曲安西龙片阿塞松
老人骨质松吃什么养生。
终生保健，终生康健；终生养生，终生康宁。那些健康而长寿的人，他们在养生方面都有自己的心得。养生已经不再是养身，同时也是养心。科学的中医养生是怎么进行的呢以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“曲安西龙片阿塞松”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
临床上在治疗各种免疫性疾病、反应性炎症方面都会运用到曲安西龙片阿塞松。但是此种药物本身存在诸多副作用，比如
有些人服用曲安西龙片阿塞松之后会出现厌食、腹胀、中上腹部不适感等，一些严重者甚至还会引发胃病。内分泌失调、
眼科并发症、神经精神异常等等，那么日常在服用曲安西龙片阿塞松时有哪些需要注意的呢？
【药品名称】
通用名称：曲安西龙片
商品名称：曲安西龙片(阿赛松)
英文名称：Triamcinolone Tablets
拼音全码：QuAnXiLongpian
【主要成份】 曲安西龙。
【成 份】
化学名：9a-氟-11b，16a，17a，21-四羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮
【性 状】 本品为白色片。
【适应症/功能主治】 应用其较强的免疫抑制作用，治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。
【规格型号】 4mg*12s*2板
【用法用量】 口服。初始剂量为每天1-12片(4-48mg)，具体用量可根据病种和病情遵医嘱确定。最好于每天晨8-9时
将全天剂量一次服用，以最大限度地减少对患者体内下丘脑-垂体-肾上腺轴的干扰，病情控制后应按医嘱逐渐缓慢减量。
部分患者需长期服用维持剂量，每日为1-2片(4-8mg)。
【不良反应】 类同于其它糖皮质激素，如： 1.胃肠道反应：中上腹不适，腹胀，厌食，恶心，少数患者有可能诱发
胃、十二指肠溃疡甚至并发出血、穿孔; 2.内分泌、代谢异常：长期应用可诱发内分泌异常(如类固醇性糖尿病、月经不
规则、儿童生长抑制);电解质紊乱;类柯兴氏综合征：毛发分布异常、满月脸、水牛背、皮肤紫纹、肌肉萎缩、高血压、
低血钾性碱中毒;骨质疏松;肌无力; 3.神经精神异常：兴奋、失眠、轻度抑郁、嗜睡，少数可诱发头痛、颅内压升高、惊
厥或精神失常; 4.眼科并发症：角膜下白内障，眼压升高及青光眼。
【禁 忌】 1、各种细菌性感染及全身性真菌感染者禁用。 2、对过敏者禁用。
【注意事项】 1.因服用此药会使免疫系统受到抑制，故病人比健康人更易感染，应予以特别注意。 2.下列情况应慎
用：心脏病或急性心力衰竭;糖尿病;憩室炎;情绪不稳定或有精神病倾向;青光眼;肝功能损害;眼单纯性疱疹;高脂蛋白血
症;高血症;甲状腺功能减低;重症肌无力;骨质疏松;胃溃疡、胃炎或管炎;肾功能损害或结石;结核病;凝血酶原过少。 3.
妊娠、哺乳期妇女慎用。 4.儿童长期使用可抑制生长和发育，应慎用。 5.定期检测血压、体重、血糖和尿糖、血清电解
质、大便潜血，并进行眼科检查。 6.长期、大剂量应用时，需定期追查双侧髋关节。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 本品不适用儿童，必要时只用在短程治疗。
【老年患者用药】 慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 慎用。
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 本品为糖皮质激素类药物。 1 对免疫器官的影响：糖皮质激素可使胸腺、淋巴结和脾脏重量减轻，体
积缩小，使外周血液和骨髓中淋巴细胞迅速减少。 2 影响淋巴细胞的分布：小鼠应用氢化可的松后，T细胞向骨髓转移。
在临床亦可见到用药后淋巴细胞重分布现象，炎症渗出物中单核-巨噬细胞明显减少，主要由于糖皮质激素抑制了它们的
转移，并非由于细胞溶解。 3 对细胞免疫的作用：糖皮质激素抑制T淋巴细胞对有丝分裂原ConA、pHA及抗原引起的增殖
反应，还可抑制同种混合淋巴细胞反应。糖皮质激素抑制Tc细胞活化，抑制其细胞毒作用。 4 对体液免疫的作用：皮质
激素对敏感动物的抗体生成有明显的抑制作而对人类的抗体水平影响不一致，对IgG及IgA的抑制强于IgM。有报道哮喘患
者在结束皮质激素治疗后，血清IgE水平有提高。 5 对巨噬细胞的作用：巨噬细胞对糖皮质激素最为敏感，抑制巨噬细胞
趋化作用的浓度仅为抑制中性粒细胞的1/30，并使巨噬细胞的杀菌作用能力减弱。单核细胞产生的细胞因子如白细胞介素
1(IL-1)及纤维蛋白溶酶原(plasminogen)激活因子的产生均可被皮质激素所抑制。 6 抗炎作用：糖皮质激素的强大抗炎
作用可能是多种因素的综合结果：(1)抑制花生四烯酸代谢产生前列腺素及抑制白三烯的合成;(2)增加血管张力和降低毛
细血管通透性;(3)抑制吞噬细胞在炎症部位的积聚，并抑制其加工处理抗原和产生IL-1的功能;(4)干扰补体激活，减少炎
症介质的产生;(5)稳定溶酶体膜，防止溶酶体酶的释放;(6)抑制成纤维细胞增殖与分泌，延迟肉芽组织形成及伤口愈合时
间。
【药代动力学】 尚不明确。
【贮 藏】 遮光，密闭保存。
【包 装】 4mg*12s*2板*1盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H10960056
【生产企业】 天津天药药业股份有限公司
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更年安片(桂龙)的说明书
相信很多人都会发现现在治疗妇科疾病的医院是越来越多了，这主要是由于现在很多女性都会患上一定程度的妇科病，尤其是一些上了年纪的女性，所以对于妇科病的治疗就更加刻不容缓了。更年安片(桂龙)是当今治疗妇科病最好的药物了，那到底更年安片(桂龙)有何功效呢，我们就来听听医生怎么说的。
【药品名称】
通用名称：更年安片
商品名称：更年安片(桂龙)
拼音全码：GengNianAnpian(GuiLong)
【主要成份】地黄、制何首乌、麦冬、泽泻、牡丹皮、仙茅、五味子、磁石、钩藤、珍珠母、茯苓、浮小麦等15味。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显黑灰色；味甘。
【适应症/功能主治】滋阴清热，除烦安神。用于肾阴虚所致的绝经前后诸证，症见烘热出汗，眩晕耳鸣、手足心热、烦躁不安；更年期综合征见上述证候者。
【规格型号】0.3g*100s
【用法用量】口服，一次6片，一日2～3次。
【不良反应】尚不明确 。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌食辛辣，少进油腻。2.感冒发热病人不宜服用。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.伴有月经紊乱者，应在医师指导下服用。5.眩晕症状较重者，应及时去医院就诊。6.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。7.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封,置阴凉干燥处。
【包 装】100片/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2005年版增补本 。
【批准文号】国药准字Z20053128
【生产企业】桂龙药业(安徽)有限公司
不管治疗妇科病的医院有多少，不管治疗妇科病的药物有多少种，广大患者都要擦亮眼睛，不要盲目治疗和用药，否则会得到相反的效果。现在您看了上边的介绍后，对于更年安片(桂龙)已经有了一定的了解了，那么就赶紧为您的健康行动吧，相信更年安片(桂龙)一定不会让广大患者失望的。
乳安片(瑞龙)的说明书
无论是女性自己，还是作为女性的爱人，都不愿意和妇科这种疾病沾上关系。但是如果真的患上了也是不可避免的，唯一的办法就是积极的去治疗。但是现在治疗妇科病的方法很多，怎样治疗也是一个难题。经过多年临床经验的总结，乳安片(瑞龙)是治疗妇科病效果最好的药物，不知道您有没有听说过乳安片(瑞龙)的功效呢?
【药品名称】
通用名称：乳安片
商品名称：乳安片(瑞龙)
拼音全码：RuAnpian(RuiLong)
【主要成份】牡蛎、黄芪、三棱、麦芽、天冬、没药、淫羊藿、丹参、白术、海藻、柴胡、莪术、鸡内金、青皮、乳香等十五味。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显灰褐色；味苦、微辛。
【适应症/功能主治】理气化瘀，软坚散结。用于乳癖属气滞血瘀证者。乳腺增生、面部色素沉着、子宫肌瘤、卵巢囊肿、痛经、 及乳房萎缩、乳房下垂等症。
【规格型号】0.3g*72s
【用法用量】口服，一次5～8片，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】孕妇慎用；忌食辛辣油腻食物。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装72片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20027168
【生产企业】郑州瑞龙制药股份有限公司
通过上边医生的介绍后，对于乳安片(瑞龙)的各种功效和用药原则您都了解了吗?相信您清楚了乳安片(瑞龙) 的各种好处后，您会毫不犹豫的选择它来治疗。同时，专家还要提醒您不用担心它有任何副作用，因为这是经过很多患者服用后的真实效果，选择了乳安片(瑞龙)，接下来就是您见证奇迹的时刻!
培美曲塞副作用
肿瘤这种疾病总是会让很多的病人感觉到心里非常的不踏实，甚至有的患者认为患上了肿瘤就没有方法进行医治了，于是就出现了精神不振和情绪低落的现象。随着现在医学技术的发展，在治疗肿瘤疾病中也有比较好的治疗效果。培美曲塞是一种用于治疗肿瘤疾病的药物，在使用该药物的时候样经过医生的同意，并在医生的指导下进行使用。
培美曲塞副作用
其副作用目前发现的主要是生殖毒性，试验发现会导致雄心小鼠生育力下降、精液减少和睾丸萎缩，但在小鼠试验未显示遗传毒性的基因突变，目前未进行致癌作用的研究。由于培美曲塞二钠没有显示过多的副作用，其治疗效果大于其副反应，建议在上述肿瘤方面，可选择其进行治疗，同时密切观察是否有其它副反应。
服用时间
第一次给予本品治疗开始前7天至少服用5次日剂量的叶酸，一直服用整个治疗周期，在最后1次本品给药后21天可停服。患者还需在第一次本品给药前7天内肌肉注射维生素B12一次，以后每3个周期肌注一次，以后的维生素B12给药可与本品用药在同一天进行。叶酸给药剂量：350-1000μg，常用剂量是400μg：维生素B12剂量1000μg。(参见[注意事项]项下的“警告”部分)。
注意事项
本品是一种抗肿瘤药物，与其它有潜在毒性的抗肿瘤药一样，处置与配置本品时需特别小心，建议使用手套。如果本品注射液接触到皮肤，立即用肥皂和水彻底清洗。如果本品注射液接触到粘膜，用水彻底清洗。处置抗癌药没有统一的推荐标准。
本品不是糜烂剂，无特效解毒剂。到目前为止，有几例本品注射液外渗的报告，但研究者均认为并不严重。本品外渗处理可按照对非糜烂剂处理的常规方法进行。
安络痛片(龙都)的说明书
风湿跌打疾病对于人类的危害是很大的，大多数中老年人容易患上这类疾病，主要的的原因是由于年轻的时候过于操劳所造成的。因此，治疗风湿疾病是刻不容缓的。药物治疗风湿疾病的效果非常明显，关键要选对药选好药，只有这样才能更好的治愈风湿疾病，服用安络痛片(龙都)就能帮助您很好的治愈风湿疾病。
【药品名称】
通用名称：安络痛片
商品名称：安络痛片(龙都)
【适应症/功能主治】通经活络，活血止痛。 br用于坐骨神经痛，三叉神经痛，风湿性关节痛等。 br
【规格型号】24s
【用法用量】口服，一次 2片，一日 2～3 次。
【禁 忌】孕妇禁服
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z41021843
【生产企业】河南龙都药业有限公司
【性状】本品为白色棉絮状菌丝，附于稻谷壳、麦麸的黄棕色不规则块上。
【剂型】片剂
看完上面对于安络痛片(龙都)的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
阿加曲班注射液
阿加曲班注射液，大家听起来就很陌生。它是一种治疗血栓闭塞性脉管炎的注射液，患有血栓闭塞性脉管炎的人会导致腿脚疼痛有轻微的跛行。严重的影响到日常人们的正常生活行为。阿加曲班注射液可以参与其他药物治疗它，算是一种特效药。但是阿加曲班注射液不是想注射就能注射的，它有很多禁忌，详细介绍阿加曲班注射液注射液的禁用病症。
1、下列患者禁用
1)出血性患者
颅内出血，出血性脑梗塞，血小板减少性紫癜，由于血管障碍导致的出血现象，血友病及其他凝血障碍，月经期间，手术时，消化道出血，尿道出血，咯血，流产、早产及分娩后伴有生殖器出血的孕产妇等(该药用于出血性患者时，有难以止血的危险。)
2)脑栓塞或有可能患脑栓塞的患者(有引起出血性脑梗塞的危险。)
3)伴有高度意识障碍的严重梗塞患者(用于严重梗塞患者时，有引起出血性脑梗塞的危险。)
4)对本药品成分过敏的患者。
注意事项
2、下列患者慎用
1)有出血可能性的患者
消化道溃疡，内脏肿瘤，消化道憩室炎，大肠炎，亚急性感染性心内膜炎，有脑出血既往病史的患者，血小板减少患者，重症高血压病和严重糖尿病患者等。(有引起出血的危险。)
2)正在使用抗凝血药，具有抑制血小板聚集作用的药物、血栓溶解剂或有降低血纤维蛋白原作用的酶制剂的患者(同时使用上述药剂，有可能引起出血倾向的加剧，因此需加注意，减少用量。)
3)患有严重肝功能障碍的患者(本品的血药浓度有升高的危险。)
利塞膦酸钠片(积华固松)的说明书
风湿跌打疾病对于人类的危害是很大的，大多数中老年人容易患上这类疾病，主要的的原因是由于年轻的时候过于操劳所造成的。因此，治疗风湿疾病是刻不容缓的。药物治疗风湿疾病的效果非常明显，关键要选对药选好药，只有这样才能更好的治愈风湿疾病，服用利塞膦酸钠片(积华固松)就能帮助您很好的治愈风湿疾病。
【药品名称】
通用名称：利塞膦酸钠片
商品名称：利塞膦酸钠片(积华固松)
英文名称：Risedronate Sodium Tablets
拼音全码：LiSaiLinSuanNapian(JiHuaGuSong)
【主要成份】本品主要成份为利塞膦酸钠。
【成 份】
化学名：2-（3-吡啶基）－1－羟基乙烷-1，1－双膦酸单钠盐二倍半水合物
分子式：C7H10NO7p2Na·2.5H2O
分子量：350.14
【性 状】本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】用于治疗和预防妇女绝经后的骨质疏松症。
【规格型号】5mg*6s*2板
【用法用量】口服用药，需至少餐前30分钟直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服药后30分钟内不宜卧床。用量为一日一次，一次5mg（一片）。
【不良反应】1.消化系统可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可以引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等；2.其他如流感样综合征、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。
【禁 忌】1.已知对本品过敏者；2.低钙血症患者；3.30分钟内难以坚持站立或端坐位者。
【注意事项】1.服药后2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。2.不宜与阿司匹林或非甾体抗炎药同服。3.重度肾功能损害者慎用本品。4.饮食中钙、维生素D摄入不足者，应加服这些药品。5.勿嚼碎或吸吮本品。
【儿童用药】儿童用药的安全有效性尚未确立。
【老年患者用药】临床试验资料表明，老年人和年轻人在服用本品时无安全性和有效性上的差异，但不排除老年人个体对本品具有高敏性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全有效性尚未确立，除非疾病本身对母子的危害性更大并无其他更安全药物替代时，才在妊娠期使用本品。本品对哺乳婴儿有严重的不良反应，哺乳期妇女应停药或停止哺乳。
【药物相互作用】没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢，也不诱导或抑制肝细胞色素酶p450。钙剂/抗酸剂 本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服，会影响本品的吸收。激素替代治疗 如运用得当，本品可与激素联合使用。阿司匹林/非甾体抗炎药 在5700名病人参加的本品Ⅲ期临床试验中，31％病人服用阿司匹林，其中24％为规律服用，48％的病人服用了非甾体类抗炎药，其中21％为规律服用，结果显示服用阿司匹林/非甾体抗炎药的病人中，上消化道不良反应的发生率，本品组（24.5％）与安慰剂组（24.8％）相似。H2－受体阻滞剂和质子泵抑制剂 在上述同一试验中，21％病人服用H2－受体阻滞剂和质子泵抑制剂，这些病人中，上消化道副反应的发生率，本品组与安慰剂组相似。
【药物过量】过量使用可能会引起血钙、磷下降，还会出现低血钙症状。牛奶和含钙的抗酸剂可以减少本品的吸收，洗胃可以清除未吸收的药物，静脉注射钙制剂，可减轻低血钙症状。
【药理毒理】药理作用：利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平，本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上，但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定，发现本品可减少骨转换（活化频率，即骨组织重构部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。动物试验提示，本品可抑制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞，抑制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品（按体表面积折算，剂量分别为人用剂量5mg/㎡的4和25倍，计算方法下同），骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加，骨密度的增加与骨生物力学强度呈现正相关，对骨结构和骨矿化无明显影响。狗经口给予本品（剂量分别为人用剂量的0.35－1.4倍），可促进骨更新单元水平上的骨平衡。狗经口给予本品1mg/kg/天（约为人用剂量的5倍），可延迟骨折愈合。这种作用与其他二膦酸盐化合物相似，但在0.1mg/kg/天的剂量下不发生。大鼠本品治疗后对骨骼进行组织检查，结果在高剂量（5mg/kg/天，皮下注射）下也没有影响骨矿化，也未出现骨软化。毒理研究遗传毒性：本品在沙门氏伤寒菌及大肠杆菌体外回复突变试验（Ames试验）、哺乳动物细胞基因突变试验（CHO/HpRT）、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验、大鼠骨髓细胞微核试验中未见基因毒性。CHO细胞染色体裂变试验中，浓度达到细胞毒水平时（﹥675mcg/ml,存活率6％～7％）出现阳性结果，但在细胞存活率达29％的剂量水平时，未发现染色体损伤。生殖毒性：雌性大鼠经口给予本品16mg/kg/天（按体表面积折算，相当于人用剂量30mg/天的5.2倍，下同），排卵受到抑制；剂量为7mg/kg/天（相当于人用剂量的2.3倍），着床减少，雄性大鼠经口给予本品40mg/kg/天，可见睾丸和附睾萎缩、炎性细胞浸润；大鼠连续13周经口给予本品16mg/kg/天，也可见睾丸萎缩；犬连续13周经口给予本品8mg/kg/天（相当于人用剂量的8倍），可见中度至重度的精子生成障碍。这些变化随给药剂量的增加和给药时间延长而趋严重。妊娠期大鼠经口给予本品，剂量≥16mg/kg/天（相当于人用剂量的5.2倍）时，胎鼠成活率降低；在80mg/kg/天的剂量下，胎仔体重下降；在7.1mg/kg/天剂量下，见胸骨或颅骨骨化数明显增高；在≥16mg/kg/天剂量下，胸骨未骨化或骨化不完全均明显增加；在≥3.2mg/kg/天剂量下，可见胚胎腭裂发生率下降，但该发现与临床的相关性尚不清楚。妊娠家兔经口给予本品，剂量达10mg/kg/天（相当于人用剂量的6.7倍）时，未发现对胚胎骨化产生影响，但14窝中有1窝流产，另外1窝早产分娩。与其他二膦酸类化合物类似，大鼠在交配期与妊娠期给药，剂量低至3.2mg/kg/天（相当于人用剂量的1倍）可致亲代动物分娩期低血钙症和死亡。此外，本品能在大鼠乳汁中分泌。致癌性：在104周的致癌研究中，大鼠经口给予本品达24mg/kg/天，未发现明显因药物引起的肿瘤。试验中，雄鼠高剂量组（24mg/kg/天）因毒性反应较大，于第93周时停止试验。在大鼠80周的致癌研究中，本品给药剂量达32mg/kg/天时未发现明显因药物引起的肿瘤。
【药代动力学】据文献报道，本品的药代动力学特点如下：吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收，血药浓度达峰时间（Tmax）约为服药后1小时，在一定剂量范围内（单剂量给药：2.5～30mg，多剂量给药：2.5～5mg），吸收呈剂量依赖性。连续用药57天内可达到稳态血浆浓度。利塞膦酸钠片的平均绝对口服生物利用度为0.63％（90％置信限：0.54％～0.75％），与食物同服时生物利用度降低。与空腹给药相比，早餐前半小时或晚餐后2小时给药，吸收减少55％；早餐前1小时给药，吸收减少30％。本品在早餐前至少30分钟给药是有效的。分布 人体平均稳态分布容积为6.3L/kg。人血浆蛋白结合率约为24％。给大鼠和狗静脉注射单剂量14C标记的本品，吸收量的大约60％分布到骨组织，其余随尿液排出，软组织分布极少，大鼠经多次灌胃后，大约有0.001％～0.01％的本品分布到软组织。代谢 本品在体内无明显代谢。＾消除 口服给药后，吸收量的约一半在24小时内随尿排出，未吸收的药物以原型随粪便排出。其平均肾清除率为105ml/分，与肌酐清除率之间呈线性关系，而无剂量依赖性。终末半衰期（t1/2）达480h，代表本品从骨组织的解离速率。特殊人群的药代动力学儿童 本品尚未在18岁以下患者中进行药代动力学研究。性别 本品的口服生物利用度和药代动力学基本上没有性别差异。老年人 老年患者（＞60岁）和年轻患者具有相似的生物利用度，因此老年患者不需调整剂量。肾功能不全 本品主要以原形经肾排泄。与肾功能正常的人相比，肌酐清除率约为30ml/分的患者，本品的肾清除率约减少70％。严重肾功能损害（肌酐清除率＜30ml/分）的患者慎用本品。肌酐清除率≥30ml/分的患者不需要调整剂量。肝功能不全 尚未在肝功能损害的患者中评价过本品的安全性和有效性。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】热带铝/pVC/铝箔双铝泡罩包装，每板6片，每盒2板。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20080119
【生产企业】昆明积大制药有限公司
看完上面对于利塞膦酸钠片(积华固松)的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
安中片
[处方来源]
《部颁标准》中药第5册
[处方组成]
桂枝180g、延胡索(醋制)180g、牡蛎(煅)180g、小茴香120g、砂仁120g、高良姜60g、甘草120g。
[性 状]
本品为浅褐色的片；气香，味微甘、苦、涩。
[功能主治]
温中散寒、理气止痛、和胃止呕。用于胃脘疼痛，慢性胃炎，胃酸过多，胃及十二指肠溃疡。
[适 应 症]
慢性胃炎，胃酸过多，胃及十二指肠溃疡。
[用法用量]
口服，一次4～6片，儿童一次2～3片，一日3次；或遵医嘱。
[注意事项]
急性胃炎、出血性溃疡禁用。
[剂型规格]
每片重0.2g。
[储 藏]
密封。
[生产厂家]
西那卡塞说明书
随着社会的进步，社会的高速发展，生活节奏加快，人们的生活压力，工作压力越来越大，从而就导致了各种身体的健康问题，有不适症状就及时就诊治疗，接下来就为大家介绍西那卡塞这是药物，被称为拟钙剂，能激活甲状旁腺中的钙受体，从而降低甲状旁腺素(pTH)的分泌，如果有需要的朋友们要仔细阅读以下内容。
药品名称
西那卡塞
外文名称
Cinacalcet
药品类型
消化系统药物
基本信息
中文名称：西那卡塞
中文别名：N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺
英文名称：Cinacalcet
英文别名：N-((1R)-1-(1-Naphthyl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine; Cinacalcel; N-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine hydrochloride (1:1); N-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
CAS：226256-56-0
分子式：C22H22F3N
分子量：357.412
精确质量：357.17000
pSA：12.03000
Logp：6.53290
物化性质
外观与性状：黄色油状
密度：1.154 g/cm3
沸点：440.9ºC at 760mmHg
闪点：220.5ºC
折射率：1.563
蒸汽压：5.67E-08mmHg at 25°C[1]
西那卡塞相关药品说明书信息
适应症
（1）本品用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症；
（2）用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症；
（3）重症高钙血患者主 HpT 那些无法接受甲状旁腺切除术。
用法用量
口服给药，应整片吞服，不能掰开，与食物同服或餐后短时间内服用，剂量应个体化。用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进：推荐开始剂量为每日1次，每次30mg，1周内检测血钙和血磷水平，1～4周检测pTH水平。每日剂量调整为60mg、90mg、120mg、180mg的时间均不得少于2～4周。患者pTH浓度应控制在150～300pg/ml。用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症：推荐开始剂量为每日2次，每次30mg。剂量调整每2～4周一次，根据血钙浓度，剂量可调整为每次60mg，每日2次；每次90mg，每日2次；每次90mg，每日3～4次。
药理作用
慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进，是一种由甲状旁腺激素(pTH)水平升高引起钙、磷代谢失调的进行性疾病。升高的pTH刺激破骨活性，引起骨质再吸收。继发性甲状旁腺功能亢进的治疗目的在于降低pTH和血钙、血磷，防止由于矿物质代谢失调引起的骨病及全身影响。位于甲状旁腺主细胞上的钙敏感受体是pTH分泌的主要调节剂，本品能提高钙敏感受体对细胞外钙的敏感性，降低pTH水平，从而使血浆钙浓度降低。
药物相互作用
1．本品为强效CYp2D6抑制剂，可使阿米替林的AUC增加20%。2.本品主要经CYp3A4代谢，与CYp3A4抑制剂酮康唑合用，本品的AUC和Cmax分别增加2.3倍和2.2倍。与强效CYp3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、琥乙红霉素合用，应严密监测患者pTH和血钙浓度。
药代动力学
本品口服后2～6h血药浓度达峰值(Cmax)，与高脂肪食物同服，本品的Cmax和药时曲线下面积(AUC)分别增加82%和68%；与低脂肪食物同服，本品的峰浓度Cmax和AUC分别增加65%和50%。本品吸收后血药浓度呈双相消除，消除半衰期为30～40h。连续给药7天血药浓度达稳态，Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L，表明本品分布广泛。本品93%～97%与血浆蛋白结合。本品经多种酶代谢，主要有CYp3A4、CYp2D6、CYplA2。主要经肾脏排出，占给药剂量的80%，约15%经粪便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分别升高2.4倍和4.2倍，半衰期延长33%和70%。
剂型与规格
片剂：30mg；60mg；90mg。
不良反应
本品最常见的不良反应为恶心和呕吐，其他不良反应还有：腹泻、肌痛、眩晕、高血压、无力、食欲减退、胸痛。本品过量可引起低钙血症，表现为感觉异常、肌痛、抽筋、手足抽搐和抽风。
注意事项
1．本品生殖毒性分级为C，只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。2．本品可引起癫痫发作，用药期间应严密监测血浆钙浓度，尤其是有癫痫病史的患者。3．本品可引起低钙血症，治疗开始时应每周监测血钙水平，治疗剂量确定后每月监测一次。4．中度至重度肝功能不全患者治疗期间应进行监护。5．儿童用药安全性尚未评价。6．本品过量可引起低钙血症，应严密观察低钙血症的临床症状并采取对症治疗。由于本品血浆蛋白结合率高，透析治疗无效。7．15～30℃保存[2]。
禁用慎用
1．对本品及其中成分过敏者禁用。2．尚不知本品是否经人乳汁分泌，由于本品的严重不良反应，哺乳期妇女不推荐使用，如果使用，用药期间应停止哺乳。
贮藏
15～30℃保存。
国内外上市的情况
盐酸西那卡塞由美国NpS pharmaceuticals 公司研发的拟钙剂，2004年3月8日FDA批准Amgen公司（NpS制药公司该产品的许可权受让人）生产的盐酸西那卡塞上市，商品名为Sensipar；2007年10月，麒麟制药公司生产的盐酸西那卡塞在日本上市，商品名为REGpARA，规格为25mg、75mg（以西那卡塞计）。
产品特点
（1）治疗作用：
a:对矿物质代谢的影响：许多临床研究表明，发生SHpT 的透析患者在使用西那卡塞治疗后，血pTH、钙、磷水平及钙磷乘积均明显下降。
b:对骨代谢的影响：慢性肾衰竭患者常并发骨代谢和矿化异常，表现为骨质疏松、骨软化等，即肾性骨营养不良。有报道终末期肾病患者使用西那卡塞治疗后，反映骨代谢的实验室指标可基本恢复正常，并能明显改善运动障碍、骨痛等肾性骨病的症状。这些作用是通过降低血清pTH 来实现的。
c:减轻甲状旁腺增生：有研究认为，西那卡塞可以使增生的甲状旁腺体积缩小，可以使患者避免承受甲状旁腺切除术所带来的风险。
d:减轻血管钙化：慢性肾病患者通常存在SHpT、高钙血症、高磷血症，易引起血管和心脏瓣膜钙化，使心血管疾病的发病率和病死率显著增加。大量数据显示西那卡塞对改善血管钙化、微小动脉增厚、动脉粥样硬化有效。有学者认为西那卡塞对血管钙化的抑制作用不单单是通过抑制pTH、血钙、血磷浓度来实现的，还与其对血管钙敏感受体的直接调控作用相关。
e:减轻钙化防御：钙化防御是慢性肾衰竭患者比较罕见的并发症，预后很差。该病主要表现为皮肤软组织溃疡、坏死、疼痛及继发感染等，血清高pTH、钙、磷是钙化防御最重要的危险因素。一直以来，该病缺乏较有效的治疗方法，甲状旁腺切除术也仅能从一定程度上缓解病情。有报道称西那卡塞联合双磷酸盐、硫代硫酸钠治疗钙化防御可以促进溃疡愈合，减轻患者疼痛。
(2)药物安全性:
有研究对西那卡塞进行了安全性分析，结果表明西那卡塞最主要的副作用是轻、中度恶心和呕吐。西那卡塞组恶心发生率为32%，高于普通药物组的3%，呕吐发生率为24%，也高于普通药物组的7%。此外，西那卡塞组低血钙（血钙2.42mmol/L ）发生率为5%,高于普通药物组的1%,还出现腹泻肌痛感觉异常头痛呼吸道感染等不良反应但发生率较低。大量临床研究表明，西那卡塞在降低血清pTH水平的同时并不增加血钙和血磷水平。维生素D类似物虽能抑制血清pTH，但却促进肠对钙、磷的吸收。联合应用西那卡塞和维生素D类似物，可有效地降低血清pTH水平，并可降低不良反应的发生率。
曲安奈德益康唑乳膏(金瑞松)的说明书
皮肤病一直都是困扰人们的一大疾病，治疗皮肤病是刻不容缓的，否则还有可能会传染给周围的人。药物治疗皮肤病是大多数人的首选，曲安奈德益康唑乳膏(金瑞松)就是如今治愈皮肤病最好的药物之一，该药物纯中草药制成，对于不同皮肤的患者都具有非常好的疗效，您可以放心使用，不用担心曲安奈德益康唑乳膏(金瑞松)给您带来副作用等问题。
【药品名称】
通用名称：曲安奈德益康唑乳膏
商品名称：曲安奈德益康唑乳膏(金瑞松)
英文名称：TriamcinoloneAcetonideandEconazoleNitrateCream
拼音全码：QuAnNaiDeYiKangZuoRuGao(JinRuiSong)
【主要成份】本品为复方制剂，每克含硝酸益康唑10毫升，曲安奈德10毫升。辅料为:单硬脂酸甘油、肉豆蔻酸异丙脂、液状石蜡、十六醇、司盘-60、甘油、聚山梨酯60、羟苯乙酯。
【性 状】本品为白色乳膏。
【适应症/功能主治】1.伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹;2.由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病，如手足癣、体癣、股癣、花斑癣;.尿布性皮炎;4.念珠菌性口角炎;5.甲沟炎。
【规格型号】25g
【用法用量】局部外用。取适量涂于患处，每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时，疗程为2-4周。治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退，疗程不超过4周。
【不良反应】局部偶见过敏反应,如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。偶见过敏反应。
【禁 忌】1．对本品过敏者禁用。2．结核性皮肤损害患者禁用。3．病毒性皮肤病如:疱疹、牛痘、水痘患者禁用。
【注意事项】1.倘若对治疗之患部面积较大或需要使用对封包法，均会增加激素全身吸收可能性，应密切注意。2.局部使用糖皮质激素对孕娠期间之绝对安全性尚无定论，故不宜滥用及大量或长期使用。 3.本品不供眼科使用。 4.本品不宜长期用于面部。 5.应放在儿童不能接触到的地方。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】长期大量应用可发生皮肤色素沉着、毛细血管扩张、继发感染、皮肤萎缩等不良反应。
【药理毒理】本品中硝酸益康唑为咪唑类抗真菌药。本品对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用，对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品 通过干扰细胞色素p450的活性抑制真菌细胞膜主要成分固醇类－麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，致使重要的细胞内物质外漏。本品可抑 制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转 变为侵袭性菌丝的过程。曲安奈德为中效糖皮质激素，外用有抗炎及抗过敏及止痒作用。能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀、作用时间较长，抗炎作 用强。 毒理作用:尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭，在阴凉处保存。
【包 装】铝管包装，每支装25克。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20064180
【生产企业】福建太平洋制药有限公司
到底曲安奈德益康唑乳膏(金瑞松)对于皮肤病的治愈率有多高，到底曲安奈德益康唑乳膏(金瑞松)在治疗皮肤病上有怎样惊人的功效，相信患者在看了上边的介绍后都心中有数了。关注自己的健康，何尝不是对家人的关爱呢?那么就让这种关爱传递下去吧!跟皮肤病说拜拜!
曲安奈德益康唑乳膏(芙美松)的说明书
皮肤病作为目前常见疾病的一种，已经在一定程度上对患者及其家人造成了危害，因为皮肤病是具有一定的传染性的，尤其是患病后不注意生活卫生，更容易传染。曲安奈德益康唑乳膏(芙美松)作为治疗皮肤病最好的药物，可以很有效的帮助患者解决这种问题。
【药品名称】
通用名称：曲安奈德益康唑乳膏
商品名称：曲安奈德益康唑乳膏(芙美松)
拼音全码：QuAnNaiDeYiKangcuoRuGao(fuMeiSong)
【主要成份】该品每克含曲安奈德1毫克，硝酸益康唑10毫克，辅料为：聚氧乙烯—7—硬脂酸酯、聚氧乙烯—5—油酸酯、液状石蜡、苯甲酸、乙二胺四乙酸二钠、丁羟茴醚和纯化水。
【性 状】该品为白色乳膏。
【适应症/功能主治】1.伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹；2.由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病，如手足癣、体癣、股癣、花斑癣；3.尿布性皮炎；4.念珠菌性口角炎。
【规格型号】15g
【用法用量】局部外用。取适量涂于患处，每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时，疗程为2-4周。
【不良反应】1.局部偶见过敏反应,如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。 2.长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。偶见过敏反应
【禁 忌】皮肤结核、梅毒或病毒感染者（如疱疹、牛痘、水痘）禁用。
【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口腔内、鼻等）。 2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3.不得长期大面积使用。 4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。 5.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解请咨询医师。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品中曲安奈德为中效氟化的皮质类固醇激素，具有抗炎、止痒及抗过敏作用；益康唑为抗真菌药，对皮肤癣菌、酵母菌、毛霉样菌具有抗菌作用。对某些革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌也有效。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】15克/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20113206
【生产企业】浙江仙琚制药股份有限公司
以上所有内容都是医生给您介绍的曲安奈德益康唑乳膏(芙美松)各种功效和用药原则的
顺阿曲库铵说明书
目前社会越来越发达，小汽车几乎每家都成为必需品，每家都有，去到哪里相对于比较方便，可以随着车辆的增加，一部分人不守交通规则，违反交通规则，酒驾，醉驾等情况频繁，容易造成车祸，顺阿曲库铵为中等起效、中等作用持续时间的肌肉松弛剂，用于全身麻醉的辅助用药，以便气管内插管，提供手术期间的肌肉松弛或ICU病房中的人工呼吸机通气，更加有利于医生对于患者的急救，接下来就为大家详细介绍这个药物。
【药品名称】
注射用顺苯磺酸阿曲库铵
【英文名】
Cisatracurium Besylate for injection
【汉语拼音】
Zhusheyong Shunbenhuangsuan Aquku’an
【主要成分】
本品的主要成份为顺苯磺酸阿曲库铵，其化学名为: (1R，1’R，2R，2’R)—2，2’—(3，11—二氧代—4，10—二氧十三烷撑)二(1，2，3，4-四氢—6，7-二甲氧—2—甲基—1—藜芦基异喹啉)二苯磺酸盐
【化学结构式】
【分子式】
C65H82N2018S2
【分子量】
1243．49
【性状】
本品为类白色至微黄色冻干块状物或粉末。
【药理毒理】
药理作用
顺苯磺酸阿曲库铵是一神经肌肉阻滞剂。
顺苯磺酸阿曲库铵是中效的、非去极化的、具异喹啉鎓苄酯结构的骨骼肌松弛剂。
人体临床研究表明，本品与剂量依赖的组胺释放无关，甚至在剂量高达ED95的8倍时亦是如此。
顺苯磺酸阿曲库铵在运动终板上与胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用，从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用。这种作用很容易被抗胆碱酶药物如新斯的明或腾喜龙拮抗。
当以阿片类药物麻醉时(硫喷妥钠／芬太尼／咪达唑仑)，顺阿曲库铵的ED95(刺激尺神经引起的拇内收肌颤搐反应受到95%抑制所需的药量)大约为0.05mg／kg体重。
以氟烷麻醉时，儿童顺阿曲库铵的ED95为0.04mg／kg体重。
毒理作用
急性毒性:阿曲库铵的有意义的急性毒性研究无法进行。毒性反应见‘药物过量’章节。
亚急性毒性:狗和猴为期三周的重复给药研究表明没有化合物特异性中毒征象。
致突变性:当顺阿曲库铵浓度达5000μg／板时，体外微生物致突变试验未表明有致突变作用。大鼠的体内细胞遗传试验中，皮下注射剂量为4mg／kg体重时，未观察到明显的染色体异常。当顺阿曲库铵的浓度为40μg／ml或更高时，小鼠的体外淋巴细胞致突变试验表明有致突变性。很少和／或短暂使用药物出现的个别致突变阳性结果，其临床相关性尚有疑问。
致癌性:致癌研究尚未进行。
局部耐受性:对家兔进行的一项动脉内研究结果表明，本品耐受性良好，且未观察到与药物有关的变化。
【药代动力学】
顺阿曲库铵主要是通过在生理pH值及体温下发生的Hofmann清除(化学过程)而降解为劳丹素和单季铵盐丙烯酸盐代谢物，后者通过非特异性酶水解而形成单季铵盐乙醇代谢物。顺阿曲库铵的清除具有较强的器官依赖性。肝和肾为代谢物的主要清除途径。这些代谢物不具有神经肌肉传导阻滞作用。
成年患者的药代动力学在0.1---0.2mg/kg剂量范围内(即2-4倍的ED95)的研究表明，顺阿曲库铵非房室药代动力学与剂量无关。
群体药代动力学证实上述现象并将剂量延伸至0.4mg／kg(ED95的8倍)。健康成年手术患者给予本品0.1--0.2mg／kg的药代动力学参数如下:
参 数
平均值范围
清 除 率
4.7-5.7mL／min／kg
稳态分布容积
121-161mL／kg
清除半衰期
22-29min
老年患者的药代动力学
未见老年和青年患者药代动力学具有临床意义的差别。其恢复情况亦无明显变化。
肝肾损害患者的药代动力学
未见肾衰晚期和肝脏疾病晚期患者的药代动力学与成人患者(无肝肾疾患)有明显差别。其恢复情况亦无明显变化。
输注过程中的药代动力学
静脉输注顺阿曲库铵与单次注射给药的药代动力学相似。本品的恢复情况不依赖于输注时间，亦与单次注射给药相似。
重症监护病房(ICU)患者的药代动力学
延长输注时间的ICU患者，顺阿曲库铵的药代动力学与输注或单次注射给药的健康者类手术成年患者类似。此类患者的恢复情况不依赖于输注时间。
肝／肾功能异常的ICU患者的代谢物浓度较高(见注意事项)。此代谢物无神经肌肉传导阻滞作用。
【适应症】
本品用于手术和其他操作以及重症监护治疗。作为全麻的辅助用药或在重症监护病房(ICU)起镇静作用，它可以松弛骨骼肌，使气管插管和机械通气易于进行。
【用法用量】
使用前用灭菌注射用水5ml溶解。与其它神经肌肉传导阻滞剂一样的，建议在使用本品过程中监测神经肌肉功能以满足个体化剂量的要求。
静脉单次注射给药用法
成人剂量
气管插管:本品用于成人插管的推荐剂量为每公斤体重0.15mg或遵医嘱。用丙泊酚诱导麻醉后，按此剂量给予本品，120秒后即可达到良好至极佳的插管条件。
高剂量可以缩短对神经肌肉阻滞作用的起效时间。
下表总结了阿片类、(硫喷妥钠／芬太尼／眯唑安定)或丙泊酚麻醉的健康成年病人每公斤体重注射0.1-0.4mg本品后的平均药效学数据。
首次给药剂量
(mg／kg)
麻醉背景
达90%抑制的时
间Tl*(分)
达最大抑制的
时间T1*(分)
自然恢复至25%的
时间T
*:对尺神经进行超强的电刺激后，拇内收肌的单次颤搐反应或四个成串刺激的第一次颤搐反应。
用恩氟烷或异氟烷麻醉可使本品首剂的临床有效时程延长约15%。
维持用药:采用维持剂量延长本品神经肌肉的阻滞作用。对以阿片类或丙泊酚麻醉的病人，给予0．03mg／公斤体重的本品可以继续产生大约20分钟临床有效的神经肌肉阻滞作用。
连续使用维持剂量不会导致神经肌肉阻滞作用延长。
自然恢复:神经肌肉阻滞一旦进行自然恢复，其恢复速度与本品给药量无关。当使用阿片类或丙泊酚进行麻醉时，从25%-75%及5%-95%恢复的平均时间分别约为13和30分钟。
拮抗:给予标准剂量抗胆碱药物可以很容易地拮抗本品的神经肌肉阻滞作用。T1平均达10%恢复时给予拮抗剂，从25%到75%恢复及到临床完全恢复(T4／T1≥0.7)的平均时间分别约为4分钟和9分钟。
2-12岁的儿童的给药剂量
2-12岁儿童的首剂顺苯磺酸阿曲库铵注射液的推荐给药剂量为0.lmg／公斤体重，并在5-10秒内进行。下表为阿片类麻醉时平均药效学数据。在相同的麻醉背景下，以0.1mg／公斤体重的剂量给药，儿童比成人起效时间快，临床作用时间短且自行恢复快。
首次给药剂量mg／Kg(体重)
麻醉背景
到90%抑制的时
间(分钟)
到最大抑制的时间(分钟)
自然恢复至25%的时间(分钟)
0.1
阿片类
1.7
2.8
28
气管插管:虽然尚无对该年龄组进行插管前给药的特别研究报告，但鉴于儿童起效时间比成人快这一特点可以推测:给药后2分钟内即可插管。
维持用药:追加使用本品可以维持对神经肌肉的阻滞作用。以氟烷麻醉时，给予0.02mg／kg(体重)的药量，可以继续维持约9分钟临床有效的神经肌肉阻滞。连续追加剂量不会引起蓄积效应。
自然恢复:以阿片类麻醉时，从25%到75%恢复和从5%到95%恢复所需时间分别约为10分钟和25分钟。
拮抗:给予标准剂量抗胆碱药物可以很容易地逆转本品的神经肌肉阻滞作用。Tl平均达13%恢复时给予拮抗剂，从25%到75%恢复的平均时间及到临床完全恢复(T4／T1≥0.7)的平均时间分别约为2分钟和5分钟。
静脉输注给药
成人和2-12岁的儿童的用药剂量:
连续输注本品可以维持对神经肌肉的阻滞作用，在出现自然恢复迹象后要维持89%-99%的T1抑制，推荐首先以3μg／kg／min(0.18mg／kg／hr)的速度输注，一旦达到稳定状态后，大部分病人只需要以1-2μg／kg／min(0.06-0.12mg／kg／hr)的速度连续输注，即可维持阻滞作用。
当采用异氟烷或恩氟烷麻醉时，本品的输注速率可减少高达40%。(见药物相互作用)输注速度取决于输注溶液中顺阿曲库铵的浓度、神经肌肉阻滞所要达到的程度和病人的体重。下表是未稀释的顺苯磺酸阿曲库铵注射液的给药方法。2mg／ml的／顺阿曲库铵的输注速度
病人体重(kg)
剂量(μg／kg／min)
连续恒速输注本品并不会引起对神经肌肉阻滞效应持续地加强或减弱。
停止输注本品后，神经肌肉阻滞的自然恢复速度与单次注射给药后的情况类似。
2岁以下儿童的剂量
目前尚无2岁以下儿童用药的资料，故无法提供推荐剂量。
老年患者的剂量:
老年人用药量无需调整，其药效动力学特性与年轻的成年病人类似。但与其他神经肌肉阻滞药物一样，用于老年人时起效可能稍慢。
盐酸曲安奈德注射剂
醋酸曲安奈德注射液是一种在临床医学中应用比较广泛的一种注射药剂，对于一些皮肤病、支气管哮喘、过敏性皮炎、滑膜炎、类风湿性关节炎等比较高发的疾病，都有着很好的促进作用。但是，盐酸曲安奈德注射剂也有着一些不良反应，对于一些特殊人群，是不能用药的。下面就给大家详细介绍这种药物。
一、适应症
适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。
二、用法用量
肌注：一周1次，一次20～100mg；
关节腔或皮下注射：一般一次2.5～5mg。
三、不良反应
糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类：
1．长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合症面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低钾血综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。
2．患者可出现精神症状：欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。
3．并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。
4．糖皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。
四、禁忌
对本品及甾体激素类药物过敏者禁用，以下疾病患者一般不宜使用，特殊情况下应权衡利弊使用，注意病情恶化的可能：严重的精神病(过去或现在)和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松症等。本品含
苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。
