导致死亡的报道。(2)心脏毒性可于使用本药治疗后期出现，也可晚至治疗终止后数月到数年才出现。应该用多通道放射性核素血管造影(MUGA)或超声波心动描记法(ECHO)测量基线LVEF，治疗过程中，特别是使用高累积量时，如果LVEF恶化，应停止本药治疗。(3)本药连续输注方案可减少心脏毒性的发生率。(4)心肌病的危险率与本药的累积量直接有关，建议对使用本药总剂量超过450mg/m☆2☆的患者进行心脏监测。注意总累积量不超过900mg/m☆2☆。(5)既往使用过其它蒽环类药物治疗者及既往曾有心血管疾病者有增加迟发性心肌病的危险。(6)用药时，纵隔和心包区域的放疗将增加心肌病的危险率。(7)据报道静脉给药者有3%-10%发生静脉炎。 3.中枢神经系统 据报道可出现头痛、眩晕，高剂量时出现周围神经病变。 4.胃肠道
据报道恶心发生率为20%-100%，高剂量时发生率通常更高。1%-60%的患者可有口腔炎，畏食高达50%，腹泻低于25%。 5.泌尿生殖系统
据报道使用高剂量(140mg/m☆2☆)者可致蛋白尿。 6.皮肤 25%-100%的患者(平均为70%)出现脱发，报道偶有皮疹，很少出现指甲着色过度。 7.其它 本药可能引起肿瘤溶解综合征。在曾接受过放疗的患者中可引起回忆反应。 1.与其它化疗药同用，应避免相互接触或放入同一容器内给药。 2.本药与肝素溶液混合可形成沉淀，与头孢类药物置于同一容器中可形成沉淀。不能长期与碱性溶液接触，不宜与地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时滴注。与氨茶碱接触可使溶液变成紫蓝色。 3.本药口服无效。可经由动脉、静脉注射或滴注，也可浆膜腔内或膀胱内给药，但不能用作鞘内注射。本药更适合于局部给药(如经肝动脉插管或腹腔内给药)。近来有人主张持续滴注方案，以增强疗效且减少不良反应。 4.接触药品时应戴防护手套，皮肤或粘膜接触本药后，应用大量的肥皂水或清水冲洗，眼结膜应用盐水冲洗。 5.本药使用时应避光。最好在输液通道建立后由侧管冲入，以避免药物外渗或漏至皮下。给药后应以生理盐水冲洗静脉。药物外渗时处理方法为：予氢化可的松局部皮下浸润，然后局部涂倍他米松/庆大霉素软膏，用弹性绷带包扎(开始2日每12小时更换1次，然后每24小时更换1次，直到愈合)。 6.患者用药期间应多饮水，用药后可口服或肌注甲氧氯普胺，以预防胃肠道反应。 7.同时进行胸部放疗时，本药必须减量。 8.用药后1-2日可出现尿液红染。 9.国外资料认为，最初出现左室功能不全时应停药。本药总累积量应不超过550mg/m☆2☆。 成人 ·常规剂量
·静脉给药 1.单药治疗：一次60-90mg/m☆2☆(骨髓造血功能不良者，一次60-75mg/m☆2☆)，溶于灭菌注射用水或生理盐水20ml中，静脉注射3-5分钟，通常每21日用药1次。也可加入生理盐水100-200ml静脉滴注。每个疗程剂量可单次给药，也可均分于1-3日内分次给药，或在每个疗程的第1、8日给药。据国外资料报道，分次给药和静脉避光滴注可明显减轻不良反应。用于治疗肺癌时，可采用以下高剂量方案给药：(1)未经治疗的小细胞肺癌：一日120mg/m☆2☆，每3周1次。(2)未经治疗的非小细胞肺癌：一日135mg/m☆2☆，每3周1次;或一日45mg/m☆2☆，每3周的第1-3日各给药1次。(3)骨髓造血功能不良者：一次105-120mg/m☆2☆。 2.联合化疗一般可用单药剂量的2/3，总剂量不宜超过700-800mg/m☆2☆。联合化疗方案可参见多柔比星。 ·动脉内注射 参见静脉给药。在进行肝动脉插管介入治疗时，可用碘化油混合以增强疗效。 ·胸腔内注射
一次50-60mg，可与顺铂同用，但会明显增加胃肠道反应。大多需于用药前静脉给予5-羟色胺受体抑制剂和地塞米松，以避免出现恶心、呕吐。 ·膀胱内注射 一次50-60mg。 ·腹腔内注射 一次60mg，联合应用顺铂、氟尿嘧啶或丝裂霉素。 ·肝功能不全时剂量血胆红素为1.4-3mg/dl时，剂量应减少50%;血胆红素高于3mg/dl时，剂量应减少75%。 ·肾功能不全时剂量中度肾功能不全者无需减量，肾功能显著减退者应酌减剂量。儿童 ·常规剂量 用量约为成人量的1/3-1/2。 [国外用法用量参考] 成人 ·常规剂量 ·静脉注射 由于使用本药可发生严重的蜂窝织炎、起疱或组织坏死，故不宜直接静脉注射，也应避免于小血管中注射或在同一条静脉重复注射。最好经由生理盐水或5%葡萄糖注射液的静脉通道注射，时间约3-5分钟。有以下方案：(1)单药治疗，临床试验中用法为：每3周1次弹丸注射本药70-90mg/m☆2☆。对各种癌症(如晚期乳腺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌)，如用更高的剂量(110-150mg/m☆2☆，每3周1次)，可产生较高的治疗反应。(2)每周方案，使用本药低剂量(一次12-25mg/m☆2☆，每周1次)，在乳腺癌患者，这个方案与单药治疗方案(每3周1次)比较，抗癌疗效相当。 ·持续静脉滴注 在一些临床研究中已经使用持续静脉滴注给药，评估过的方案有：(1)一日6mg/m☆2☆，共用21日。(2)一日15mg/m☆2☆，连续滴注4日，每3-4周1次。(3)一次90mg/m☆2☆，持续48小时滴注，每3周1次。 ·肾功能不全时剂量现尚无具体的推荐剂量，血清肌酸酐大于5mg/dl的患者应考虑使用更低剂量。 ·肝功能不全时剂量当胆红素为1.2-3mg/dl或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)为正常上限的2-4倍时，使用开始剂量的1/2。当胆红素大于3mg/dl或AST高于正常值上限4倍时，使用开始剂量的1/4。 ·老年人剂量老年人应减少剂量。
·其它疾病时剂量出现骨髓抑制等不良反应时的用法用量如下：(1)如果患者发生血小板计数低于50×10☆9☆/L、中性粒细胞绝对计数(ANC)低于0.25×10☆9☆/L，或出现中性粒细胞减少性发热或3-4级非血液学毒性，随后的化疗周期的第1日剂量应减至现用剂量的75%，而在以后的周期中化疗的第1日应减量，直到血小板计数不低于100×10☆9☆/L、ANC不低于1.5×10☆9☆/L、非血液学毒性恢复到至少1级。(2)使用第1、8日方案治疗的患者，如果血小板计数为75×10☆9☆/L-100×10☆9☆/L，ANC为1×10☆9☆/L-1.499×10☆9☆/L，则本药第8日剂量应为第1日剂量的75%。如果血小板计数小于75×10☆9☆/L、ANC小于1×10☆9☆/L，或存在3、4级非血液学毒性，应停用第8日剂量。
注射用盐酸表柔比星 (1)10mg。(2)50mg。贮法：遮光、密封在阴凉处保存。 (1)对本药及其它蒽环霉素或蒽类过敏者(国外资料)。(2)带状疱疹等病毒感染者不能使用。(3)发热或其它严重感染者。(4)恶病质患者。(5)水、电解质或酸碱平衡紊乱者。(6)胃肠道梗阻者。(7)近期或既往有心脏疾患者。(8)严重肝功能不全者(国外资料)。(9)肾功能不全者。(10)妊娠早期妇女。(11)哺乳妇女不宜使用。(12)既往使用过足量蒽环类抗生素，如柔红霉素或多柔比星(总剂量不低于400-500mg/m☆2☆)者。(13)中性粒细胞计数低于1.5×10☆9☆/L者，或白细胞计数低于3.5×10☆9
【禁忌】
(1)对本药及其它蒽环霉素或蒽类过敏者(国外资料)。(2)带状疱疹等病毒感染者不能使用。(3)发热或其它严重感染者。(4)恶病质患者。(5)水、电解质或酸碱平衡紊乱者。(6)胃肠道梗阻者。(7)近期或既往有心脏疾患者。(8)严重肝功能不全者(国外资料)。(9)肾功能不全者。(10)妊娠早期妇女。(11)哺乳妇女不宜使用。(12)既往使用过足量蒽环类抗生素，如柔红霉素或多柔比星(总剂量不低于400-500mg/m☆2☆)者。(13)中性粒细胞计数低于1.5×10☆9☆/L者，或白细胞计数低于3.5×10☆9
【注意事项】
1.交叉过敏 对其它蒽环霉素或蒽类药物过敏者，也可能对本药过敏。 2.禁忌症 (1)对本药及其它蒽环霉素或蒽类过敏者(国外资料)。(2)带状疱疹等病毒感染者不能使用。(3)发热或其它严重感染者。(4)恶病质患者。(5)水、电解质或酸碱平衡紊乱者。(6)胃肠道梗阻者。(7)近期或既往有心脏疾患者。(8)严重肝功能不全者(国外资料)。(9)肾功能不全者。(10)妊娠早期妇女。(11)哺乳妇女不宜使用。(12)既往使用过足量蒽环类抗生素，如柔红霉素或多柔比星(总剂量不低于400-500mg/m☆2☆)者。(13)中性粒细胞计数低于1.5×10☆9☆/L者，或白细胞计数低于3.5×10☆9☆/L、血小板计数低于50×10☆9☆/L者。 3.慎用
(1)65岁以上老人。(2)2岁以下幼儿。 4.药物对老人的影响
本药有一定量经肾排泄，年迈患者应酌减剂量，将总累积量减至400-450mg/m☆2☆。 5.药物对妊娠的影响 其活性成分表柔比星能透过胎盘，故在妊娠早期禁用本药。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为D级。
6.药物对哺乳的影响 哺乳期妇女不宜使用本药。 7.用药前后及用药时应当检查或监测 用药前需全面测定心脏功能，除监测心电图外，有条件时可加做超声心动图和血清肌酸磷酸激酶活力测定、左室喷射指数(LVEF)和pEp(射血前期)/LVEF比值等检查。一次用药前检查心电图，每7-10日检查周围血象1次，每1-2月检查肝功能1次，同时监测肾功能。
【药物相互作用】
表柔比星不应与其它药物混合。但是可以与其它抗癌药联合使用。 西米替丁能增加表柔比星活性代谢产物的形成，通过药代动力学相互作用，也能增加表柔比星以原形的排泄。表柔比星不能使用alcaline输注溶液(如碳酸氢溶液)稀释。
【药理作用】
体外研究表明，对一些动物和人类的肿瘤细胞系来说，表柔比星至少有与多柔比星等效的细胞毒性。包括从乳腺、肝、肺、胃、结肠直肠、鳞状细胞、子宫颈、膀胱、卵巢癌、成神经细胞瘤和白血病提取的肿瘤细胞。表柔比星抗肿瘤机制尚不完全清楚;然而蒽环类抗生素通过插入DNA碱基对之间，与DNA形成复合体，从而抑制DNA的复制和转录。这种作用可以干扰，至少部分干扰拓朴异构酶Ⅱ和DNA形成的复合物以及蒽环类抗生素的螺旋酶活性。半醌自由基的减少可以引起对DNA、细胞膜脂质和线粒体的损伤。毒理:动物试验显示，表柔比星可能损伤胎儿并具有致畸作用和致癌作用。
【贮藏】
避光，冰箱温度(2-8℃)下贮存。置于外包装盒内。
【批准文号】
国药准字H20093251
【生产企业】
企业名称：辉瑞制药(无锡)有限公司
生产北京朝阳区朝阳门外大街18号
联系电话：0510-85960999 如有问题可与生产企业联系
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相信对于大多数的朋友来说，对于消炎药的认识还是比较多的，药店里有各式各样的消炎药物，最常见的就是头孢类，青霉素类等，接下来也为大家介绍一种消炎药物，帕珠沙星，更加准确的来了解它主要用于治疗什么感染及治疗哪些疾病，具体用法用量，不良反应，用药禁忌等情况，建议朋友们耐心阅读一下文章。
通用名称
注射用甲磺酸帕珠沙星
【成分】
主要成分：甲磺酸帕珠沙星
【功能主治】
本品适用于敏感细菌引起的下列感染：1.慢性呼吸道疾病继发性感染，如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等，肺炎，肺脓肿；2.肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎；3.烧伤创面感染，外科伤口感染；4.胆囊炎、胆管炎、肝脓肿；5.腹腔内脓肿、腹膜炎；6.生殖器官感染，如子宫附件炎、子宫内膜炎、盆腔炎。
【用法用量】
用法：将本品0.3g用100ml 0.9%氯化钠注射液溶解后静脉滴注。用量：一次0.3g，一日二次，静脉滴注时间为30-60分钟，疗程为7-14天。可根据患者年龄和病情酌情调整剂量。
【不良反应】
本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐，实验室检查可见ALT、AST、ALp、r-GTp升高，嗜酸性粒细胞增加。(1)临床不良反应： 1)急性肾功能衰竭：可能会引起急性肾功能衰竭。 2)肝功能异常、黄疸。 3)伪膜性肠炎：可发生伴有血便的严重的肠炎，如果出现腹痛或频繁的腹泻，应立即停药并采取相应的防治措施处理。 4)粒细胞减少、血小板减少症。 5)横纹肌溶解：如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CpK)升高、血或尿中的肌球素升高，应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。 6)痉挛。 7)休克、过敏反应，若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常，应停止给药，并采取适当处理措施。 8)表皮脱落坏死(Lyell综合症)，眼、粘膜、皮肤综合症(Stevens Johnson综合症)。 9)间质性肺炎：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常的肺炎发生。 10)低血糖：严重低血糖，易发生于老年病人、肾功能衰竭病人，应仔细观察。 11)跟腱炎、肌腱断裂。给药期间应密切观察，如出现上述不良反应，应立即停药，并采取相应的处理措施。(2)同类药物的不良反应 pIE综合症：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多的pIE综合症，见于临床应用的其他新喹诺酮类药物报道，如出现上述不良反应立即停药，并采取相应的处理措施。(3)其它不良反应：如观察到下列不良反应采取适当处理措施。 1)过敏反应：皮疹、发热(发生率0.1-5%)，荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红(发生率0.1%)。 2)肾脏损害：BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿、尿隐血(发生率0.1～5%)，血肌酐升高(发生率0.1%)。 3)肝脏损害：ALT(GpT)升高(发生率≥5%)，AST(GOT)、ALT、r-GTp、LAp、LDH和胆红素升高(发生率0.1～5%)。 4)血液：嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血(发生率0.1～5%)。 5)消化道反应：腹泻或软便、恶心、呕吐(发生率0.1～5%)，上腹不适、腹胀、黑便(发生率0.1%)。 6)精神神经系统：头痛、头晕(发生率0.1～5%)，短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常(发生率0.1%)。 7)其他：静脉炎(发生率≥5%)，CK(CpK)升高，电解质紊乱(发生率0.1～5%)、口干、舌炎(发生率0.1%)。
【禁忌】
对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。
【注意事项】
(1)有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。(2)肾功能不全患者：严重肾功能不全患者血药浓度持续较高;因本品中的氯化钠可解离出钠离子，可导致高血钠症。(3)心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠，易导致水钠潴留，从而使水肿症状加重。(4)有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。(5)6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。(6)本品可导致休克，所以应用本品前要详细观察有无过敏性休克病史，以便在治疗期前准备必要的抢救药品和急救监护措施，以防止休克的发生。使用时如果出现过敏性休克，除急救外，尚需密切观察患者的神智、脸色、血压，以保证患者的安全。
【药物相互作用】
尚不明确
【药理作用】
1.本品为新型氟喹诺酮类抗菌药，它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA螺旋酶酶拓扑异构酶Ⅳ的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。2.帕珠沙星对需氧菌，一般性厌氧菌及厌氧性的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有效。与伊米配能、环丙沙星的抗菌效果相同，其抗菌谱与头孢他啶、庆大霉素相同。对临床分离的葡萄球菌属、肠杆菌属、铜绿假单孢菌、各种革兰氏阴性菌、拟肝菌及普雷沃氏属细菌有强大的抗菌活性。本品对伊米配能、头孢唑啉苷、头孢他啶的耐药菌、肠内细菌菌群、氨苄青霉素的耐药菌—流感嗜血杆菌，伊米配能、庆大霉素、单独使用或与头孢他啶合用产生的耐药菌—铜绿假单孢菌，β-内酰胺酶水解伊米配能，产生耐药菌—粘氏沙雷氏菌强大的抗菌活性。3.抗菌效果本品对铜绿假单孢菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌具有杀灭作用。本品对铜绿假单孢菌静止期，对数增值期，稳定期均有强大的杀灭作用，作用强度比头孢他啶、庆大霉素更强。本品对稳定期的金黄色葡萄球菌抗菌效果与头孢他啶、庆大霉素相同，对金黄色葡萄球菌静止期、增值期的杀灭作用比头孢他啶强。
【储藏】
遮光，密闭，在阴凉处保存。
【批准文号】
国药准字H20080372
克癣星的说明书
皮肤病是一种严重影响患者及家人健康的疾病，也是一种多发疾病，而且皮肤病也是很容易传染给身边的人，所以对于皮肤病的治疗是一件刻不容缓的事情。据业内介绍，克癣星是一种治疗皮肤病的药物，效果非常显著，下边我们可以看看关于它的介绍。
【药品名称】
通用名称：复方聚维酮碘搽剂
商品名称：克癣星
拼音全码：KeXuanXing(WanShunTang)
【主要成份】聚维酮碘、阿司匹林、辅料和溶剂。
【性 状】本品为红棕色液体。
【适应症/功能主治】用于足癣、体癣、头癣、花斑癣、手癣；并发细菌感染也可使用。用于疖、蚊虫叮咬、手足多汗症。
【规格型号】20mg
【用法用量】外用。洗净患处，将本品涂搽患处，一日1-2次。用于癣病疗程为2～4周。
【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏应如皮疹、瘙痒等。
【禁 忌】对本品或碘过敏禁用。
【注意事项】1.本品为外用药，切勿口服或接触眼睛。2.如用药部位出现皮疹、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净，必要时向医师或药师咨询。3.本品在低温时，可能发生浑浊，但药品质量并不降低，可以照常使用。4.儿童必须在成人监护下使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。 5.本品为外用药，切勿口服或接触眼睛。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇或哺乳期妇女可以外用涂搽本品。
【药物相互作用】本品不宜与硫代硫酸钠或汞溴红同用或接触。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】聚维酮碘能逐步释放出有效碘，使微生物蛋白质变性而死亡，对细菌、病毒、真菌均有效，且微生物对有效碘无耐药性。阿司匹林具有抗真菌、消炎和止痒的作用。在患处一部份分解出水杨酸，继续发挥抗真菌、消炎和止痒的作用，而延长作用时间；还可软化角质，增强药物的皮肤渗透作用。
【药代动力学】本品涂于患处，有效碘逐步消耗，隔24小时应再一次涂搽本品，以保证有效碘的必要浓度。若24小时内涂搽二至四次，则能够使患处增加更多的有效碘，适用于重症患者的需要。阿司匹林在涂搽后，大部份稳定保持原型而发挥药效，小部份则分解为水杨酸，继续发挥治疗作用。
【贮 藏】密封。
【包 装】20mg/支。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H52020539
【生产企业】贵州万顺堂药业有限公司
皮肤病是一种传染性很强的疾病，很多人患上皮肤病都是因为受到传染发病的，所以皮肤病的治疗也是一件不能拖延的事情。克癣星就可以帮助很好的解决以上各种问题，可以说选择了克癣星就可以和皮肤病说拜拜了。
西比灵说明书
西比灵是一种可以预防和治疗偏头痛的药物，对于眩晕的症状，也可起到一定的治疗功效。西比灵在用药的过程中，需要特别注意，如果不能用药的话，就一定不要用药，因为这会对人体的健康造成极大的威胁。下面，就为大家详细介绍西比灵的适应症、用法用量、注意事项以及特殊人群的用药注意事项！
一、适应症
典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。
由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。
二、用法用量
1.偏头痛的预防性治疗
- 起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应，应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对本品无反应，可停止用药。
- 维持治疗:如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减至每7天连续给药5天(剂量同上)、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著，且耐受性良好，在治疗6个月后也应停药观察，只有在复发时才应重新服药。
2.眩晕
每日剂量应与上相同，但应在控制症状后及时停药，初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善则应视为患者对本品无反应，应停药。
三、注意事项
极个别病人在治疗过程中乏力现象可能会逐渐加剧，此时应停止治疗。
请在推荐剂量下使用。医生应定期(特别是在维持治疗期间)观察患者，这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降，亦应停止治疗。
由于可能引起困倦(尤其在服药初期)，驾驶车辆或操纵机器者应注意。
本品可能会引发锥体外系症状、抑郁症和帕金森氏病，尤其是有此类病症发病倾向的患者如老年患者，所以此类患者应慎用。
四、特殊用药
妊娠：动物试验表明本品对生殖、胚胎发育、妊娠过程和围产期无任何危害。尚无人体妊娠期间使用本品的安全性资料。
哺乳：虽无本品随人乳分泌的资料，但用哺乳期狗做的试验表明盐酸氟桂利嗪可随乳汁分泌，其乳汁浓度较血中更高，故服用本品的妇女最好不哺乳。
特比澳说明书
特比澳是一种液体状态的西药，是用于增加血小板这种物质的药物，这种药物是有一定的适应症的，我们应该都知道药物基本而言都是应该对症下药的，如果用错了药物很有可能导致一些别的疾病出现，特比澳是有一定的用法用量的规定的，我们可以通过说明书了解，那么特比澳说明书是什么?
特比澳(重组人血小板生成素注射液)，适应症为1.本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。2.本品用于特发性血小板减少性紫癜(ITp)的辅助治疗，适用对象为血小板低于20×109/L的糖皮质激素治疗无效(包括初始治疗无效、或有效后复发而再度治疗无效的未接受脾切除治疗的患者。本品仅用于血小板减少及临床状态具有增加出血风险的患者，不应用于试图使血小板计数升至正常数值的目的。
成份:重组人血小板生成素(由含有高效表达人血小板生成素基因的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，经细胞培养、分离和高度纯化后制成)。
辅料为：人血白蛋白、氯化钠。
适应症:1.本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。
2.本品用于特发性血小板减少性紫癜(ITp)的辅助治疗，适用对象为血小板低于20×109/L的糖皮质激素治疗无效(包括初始治疗无效、或有效后复发而再度治疗无效的未接受脾切除治疗的患者。本品仅用于血小板减少及临床状态具有增加出血风险的患者，不应用于试图使血小板计数升至正常数值的目的。
药物过量:据国外文献报道，过量使用本品可使血小板计数过度增加而导致并发血栓形成/血栓栓子。此种情况下，停用本品并检测血小板计数。
星瑙灵片的说明书
心脑血管是在老年人中高发的一种疾病，由于上了年纪的人身体器官老化，所以很容易患上各种各样的疾病，尤其是心脑血管这种常见疾病。很多有心脑血管疾病的老年人都选择吃药治疗，星瑙灵片是目前治疗心脑血管非常不错的一种药物，下边就来了解下。
【药品名称】
通用名称：星瑙灵片
商品名称：星瑙灵片
英文名称：Seniovita Tablets
拼音全码：XingNaoLingpian(LiDa)
【主要成份】欧山楂浸膏 锯叶棕提取物 大蒜提取物 大黄提取物D1 白头翁提取物D4 毒芹提取物 石松子提取物D26 碳酸钡山金车花提取物D4 矿泉碘 磷稀释液D4 。
【性 状】本品为绿色糖衣片，除去糖衣后为浅土黄色。
【适应症/功能主治】脑血管硬化，动脉硬化，冠状动脉机能不全，中老年人身体虚弱及早衰现象，血压不稳等症。
【规格型号】5mg*20s
【用法用量】口服，一次1-2片，一日三次，饭前服用。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】对碘、碘化物过敏者及孕妇忌服。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】置阴凉干燥处。
【包 装】5mg*20s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字J20100136
【生产企业】德国礼达大药厂(南京星银药业集团有限公司分装)
到底心脑血管疾病会给老年人的身体健康带来多大的威胁，我们看过上边介绍后相信都清楚了解了，也知道了星瑙灵片是治疗心脑血管疾病药物的不二之选。老年人健康了，子女的负担也轻了，关心老年人健康也是每个子女的义务和责任。
珍珠末(奇星)的说明书
安神补脑是许多失眠患者都需求的一种养生方式，大多数失眠的人都是由于大脑过于兴奋，加之身体久久不能平静下来所导致的。补益安神属于一种中医的养生方式，药物治疗可以有效的帮助您达到补益安神的作用。目前珍珠末(奇星)对于补益安神的效果很显著，下面来看看关于珍珠末(奇星)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：珍珠末
商品名称：珍珠末(奇星)
拼音全码：ZhenZhuMo(QiXing)
【主要成份】本品为珍珠制成的粉末。
【性 状】本品为类白色粉末；味淡。
【适应症/功能主治】安神，明目消翳。用于惊悸失眠，目生云翳。
【规格型号】0.3g*10瓶
【用法用量】口服，一次1～2瓶，一日1～2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2.本品宜餐后服用。3.服药期间要保持情绪乐观，切忌生气恼怒。4.有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。6.儿童、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】塑料瓶包装，每小盒装1瓶，每盒装10小盒。
【有 效 期】36 月
【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第六册
【批准文号】国药准字Z44022797
【生产企业】广州白云山奇星药业有限公司
看完上述对于珍珠末(奇星)的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较清晰的了解了呢?补益安神绝非难事，关键就在于您有没有这个意识，还有就是对药物的选择一定要慎重，盲目用药可能会带来严重后果。
沙棘颗粒(西部星)的说明书
春冬季节最容易患上各种呼吸道疾病了，特别是如今的雾霾天气这么严重，更加造成了呼吸道疾病的恶劣程度。人们一旦患上了呼吸道疾病请及时接受治疗，家中要保持经常通风。在选择药物治疗的时候不能盲目，服用沙棘颗粒(西部星)进行呼吸道疾病的治疗可以得到非常好的治疗效果，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：沙棘颗粒
商品名称：沙棘颗粒(西部星)
拼音全码：ShaJiKeLi(XiBuXing)
【主要成份】沙棘。辅料为：蔗糖。
【性 状】本品为黄棕色的颗粒；味甜、酸、微涩。
【适应症/功能主治】止咳祛痰，消食化滞，活血散瘀。
【规格型号】15g*6袋
【用法用量】口服，一次15g，一日三次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1、忌烟、酒及辛辣、香燥、生冷、油腻食物。2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3、有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4、服药3天症状无缓解，应去医院就诊。5、儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7、本品性状发生改变时禁止使用。8、儿童必须在成人监护下使用。9、请将本品放在儿童不能接触的地方。10、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】6袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z62020982
【生产企业】甘肃兰药药业有限公司
相信您看了上边的介绍后，对于呼吸道疾病也有了大致的了解了，更重要是您知道了沙棘颗粒(西部星)是治疗呼吸道疾病的首选药，从此以后不再需要因为患有呼吸道疾病在如何选择药物上有所为难，经临床经验总结，沙棘颗粒(西部星)不但效果好，副作用也几乎没有，广大患者可以放心服用。
布比卡因说明书
目前麻醉的药物也起到很重要的作用，比如盐酸布比卡因注射液，用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞等，为手术病人减少疼痛感觉，减少痛苦，也避免病人造成心理阴影，减轻害怕，紧张的情绪，放松心情，可以更好的配合医生做相关治疗，对于病人及医生来说都很重要，接下来为大家详细介绍布比卡因这个药物。
药品名称
盐酸布比卡因注射液
药品类型
处方药、基本药物、医保工伤用药
用途分类
局部麻醉药
成份
本品主要成分为盐酸布比卡因，化学名称：1-丁基-N-(2，6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物。辅料为氯化钠、氢氧化钠、注射用水。
结构式：
分子式：C18H28N2O·HCl·H2O
分子量：342.91
性状
本品为无色或几乎无色的澄清液体。
适应症
用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
规格
5ml：37.5mg
用法用量
(1)臂丛神经阻滞，0.25%溶液，20-30ml或0.375%溶液，20ml(50-75mg)；
(2)骶管阻滞，0.25%溶液，15-30ml(37.5-75.0mg)，或0.5%溶液，15-20ml(75-100mg)；
(3)硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%-0.375%可以镇痛，0.5%可用于一般的腹部手术等。
(4)局部浸润，总用量一般以175-200mg(0.25%，70-80ml)为限，24小时内分次给药，一日极量400mg；
(5)交感神经节阻滞的总用量50-125mg(0.25%，20-50ml)；
(6)蛛网膜下隙阻滞，常用量5-15mg，并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。
不良反应
(1)少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等，如出现严重副反应，可静脉注射麻黄碱或阿托品。
(2)过量或误入血管可产生严重的毒性反应，一旦发生心肌毒性几无复苏希望。
禁忌
本品过敏者禁用。
注意事项
(1)本品毒性较利多卡因大4倍，心脏毒性尤应注意，其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/S=3.7±0.5)，心脏毒性症状出现较早，往往循环衰竭与惊厥同时发生，一旦心脏停搏，复苏甚为困难。
(2)局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
儿童用药
12岁以下小儿慎用。
老年用药
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
药物相互作用
与碱性药物配伍会产生沉淀失去作用。
药物过量
使用时不得过量，过量可致高血压、抽搐、心搏骤停、呼吸抑制及惊厥。
药理毒理
为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无刺激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。
药代动力学
一般在给药5-10分钟作用开始，15-20分钟达高峰，维持3-6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
玻璃安瓿5支装
有效期
24个月
