嗪吡嘧磺隆
隆曦养生茶的适用人群。
“心静乾坤大，心安理数明，只有理性的清静才能大智大慧，大彻大悟。”社会不断发展，养生已经成为了社会性的话题，勿以恶小而为之，不注意养生，这种“恶”会报复我们的身体。有没有更好的方式来实现中医养生呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《嗪吡嘧磺隆》，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
嗪吡嘧磺隆属于一种除草剂，是化学药品中的一种。这种化学药品人体是不能够使用的，因为如果一不小心误食，就有可能造成中毒。但是这种化学药品能够给农作物除去杂草。但是用它的时候一定要小心谨慎，不能弄到身体上。下面来给大家具体介绍一下嗪吡嘧磺隆的分析方法。
嗪吡嘧磺隆是日产化学株式会社开发的磺酰脲类除草剂.主要用于防除水稻田和小麦田的苘麻、反枝苋、马唐和稗草，是在除草剂氯吡嘧磺隆结构基础上.进一步优化得到。
分析方法
试剂和溶液
乙腈：色谱纯：
超纯水：电阻率18.2MQ·cm(25cC);
磷酸：分析纯;磷酸
溶液：山(H20：H3p04)=1 000：1;
嗪吡嘧磺隆标样：已知质量分数99.9%(由农业部农药检定所提供);
嗪吡嘧磺隆33%水分散粒剂(由某公司提供)。
仪器
高效液相色谱仪：Agilent 1200，具有二极管阵列检测器和自动进样器;
Agilent色谱工作站;
Millipore超纯水制备系统;
色谱柱：250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱，内装ZORBAXExtend—C18、5um填充物。
液相色谱操作条件
流动相：山(乙腈：磷酸溶液)=50：50;
流量：2.0mUmin;
柱温：30℃;
检测波长：240nm;
进样体积：5uL;
保留时间：嗪吡嘧磺隆约4.8min。
上述液相色谱操作条件，系典型操作参数.可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。
测定步骤
标样溶液的配制
称取嗪吡嘧磺隆标样0.03g(精确至0.000 02g)，置于100mL容量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀。
试样溶液的配制
称取含嗪吡嘧磺隆0.03g的试样(精确至0.000 02g)，置于100mL容量瓶中，先加人5mL水使试样分散，再用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀。
测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻2针标样溶液的响应值相对变化1.5%后.按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
计算
将测得的2针试样溶液以及试样前后2针标样溶液中嗪吡嘧磺隆峰面积分别进行平均。试样中嗪吡嘧磺隆的质量分数(w)(%)，
w=A2xm1xp/Al×m2
式中：A1一标样溶液中嗪吡嘧磺隆峰面积的平均值：
A2一试样溶液中嗪吡嘧磺隆峰面积的平均值：
m1一标样的质量，g;
m2一试样的质量，g;
p一标样中嗪吡嘧磺隆的质量分数，%。 [1]
毒性信息
急性经口LD50为鼠2000毫克/公斤。
皮肤和眼睛急性经皮LD50大鼠2000毫克/公斤。
不刺激皮肤。
非敏感皮肤(豚鼠)。
吸入LC50(4小时)大鼠5.05毫克/升。
NOEL(2y)的大鼠为2.75毫克/公斤每天。
ADI：(日本)0.027毫克/公斤体重/日的其他非常有毒的水生物。
毒性等级：WHO(活性成分)III类
生态毒性
鸟类：急性经口LD50为鹑2000毫克/公斤。
鱼：LC50为鲤鱼95.1毫克/升。
水蚤EC 50(48小时)101毫克/升。
藻类ErC50(72小时)为pseudokirchneriellasubcapitata6.34微克/升。
蜜蜂LD50(口和接触)100微克/蜜蜂。
蠕虫LC50蚯蚓1000毫克/公斤的土壤。
环境行为
动物上的行为：在大鼠单次口服给药，嗪吡嘧磺隆代谢的大多是在嘧啶环上，其中包括羟基化，去甲基化和开环。此外，被形成一个较小的桥裂代谢产物。
植物上的行为：在稻田水稻(Oryza sativa)，在饲料，稻壳，秸秆的主要代谢产物是磺酰胺衍生物。
土壤/环境上的行为：在充斥有氧土壤中的半衰期DT50=39.3天。在水中半衰期DT50=196.2天(pH为7，25°C)
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格列吡嗪控释片
西药都是用化学药品合成的药物，虽然西药治疗人的疾病和止痛的效果是非常快的，但是由于它的化学成分，对人的身体损伤也是很大的。格列吡嗪控释片就是属于西药的一种，它是一种片状的药品，能够促进胰岛细胞对胰岛素的分泌。接下来就给大家具体介绍一下这种药品。
【药品名称】
通用名称：格列吡嗪控释片
商品名称：格列吡嗪控释片(智唐)
英文名称：Glipizide Controlled Release Tablets
拼音全码：GeLiepiQinKongShipian(ZhiTang)
【主要成份】 格列吡嗪。
【性 状】 本品为双层薄膜衣片，除去薄膜药片呈红色和类白色双层。
【适应症/功能主治】 适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛b 细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等)。
【规格型号】 5mg*12s
【用法用量】 口服：每日服药1次。开始日服5mg，早餐时服用(也可在其它认为方便的时候服用)。以后根据每周测定血糖
【不良反应】 本品不良反应较少。 1.内分泌、代谢系统：本品属于磺酰脲类药物，此类药的不良反应主要为低血糖。 2.消化系统：(1)可出现消化道反应如恶心、呕吐、上腹灼热感、食欲减退、腹泻、口中金属味，一般不严重，且与剂量偏大有关。有时可增进食欲，使体重增加。(2)肝脏损害：黄疸、肝功能异常少见。 3.血液系统：血液系统不良反应少见，包括白细胞减少、粒细胞缺乏症、贫血、血小板减少症。 4.过敏反应：如皮疹，偶有发生剥脱性皮炎者。
【禁 忌】 1.对磺胺药过敏者。 2.已明确诊断的1型糖尿病患者。 3.2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。 4.肝、肾功能不全者。 5.白细胞减少的病人。
【注意事项】 1.有消化道狭窄、腹泻者不宜用本品。 2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。 3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。
4.本品每日只需服药一次，且不需在餐前约半小时服。一般在早餐时服药最为方便。 5.本品应整片吞服，不可嚼碎或掰开服用。粪便中可出现药片样物，为正常现象，是包裹片剂的不溶性外壳。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【药物相互作用】
1、与下列药物合用，可增加低血糖的发生。
(1)抑制磺酰脲类(SU)由尿中排泄的药物，如治疗痛风的丙磺舒、别嘌醇。 (2)延缓SU代谢的药物，如酒精、H2受体阻滞剂(西咪替丁、雷尼替丁)、氯霉素、抗真菌药咪康唑、抗凝药。磺酰脲类与酒精同服可引起腹痛、恶心、呕吐、头痛以及面部潮红(尤以合用氯磺丙脲时)，与香豆素类抗凝剂合用时，开始二者血浆浓度皆升高，以后二者血浆浓度皆减少，故应按情况调整两药的用量。 (3)促使SU与结合的血浆白蛋白分离的药物，如水杨酸盐、降血脂药贝特类。 (4)本身具有致低血糖作用的药物：酒精、水杨酸类、胍乙啶、单胺氧化酶抑制剂、奎尼丁。
(5)合用其它降血糖药物：胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖、胰岛素增敏药。 (6)β肾上腺素受体阻滞药可干扰低血糖时机体的升血糖反应，阻碍肝糖酵解，同时又可掩盖低血糖的警觉症状。 2、下列药物与SU同用时可升高血糖，可能需要增加SU的剂量：糖皮质激素、雌激素、噻嗪类利尿剂、苯妥英钠、利福平。β肾上腺素受体阻滞药可拮抗SU的促胰岛素分泌的作用，故也可致高血糖。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 本品为按照特殊的胃肠道治疗系统(GITS)设计的格列吡嗪控释片，由一半透膜包裹，内含格列吡嗪及可吸收水分的无药理活性成分。药片在吸收水分后膨胀，格列吡嗪由激光打制的小孔中释出。口服2小时以后，开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪)，可维持约8小时，以后释放速度渐下降，至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。
【药代动力学】 尚不明确。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 12s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20046427
【生产企业】 淄博万杰制药有限公司
【药品类别】胰岛素及其他影响血糖药
【主要成份】本品主要成份为：格列吡嗪
【药理作用】本品为磺酰脲类抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。
乙胺吡嗪利福异烟片
在古代，人们意识里痨病就是无药可救，只能等死。随着社会的发展，医疗水平不断提高，抗生素被发现之后，痨病（现称肺结核）早已不是什么不治之症。乙胺吡嗪利福异烟片就是适用于肺结核短程疗法的最初2个月的强化治疗，来了解下乙胺吡嗪利福异烟片的基本信息。
一、成分
本品为复方制剂，其组份为：每片含利福平(C43H58N4O12)0.15g、异烟肼(C6H7N3O)0.075g、吡嗪酰胺(C5H5N3O)0.4g、盐酸乙胺丁醇(C10H24N2O2·2HCl )0.275g。
二、适应症：
适用于肺结核短程疗法的最初2个月的强化治疗，在此阶段必须每日服用。
三、用法用量：
口服。体重30～37kg的患者每日2片，体重38～54kg的患者每日3片，体重55～70kg的患者每日4片，体重71kg以上的患者每日5片，饭前1小时顿服。本品不适用于体重30kg以下的患者。
本品应用于抗结核短程疗法的强化治疗阶段，即疗程的起初2个月。根据WHO建议，该阶段之后用利福平和异烟肼继续治疗至少4个月。
如果使用本品初期强化治疗被中断，原因包括患者不愿服药或出现禁忌，继续治疗，利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇必须单独服用，因为利福平需要以较低的剂量再次服用。
或遵医嘱。
四、禁忌：
1．对利福平、吡嗪酰胺、异烟肼、盐酸乙胺丁醇或任何辅料过敏者禁用；
2．肝功能不正常者、胆道梗阻者、3个月以内孕妇、痛风患者、精神病、癫痫病患者、糖尿病有眼底病变者、卟啉症禁用。
3. 严重肾功能不全患者（肌酐清除率﹤30ml/min）禁用
4. 禁忌与伏立康唑和蛋白酶抑制剂联合使用（详见【药物相互作用】）。
五、孕妇及哺乳期妇女用药：
禁用于妊娠前3个月的孕妇。
如果药品可能对患者有益，应考虑该治疗方案。只有当对母亲的潜在益处大于对胎儿的潜在风险时，才能使用本品。
利福平
在公布的有限的关于妊娠期使用的临床数据表明，不会增加胎儿致畸的可能性。利福平能透过胎盘。在妊娠期的最后几周使用利福平能导致母体和新生儿的产后出血。动物研究表明剂量≥150mg/kg时，会出现生殖毒性。
异烟肼
据有限数据显示，本品未出现预期的先天性致畸。能透过胎盘，对幼儿产生神经毒性作用，动物研究表明有生殖毒性。
吡嗪酰胺
未见关于吡嗪酰胺的动物生殖毒性研究，妊娠妇女服用吡嗪酰胺是否对胎儿有损害，尚未证实。
乙胺丁醇
能透过胎盘，并可能导致胎儿的血药浓度为母体的30%。有限的临床数据表明不会增加人体内胎儿致畸的可能性，动物研究表明有潜在致畸危险。
推荐在妊娠期的最后一个月，母体及分娩后新生儿口服维生素K，因利福平可导致母体及新生儿出血。
由于异烟肼对幼儿可能产生神经毒性作用，妊娠期间需要补充维生素B6。
利福平，异烟肼，吡嗪酰胺和乙胺丁醇能进入乳汁，但尚未观察到对哺乳婴儿的不良反应。但鉴于异烟肼和乙胺丁醇在理论上会有神经毒性作用，服药期间建议不要进行哺乳。
格列吡嗪缓释胶囊的说明书
治疗糖尿病是当今社会的一个热议话题，不少中老年朋友很容易患上糖尿病这种疾病，由于身体的衰老，各方面的机能都有所降低，因此很容易受到糖尿病的侵袭。许多年轻人也患上了糖尿病，治疗迫在眉睫。在此我们为您介绍一种叫做格列吡嗪缓释胶囊的药物，它是一种全新治疗糖尿病的药物，控糖效果显著。
【药品名称】
通用名称：格列吡嗪缓释胶囊
商品名称：格列吡嗪缓释胶囊
【适应症/功能主治】降血糖药。
【规格型号】10mg*14s
【用法用量】口服，剂量因人而异，一般推荐起始剂量5mg/日，一日一次，早餐时服用。以后根据血糖情况调整剂量。
【不良反应】1 较常见的为肠胃道症状（如恶心，上腹胀满）、头痛等，减少剂量即可缓解。2 个别患者可出现皮肤过敏3 偶见低血糖尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者，亦偶见造血系统可逆性变化的报道。
【禁 忌】1 对磺胺药过敏。2 已明确诊断的1型糖尿病者。3 2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤感染、外伤重大手术等应激情况。4 肝、肾功能不全者。5 白细胞减少的病人。
【注意事项】1 病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。2 下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。3 用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。4 治疗中注意早期出现的低血糖状：头痛、兴奋、失眠震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代谢。5 避免饮酒，以免引起类戒断反应。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20010020
【生产企业】杭州康恩贝制药有限公司
【化学名】化学名为 ：5-甲基-N-[2-[4-[[[（环已氨基）羧基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。
【结构式及分子式、分子量】分子式为C21H27N5O4S21 ；分子量为 ：445.54
【英文名】Glipizide Sustained Release Ca
【商品名】唐贝克
【通用名】格列吡嗪缓释胶囊
【主要成份】主要成分为格列吡嗪。
【规格】10mg；5mg
【剂型】胶囊剂
【药理作用】本品为磺酰脲类抗糖尿病，对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbA1c）下降1% 。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。
【药物相互作用】1 本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。2 与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。3 与β-阻断药并用时应谨慎。4 缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。
【贮藏】遮光，于干燥处密闭保存。有效期2年。
【企业名称】杭州康恩贝制药有限公司
患上糖尿病主要的原因是由于人们过量的饮食而造成的胰腺负担，大量的饮食对肝胆胰腺会产生很严重的影响，及时服用格列吡嗪缓释胶囊进行治疗可以很有效的控制住糖尿病的恶化，并且最后达到彻底稳定血糖的目的。
格列吡嗪片(贯通)的说明书
糖尿病已经成为了国际上公认的首类危害人类疾病，患上糖尿病的人如今越来越多，治疗糖尿病的药物也随之发展起来。但是在众多的糖尿病治疗药物当中，到底哪种药物对于人体的危害最小，而且效果又能达到最好呢?这就需要患者仔细的辨别了。今天我们为您推荐一种叫做格列吡嗪片(贯通)的药物，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：格列吡嗪片
商品名称：格列吡嗪片(贯通)
【适应症/功能主治】适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛B细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等)，不合并妊娠，无严重
【规格型号】5mg*30s
【用法用量】口服 剂量因人而异，一般推荐剂量2.5～20mg/日，早餐前30分钟服用。日剂量超过15
【不良反应】1．较常见的为胃肠道症状(如恶心，上腹胀满)、头痛等，减少剂量即可缓解。2．个别患者可出现皮肤过敏。3．偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者，4．亦偶见造血系统可逆性变化的报道。
【禁 忌】1．对磺胺药过敏者。2．已明确诊断的1型糖尿病患者。3．2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。4．肝、肾功能不全者。5．白细胞减少的病人。
【注意事项】1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。2．下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。3．用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。4．避免饮酒，以免引起类戒断反应。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H44021796
【生产企业】深圳市中联制药有限公司
【主要成份】格列吡嗪
看完上述对于格列吡嗪片(贯通)的介绍，您是否对于格列吡嗪片(贯通)的各种功效都了解了呢?糖尿病主要是影响血糖的提高，容易造成患者血管堵塞，眼中的患者会出现死亡等。因此，治疗糖尿病是刻不容缓的，药物治疗糖尿病请一定要选对药，不能盲目进行治疗。
格列吡嗪胶囊(益倩)的说明书
如今社会发展日益加快，患上糖尿病的人越来越多了，饮食的不节制是糖尿病的主要病因，可以说糖尿病就是吃出来的疾病，这话一点都没错。对于治疗糖尿病，药物治疗是首要选择的方式，但是能否选好药选对药就至关重要了。格列吡嗪胶囊(益倩)是目前治疗糖尿病非常好的一种药物，能有效降低血糖。
【药品名称】
通用名称：格列吡嗪胶囊
商品名称：格列吡嗪胶囊(益倩)
英文名称：Glipizide Capsules
拼音全码：GeLieBiQinJiaoNang(YiQian)
【主要成份】格列吡嗪。
【性 状】本品为白色粉末，在水中迅速崩解。
【适应症/功能主治】用于2型糖尿病。
【规格型号】5mg*30s
【用法用量】口服剂量因人而异,一般推荐剂量2.5~20mg/日，早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。单用饮食疗法失败者：起始剂量一日2.5~5mg，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5~~5.0mg。一日剂量超过15mg，分2~3次餐前服用。已使用其他口服磺酰脲类降糖药者：停用其他磺酰脲药3天，复查血糖后开始服用本品。从5mg起逐渐加大剂量，直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg。
【不良反应】1．较常见的为肠胃道症状（如恶心，上腹胀满）、头痛等，减少剂量即可缓解。2．个别患者可出现皮肤过敏。3．偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。4．亦偶见造血系统可逆性变化的报道。
【禁 忌】1．1型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期。2．肝功能不全、肾上腺功能不全及对本品过敏者禁用。
【注意事项】1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。2．治疗中注意早期出现的低血糖症状：头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代谢。3．避免饮酒，以免引起类戒断反应。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】从小剂量开始，逐渐调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品动物实验虽未发现致畸作用，但缺乏临床资料，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【药物相互作用】1．本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。2．与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。3．与β-阻断药并用时应谨慎。4．缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。
【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收，健康成人服用5mg后约1.5~2小时达最高血药峰浓度（Cmax约0.25μg/ml），半衰期为5.06±1.34小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性.本品代谢迅速，其代谢产物无明显活性。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】5mg*30s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20055104
【生产企业】宜昌长江药业有限公司
【主要成份】格列吡嗪
【性状】本品为白色粉末，在水中迅速崩解。
【药理作用】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。
【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收，健康成人服用5mg后约1.5~2小时达最高血药峰浓度（Cmax约0.25μg/ml），半衰期为5.06±1.34小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性.本品代谢迅速，其代谢产物无明显活性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品动物实验虽未发现致畸作用，但缺乏临床资料，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【儿童用药】 从小剂量开始，逐渐调整剂量。
【药物相互作用】 1．本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。2．与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。3．与β-阻断药并用时应谨慎。4．缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。
【药物过量】折光，密封保存。
糖尿病属于慢性疾病，其治疗时间也是比较漫长的，这就需要我们患者拥有一颗坚定不移的耐心。服用格列吡嗪胶囊(益倩)治疗糖尿病能够很好的控制血糖，还能对人体的做出相对应的调整，让患者从整体上恢复健康的身体，只有身体好了，才能更好的享受生活。
格列吡嗪片(灭特尼)的说明书
糖尿病是世界上慢性疾病当中最为严重的疾病之一，每年因为糖尿病而失去生命的人不在少数。血糖升高会影响人体的各种器官发生病变，严重的会堵塞血管直接导致人体死亡。因此治疗刻不容缓，目前治疗糖尿病的药物当中有一种叫做格列吡嗪片(灭特尼)的药物，它对于糖尿病的治疗效果特别显著，患者无需担心副作用等问题。
【药品名称】
通用名称：格列吡嗪片
商品名称：格列吡嗪片(灭特尼)
拼音全码：GeLieBiQinpian(MieTeNi)
【适应症/功能主治】适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病者，这类糖尿病患者的胰岛 细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重
【规格型号】5mg*48s
【用法用量】口服剂量因人而异，一般推荐剂量2.5～20mg/日，早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg，宜在早、
【不良反应】1.较常见的为肠胃道症状（如恶心，上腹胀满）、头痛等，减少剂量即可缓解。2.个别患者可出现皮肤过敏。3.偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者，4.亦偶见造血系统可逆性变化的报道。
【注意事项】1.病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。2.治疗中注意早期出现的低血糖症状：头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代谢。3.避免饮酒，以免引起类戒断反应。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H10983110
【生产企业】珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
【英文名】Glipizide Tablets
【商品名】灭特尼
【通用名】格列吡嗪片
【主要成份】格列吡嗪。
【性状】本品为白色片，在水中迅速崩解。
【规格】5mg
【剂型】片剂
【药理作用】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。
【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。t1/2为2~4小时，达峰时1~2小时维持降血糖长达10小时以上，药物在体内代谢成无活性物质，排泻药量的97％三天内全部由肾脏排出体外，不会造成药物积蓄性低血糖。
【药物相互作用】1．本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。 2．与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。 3．与 -阻断药并用时应谨慎。 4．缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。 1．本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。 2．与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。 3．与 -阻断药并用时应谨慎。 4．缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。
【批准文号】国药准字H10983110
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【企业名称】珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
治疗糖尿病是一件刻不容缓的事情，糖尿病是一种和生活息息相关的疾病，饮食上一定要做到科学节制，不能滥吃滥喝，以免造成糖尿病的出现。服用格列吡嗪片(灭特尼)治疗糖尿病可以有效控制血糖量，增加人体对于血糖的可控性，达到恢复健康的目的。
格列吡嗪分散片(元坦)的说明书
糖尿病已经成为了国际上公认的首类危害人类疾病，患上糖尿病的人如今越来越多，治疗糖尿病的药物也随之发展起来。但是在众多的糖尿病治疗药物当中，到底哪种药物对于人体的危害最小，而且效果又能达到最好呢?这就需要患者仔细的辨别了。今天我们为您推荐一种叫做格列吡嗪分散片(元坦)的药物，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：格列吡嗪分散片
商品名称：格列吡嗪分散片(元坦)
【规格型号】5mg*20s*2板
【用法用量】本品为分散片，可将片剂置水中分散后，服用其溶液；或含在口中吮服、咀嚼服用；也可同普通片剂一样水送吞服
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20031028
【生产企业】华夏药业集团有限公司
【主要成份】格列吡嗪。化学名称：5-甲基-N-[2-[4-[（环已氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。
【性状】本品为白色片。
【贮藏】遮光、密闭，在阴凉干燥处保存。
看完上述对于格列吡嗪分散片(元坦)的介绍，您是否对于格列吡嗪分散片(元坦)的各种功效都了解了呢?糖尿病主要是影响血糖的提高，容易造成患者血管堵塞，眼中的患者会出现死亡等。因此，治疗糖尿病是刻不容缓的，药物治疗糖尿病请一定要选对药，不能盲目进行治疗。
格列吡嗪缓释片(秦苏)的说明书
糖尿病是一种慢性疾病，多发于中老年人，长期血糖升高会导致血液堵塞，从而造成各种并发症的出现。因此，糖尿病不治疗是不行的，药物治疗是一种很好的选择，目前治疗糖尿病药物当中，格列吡嗪缓释片(秦苏)就是一种特别有效的药物，它属于纯天然药材制成，对人体不排斥也没有副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：格列吡嗪缓释片
商品名称：格列吡嗪缓释片(秦苏)
英文名称：Glipizide Sustained Release Tablets
拼音全码：GeLieBiQingHuanShipian(QinSu)
【主要成份】格列吡嗪。
【成 份】
化学名：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。
分子式：C21H37N5O4S
分子量：445.50
【性 状】本品为微黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用于2型糖尿病。
【规格型号】5mg*12s
【用法用量】口服需整片吞服。剂量因人而异，一般推荐起始剂量5mg/日，一日一次，早餐前30分钟服用。以后根据血糖情况调整剂量及服药时间。
【不良反应】1.较常见的为肠胃道症状（如恶心，上腹胀满）、头痛等，减少剂量即可缓解。2.个别患者可出现皮肤过敏。3.偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。4.亦偶见造血系统可逆性变化的报道。
【禁 忌】1.1型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期。2.肝功能不全、肾上腺功能不全及对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。2.治疗中注意早期出现的低血糖症状：头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代谢。3.避免饮酒，以免引起类戒断反应。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】从小剂量开始，逐渐调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品动物实验虽未发现致畸作用，但缺乏临床资料，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【药物相互作用】1.本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。2.与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。3.与B阻断药并用时应谨慎。4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。
【药代动力学】本品为缓释片，健康成人口服本品10mg，约11.6±5.54小时达最高血药浓度，Cmax 约为373.5±86.57ng/ml，半衰期为9.67±3.50小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】铝塑包装，每板12片，每盒1板。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字H10970356
【生产企业】江苏扬子江药业集团有限公司
看完上面对于格列吡嗪缓释片(秦苏)的介绍，您对于该药物的功能和药效都清楚了吗?糖尿病的治疗首先要找准病因，饮食习惯不规范就是其中一个非常大的病因，糖尿病也可以称之为是富贵病，由此可见饮食对于该病的影响有多大。
