左旋西替利嗪？
清热利湿夏季怎么养生。
物质是健康的基础，精神是健康的支柱，运动是健康源泉，科学是健康的法宝！社会的发展，人们对养生越来越看重，身体是革命的本钱，我们需要掌握相关养生知识。正确有效的中医养生是如何进行的呢？以下是养生路上(ys630.com)小编收集整理的“左旋西替利嗪？”，仅供您在养生参考。
过敏和湿疹是生活中是很常见的，尤其是在每年的春秋季节，过敏体质的人是很容易引发过敏性疾病的，比如过敏性鼻炎、湿疹、荨麻疹等。虽说过敏并不是什么大病，但是平时大家也不能大意，过敏一定要及时治疗，严重的过敏是会引起过敏性休克的，危及生命安全，左旋西替利嗪是常常被用来治疗过敏的。
盐酸左西替利嗪片是一种常用的皮肤科药物，在临床上主要用于缓解变态反应性疾病的过敏症状。
盐酸左西替利嗪片是可以用于湿疹的治疗的，该药为白色或类白色片，功能主治用于缓解变态反应性疾病的过敏症状，如：变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。
盐酸左西替利嗪片的活性成份为盐酸左旋西替利嗪，是纯手性合成药物，是第二代抗组胺药西替利嗪的单一光学异构体。该药通过高选择性阻滞和拮抗组胺与H1受体结合而发挥抗过敏作用，是一种速效长效，高选择性、低剂量、副作用较小的新型组胺H1受体拮抗剂。
盐酸左西替利嗪片用药注意事项如下：
1.由于目前盐酸左西替利嗪片无法减半使用，不建议6岁以下儿童使用盐酸左西替利嗪片;yS630.cOM
2.虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用左西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。
3.对驾驶和操作机械能力的影响：对照临床试验证实，左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时，切勿过量服用并考虑其对盐酸左西替利嗪片的反应;合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。
迪皿(盐酸左西替利嗪片)为类白色片，主要用于治疗荨麻疹，过敏性鼻炎，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等，是新一代高效非镇静抗组胺剂。荨麻疹发病机制是过敏、自身免疫、药物、饮食、吸入物、感染、物理刺激、昆虫叮咬等原因引起肥大细胞依赖性和非肥大细胞依赖性导致的炎症介质(组胺、5-羟色胺、激肽及慢反应性物质等)的释放，造成血管扩张、血管通透性增加、炎症细胞浸润。盐酸左西替利嗪片治疗荨麻疹有显著的效果。
另外，对迪皿(盐酸左西替利嗪片)其它辅料过敏者禁用迪皿(盐酸左西替利嗪片)，以免为身体带来严重过敏，孕期及哺乳期妇女也禁用迪皿(盐酸左西替利嗪片)，以免给腹中的胎儿带来伤害。
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左西替利嗪胶囊
当人们去药房买药的时候，会发现很多药品的学名大多都不认识，不知道其主要成分是什么，适用于那种疾病的治疗，给人们在购药过程中带来了不便。今天给大家普及一下治疗过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹的常用药左西替利嗪胶囊，了解它的主要成分，以便在今后为了治疗疾病购药过程中，更方便快捷、准确无误的选择适合的药物。
一、左西替利嗪
左西替利嗪（Levocetirizine）化学名为R-(-)- 2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸，分子式为C21H25ClN2O3 ，分子量为388.88800，密度为1.237g/cm3 ，沸点为542.1ºC at 760mmHg。以其为主要成份的盐酸左西替利嗪片，用于治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。
二、基本信息
1.中文名称：左西替利嗪
2.左西替利嗪性状：
本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 [2]
3.左西替利嗪药理毒理
药理作用
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。
毒理研究
遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时，对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐剂量大日口服剂量的40倍)时，可引起仔鼠体重增长延迟。Beagle犬的研究表明，给药量的大约3%经乳汁排泄。
致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时，可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加；剂量为4mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐最大日剂量)时，未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清楚。 [2]
4. 左西替利嗪适应症
治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。
盐酸左西替利嗪颗粒
春天天气干燥，空气中粉尘多，是过敏性鼻炎的高发季。过敏性鼻炎的患者发病时流涕，打喷嚏，还会引起咽炎等其他部位的炎症。所以控制过敏性鼻炎的症状是很重要的，临床上比较常用的药物是盐酸左西利嗪颗粒。盐酸左西利嗪颗粒除了应用于过敏性鼻炎外，还可用于荨麻疹，皮炎，皮肤瘙痒等疾病。
【用法和用量】口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1片。2-6岁儿童，每日一次，每次半片。
【不良反应】本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等。
【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用
注意事项
1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。
2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。
3.避免与镇静剂同服。
4.酒后避免使用本品。
5.肾功能减损患者使用本品适当减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊期及哺乳期妇女禁用本品。
【儿童用药】2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。
【老年患者用药】 通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。
【药物过量】 本品无特效拮抗剂，严重超量服用本品应立即洗胃。
【贮藏】密封、在干燥处保存。
【有效期】暂定24个月
药物相互作用
尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。
药理毒理
药理作用
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。
毒理研究
遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
盐酸西替利嗪滴剂婴儿？
每年的春季是荨麻疹的高发季节，尤其是过敏体质的宝宝，春季如果护理不当是很容易患上荨麻疹的，荨麻疹也被大家叫做风疹，患上荨麻疹最明显的症状就是皮肤出现风团病变，而且还伴有剧烈的疼痛以及瘙痒，一般治疗宝宝荨麻疹常用的药物是盐酸西替利嗪滴剂，但是盐酸西替利嗪滴剂使用的时候是有禁忌的。
荨麻疹是常见的一种过敏性疾病。荨麻疹是由皮肤、黏膜小血管刺激反应性扩张，同时出现通透性增加，发生在局部的水肿反应。临床主要表现为红晕及风团。对于慢性荨麻疹来说当荨麻疹几乎每天发作，皮损反复发作超过6周以上者称为慢性荨麻疹。荨麻疹发病原因复杂，可能与饮食中的食物添加剂、药物不良反应、虫子叮咬、射线照射、精神改变等因素有关。
荨麻疹发病原因较多，多数患者未能找到明确的致病因素，长时间反复发作， 即成为慢性特发性算麻疹。在皮肤科临床治疗慢性荨麻疹中，仍然存在一定困难。
慢性荨麻疹吃什么药--盐酸左西替利嗪片和酮替芬片，两药联合治疗慢性荨麻疹，能取得良好疗效。
盐酸左西替利嗪是非镇静型抗组胺H1受体拮抗剂，为第二代的抗组胺药，盐酸左西替利嗪对H1受体的亲和力是西替利嗪的2倍。有研究表明，盐酸左西替利嗪除了有拮抗组胺的作用，还有抑制与组胺和变态反应相关的多种炎症递质释放，不良反应中无嗜睡发生、大多不经肝脏代谢， 不易透过血脑屏障，体内无蓄积，无心脏毒性，故服用安全、不良反应低、口服吸收迅速，用于治疗慢性荨麻疹效果明显。
酮替芬片为强效的抑制过敏介质释放的药物， 除了能抑制抗原诱导的肥大细胞释放组胺、白三烯等炎症介质，还可抑制抗原、血清或钙离子介导的嗜酸性粒细胞及中性粒细胞释放组胺、白三烯等。酮替芬也有组胺H1受体拮抗作用，对5-羟色胺和白三烯均有拮抗作用。
在临床研究结果中，盐酸左西替利嗪片联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹总有效果比率优于单用盐酸左西替利嗪片。表明盐酸左西替利嗪片联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹安全有效，临床有类报道，结果相似。
迪皿(盐酸左西替利嗪片)为类白色片，主要用于治疗荨麻疹，过敏性鼻炎，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等，是新一代高效非镇静抗组胺剂。荨麻疹发病机制是过敏、自身免疫、药物、饮食、吸入物、感染、物理刺激、昆虫叮咬等原因引起肥大细胞依赖性和非肥大细胞依赖性导致的炎症介质(组胺、5-羟色胺、激肽及慢反应性物质等)的释放，造成血管扩张、血管通透性增加、炎症细胞浸润。盐酸左西替利嗪片治疗荨麻疹有显著的效果。
另外，对迪皿(盐酸左西替利嗪片)其它辅料过敏者禁用迪皿(盐酸左西替利嗪片)，以免为身体带来严重过敏，孕期及哺乳期妇女也禁用迪皿(盐酸左西替利嗪片)，以免给腹中的胎儿带来伤害。
盐酸西替利嗪的危害？
老话说是药三分毒，任何一种药物吃多了都是有害处的，盐酸西替利嗪是生活中经常使用的抗过敏的药物，是经常被用来治疗过敏引起的一些疾病，如过敏性皮炎，湿疹、荨麻疹等，盐酸西替利嗪是一种口服药物，盐酸西替利嗪一定要在医生的指导下用药，不然对身体有危害的，下面介绍盐酸西替利嗪的危害。
第一、盐酸西替利嗪副作用
急性毒性：昆明小鼠口服本品的LD50为758.1mg/kg（95%可信限为712.1~806.9mg/kg），尾静脉注射本品的LD50为131.1mg/kg（95%可信限为120.8~142.1mg/kg）。
长期毒性：2mg/kg为大鼠的安全剂量。肝损伤与肾功能不全者，服用本品后，有蓄积现象发生。
生殖毒性：本品无生殖毒性。
本品无致癌、致突变作用。
不良反应和注意：偶见轻度的困倦、头痛、头晕、口干与胃肠道不适。
剂型：片剂，主要规格10mg；糖浆剂。
是否医保用药：非医保
是否非处方药：是
其它：2岁以下儿童及哺乳妇女禁用。驾车或机器操作者不要超剂量服用。妊娠妇女慎用。避免与镇静药合用或饮酒。
第二、药动力学
口服10mg后，30-60分钟达至血药浓度，1小时时血浓度峰值为257ug/L(儿童980ug/L)。食物因素对吸收程度无影响，但可以轻微影响吸收速率。本品半衰期为6.7-10.9小时(儿童6.9-7.1小时)。西替利嗪给药量93%与血浆蛋白结合，肝脏仅有少量代谢，首过效应很小。主要以原形通过肾脏消除。长期给药并不改变药物清除率。
盐酸左西替利嗪片不含激素。盐酸左西替利嗪片的主要成份为盐酸左西替利嗪，为口服选择性组胺H1受体拮抗剂，有中枢抑制的作用。服用可使个别病人产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。
使用盐酸左西替利嗪片需要注意以下事项：
1.不建议6岁以下儿童使用盐酸左西替利嗪片，由于目前可使用的该产品的薄膜衣片仍无法允许调整剂量。
2.虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用盐酸左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。
3.对驾驶和操作机械能力的影响：对照临床试验证实，左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果病人需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时，切勿过量服用并考虑其对盐酸左西替利嗪片的反应;合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。
盐酸左西替利嗪副作用
万物复苏，春暖花开，一年的开始正在向我们走来。空气中弥漫着一阵阵花香，还有漂浮不定的柳絮，给鼻炎患者带来了些许烦恼。每年春始，医院皮肤科的患者会变的多了起来，医生们大多数给鼻炎患者开的治疗药物是盐酸左西替利嗪，可是这种药物吃多了有没有副作用呢？许多患者抱着怀疑的态度。
一、盐酸左西替利嗪
盐酸左西替利嗪制剂有片剂、颗粒剂，是选择性组胺H1受体拮抗制剂。主要用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,临床上用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹、血管神经性水肿等皮肤粘膜过敏性疾病;也用于减轻感冒时的过敏症状。
二、基本简介
规 格：规格大多为5mg。剂型都为口服制剂，有片剂，颗粒剂，胶囊等多种。
左西替利嗪是西替利嗪的R-对映体，也是西替利嗪的活性成份。左西替利嗪与组胺H1受体的亲和力比西替利嗪高2倍,比S-对映体（右西替利嗪）约高30倍。
【成份】盐酸左西替利嗪.化学名称：R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。
【适应症】用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如：变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。
【用法和用量】口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1片。2-6岁儿童，每日一次，每次半片。
【不良反应】本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等。
【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用
三、药理毒理
药理作用
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。
盐酸左西替利嗪毒理研究
遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
盐酸左西替利嗪生殖毒性
小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时，对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时，可引起仔鼠体得增长延迟。Beagler犬的研究表明，给芍量的大约3%经乳汁排泄。
盐酸左西替利嗪致癌性
大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时，可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加；剂量为4mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐最大日剂量）时，未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。
四、副作用
该药不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡，口干，头疼，乏力等。若长期服用可能会有肝肾损害
