科赛斯说明书
中医养生介绍说明怎么写。
“今天不养生，明天养医生。”养生已经成为很多中老年人关注的话题，要作生活的主人，我们必须注意养生。积极而有效的中医养生是如何进行的呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《科赛斯说明书》，欢迎您参考，希望对您有所助益！
科赛斯是一种常用药但是我们知道是药三分毒，通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映，正是因为这样所以在服用科赛斯之前，最好详实的了解一下科赛斯的说明书。那么通过科赛斯说明书还可获得哪些详实的信息呢?
药品名称
通用名称：注射用醋酸卡泊芬净
商品名称：科赛斯
汉语拼音：kesaisi
剂型 -
性状 本品为白色或类白色冻干块状物。
主要成份 本品主要成份为醋酸卡泊芬净|辅料：蔗糖，甘露醇，冰醋酸和氢氧化钠(少量用于调节pH值)。
适应症 适用于治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。
规格(1)50mg;(2)70mg(以卡泊芬净计)
不良反应
常见(1/100)：一般情况：发热、头痛、腹痛、寒战;胃肠：恶心、腹泻、呕吐;肝脏：肝酶水平升高(天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，碱性磷酸酶，直接胆红素和总胆红素);肾：血清肌酐增高;血液：贫血(血红蛋白和红细胞压积降低);心脏：心动过速;周围血管：静脉炎/血栓性静脉炎;呼吸系统：呼吸困难;皮肤：皮疹、瘙痒症、发汗。已报告的可能的组胺介导的症状包括皮疹、面部肿胀、瘙痒、温暖感或支气管痉挛。有使用科赛斯发生过敏性反应的报道。上市后经验：已报道有下列上市后不良事件的发生：肝胆：罕见的肝脏功能失调;心血管：肿胀和外周浮肿;实验室异常：高钙血症。实验室检查发现：已报告与药物有关的其它实验室检查异常有：低白蛋白、低钾、低镁血症、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、中性白细胞减少、尿中红细胞增多、部分凝血激酶时间延长、血清总蛋白降低、尿蛋白增多、凝血酶原时间延长、低钠、尿中白细胞增多以及低钙。
用法用量
成人患者一般建议用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的)，输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。经验性治疗第一天单次70mg负荷剂量，随后每天单次50mg。疗程取决于病人的临床反应。经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。如果50mg剂量耐受性好，但缺乏有效的临床反应，可以将每天剂量升高至70mg。虽然尚无证据证明每天使用70mg剂量能够提高疗效，但现有的有限的安全性资料显示每天剂量增加至70mg耐受性好。侵袭性曲霉菌病第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净，随后每天给予50mg的剂量。疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效，但是现有的安全性资料提示，对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量。(见老年患者用药)无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。成人患者：当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时，应考虑给予每日剂量70mg。肝脏功能不全的病人对轻度肝脏功能不全(Child-pugh评分5至6)的成人患者无需调整剂量。但是对中等程度肝脏功能不全(Child-pugh评分7至9)的成人患者，推荐在给予首次70mg负荷剂量之后，根据药代动力学数据将本品的每日剂量调整为35mg。对严重肝脏功能不全(Child-pugh评分大于9)的成人患者和任何程度的肝脏功能不全儿童患者，目前尚无用药的临床经验。儿童患者在儿童患者(3个月至17岁)中，本品需要大约1小时的时间经静脉缓慢地输注给药。儿童患者(3个月至17岁)的给药剂量应当根据患者的体表面积(参见儿童用药说明，Mosteller1公式)。对于所有适应症，第1天都应当给予70mg/m2的单次负荷剂量(日实际剂量不超过70mg)，之后给予50mg/m2的日剂量(日实际剂量不超过70mg)。疗程可以根据适应症进行调整，各类适应症的疗程在成人中都有表述(参见成人患者用药的一般建议)。如果50mg/m2的日剂量无法获得足够的临床反应，但是患者又能很好地耐受，可以将日剂量增加到70mg/m2(日实际剂量不超过70mg)。尽管70mg/m2的日剂量能否提高药效尚缺乏证据，但是有限的安全性数据显示，日剂量提升至70mg/m2仍能被很好地耐受。在儿童患者中，当本品和代谢诱导剂(如利福平、依非韦伦、奈韦拉平、苯妥英、地塞米松或卡马西平)联合使用时，本品的日剂量可调整到70mg/m2(日实际剂量不超过70mg)。注射用醋酸卡泊芬净的溶解不得使用任何含有右旋糖(α-D-葡聚糖)的稀释液，因为本品在含有右旋糖的稀释液中不稳定。不得将本品与任何其它药物混合或同时输注，因为尚无有关本品与其它静脉输注物、添加物或药物的可配伍性资料。应当用肉眼观察输注液中是否有颗粒物或变色。成人患者用药说明：第一步溶解药瓶中的药物溶解粉末状药物时，将储存于冰箱中的本品药瓶置于室温下，在无菌条件下加入10.5mL的无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的无菌注射用水、或含有0.9%苯甲醇的无菌注射用水。溶解后瓶中药液的浓度将分别为7.2mg/mL(每瓶70mg装)或5.2mg/mL(每瓶50mg装)。白色至类白色的药物粉末会完全溶解。轻轻地混合，直到获得透明的溶液。应对溶解后的溶液进行肉眼观察是否有颗粒物或变色。保存于25℃或以下温度的此溶液，在24小时之内可以使用。第二步配制供病人输注的溶液配制成供病人输注用溶液的稀释剂为：无菌注射用生理盐水或乳酸化的林格氏溶液。供病人输注用的标准溶液应在无菌条件下将适量已溶解的药物(见下表)加入250mL的静脉输注袋或瓶中制备。如医疗上需要每日剂量为50mg或35mg，可将输注液的容积减少到100mL。溶液浑浊或出现了沉淀，则不得使用。如输注液储存于25℃或以下温度的环境中，必须在24小时内使用;如储存于2至8℃的冰箱中，则必须在48小时内使用。输注液须用大约1小时经静脉缓慢地输注。成人患者静脉输注液的制备*每瓶药物应使用10.5mL溶液溶解**假如没有70mg瓶装的规格，可用两瓶50mg装的药物来配制70mg的剂量儿童用药说明儿童给药剂量的体表面积(BSA)计算公式在配制输注液之前，用以下公式计算患者的体表面积(BSA)：(Mosteller公式)3个月以上儿童患者的70mg/m2输注液的制备(取自一个70mg装药瓶)1.以患者的BSA(按上述公式计算)和以下方程式确定儿童患者的实际负荷剂量：BSA(m2)×70mg/m2=负荷剂量不管患者的计算剂量为多少，第1天的最大负荷剂量不应超过70mg。2.将冷藏的瓶装本品置于室温下复温。3.在无菌条件下加入10.5mL的0.9%的氯化钠注射液、无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的抑菌注射用水。a溶解后的溶液在≤25℃(≤77°F)条件下放置时间不超过1小时。b按此配制的卡泊芬净的瓶装终浓度为7.2mg/mL。4.根据计算的负荷剂量(第一步)，从药瓶中抽取相应容积的溶液。在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液转移至装有250mL0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液的静脉输注袋(或瓶)。此外，可以在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液加入至减容后的0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液，终浓度不超过0.5mg/mL。将输注液保存于≤25℃(≤77°F)温度时，必须在24小时内使用，或2至8℃(36至46°F)冷藏时在48小时内使用。5.如果计算负荷剂量小于50mg，可采用50mg装药瓶来制备药剂[参照3个月以上儿童患者的50mg/m2输注液的制备(取自一个50mg装药瓶)中的第2-4步]。50mg装药瓶内卡泊芬净溶解后的终浓度为5.2mg/mL。3个月以上儿童患者的50mg/m2输注液的制备(取自一个50mg装瓶)1.以患者的BSA(按上述公式计算)和以下方程式确定儿童患者的实际日维持剂量：BSA(m2)×50mg/m2=日维持剂量不管患者的计算剂量为多少，日维持剂量不应超过70mg。2.将冷藏的瓶装本品置于室温下复温。3.在无菌条件下加入10.5mL的0.9%的氯化钠注射液、无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的抑菌注射用水。a溶解后的溶液在≤25℃(≤77°F)条件下放置时间不超过1小时。b按此配制的卡泊芬净的瓶装终浓度为5.2mg/mL。4.根据计算的日维持剂量(第一步)，从药瓶中抽取相应容积的溶液。在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液转移至装有250mL0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液的静脉输注袋(或瓶)。此外，可以在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液加入至减容后的0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液，终浓度不超过0.5mg/mL。将输注液保存于≤25℃(≤77℉)温度时，必须在24小时内使用，或2至8℃(36至46°F)冷藏时在48小时内使用。5.如果实际日维持剂量大于50mg，可采用70mg装药瓶来制备药剂[参照3个月以上儿童患者的70mg/m2输注液的制备(取自一个70mg装药瓶)中的第2-4步]。70mg装药瓶内卡泊芬净溶解后的终浓度为7.2mg/mL。
禁忌 对科赛斯中任何成份过敏的病人禁用。
注意事项
不建议将科赛斯与环孢素使用。一些健康受试者在接受两次剂为3mg/kg的环孢霉素且同时用科赛斯治疗后，丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酶(AST)出现不到或等于3倍正常上限(ULN)水平的一过性升高。但停药后又恢复正常。当科赛斯与环孢霉素同时用时，科赛斯的曲线下面积(AUC)会增加大约35%;而血中环孢霉素的水平未改变。
孕妇及哺乳期妇女用药
目前尚无有关妊娠妇女使用卡泊芬净的临床资料。动物试验发现，卡泊芬净能穿过胎盘屏障。除非一定必要，科赛斯不得在妊娠期间使用。哺乳妇女：尚不清楚科赛斯物是否能由人类乳汁排出。因此接受科赛斯治疗的妇女不应哺乳。
儿童用药 尚不明确
老人用药
与健康年轻男性相比，健康老年男性和女性(65岁或65岁以上)的血浆卡泊芬净浓度略有升高(AUC大约升高28%)。老年病人(65岁或以上)无需调整药物剂量。
药物相互作用
体外试验显示，醋酸卡泊芬净对于细胞色素p450(CYp)系统中任何一种酶都不抑制。在临床研究中，卡泊芬净不会诱导改变其它药物经CYp3A4代谢。卡泊芬净不是p-糖蛋白的底物。对细胞色素p450而言，科赛斯不会使环孢菌素的血浆浓度升高。当科赛斯与环抱菌素同时使用时，会出现肝酶ALT和AST水平的一过性升高。在健康受试者中进行的临床研究中显示，科赛斯的药代动力学不受伊曲康唑、两性霉素B、麦考酚酸盐、奈非那韦或他克莫斯的影响。科赛斯对伊曲康唑、两性霉素B、利福平或有活性的麦考酚酸盐代谢产物的药代动力学也无影响。科赛斯能使他克莫司(FK-506)的12小时血浓度(C12hr)下降26%。对于同时接受这2种药物治疗的病人，建议对他克莫司的血浓度进行标准的检测，同时适当地调整他克莫司的剂量。两项药物相互作用的临床研究显示，利福平既诱导又抑止卡泊芬净的消除，稳态显示净诱导作用。当卡泊芬净加至已进行的利福平治疗中，没有发现这种抑止作用，卡泊芬净的浓度没有升高。另外，群体药代动力学检查的结果提示，当科赛斯与其他药物清除诱导剂(依非韦伦、奈韦拉平、苯妥英、地塞米松或卡马西平)同时使用时，可能使卡泊芬净的浓度产生有临床意义的下降。目前获得的数据显示在卡泊芬净消除中的可诱导药物清除机理更象一种摄取运转过程，而不是代谢。因此，当科赛斯与药物清除诱导剂如依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时，应考虑给予科赛斯每日70mg的剂量(见用法用量)。
药理毒理
醋酸卡泊芬净是一种由GlareaLozoyensis发酵产物合成而来的半合成脂肽(棘白菌素，echinocandin)化合物。醋酸卡泊芬净能抑制许多丝状真菌和酵母菌细胞壁的一种基本成份-β(1，3)-D-葡聚糖的合成。哺乳类动物的细胞中不存在β(1，3)-D-葡聚糖。
药代动力学
单剂量卡泊芬净经1小时静脉输注后，其血浆浓度下降呈多相性。输注后立即出现一个短时间的α相，接着出现一个半衰期为9至11小时的β相。另外还会出现一个半衰期为40-50小时的γ相。影响卡泊芬净血浆清除的主要机制是药物分布而不是排出或生物转化。大约75%放射性标记剂量的药物得到回收：其中有41%在尿中、34%在粪便中。卡泊芬净在给药后的最初30个小时内，很少有排出或生物转化。卡泊芬净与白蛋白的结合率很高(大约97%)。通过水解和N-乙酰化作用卡泊芬净被缓慢地代谢。有少量卡泊芬净以原型药形式从尿中排出(大约为给药剂量的1.4%)。原型药的肾脏清除率低。
贮藏 储藏于2-8摄氏度。
有效期 24个月
执行标准 JX20050258
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环孢素口服溶液(新赛斯平)的说明书
生活中我们的身体经常容易患上某些疾病，体热多痛就是其中常见的症状，面对疾病我们一定要积极治疗。对于体热镇痛的病因分析，多半是由于体内有炎症在作祟，因此我们要及时做到药物治疗。如今我们为您推荐一款名叫环孢素口服溶液(新赛斯平)的解热镇痛药物，它能综合性的治愈您的疾病，让您尽快恢复健康。
【药品名称】
通用名称：环孢素软口服溶液
商品名称：环孢素口服溶液(新赛斯平)
英文名称：Cyclosporine Oral Solution
拼音全码：HuanBaoSuRuanKouFuRongYe(XinSaiSiping)
【主要成份】环孢素，其化学名为：环(E)-(2S,3R,4R)-3-羟基-4-甲基-2-(甲基氨基-6-辛烯基 -L-alpha;-氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-白氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-白氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-白氨酰-N-甲基-L-
【成 份】
分子式：C62H111N11O12
分子量：1202.625
【性 状】本品为淡黄色或黄色的油状液体。
【适应症/功能主治】1、预防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植的排斥反应或移植物抗宿主反应。2、经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合征等自身免疫性疾病。
【规格型号】5g:50ml
【用法用量】成人口服常用量：开始剂量按体重每日12-15mg／kg，1～2周后逐渐减量，一般每周减少开始用药量的5％，维持量约为每日5～10mg／kg。对作移植术的患者，在移植前4～12小时给药。
【不良反应】1、较常见的有厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应，牙龈增生伴出血、疼痛、约1/3用药者有肾毒性，可出现血清肌酐、尿素氮增高、肾小球滤过率减低等肾功能损害、高血压等。牙龈增生一般可在停药6个月后消失。慢性、进行性肾中毒多于治疗后约12个月发生。2、不常见的有惊厥，其原因可能为本品对肾脏毒性及低镁血症有关。此外本品尚可引起氨基转移酶升高、胆汁郁积、高胆红素血症、高血糖、多毛症、手震颤、高尿酸血症伴血小板减少、微血管病性溶血性贫血、四肢感觉异常、下肢痛性痉挛等。此外，有报告本品可促进ADp诱发血小板聚集，增加血栓烷A2的释放和凝血活酶的生成，增强因子Ⅶ的活性，减少前列环素产生，诱发血栓形成。3、罕见的有过敏反应、胰腺炎、白细胞减少、雷诺综合征、糖尿病、血尿等。（过敏反应一般只发生在经静脉途径给药的患者，表现为面、颈部发红，气喘、呼吸短促等。）严重各种不良反应大多与使用剂量过大有关，防止反应的方法是经常监测本品的血药浓度，调节本品的全血浓度，使能维持在临床能起免疫抑制作用而不致有严重不良反应的范围内。有报道认为如在下次服药前测得的本品全血谷浓度约为100～200ng／ml，则可达上述效应
【禁 忌】1、对环孢素过敏者。2、严重肝、肾损害、未控制的高血压、感染及恶性肿瘤者忌用或慎用。3、有病毒感染时禁用本品：如水痘、带状疱疹等。
【注意事项】1、本品经动物实验证明有增加致癌的危险性。在人类虽也有并发淋巴瘤、皮肤恶性肿瘤的报告，但尚无导致诱变性的证据。2、本品可以通过胎盘。应用2～5倍于人类的剂量对鼠、兔胚胎及胎儿可产生毒性，但按人类常规剂量用药，未见到该类动物的胚胎有致死或致畸的发生。3、下列情况慎用：肝功能不全、高钾血症、感染、肠道吸收不良、肾功能不全、对服本品不耐受等。4、对诊断的干扰：(1)用本品最初几日，血尿素氮及肌酐可升高，这并不一定表明是肾脏移植的排斥反应；(2)血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGpT)]、门冬氨酸氨基转移酶[AST(SGOT)]、淀粉酶、碱性磷酸酶、血胆红素可因本品对肝脏的毒性而升高；(3)血清镁浓度可减低，此与本品的肾毒性有关；(4)血清钾、血尿酸可能升高。5、若本品已引起肾功能不全或有持续负氮平衡，应立即减量或至停用。6、若发生感染，应立即用抗生素治疗，本品亦应减量或停用。7、若移植发生排斥，本品剂量应加大。8、在预防治疗器官或组织移植排斥反应及治疗自身免疫性疾病方面，本品的剂量常因治疗的疾病、个体差异、用本品后的血药浓度不相同而并不完全统一
【儿童用药】器官移植初始剂量按体重每日6～11mg／kg，维持量每日2mdash;6mg／kg。
【老年患者用药】老年患者因易合并肾功能不全，故应慎用新赛斯平。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可进入乳汁。对哺乳的婴儿可产生高血压、肾毒性、恶性肿瘤等不良作用的潜在危险性，故用本品期间不宜哺乳。
【药物相互作用】1、新赛斯平与雌激素、雄激素、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、酮康唑等合用，可增加新赛斯平的血浆浓度。因而可能使新赛斯平的肝、肾毒性增加。故与上述各药合用时须慎重，应监测患者的肝、肾功能及新赛斯平的血药浓度。2、与吲哚美辛等非甾体消炎镇痛药合用时，可使发生肾功能衰竭的危险性增加。3、用新赛斯平时如输注贮存超过10日的库存血或新赛斯平与保钾利尿剂、含高钾的药物等合用，可使血钾增高。4、与肝酶诱导剂合用：由于会诱导肝微粒体的酶而增加新赛斯平的代谢。故须调节新赛斯平的剂量。5、与肾上腺皮质激素、硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺等免疫抑制剂合用。可能会增加引起感染和淋巴增生性疾病的危险性，故应谨慎。6、与洛伐他汀(降血脂药)合用于心脏移植患者，有可能增加横纹肌溶解和急性肾功能衰竭的危险性。7、与能引起肾毒性的药合用，可增加对肾脏的毒性。如发生肾功能不全，应减低药品的剂量或停药。
【药物过量】征兆与症状有关新山地明急性过量的资料有限。在口服量高至10克（约150毫克/公斤）时，临床所见的症状相当有限，包括呕吐、瞌睡、头痛、心动过速。在极少数病例中，还伴有可逆性的中度肾功能不全。然而，学龄前儿童经非肠道用药过量曾发生严重的中毒情况。处理对所有病例均作对症治疗和一般支持疗法。在口服后的最初几小时内，催吐和洗胃可能有益，透析和活性炭吸附血液灌流均不能有效地清除环孢素。
【药理毒理】环孢素为一新型的T淋巴细胞调节剂，能特异性地抑制辅助T淋巴细胞的活性，但并不抑制T淋巴细胞，反而促进其增殖。本品亦可抑制B淋巴细胞的活性：本品还能选择性抑制T淋巴细胞所分泌的白细胞介素-2、beta;-干扰素，亦能抑制单核、吞噬细胞所分泌的白细胞介素-l。在明显抑制宿主细胞免疫的同时，对体液免疫亦有抑制作用。能抑制体内抗移植物抗体的产生，因而具有抗排斥的作用。本品不影响吞噬细胞的功能，不产生明显的骨髓抑制作用。
【药代动力学】口服吸收不规则、不完全，且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30％，但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加，在肝移植后.肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90％，主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时，全血的浓度可为血浆的2～9倍，成人的血浆T1/2为19(10～27)小时，而儿童仅约为7(7-19)小时。本品在血液中有33％～47％分布于血浆中，4％～9％在淋巴细胞，5％～12％在粒细胞，4l％-58％则分布在红细胞中。本品由肝脏代谢，经胆道排泄至粪便中排出，仅有6％经肾脏排泄，其中约0.1％仍以原形排出。
【贮 藏】遮光、密闭，在室温下
【包 装】瓶装，附带塑料抽液管，1瓶/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H10930130
【生产企业】杭州中美华东制药有限公司
综上所述，关于环孢素口服溶液(新赛斯平)的介绍暂时就为您介绍到这了，希望能给您的治疗带来帮助。体热镇痛的滋味很不好受，通常都会影响人们的生活质量，对于体热镇痛的患者来说，服用环孢素口服溶液(新赛斯平)就是您最好的选择，它能很好的治疗您的一切关于体热镇痛的症状，让您尽快的恢复健康的身体。
洛赛克说明书
洛赛克是比较常见的一种药，这种药物主要适合治疗12指肠溃疡，胃溃疡，反流性食管炎以及抗生素的问题，同时可以防止感染幽门螺旋杆菌，在平时的用途价值是极为广泛的，不过大家需要注意，像这种药物在使用之前需要仔细阅读说明书，以免后期会给身体带来困扰。
成份主要成份:奥美拉唑。
化学名称为:5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基〕-1H-苯并咪唑
分子式:C17H19N3O3S
分子量:345.42
性状洛赛克MUpS10毫克:淡粉色、椭圆形、双面凸的包衣片，一面刻有" "，另一面刻有"10MG"字样，每片含10.3毫克奥美拉唑镁(相当于10毫克奥美拉唑)的肠衣微颗粒。
规格20毫克。
用法用量必须整片吞服，至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中(如 :果汁)，分散液必须在30分钟内服用。
十二指肠溃疡 :正常剂量为本品20毫克，1日1次，通常溃疡可在2周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定，应再治疗2周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡，用40毫克，1日1次，通常4周内可治愈。对复发患者，可重复予以治疗。
幽门螺杆菌的根除 :
三联疗法 :本品20毫克，阿莫西林1000毫克和克拉霉素500毫克，均为1日2次，持续1周。或本品20毫克，克拉霉素250毫克和甲硝唑400毫克，均为1日2次，持续1周。
二联疗法 :本品40毫克，1日1次，和克拉霉素500毫克，1日3次，持续2周。或本品20毫克，阿莫西林750-1000毫克，均为1日2次，持续2周。为确保治愈，可参考十二指肠溃疡的推荐剂量。
非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡或十二指肠糜烂，同时用或不用非甾体类抗炎药 :正常剂量为20毫克，1日1次。通常4周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗4周。
预防非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡、十二指肠糜烂或消化不良症状 :正常剂量为20毫克，1日1次。
为预防幽门螺杆菌根除治疗无效的反复发作的十二指肠溃疡的复发，剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。疗效呈剂量依赖性。正常剂量是本品20毫克，1日1次。一些患者每日10毫克可能已足够 ;若该剂量无效，可增至40毫克。
胃溃疡 :正常剂量为本品20毫克，1日1次，通常4周内可治愈。若初始疗程未完全治愈，应再治疗4周。其它治疗无效的胃溃疡患者，可给予本品40毫克，1日1次，通常8周内可治愈。复发的病例，可反复治疗。
非甾体类抗炎药相关的胃溃疡或胃黏膜糜烂，同时用或不用非甾体类抗炎药 :正常剂量为20毫克，1日1次。通常4周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗4周。
预防非甾体类抗炎药相关的胃溃疡、胃黏膜糜烂或消化不良症状 :正常剂量为20毫克，1日1次。
胃溃疡的维持治疗 :本品20毫克，1日1次。若治疗失败，剂量可增至40毫克，1日1次。
反流性食管炎 :剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。正常剂量是本品20毫克，1日1次。通常4周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗4周。其它治疗无效的反流性食管炎患者，可给予本品40毫克，1日1次，通常8周内可治愈。一旦复发，应重复治疗。
赫赛汀说明书
从临床来看，赫赛汀是一种主要用来治疗癌症的药物，比如转移性乳腺癌、转移性胃癌等，另外对于乳腺癌的辅助治疗也有一定的效果，患者可以根据自己的实际病情选择剂量。一般情况下稀释后可以在2～8℃的温度下保存 28 天左右，但是千万不能冷冻。
一、赫赛汀的适应症
1、转移性乳腺癌：
本品适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。
2、乳腺癌辅助治疗：
本品单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的HER2 过度表达乳腺癌的辅助治疗。
3、转移性胃癌：
本品联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。
曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者，HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。
二、赫赛汀的贮藏
2～8℃避光保存和运输。 本品用配套提供的稀释液溶解后在 2～8℃可稳定保存 28 天。配好的溶液中含防腐剂，因此可多次使用。28 天后剩余的溶液应弃去。
不得将配好的溶液冷冻
含 0.9%氯化钠溶液的配好的曲妥珠单抗输注液，可在聚氯乙烯、聚乙烯或聚丙烯袋中2～8℃条件下稳定保存 24 小时。30℃条件下，稀释后的本品最长可稳定保存 24 小时。但由于稀释后的曲妥珠单抗不含有效浓度的防腐剂，配置和稀释后溶液最好还是保存在 2～8℃条件下。为控制微生物污染，输注液应马上使用。除非稀释是在严格控制和证实为无菌条件下进行的，否则稀释后的溶液不能保存。
请勿在瓶后所示的有效期后使用此药。
药品应存放于小孩接触不到处。
科诺灯管的说明书
大家都知道人体的体温是恒定的，但是有些人难免会出现一些体热发痛的不适症状，这些症状严重影响着我们日常生活。因此我们都希望能尽快的解除这种困扰，科诺灯管就是目前专门针对体热镇痛人群的良药，对于体内燥热不安、浑身镇痛的朋友来说，是再好不过的了。
【药品名称】
通用名称：灯管
商品名称：科诺灯管
拼音全码：KeNuoDengGuan
【规格型号】1支
【贮 藏】置阴凉处。
【包 装】1支/盒。
【有 效 期】60 月
【批准文号】无
【生产企业】飞利浦照明有限公司
看完上述对于科诺灯管的介绍，您对于这种解热镇痛抗炎药是否有了一个比较清晰的认识了呢?药物的选择对于治疗来说是很重要的，因此我们一定不能忽视了药物的重要性，选好药选对药才能准确有效的治愈疾病。
赛胃安胶囊的说明书
不吃早饭和暴饮暴食容易造成肠胃疾病，有时候胃里面疼得厉害，这种症状往往就是发生疾病的前兆。这些习惯对于身体的影响都是比较大的，特别是对于肠胃不好的人来说，往往会造成一系列的疾病出现。如今推出了一种叫做赛胃安胶囊的肠胃药，它能有效治愈您的肠胃疾病，还能起到一定的预防保健作用。
【药品名称】
通用名称：赛胃安胶囊
商品名称：赛胃安胶囊
拼音全码：SaiWeiAnJiaoNang
【主要成份】石膏、冰片。
【性 状】 本品为胶囊剂，内容物为白色的粉末；气微香，味凉、微苦。
【适应症/功能主治】止血，消炎，收敛，促进肉芽新生，使溃疡面愈合。用于胃、十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，食道炎，口腔炎。
【规格型号】0.87g*27s
【用法用量】口服，一次3粒，一日3次，饭前半小时用开水送服，口腔食道炎去胶囊壳含吞药粉。
【不良反应】尚未明确。
【禁 忌】尚未明确。
【注意事项】1.服药期间忌服碱性药物。 2.本品应空腹服用，使该药接触溃疡面机会较多，愈合更快。 3.症状消失后，应继续服药3～4周，使溃疡面全部愈合，以免复发。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭，干燥。
【包 装】铝塑包装，每盒27粒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z35020131
【生产企业】福建省泉州亚泰制药有限公司
看完上面对于赛胃安胶囊的介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的概念了呢?肠胃疾病往往是由于饮食不规律造成的，因此我们要注意平时的饮食习惯，否则严重的话会导致更加恶劣的疾病出现。
宝宝乐(科力)的说明书
目前儿科疾病是一种非常多发的疾病，特别是春冬两季更是高发季节，关注孩子健康是每个家长都必须重视的问题，儿科疾病不像别的疾病那么简单，小孩的抵抗力不如大人。服用宝宝乐(科力)进行儿科疾病的治疗具有非常好的效果，完全没有任何副作用。下面我们来了解一下宝宝乐(科力)的功效吧。
【药品名称】
通用名称：宝宝乐
商品名称：宝宝乐(科力)
【适应症/功能主治】温中补虚，和里缓急，开胃消食。用于脾胃虚寒，脘腹隐痛，喜温喜按，胃纳不香，食少便溏。
【规格型号】5g*6袋
【用法用量】开水冲服，一次5～10克，一日2～3次。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】1.忌食生冷油腻不易消化性食物。2.不适用于脾胃阴虚者，主要表现为口干、舌红少津、大便干。3.不适用于肝气郁滞，主要表现胁肋作胀，脘闷善太息，急躁易怒，或有血压高者。4.哺乳期妇女慎用。5.按照用法用量服用，小儿、年老体弱者应在医师指导下服用。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z61020328
【生产企业】西安科力药业有限公司
【药品类别】本品为胃脘痛类非处方药药品。
【主要成份】炙黄芪、桂枝、白芍、干姜、麦芽(炒)、六神曲(焦)、山楂(炒)、大枣。
【性状】本品为浅棕黄色的颗粒；味甜、微苦。
上面的内容充分介绍了宝宝乐(科力)的各种功能和治疗规范，现在您对于宝宝乐(科力)这种药物都了解了吗?孩子的疾病一定不能忽视，治疗是刻不容缓的，家长在这方面一定要做到谨慎对待，服用药物也要按时按量，否则治疗起来是很困难的。希望通过宝宝乐(科力)的治疗可以让孩子恢复一个健康的身体。
肿节风胶囊(科迪)的说明书
清热解毒这一术语主要运用在去除温毒和瘟疫这方面，人们生活中难免受到各种疾病的困扰，体内产生毒素和热毒在所难免。因此，只要您及时服用正规药物进行治疗，达到清热解毒的效果并不是什么难事。今天我们为您推荐一种名为肿节风胶囊(科迪)的药物，它对于解毒去热很有帮助，下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：肿节风胶囊
商品名称：肿节风胶囊(科迪)
【适应症/功能主治】清热解毒、消肿散结。用于肺炎、阑尾炎、蜂窝组织炎、属热毒壅盛证侯者，并可用于癌症辅助治疗。 肿节风胶囊 .
【规格型号】0.4g*24s
【用法用量】口服，一次3粒，一日3次。
【不良反应】详见说明书.
【注意事项】详见说明书.
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z20050501
【生产企业】石家庄科迪药业有限公司
【主要成份】肿节风.
上述内容充分介绍了肿节风胶囊(科迪)的各种功效和治疗方法，相信对于您清热解毒能起到一定的帮助。体内产生虚火导致口干舌燥烦躁不安是很正常的，及时服用药物进行调理就能很快恢复健康。
枫蓼肠胃康分散片(因科瑞斯)的说明书
人体的消化器官当中，胃肠部分是最为重要的了，他们的消化和吸收排毒功能是人体其他器官无法比拟的，但是如今很多人由于饮食和生活的不良习惯而造成了肠胃疾病，治疗是刻不容缓的。如今推出了一种叫做枫蓼肠胃康分散片(因科瑞斯)的肠胃药，它能有效治愈您的肠胃疾病，还能起到一定的预防保健作用。
【药品名称】
通用名称：枫蓼肠胃康分散片
商品名称：枫蓼肠胃康分散片(因科瑞斯)
【适应症/功能主治】理气健胃，除湿化滞。用于中运不健、气滞湿困而致的急性胃肠炎及其所引起的腹胀、腹痛和腹泻等消化不良症。
【规格型号】0.6g*24s
【用法用量】口服或分散于水中服用。一次4～6片，一日3次；或遵医嘱。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z20090395
【生产企业】贵州威门药业股份有限公司
【药品类别】胃肠疾病用药
【主要成份】牛耳枫、辣蓼。
【性状】本品为灰棕色至棕褐色的片，气微、味涩。
【贮藏】密封。
通过服用枫蓼肠胃康分散片(因科瑞斯)进行胃肠疾病的治疗能很好的帮您治愈疾病，用药到病除来形容枫蓼肠胃康分散片(因科瑞斯)也不为过。想要拥有一个高质量的生活首先要拥有一个强健的胃肠功能，只有这样才能为人们提供源源不断的能量和营养。让所有胃肠疾病的患者拥有健康是我们共同的目的。
