骁悉说明书
中医养生介绍说明怎么写。
“人法地，地法天，天法道，道法自然。”养生，很多人只是听说但并未真正力行，药物不能替代养生，只有观念和行动结合的养生才是有效的。如何分辩关于中医养生话题的对错呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“骁悉说明书”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
骁悉是一种在接受了肾脏移植或者肝脏移植手术后的病人身上比较常用的一种药物，有很多的病人在进行肾脏移植或者肝脏移植手术以后，容易出现一定的排异反应，这个时候必须要使用药物来帮助缓解排斥反应。这种药物虽然可以帮助缓解排斥反应，但也有可能带来一定的副作用，用法用量也十分严格，建议人们使用前必须查看骁悉说明书。
【药品名称】
通用名称：吗替麦考酚酯片
商品名称：吗替麦考酚酯片(骁悉)
拼音全码：MaTiMaiKaoFenZhipian(XiaoXi)
【主要成份】 化学名：2-吗啉代乙基(E) -6 -
(1,3-二氢-4-羟基-6 -甲氧基-7 -甲基-3 -氧代-5 -异苯并呋喃基) -4-甲基-4-己烯盐 分子式：C23
H31 NO7 分子量：433.48
【性 状】 本品为淡紫色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】 吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A 或他克莫司和皮质类固醇同时应用。
【规格型号】 0.5g*20s
【用法用量】 1.肾脏移植：成人：对肾移植患者，推荐口服剂量为1
g，bid(日剂量为2 g)。虽然在临床试验中用过每次1.5 g，bid(日剂量3 g)，且是安全和有效的，但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2 g 吗替麦考酚酯的患者在总的安全性上比接受3 g 的患者要好。 2.肝脏移植：成人肝脏移植患者推荐口服剂量为0.5-1 g bid(每天剂量1-2 g)。在肾脏、心脏或肝脏移植后应尽早开始口服吗替麦考酚酯治疗。食物对MpA
AUC 无影响，但使MpA Cmax 下降40%。因此推荐吗替麦考酚酯空腹服用。但是对稳定的肾脏移植患者，如果需要吗替麦考酚酯可以和食物同服。 3.肝功能异常的患者：伴有严重肝实质病变的肾脏移植患者不需要做剂量调整。但是，其他原因的肝脏疾病是否需要做剂量调整不清楚。对伴有严重肝实质病变的心脏移植患者尚无数据。 4.老年人：合适的推荐剂量肾脏移植患者为1 g bid，肝脏移植患者为0.5-1 g bid。 5.剂量调整
(1)对于有严重慢性肾功能损害( 肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次
【不良反应】 与免疫抑制剂使用有关的不良反应特征经常难以建立，一方面是因为基础疾病的存在，另一方面是因为其它多种药物的联合应用。 1.在预防性肾脏，心脏和肝脏移植的排斥治疗反应过程中，使用骁悉联合环孢霉素和皮质类固醇激素的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少症、败血症以及呕吐，而且有迹象表明存在着高频率的某种类型的感染，例如，条件致病菌感染等。 2.恶性肿瘤：接受免疫抑制方案的患者，包括合并药物的患者，接受骁悉作为部分免疫抑制的患者，发生淋巴瘤和恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤发生的危险性增加。 3.条件致病菌感染：所有移植患者的条件致病菌感染的风险都增高，风险随免疫抑制负荷增加而加大。 4.儿童(年龄在3个月到18周岁之间)：腹泻，白细胞减少症，败血症，感染以及贫血。 5.老年患者(≥65周岁)：同年轻人相比，老年人，尤其是接受本品作为联合免疫抑制方案一部分的患者，某些感染(包括巨细胞病毒属组织侵入病)、可能的胃肠出血和肺水肿的危险增加。 6.消化系统：结肠炎(有时由巨细胞病毒属引起)、胰腺炎、小肠绒毛萎缩的个别病例。 7.免疫抑制紊乱：严重的威胁生命的感染，例如脑膜炎和感染性心内
【禁 忌】 本药的过敏反应已被观察到，因此吗替麦考酚酯禁用于对于吗替麦考酚酯、麦考酚酸或药物中的其他成分有超敏反应的患者。吗替麦考酚酯静脉制剂禁用于对聚山梨醇酯80(吐温)有超敏反应的患者。
【注意事项】 1.接受免疫抑制剂治疗的患者，包括联合用药，接受吗替麦考酚酯作为部分免疫抑制治疗，发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关，而与特定的免疫抑制剂无关。 2.由于患者发生皮肤癌的危险性增加，应通过穿防护衣或含高防护因子的防晒霜来减少暴露于阳光和紫外线下。 3.应告知接受骁悉治疗的患者，在出现任何感染症状，意外青肿，出血或其他骨髓抑制表征时立即汇报。 4.免疫系统的过度抑制可增加对感染的易感性，包括条件致病菌感染，致死感染和败血症。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 1.根据肾脏移植后儿童的药代动力学和安全性数据，推荐剂量是吗替麦考酚酯口服600mg/m2 bid(最大至1 g bid)。 2.在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
【老年患者用药】 吗替麦考酚酯的临床试验中未包括足够的65 岁或以上的老年人，不能确定老年人的效果是否与年轻人不同。其他报道的临床经验也没有确定老年人和年轻人的效果差异。总的来说，老年人的剂量选择要慎重，因为更多老年人的肾脏、心脏和肝脏功能下降和更多合并应用其他药物。与年轻人相比，老年人的不良反应可能更多见。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用，孕妇使用可能对胎儿产生伤害。所以，应当避免孕妇使用骁悉，除非对胎儿潜在益处大于潜在的风险。
【药物相互作用】 1.阿昔洛韦：同时服用吗替麦考酚酯和阿昔洛韦，MpAG 和阿昔洛韦的血浆浓度均较单独用药时有所升高。 2.含氢氧化镁和氢氧化铝的抗酸药：同时服用抗酸药，吗替麦考酚酯吸收减少。 3.消胆胺：推荐吗替麦考酚酯不和消胆胺或其他影响肝肠循环的药物合用。 4.环孢菌素A：环孢菌素A(CsA)的药代动力学不受吗替麦考酚酯的影响。但在肾移植患者中，与联合使用西罗莫司和类似剂量骁悉的患者相比，合并使用骁悉和环孢菌素A 可将MpA 降低30-50%。 5.更昔洛韦：在肾损伤的患者当中，吗替麦考酚酯与更昔洛韦或者它的前药，如缬更昔洛韦联合给药时，应对其进行仔细监视。 6.口服避孕药：口服避孕药的药代动力学不受同服骁悉的影响。 7.利福平：经过剂量校正以后，在单心肺移植的患者合并利福平给药时观察到MpA 的暴露(AUC0-12h)下降了70%。因此建议在合并使用此药的时候，对MpA 的暴露水平进行监测，并相应地调整骁悉的剂量，以维持临床疗效。 8.他克莫司：在接受肝脏移植的患者中，合并使用他克莫司和骁悉对MpA 的AUC 或Cmax 没有影响。最近在肾移植患者中进行的一项研究也观察到了类似
【药物过量】 在人类中无过量使用本药的情况MpA不能通过血液透析消除。但当MpAG浓度极高时(大于100微克/毫升)，一小部分MpAG可被透析掉。通过增加药物的分泌，MpA可被胆酸分离剂，如消胆胺消除。(见药代动力学)特殊提示在大鼠和兔子中，吗替麦考酚酯表现出致畸作用，所以骁悉不应被打开和压碎。避免吸入和皮肤直接接触片中的粉末。如果这样的接触发生，用肥皂和水彻底清洗;用清水冲洗眼睛。
【药理毒理】 霉酚酸酯(简称MMF)是霉酚酸(MpA)的2-乙基酯类衍生物。MpA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMpDH)抑制剂，可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。MpA对淋巴细胞具有高度选择作用。
【药代动力学】 口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成份MpA。口服平均生物利用度为静脉注射的94%(根据MpA曲线下面积)，口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物影响，但进食后血MpA峰值将降低40%。由于肠肝循环作用，服药后6-12小时将出现第二个血浆 MpA高峰，与消胆胺同时服用将使MpA曲线下面积减少约40%，表明MpA通过肠肝循环的量很多。在临床有效浓度下，97%的MpA与血浆蛋白结合。MpA主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MpA的的酚化葡萄糖苷糖(MpAG)，MpAG无药理活性。MMF代谢成的MpA有极少量(1%)从尿液排出，多数(87%)以MpAG的形式从尿液排出。移植后近期内(40日)，平均曲线下面积(AUG)和血峰值(Cmax)比正常志愿者和移植肾功能稳定的病人约低50%。单剂研究显示，严重的慢性肾功能损害(肾小球滤过率25 mL/分/1.73
m2)。MpA曲线下面积比正常志愿者和轻度肾功能损害病人高25-75%。同样情况下，MpAG曲线下面积高3-6倍，与MpAG主要由肾脏排出一致。尚未进行严重慢性肾功能损害病人的MMF多次剂量药物动力学研究。移植手术后，肾功能延迟恢复的MpA 0-12小时曲线下面积与无肾功能延迟恢复的者无显著差异。但无活性成分的MpAG，其0-12小时曲线下面积比肾功能正常恢复病人高2-3倍。在酒精性肝硬化志愿者，肝脏实质疾病对MpA的糖苷酸化过程相对无影响，严重的胆道损害，如原发性胆性肝硬化，可能对这一过程产生影响。
【贮 藏】 本品应在15-30℃
【包 装】 铝塑包装,20 片/盒
【有 效 期】 36 月
【执行标准】 YBH08952003
【批准文号】 国药准字H20031277
【生产企业】 上海罗氏制药有限公司
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兰索拉唑肠溶片(兰悉多)的说明书
民以食为天，身体是革命的本钱，肠胃不好的话容易造成身体各方面出现病变。饮食不合理容易导致肠胃疾病的发生，肠胃不好的话对于食物的吸收也是个问题。所以我们一定要保证肠胃的健康，今天，我们为您介绍一种叫做兰索拉唑肠溶片(兰悉多)的药物，该药物就是肠胃特效药当中比较好的一种，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：兰索拉唑肠溶片
商品名称：兰索拉唑肠溶片(兰悉多)
拼音全码：LanSuoLaZuopian(LanXiDuo)
【主要成份】本品主要成份为兰索拉唑。化学名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑。分子式：C16H14F3N3O2S分子量：369.37
【性 状】本品为肠溶片，除去肠溶衣后显白色至淡黄褐色。
【适应症/功能主治】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
【规格型号】15mg*7s
【用法用量】口服，不可咀嚼。1.通常成人口服兰索拉唑片，每日一次，一次1至2片(12-30mg)。2.十二指肠溃疡，需连续服用4-6周。3.胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征，需连续服用6-8周；或遵医嘱。
【不良反应】副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】曾发生药物过敏症的患者及肝机能障碍的患者应慎重用药。
【儿童用药】对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。
【老年患者用药】老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，故用药期间请注意观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女忌用。
【药物相互作用】会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin Sodium)的代谢与排泄，资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠文献。
【药理毒理】该品为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATp酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。
【药代动力学】该品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
【贮 藏】遮光，密封保存(10
【包 装】药用铝塑泡罩包装，每板7片，每小盒1板。
【有 效 期】36 月
【执行标准】新药转正标准37
【批准文号】国药准字H10980136
【生产企业】汕头经济特区鮀滨制药厂
综上所述，您对于兰索拉唑肠溶片(兰悉多)这种药物的各种特点都清楚了吗?药物治疗胃肠疾病是许多患者比较偏向的选择，因为药物治疗的痛苦少，而且不影响您其他的时间，可以工作治疗两不误，何乐而不为。
氟哌酸说明书
氟哌酸是一种用来治疗泌尿系统疾病的药物，对于尿路感染、前列腺炎、伤寒等疾病，都有着很好的治疗效果。氟哌酸主要是以口服的形式用药，在用量上，需要根据患者的身体状况以及想要治疗的症状而定。下面，就给大家详细介绍氟哌酸的功效主治、用法用量、适应症以及用药注意事项等知识！
一、功效主治
适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
二、用法用量
口服
1、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。
2、其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。
3、复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。
4、单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。
5、急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。
6、肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。
7、伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。
三、化学成分
本品的主要成分为诺氟沙星，其化学名为1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。)
四、性状
类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦；在空气中能吸收水分，遇光色渐变深
五、适应症
用于泌尿道、呼吸系统、肠道、耳鼻喉科、妇科、外科和皮肤科等感染性疾病。
六、注意事项
1.服药初期可有上腹部不适感，一般无需停药，可逐渐自行消退，但有胃疡史的病人应慎用。
2.少数病人可引起转氨酶升高，停药后可恢复正常。
3.少数病人可出现周围神经刺激症状，四肢皮肤有针刺感，或有轻微的灼热感，加用维生素Ｂ１和Ｂ１２可减轻。
4.一般不用于幼儿。
米力农说明书
米力农在林穿上主要治疗慢性充血性心力衰竭和顽固性心力衰竭这两种疾病的危害性都很大，所以在适应药物的时候必须要慎重。虽然米力农是医生指导用药的，但我们也要对米力农说明书有所了解，特别是各种不良的反应，一旦出现要及时的跟医生进行沟通解决，避免产生的大的伤害。
米力农化学名称为： 2-甲基-6-氧-1，6-二氢-3，4’双吡啶-5甲腈，分子式： C12H9N3O，分子量： 211.22，类白色或微黄色结晶性粉末；无臭。在水或乙醇中几乎不溶，在稀盐酸中略溶。 临床上用于慢性充血性心力衰竭，顽固性心力衰竭。
合成方法方法1：4-甲基吡啶溶于无水乙醚，通氮气保护，搅拌下于室温滴加苯基锂的乙醚溶液，加毕继续反应。停止通氮，冷至0℃，滴加乙酸乙酯，在10℃以下反应。用浓盐酸酸化至ph=1～2，分出水层，用饱和碳酸钠碱化至ph=9，析出油状物，用氯仿提取数次，干燥，蒸去氯仿，减压分馏，收集130～132℃/1.47kpa的馏分，即为1-(4-吡啶基)丙酮。1-(4-吡啶基)丙酮、乙腈和N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛一起回流。减压蒸去溶剂，剩余物用适量氯仿溶解，用氧化铝柱(索氏抽提器)加热回流抽提，浓缩抽提液，用四氯化碳-环己烷(4：1)重结晶，得1-(4-吡啶基)-2-(二甲氨基)乙烯基甲基酮。1-(4-吡啶基)-2-(二甲氨基)乙烯基甲基酮、氰乙酰胺、甲醇钠和二甲基甲酰胺加热回流，减压蒸出溶剂，剩余物加乙腈温热溶解，冷至10℃；析出固体，过滤，适量水溶解，活性炭脱色，用6mol/L的盐酸酸化至ph=6.5～7，析出固体，用二甲基甲酰胺重结晶，得淡黄色粒状结晶，即为米力农，熔点300℃。方法2：以4-吡啶基丙酮为原料，和原甲酸三乙酯缩合后，再和2-氰基乙酰胺反应，即得到米力农。方法3：吡啶基丙酮和2，2-二氰基乙烯基乙基醚反应，即可生成米力农。
用途1.强心药，具有增强心肌收缩力和直接扩张血管作用。2.新型非苷类非儿茶酚胺类强心药，磷酸二酯酶抑制剂，为氨力农的同类药物，其作用机理与氨力农相同，耐受性较好。有扩张血管平滑肌作用，能降低心脏负荷，还能极好地改善肾脏和肌肉供血。无严重不良反应。适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。
适应症适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。用法与用量静脉注射：负荷量 25～75ug/㎏，5~10分钟缓慢静注，以后每分钟0.25～1.0ug/㎏维持。每日最大剂量不超过1.13mg/㎏。口服：一次2.5～7.5mg,每日4次。不良反应较氨力农少见。少数有头痛、室性心律失常、无力、血小板计数减少等。过量时可有低血压、心动过速。长期口服因副作用大，可导致远期死亡率升高，已不再应用。禁忌症低血压、心动过速、心肌梗死慎用；肾功能不全者宜减量。注意事项⒈用药期间应监测心率、心律、血压、必要时调整剂量。⒉不宜用于严重瓣膜狭窄病变及梗阻性肥厚型心肌病患者。急性缺血性心脏病患者慎用。⒊合用强利尿剂时，可使左室充盈压过度下降，且易引起水、电解质失衡。⒋对房扑、房颤患者，因可增加房室传导作用导致心室率增快，宜先用洋地黄制剂控制心室率。⒌肝肾功能损害者慎用。⒍尚无用于心肌梗死、孕妇及哺乳妇女、儿童，应慎重。孕妇及哺乳期妇女用药尚未明确。老年患者用药尚未明确。儿童用药尚未明确。
炎琥宁说明书
炎琥宁是一种粉末状的高分子药物，它是用于抗病毒感染的，主要针对呼吸道方面的问题，它的用法用量是有一定讲究的，并且它还有很多的注意事项，它的适用人群也有一定的规定，我们在使用药物之前都应该清除一下这种药物的具体使用步骤，防止出现意外，
那么炎琥宁说明书是什么呢?
成份:本品主要成份：炎琥宁。化学名称：14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19- 二琥珀酸半酯钾钠盐一水物。 化学结构式：分子式：
C28H34KNaO10•H2O 分子量： 610.68 辅料：碳酸氢钠、甘露醇。
性状:本品为白色或微黄色粉末或块状物。
适应症:适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
规格:80mg
用法用量:临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
1、肌肉注射，一次40～80mg 一日1～2次。
2、静脉滴注，用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注，一日0.16～0.4g 一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。
不良反应:炎琥宁临床应用偶见皮疹等过敏反应或类热原样反应。
炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质，文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有：1、过敏反应
可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克，多在首次用药出现;
2、消化道反应 恶心、呕吐、腹痛、腹泻，也有肝功能损害报道;
3、血液系统反应可见白细胞减少，血小板减少，紫癜等;
4、致热原样反应寒战、高热、甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。
禁忌:1.对本品过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
注意事项:1、本品需输液前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。
2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍，如维生素B6注射液，葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。
3、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。
4、一但出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。
5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
6、同时使用其他药品，请告知医生。
7、请放置于儿童不能触及的地方。
孕妇及哺乳期妇女用药:本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用)，故孕妇禁用。
儿童用药:小儿酌减或遵医嘱。
老年用药:尚不明确。
药物相互作用:1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2.本品不宜与氨基糖苷类、喹喏酮类药物配伍。
药理毒理:1、药理:本品能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异的兴奋垂体-肾上腺皮质功能，促进ACTH释放，增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用，动物实验有抗早、中孕作用。
2、毒理:本品静注和腹腔注射LD50分别为(600±20)mg/kg和(675±30)mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为36和84mg/kg，每日1次，连续10日，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功能及主要脏器病检等均无明显影响，是安全的。
心律平说明书
心律平是一种用来治疗心律失常的药物。这种药物既可救命，也会给一些体质特殊的人群带来一定的伤害，比如说心肌严重损坏者、肝肾功能不全者、低血压患者就不可以随意用药。为了充分发挥药效，患者在用药过程中，需要遵从医嘱，严格按照医生说明的用法用量进行服用。下面就为大家介绍心律平的相关知识。
一、药物简介
心律平片（普罗帕酮）主要用于致命性室性心律失常。也用于室上性心律失常以及在急性心梗时出现的心律失常。能使部分慢性房颤病人长时间维持窦性心律，也能使部分阵发性房颤病人房颤发作次数减少或不发作。对预激综合征并发的各种心律失常均有效。普罗帕酮用于心肌梗塞后室性心律失常的病人是否增加死亡率尚不清楚。
二、药物作用
与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。
三、用法用量
口服：1次100—200mg，1日3—4次。治疗量，1日300-900mg，分4-6次服用。维持量，1日300—600mg，分2-4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料与食物同时吞服，不得嚼啐。必要时可在严密监护下缓慢静注或静滴，1次70mg，每8小时1次。1日总量不超过350mg。
四、注意事项
（1）心肌严重损害者慎用。
（2）严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。
（3）如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
恩度说明书
恩度是一种在肺癌化疗中经常使用到的药物，化疗是目前治疗肺癌重要的方法，虽然会给患者造成相当大的伤害，但别的方法并不是很多，如果选择也只能依靠化疗维持患者的生命。恩度会产生很多不良的反应，处于化疗期要对恩度说明书有所阅读，尽可能减少药物对患者身体产生伤害。
成份主要成份：重组人血管内皮抑制素大肠杆菌工程菌发酵产品辅料：醋酸钠，冰醋酸，甘露醇性状本品为无色澄明液体，pH 5.5±0.5。适应症本品联合Np化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。此适应症的依据来源于一项已完成的Ⅲ期多中心临床试验(详见【临床试验】项)。规格15mg/2.4×105U/3ml/支用法用量本品为静脉给药，临用时将本品加入500 ml生理盐水中，匀速静脉点滴，滴注时间3～4小时。与Np化疗方案联合给药时，本品在治疗周期的第1～14日，每天给药一次，每次7.5mg/m2(1.2×105U/m2)，连续给药14天，休息一周，再继续下一周期治疗。通常可进行2～4个周期的治疗。临床推荐医师在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。不良反应在Ⅰ～Ⅲ期临床研究中，共有470例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品，常见的药物不良反应(1/100，1/10)主要有心脏不良反应，少见的药物不良反应(1/1000，1/100)主要有消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应。1.心脏反应：用药初期少数患者可出现轻度疲乏、胸闷、心慌，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在而停止用药。发生心脏不良反应的患者共有30例(6.38%)，主要表现为用药后第2～7天内发生心肌缺血，心脏不良反应均为Ⅰ、Ⅱ度或轻、中度不良反应，未危及患者生命，其中6.4 ‰的患者症状较为明显，但均为可逆性，且多数不影响本品的继续使用，不需要对症治疗即可缓解。因心脏反应而停止治疗的患者仅占2.1 ‰。常见的心脏不良反应症状有窦性心动过速、轻度ST-T改变、房室传导阻滞、房性早搏、偶发室性早搏等，常见于有冠心病、高血压病史患者。为确保患者安全，建议在临床应用过程中定期检测心电图，对有心脏不良反应的患者使用心电监护，对有严重心脏病史疾病未控者应在医嘱指导下使用。2.消化系统反应：偶见腹泻，肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高，黄疸，主要为轻度及中度，罕见重度。此不良反应均为可逆，轻度患者无需对症处理，中、重度经减缓滴注速度或暂停药物使用后适当对症处理可缓解，仅有少数病例需对症治疗，但通常不影响药物的继续使用。3.皮肤及附件：过敏反应表现为全身斑丘疹，伴瘙痒。此不良反应为可逆，暂停使用药物后可缓解。发热，乏力，多为轻中度。在此项多中心的临床研究中，接受本品治疗的470例患者中，未观察到与药物不良反应相关的死亡病例。禁忌心、肾功能不全者慎用。注意事项1.过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用；2.有严重心脏病或病史者，包括：有记录的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需药物治疗的心绞痛、临床明确诊断心瓣膜疾病、心电图严重心肌梗塞病史以及顽固性高血压者慎用。本品临床使用过程中应定期进行心电检测，出现心脏不良反应者应进行心电监护；3.本品为无色澄明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。4.贮运时冷藏温度如间断（不超过20℃），时间不可超过7日，应避免冻结、光照和受热。孕妇及哺乳期妇女用药本品尚未在孕妇及哺乳期妇女中使用，也未进行动物生殖毒性研究，需要时应在医师严密观察下应用。儿童用药本品尚无儿童患者用药研究资料，确实需要用药时，应在医生指导下使用。老年用药对有严重心脏病史的老年肿瘤患者，应在医师严密观察下应用。药物相互作用未系统研究过本品与其它药物的相互作用。在临床使用时，应注意勿与可能影响本品酸碱度的其它药物或溶液混合使用。药物过量本品临床研究中，单次静脉滴注给药量达到30～210 mg/m2[(4.8×105 ～33.6×105 U/m2)或连续28天静脉滴注7.5～30 mg/m2(1.2×105～4.8×105U/m2)时出现的人体反应见【不良反应】项下描述的情况，尚无更大使用剂量的临床使用数据资料。
酚妥拉明说明书
酚妥拉明这种药物能治疗的疾病有很多种，例如血管痉挛性疾病、感染中毒性休克、手足发绀症等，这些疾病并不是单独使用酚妥拉明进行治疗的， 而是需要多种药物联合用药，这样才能发挥出最大的功效。为此，我们要知道酚妥拉明说明书的情况，一旦身体有任何不良的反应都要及时的应对。
适应症1.曾有报道，对急性心肌梗死、高血压并发的急性左侧心力衰竭，酚妥拉明有显效。但有的作者认为，酚妥拉明可增快心率和增加心肌收缩力，因而增加心肌耗氧量，对急性心肌梗死不利。2.肺源性心脏病合并心力衰竭：应用酚妥拉明后，肺动脉平均压和肺血管阻力均明显下降，故可使病情缓解，症状减轻。3.高血压危象：酚妥拉明静注对高血压危象常有良效，对嗜铬细胞瘤、单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象疗效更为显著。4.嗜铬细胞瘤的诊断试验：用酚妥拉明5mg静注，然后每30秒钟测一次血压，连续测10min，如在2～4min内血压降低4.67/3.33kpa（35/25mmHg）以上为阳性，提示嗜铬细胞瘤的存在。5.再灌注性心律失常：心绞痛恢复后、急性心肌梗死溶栓治疗后出现的再灌注性心律失常酚妥拉酚妥拉明有时有良效。6.控制嗜铬细胞瘤患者可能出现的高血压危象。预防在静脉或静脉旁输注去甲肾上腺上腺上腺素后偶然出现的皮肤坏死。禁忌症1.对酚妥拉明和有关化合物过敏，对亚硫酸酯过敏者。2.低血压、严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、胃及十二指肠溃疡者禁用。3.肾功能不全者禁用。4.儿童、高龄老年人禁用。注意事项应用期间应监护患者的血压、心率。发现心动过速或血压低于10.7kpa时应及时停药。冠心病、脑血管病患者应慎用，因酚妥拉明引起的低血压可导致心肌梗死和脑血栓形成。血容量不足者必须纠正后方可应用。有血压过低、心肌梗死、心绞痛或其他显著的冠状动脉疾患者、胃炎或胃溃疡患者及孕妇慎用。不良反应主要是动脉血压过低、反射性心动过速、心律不齐、全身静脉容量增大和可能出现休克，这些症状可能伴随头痛、过度兴奋、视觉障碍、出汗、呕吐、腹泻和低血糖。用法用量1.每次5mg，每天1～2次；口服：每次25～100mg，每天4～6次。2.治疗心衰和休克：以每分钟0.3mg剂量静脉滴注，对严重肺水肿者可每次0.5～1mg静注，在严密监测血流动力学改变下，每10～15min重复1次直至症状改善后改为每分钟0.5～1mg持续静脉滴注，稳定后改为口服血管扩张剂。3.诊断嗜铬细胞瘤：静注5mg，注射后30秒钟测血压一次，可连续测10min，如在2～4min内血压降低4.67/3.33kpa（35/25mmHg）以上时为阳性结果。4.控制高血压危象：静脉注射2～5mg，若有需要则重复注射。同时须监测血压变化。药物相互作用1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用，与神经松弛剂（主要是镇静剂）合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。
