双嘧达莫片的作用
养生的作用。
“一笑烦恼跑，二笑怒气消，三笑憾事了，四笑病魔逃，五笑人不老，六笑乐逍遥。天天开口笑，寿比彭祖高。”生活中，人们越来越关注养生方面的话题，作好了养生我们的生活质量才更好。如何避免走入有关中医养生方面的误区呢？经过搜索和整理，小编为大家呈现“双嘧达莫片的作用”，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。
医院是一个我们想尽办法远离，但是出于无奈，还是得接触的地方。一旦今进入医院，不但人的心情会变得难受，还会花不少钱。医院的药物千千万万，双嘧达莫片是医院常开的药物中的一种，尤其是对于脑血栓患者来说更是必须使用的药物。双嘧达莫片的作用都有哪些呢？
双嘧达莫片，适应症为主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。
本品主要成份为：双嘧达莫。其化学名称为：2，2′，2"，2"′-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4，-d]嘧啶-2，6-二基)双次氮基]-四乙醇。
不良反应
治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。
上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。
药物过量
如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在动物试验中有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
药理毒理
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为：
1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMp）增多。通过这一途径，血小板活化因子（pAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADp）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
2.抑制各种组织中的磷酸二酯酶（pDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMp-pDE），对cAMp-pDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMp浓度增高。
3.抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。
4.增强内源性pGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。
毒理研究 未进行该项实验且无可靠参考文献。
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双嘧达莫片的说明书
我们在电视上经常会看到关于治疗心脑血管疾病药物的广告，主要是因为现在心脑血管疾病在老年人中的发病率越来越高，而且也是威胁老人健康最严重的一种。双嘧达莫片在治疗心脑血管疾病上有着非一般的效果，那么很多人要问了它到底有怎样的功效呢?
【药品名称】
通用名称：双嘧达莫片
商品名称：双嘧达莫片
英文名称：Dipyridamole Tablets
拼音全码：ShuangMiDaMopian
【主要成份】双嘧达莫。化学名：2，2’，2”，2’’’-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4-d]嘧啶-2，6-二基)双次氮基]-四乙醇
【成 份】
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63
【性 状】本品为肠溶衣与薄膜衣的双层包衣片，内层含阿司匹林，外层含双嘧达莫。
【适应症/功能主治】主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。
【规格型号】25mg*100s
【用法用量】口服，一次1-2片，一日三次，饭前一小时服用，或遵医嘱。
【不良反应】治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。上市后的经验报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。
【禁 忌】过敏患者禁用。
【注意事项】本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。
【儿童用药】12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量应减至一日100～200mg。2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
【药物过量】如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMp)增多。通过这一途径，血小板活化因子(pAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADp)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(pDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶(cGMp-pDE)，对cAMp-pDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMp浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性pGI2的作用。 双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。
【药代动力学】口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】聚乙烯瓶，每瓶100片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H44020689
【生产企业】广东华南药业集团有限公司
双嘧达莫片是经过专家多年临床经验认证的专业有效治疗心脑血管疾病的一种药物，有很多老年患者服用了这种药物后，病情有很大改善或者治愈，治疗老年人的心脑血管疾病是一件刻不容缓的事情，作为子女就赶紧行动吧!
双密达莫片是治什么的
双密达莫片即双嘧达莫片，适用于抗血小板聚集，防止血栓形成，这类疾病不会单独的使用双密达莫片，通常都是联合用药才能保证效果。因此，在使用双密达莫片的时候，必须要搞清楚能够治疗的疾病，最大程度的正确用药才能发挥最大功效。那么，双密达莫片是治什么的?下面咱们就来看看吧。
适应症
主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。
规格
25mg
用法用量
口服。一次1～2片，一日3次，饭前服。或遵医嘱。
不良反应
治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。
上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。
禁忌
过敏患者禁用。
注意事项
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100-200mg。
2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
药物过量
如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在动物试验中有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
银杏达莫有哪些功效作用
银杏本来就有很多的营养价值，现在很多的银杏都是被用来作为药材使用的，比方说银杏达莫，这种药物的功效作用都是很丰富的，特别是可以提供治疗比较困难的脑血管疾病，不会让病情再次恶化，而且还可以通过自己的身体情况来选择药物的正确剂量，这样的话就算得上有针对性的治疗，可以使得效果变得更好一些，可以对症下药的。
心脑血管扩张药。银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管，改善脑缺血产生的症状和记忆功能。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。
作用机制
（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMp）增多。通过这一途径，血小板活化因子（pAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADp）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（pDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMp-pDE），对cAMp-pDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMp浓度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。（4）增强内源性pGI2的作用。本品能减慢麻醉猫和犬心率，对猫冠脉结扎所致心肌缺血有明显防治作用，并能缩小心肌梗死范围。对缺血心肌的保护作用明显，能改善缺血组织供血，降低耗氧量，迅速修复因缺血而损伤的细胞组织。不良反应1．偶有恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏反应发生。2．罕见心绞痛加重，一旦停药，症状立即消失。
银杏达莫注射液中银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管，改善脑缺血症状和记忆功能。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50ug/ml)可抑制血小板释放。这种药物的副作用特别小，而且很少见。
银杏达莫注谢液作用是什么
对任何药物的使用，首先应该了解它的适应症，因为我们都知道，药物胡乱使用的话，副作用以及造成的伤害是比较大的，像银杏达莫注射液，主要是心脑血管扩张的药物，可以改善脑缺血产生的一些症状以及记忆功能，所以对于它的这些药理作用要了解，而不是胡乱使用。
（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMp）增多。通过这一途径，血小板活化因子（pAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADp）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（pDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMp-pDE），对cAMp-pDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMp浓度增高。
（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。
（4）增强内源性pGI2的作用。本品能减慢麻醉猫和犬心率，对猫冠脉结扎所致心肌缺血有明显防治作用，并能缩小心肌梗死范围。对缺血心肌的保护作用明显，能改善缺血组织供血，降低耗氧量，迅速修复因缺血而损伤的细胞组织。
他莫昔芬片的副作用
他莫昔芬片在目前，主要是可以治疗女性复发转移性乳腺癌，用于乳腺癌术后的转移辅助治疗，这样可有效防止癌细胞的转移扩散和病情反复发作，在使用期间需要注意，少数患者可能在服药后初期会伴有骨肿痛以及肿瘤疼痛的现象，肠胃不适和食欲不振是最常见的表现，这些需要做好警惕工作，及时的进行预防。
【主要成份】 枸橼酸他莫昔芬。
【成 份】
分子量：C26H29NO·C6H8O7
【性 状】 本品为白色片。
【适应症/功能主治】 1．治疗女性复发转移乳腺癌。 2．用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。
【规格型号】 10mg*60s
【用法用量】 口服，每次10mg(1片)，每天2次，也可每次20mg(2片)，每天2次。
【不良反应】 治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。 其中胃肠道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。 生殖系统：月经失调，闭经，阴道出血，外阴瘙痒，子宫内膜增生，内膜息肉和内膜癌。 皮肤：颜面潮红，皮疹，脱发。 骨髓：偶见白细胞和血小板减少。肝功偶见异常。 眼睛：长时间（17个月以上）大量（每天240-320mg）使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的、需引起注意的不良反应：精神错乱，肺栓塞（表现为气短），血栓形成，无力，嗜睡。
【禁 忌】 有眼底疾病者禁用。
【注意事项】 1.有肝功能异常者应慎用。如有骨转移，在治疗初期需定期查血钙。 2.运动员慎用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 对胎儿有影响，妊娠，哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】 雌激素可影响本品治疗效果，抗酸药、西咪替丁、雷尼替丁等在胃内改变pH值，使本品肠衣提前分解，对胃有刺激作用。
【药物过量】 尚不明确。
吲达帕胺片的副作用
吲达帕胺片属于磺胺类药物，主要用于降压，长期服用吲达帕胺片的副作用不是很大，但是其副作用还是存在的，主要对于肝脏的影响较大，因此如果患有肝病是禁止服用该药物的。另外，血糖高、痛风的病人也不能服用吲达帕胺片。该药物的不良反应主要体现在消化系统、心血管系统、神经系统、代谢和皮肤方面。
一、吲达帕胺片功效
吲达帕胺片是一种西药制剂，主要成分是吲达帕胺，临床用于治疗高血压。高血压是常见的慢性病，也是心脑血管病主要的危险因素，脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。高血压是可以预防和控制的疾病，降低高血压患者的血压水平，可明显减少脑卒中及心脏病事件，显着改善患者的生存质量，有效降低疾病负担。
吲达帕胺通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压机理不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，不过，它是一种常见的利尿剂降压药物。
二、吲达帕胺片的副作用
服用吲达帕胺片应当注意这些不良反应的发生：不良反应比较轻而短暂，呈剂量相关。较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒等。
吲达帕胺片可以长期服用。但是常年服用吲达帕胺片，患者易出现水电解质混乱，低钾，患者会出现四肢乏力，眩晕等不适，因此，我们建议在长期服用这个药物时，经常复查水电解质指标，及时调整纠正，平时注意多吃些香蕉，病情变化注意随访。
三、注意事项
1、禁忌症 (1)严重肾功能不全。(2)肝性脑病或严重肝功能不全。(3)低钾血症。(4)对本药及磺胺类药过敏(国外资料)。
2、慎用 (1)糖尿病。(2)肝功能不全。(3)痛风或高尿酸血症。(4)老年人。(5)电解质紊乱(如低钠、高钙血症)(国外资料)。(6)系统性红斑狼疮(国外资料)。
3、药物对儿童的影响 尚缺乏研究。
4、药物对老人的影响 老人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本药时须注意。
5、药物对妊娠的影响 动物研究未发现问题，尚缺乏人体研究。
6、药物对哺乳的影响 本药是否排入乳汁尚不清楚，但人体应用尚未发现问题。
7、药物对检验值或诊断的影响 (1)应用本药时血浆肾素活性、尿酸可增高，但后者常在正常范围内。(2)血清钙、蛋白结合碘、血钾、血钠可降低，但后二者的变化常在正常范围内。(3)本药可使运动员兴奋剂检查试验呈阳性反应。
8、用药前后及用药时应当检查或监测 用药期间应定期检测血糖、尿素氮、尿酸、血压与血电解质。
盐酸达泊西汀片副作用
早泄是指性交时阴茎能勃起，但对射精失去控制能力，阴茎插入阴道前或刚插入即射精。早泄是一种男性性功能障碍，早泄的原因有很多，早期一般认为大多是由心理因素引起的，今年来临床发现，早泄，与阴茎炎，前列腺炎等疾病也有关系。治疗早泄应根据其发病原因，选择合适的治疗方法，合理用药。盐酸达泊西汀片是治疗男性早泄的有效药物，那么服用盐酸达泊西汀片有什么副作用和注意事项呢？
不良反应]
达泊西汀总有效率为98%。其副作用主要是轻度头痛、恶心，不过这些副作用都是暂时的，很快会消失。高血压、心脏患者可服用。
[注意事项]
一般注意事项
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确，同时，尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。
建议患者不应将本品与“娱乐药”同时服用，原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。
服用精神管制药品（IncreationalDrug）
建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麦角酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品，如果和本品同时服用的话可能会导致严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于心律失常，高热，5-羟色胺综合征。服用本品时同时服用具有镇静作用的精神管制药品，像麻醉品和苯二氮卓类，可能会加重嗜睡和头晕。
酒精
本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用，也可能加重神经心血管不良反应（如晕厥），因此也会增加意外伤害的风险；因此，建议患者在服用本品时要避免服用酒精。
晕厥
使用本品可能会引起晕厥或头晕。
在本品临床研发项目中晕厥（以意识丧失为特点）的发生率随研究人群的不同而不同，在安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中，发生晕厥的受试者比率为0.06%（30mg）至0.23%（60mg），在非早泄健康受试者的Ⅰ期临床试验中，发生晕厥的受试者比率为0.64%（包括所有剂量）。
可能的前驱症状如恶心、头晕和发汗的报告发生率本品组要高于安慰剂组。在3期临床试验研究中，接受30mg本品的患者恶心的发生率为11%，头晕为5.8%，出汗为0.8%。在3期临床试验研究中，接受60mg本品的患者恶心的发生率为21.2%，头晕为11.7%，出汗为1.5%。另外，在接受比每日推荐的最大给药剂量60mg更高的剂量组中出现更高的发生率证明，晕厥和可能的前驱症状的发生率可能成剂量依赖关系。
在临床试验中观察到的晕厥（以意识丧失为特点）病例，在病因上均被认为是血管迷走神经反射，大部分病例发生在给药后3小时内、首次给药后或伴发在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。可能的前驱症状例如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗一般发生在给药后3小时内，常常在晕厥之前出现。患者必须意识到他们可能在接受本品治疗期间的任何时候出现晕厥（伴有或不伴有前驱症状）。处方医师应当告知患者保持足够水化的重要性以及如何识别前驱症状和体征，以降低由于意识丧失而跌倒所带来的严重损伤的可能性。如果患者发生了可能的前驱症状，应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位，或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失，同时，应当警告患者避免处于那些一旦晕厥或其他中枢神经系统（S）作用出现时可能会导致损伤的情况之下，包括驾驶或操作危险的机器。
服用本品时同时服用酒精会增加神经心血管系统不良事件（如晕厥），从而增加意外伤害的风险。因此，建议患者不要服用本品时同时服用酒精。
有心血管危险因素的患者
有潜在的心血管疾病的受试者没有参加Ⅲ期临床试验。有潜在器质性心血管疾病（例如有记录的流出道梗阻、瓣膜性心脏病、颈动脉狭窄和冠心病）的患者其发生由晕厥（心源性晕厥及其他原因的晕厥）导致的不良心血管反应的风险增加。尚没有充足的数据来证明，这种风险的增加是否能够发展到患有基础疾病的患者发生血管迷走神经性晕厥的风险上。
直立性低血压
临床试验中已有直立性低血压的报告。处方医师应当事先告知患者，如果出现了可能的前驱症状（例如站起后不久出现头昏目眩），应当立即躺下使头部低于身体其他部位，或者坐下并将头部置于双膝之间直至症状消失。处方医师还应当告知患者，长时间躺下或坐下后不应当迅速站起。此外，为正在服用具有血管扩张作用的药物（例如α-肾上腺素能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶（pDE5抑制剂））的患者开本品处方时应当谨慎，原因是可能会降低立位耐力。
中度细胞色素p4503A4抑制剂
同时服用中度细胞色素p4503A4抑制剂，像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓，本品服用剂量仅限于30mg，并且建议慎用。
强细胞色素p4502D6抑制剂
同时服用强细胞色素p4502D6抑制剂或已知细胞色素p4502D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎，因为这样可能会导致暴露量增加，最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。
自杀/自杀思维
在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中进行的短期研究发现，与安慰剂相比，抗抑郁药（包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）能够增加自杀思维和自杀行为的风险。短期研究并未证实抗抑郁药与安慰剂相比能够增加24岁以上成年人出现自杀行为的风险。在本品治疗早泄的临床试验中，未出现明确的急救处理的自杀行为。
躁狂
本品不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情感障碍病史的患者，同时，出现上述疾病症状的任何患者均应停用本品。
癫痫
由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值，出现癫痫发作的任何患者均应停用本品，同时，患有不稳定癫痫的患者应避免使用本品。癫痫已被控制的患者应当接受严密的监测。
在儿童和18岁以下青少年中的使用
本品不应用于18岁以下人群。
合并抑郁及精神疾病
有抑郁症状和体征的男性，在服用本品之前要先进行评估以排除没有诊断出的抑郁性疾病。禁止同时伴随服用抗抑郁药，包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。不推荐中断抑郁和焦虑的治疗去服用本品治疗早泄。本品不适用于精神紊乱，不得用于男性精神疾病（例如精神分裂症）患者，或者精神疾病合并抑郁的患者，原因是无法排除抑郁相关症状的加重。这可能是潜在的精神疾病的结果，或者可能是药物治疗的结果。医师应当鼓励患者在任何时候报告其任何痛苦的想法或者感觉，如果抑郁体征和症状加重，应该停止服用本品。
出血
已有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗期间出现出血异常的报道。患者在服用本品时应当谨慎，尤其是同时服用已知能够影响血小板功能的药物（例如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类，乙酰水杨酸，非甾体类抗炎药[NSAID]，抗血小板药）或抗凝药（例如华法林）的患者，以及有出血或凝血障碍病史的患者。
肾脏损伤
不推荐本品用于严重肾脏损伤的患者，轻度或中度肾脏损伤的患者应慎用本品。
停药效应
已报道，突然停止长期的针对慢性抑郁症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗可导致下列症状：焦虑心境、易怒、兴奋、眩晕、感觉异常（即感觉错乱，例如电休克知觉）、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳、失眠和轻躁狂。
然而，一项在患有早泄的受试者中进行的、旨在评价本品60mg每天一次或按需给药持续62天的停药效应的双盲临床试验未发现有停药综合征，仅有的戒断症状的证据是，在每日一次本品治疗后转而接受安慰剂的患者中轻度或中度失眠和眩晕的发生率轻度增加。在第二项双盲临床试验中也得出了一致的结果，该试验包括一个24周的30及60mg、按需给药的治疗期和随后的为期1周的停药评价期。
眼部疾病
和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样，本品的使用和一些眼部反应有关联，例如瞳孔扩大和眼部疼痛。眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者应慎用本品。
请置于儿童不易拿到处。
银杏达莫注射液的功效是什么
银杏达莫注射液是主要用于治疗冠心病和血栓等疾病，一般都是采取静脉注射的方式，在使用银杏达莫注射液的过程中，有些患者会出现恶心呕吐、头晕和皮肤过敏的现象，也有极少数患者会出现心绞痛变得严重，但是停药之后，症状就会消失的，现在就说说银杏达莫注射液的功效是什么。
银杏达莫注射液的功效
1.银杏达莫适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。心脑血管扩张药。银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管、心脑血管扩张药。银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管，改善脑缺血产生的症状和记忆功能。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。
2.银杏达莫注射液的功效主要是扩张动脉血管、降低血管壁通透性、改善水肿、降低缺血粘度、抑制血小板和红细胞的高聚集性、增加红细胞的变形性、减少心肌耗氧量、增强心肌细胞对缺血缺氧的耐受性等。
作用机制可能为：
(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9ug/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMp)增多。通过这一途径，血小板活化因子(pAp)、胶原和二磷酸腺苷(ADp)等刺激引起的血小板聚集收到抑制。
(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(pDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMp—pDE)，对Camp—pDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRp)引起的cGMp浓度增高。
(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。
（4)增强内源性pGI2的作用。本品能减慢麻醉猫和犬心率，对猫冠脉结扎所致心肌缺血有明显防治作用，并能缩小心肌梗死范围。
注意事项
1、有出血倾向者慎用。
2、若出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂、异物，均不能使用。
3、过敏体质及有对其他药物过敏史者慎用。对本药物有过敏或严重不良反隐病史患者禁用。
4、在无确切配伍试验和文献证明时，本品应避免与其他药物混合使用。
5、临床在医师指导下应用本品，静脉滴注不宜过快，严格按适应症和用法用量使用，并加强用药监护。
莫沙必利片副作用大吗
随着现代人的生活节奏的加快，经常加班熬夜，吃冷饮吃凉的食物等，导致很多肠胃疾病的发生，现在人生活条件好了，经常性的大鱼大肉的吃，虽然嘴上过瘾了，但是肠胃受不了了，很容易引起消化不良等疾病，莫沙必利片就是一款治疗消化不良的药物，莫沙必利片能增加肠胃的蠕动，促进肠胃的吸收，但是莫沙必利片也有很大的副作用的，一起看一下吧。
枸橼酸莫沙必利可促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状。主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状。
不良反应主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GpT)、碱性磷酸酶(AKp)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。
莫沙必利的不良反应主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT），谷丙转氨酶（GpT），碱性磷酸酶（ALp）和γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。枸橼酸莫沙必利片（快力）为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹涨等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。快力安全性好，口服起效快，吸收不受食物影响，可以增强胃肠运动以及增强消化系统排空能力，而且用药剂量小，口服，一次1片，一日3次，饭前半小时服用效果更佳。
不良反应产生的一个原因为服药者对枸橼酸莫沙必利片过敏，想要避免只能选择其它的药物代替了。服用一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改变时，应停止服用。
粥类容易消化，尤其八宝粥，里面含有花生、杏仁、白糖等，热量更高更丰富，对胃有好处。而新鲜的花生富含蛋白质、脂肪，能有效地保护胃。确定适合养胃的早餐食物，原则有三：易消化，防刺激，多营养。如：鸡蛋羹、鸡蛋汤、煮鸡蛋、大豆、豆制品、蔬菜、水果等。
通过食疗改善是最好的方式。肠胃不好的人建议多喝点粥。
匹多莫德分散片副作用
匹多莫德分散片是用于治疗由于免疫系统受限所导致的疾病，例如中耳炎以及妇科感染等，服用匹多莫德分散片后，还可以在一定程度上提高自身的免疫力。关于匹多莫德分散片的副作用并不常见，且副作用较小，一般为轻微的头晕、呕吐、腹泻等症状，类似食物中毒。
通用名称：
匹多莫德分散片
一、功能主治：
本品为免疫增强剂，用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度；也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。
二、用法用量：
将本品溶于水中后服用或吞服。
成人：
急性期用药：开始两周，每次0.8g（2片），一日2次，随后减为每次0.8g（2片），一日1次，或遵医嘱。
预防期用药：每次0.8g（2片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
儿童：
急性期用药：开始二周，每次0.4g（1片），一日2次，随后减为每次0.4g（1片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
预防期用药：每次0.4g（1片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
三、剂 型：
片剂
四、不良反应：
偶见有恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
五、禁 忌：
对本品过敏者禁用。
六、注意事项：
高敏体质者慎用；妊娠三个月内妇女应慎用；因食物影响本药的吸收，所以，本品应在两餐间服用。
七：药物过量：
尚未有使用本品药物过量的报道，如遇药物过量，则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。
八：药代动力学：
本品口服生物利用度45%。半衰期约1.66h，血浆清除率5L/h,表现分布容积30L，重复给药不蓄积。人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。
九：贮藏：
密封。
达喜铝碳酸镁片副作用
是药三分毒，很多人在用药治疗疾病期间，也都会担心害怕药物的副作用，大部分的药物是有一定的副作用的，不过副作用有大也有小。接下来为大家详细介绍一下达喜铝碳酸镁片这个药物，这是可用于治疗多种胃部疾病，例如胃痛、胃灼烧、酸性嗳气、饱胀等，还可预防非甾体类药物的胃粘膜损伤，那么达喜铝碳酸镁片有什么副作用呢？接下来就为大家做详细介绍，充分了解铝碳酸镁片的副作用。
铝碳酸镁片的副作用有：
1.偶见便秘、稀便、口干和食欲缺乏。
2.大剂量服用可导致软糊状梗、大便次数增多/腹泻和呕吐。
3.过敏反应。
因此如果要避免铝碳酸镁片的副作用的话，其中一个重要的原则就是要严格按照铝碳酸镁片的用法用量服用：除非另有医嘱，成人在饭后1-2小时，睡前或胃部不适时嚼服1-2片。推荐服法：一次1-2片，一日3-4次，嚼服。治疗胃和十二指肠溃疡时，一次2片，一日4次，嚼服。在症状缓解后，至少维持4周。
相对来说，达喜铝碳酸镁片的副作用对我体病情不会造成严重且长久的影响，一般停药后可恢复。
此外，我们还应铝碳酸镁片的注意事项：
1.肾功能不全者(肌酐清除率为30-80ml/min)、高镁血症、高钙血症者及严重心功能不全者慎用。
2.孕妇如使用后发生腹泻、易增加流产、早产的风险。妊娠期头3个月慎用。妊娠3个月以上应咨询医生。
达喜 铝碳酸镁片
铝碳酸镁片的价格贵吗
3.目前尚无铝碳酸镁通过乳汁分泌的资料。哺乳期妇女应咨询医生。
4.尚无儿童用药和老年用药的安全性和有效性资料，应在医生指导下使用。
5.急腹症者应在医生指导下使用。
盐酸咪达普利片
高血压是现代社会的一种常见病。近些年来，呈现发病率高，发病年龄低的情况。高血压本身疾病会造成病人头痛，头晕，注意力不集中等影响，高血压的继发病，如肾病，心血管疾病等，对人们的生命都造成了一定的危害。盐酸咪达普利片适用于原发性高血压，肾实质性病变所致继发性高血压。
一用法用量：
一般成人1日1次口服盐酸咪达普利5～10mg。根据年龄症状适当增减。但严重高血压患者、伴有肾功能障碍高血压患者以及肾实质性高血压患者最好从2.5mg开始用药。本品需在医生指导下使用。
二使用注意：
对肌酐清除率在30ml/分以下、或血清肌酐在3mg/dl以上的严重肾功能障碍患者，用药需慎重，或剂量减半、或延长用药间隔。[由于排泄延迟可能造成血压过度下降及肾功能恶化。]
三不良反应
本品不良反应大多轻微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、体位性低血压（0.2%）、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少。
四禁忌
1．对本品有过敏史的患者。
2．用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者。
3．用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者。
4．用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜进行血液透析的患者。
五注意事项
1．严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用本品。
2．重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿药的患者(尤其是服药初期)、进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。
3．偶尔可因降压作用引起眩晕、蹒跚等，因此，高空作业等危险作业时应注意。
4．手术前24小时内最好不用本药。
六孕妇及哺乳期妇女用药
1．妊娠或可能妊娠的妇女禁用本品。
2．哺乳期妇女慎用本品必须用药时应中止哺乳。
