健尔肽说明书
老人健老人养生保健。
“你有一万种功能，你可以征服世界，甚至改变人种，你没有健康，只能是空谈。”但凡长寿健康之人，一般都很注重养生，生活质量高的人，一般都是懂得养生的人。养生达人是如何进行中医养生的呢？为满足您的需求，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“健尔肽说明书”，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
胶原蛋白我们都知道，可以支撑我们的皮肤，人衰老的本质就是胶原蛋白的流失，皮肤失去弹性，皮肤松弛。健尔肽是一种含有多种氨基酸的食品，没有药物治疗作用。想要给皮肤补充胶原蛋白，还是要靠自身合成，但是可以多补充营养，提供足够合成胶原蛋白所需营养。
健尔肽：精选优质新鲜牛骨，经现代生物酶切技术及精确成分配比，获取珍贵的具有高生物活性的国肽食品级胶原蛋白肽，分子小，吸收快，富含多种人体所需氨基酸，是呵护家人健康的优质营养健康食品。
产品规格：72克（4克*18袋）
保 质 期：24个月
食用方法：取1袋本产品倒入杯中，用150ml温开水冲调（60℃以上水温为佳），也可加入饮料、牛奶或粥中食用。
全国统一零售价：498元
经查验，国家食药监局没有批准名称为“益君健牌健尔肽”或“胶原蛋白肽固体饮料”的药品或保健食品(国家食药监局查询返回的结果)，“QS1112 0601 0525”是北京海德润制药有限公司“饮料(固体饮料类)”的食品生产许可证号，“益君健牌健尔肽(胶原蛋白肽固体饮料)”属于普通食品。
药品价格315网站暂时没有收到“益君健牌健尔肽”销售商的报价信息，如果该产品销售商看到此信息，请联系我们报价，以方便消费者查询和购买。
普通食品不得宣传任何保健功能或治疗功效，如果消费者发现“益君健牌健尔肽(胶原蛋白肽固体饮料)”宣称或暗示具有任何具体的保健功能或治疗功效，虚假宣传欺骗消费者，可向当地食药监局举报。
主要含胶原蛋白的是动物的皮和筋，例如鱼肚、猪蹄
、肉皮、蹄筋、鱼翅等，但要注意，这些食物多半脂肪含量较高，不适合经常食用。胶原蛋白中大部分都是非必需氨基酸，人体可以自行合成。所以，人们不需要刻意吃这一类食物。别忘了补充维C，维C能促进胶原的吸收，还有要多喝水
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胸腺五肽说明书
很多人都并不太清楚胸腺五肽究竟是什么，其实像这样的药物生活当中并不能见到，一般都是在一些医疗医学里面才能够接触到，这种药物主要是能抑制很多的恶性肿瘤疾病，同时比较适合治疗一些正在处于放疗和化疗阶段的患者。
药品成分
胸腺五肽由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸五种氨基酸组成。其化学名称为 N-〔N-〔N-〔NL-精氨酰-L-赖氨酰〕-L-α-天冬氨酰〕-L-缬氨酰〕-L-酪氨酸。分子式:C30H49N9O9 。分子量:679.77。药物作用
胸腺五肽的作用之一是诱导T细胞分化。它可选择性地诱导Thy-1-的前胸腺细胞转化为Thy-1+的T细胞。其T细胞分化作用由胞内cAMp水平升高介导。胸腺五肽的另一基本作用是对成熟外周血T细胞的特异受体结合，使胞内cAMp水平上升，从而诱发一系列胞内反应，这也是它免疫调节功能的基础。在正常机体状态下胸腺五肽显现免疫刺激作用，能显著增高脾淋巴细胞的E玫瑰花结形成率及转化率，对免疫应答的初次或再次反应的不同阶段都有增强作用，能增多IgM类型和IgG或IgA类型的抗体形成细胞。胸腺五肽还可增强巨噬细胞的吞噬功能，增加多形核嗜中性白细胞的酶和吞噬功能，升高循环抗体含量，增强红细胞免疫功能。胸腺五肽能活化CD4和CD8阳性细胞，使专一的Tc细胞寿命维持更长时间，同时也可活化Th细胞，诱导Ts细胞的功能。胸腺五肽的抗感染力和治疗作用与它增进TC细胞活性相关。在抗感染免疫中适量胸腺五肽可明显增加干扰素的产生。诱导和促进T细胞分化成熟;调节T淋巴细胞亚群比例使CD4/CD8趋于正常 ;增强巨噬细胞吞噬功能 ;增强红细胞免疫功能 ;提高自然杀伤细胞的活力 ;提高白介素-2的产生水平与受体表达水平;增强外周血单核细胞γ干扰素的产生 ;增强血清中SOD活性。可用于恶性肿瘤病人经放化疗后，免疫功能损伤者 ;乙型肝炎的治疗 ;重大外科手术及严重感染 ;自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎，红斑狼疮;Ⅱ型糖尿病、更年期综合征 ;年老体衰免疫功能低下者。
适应症
(1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷病)。
(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)。
(4)各种细胞免疫功能低下的疾病。
(5)肿瘤的辅助治疗。
用法用量
肌肉注射或加入葡萄糖中静脉点滴，每次1 mg，每日或隔日一次，一般15日为一个疗程，或者疗程根据病情决定。另有10mg规格，疗程遵医嘱。副作用
(1)个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。(2)慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。
药物疗效
从科学的角度上讲，任何白癜风白斑病皮肤药物都有针对性，不可能会针对所有病因。建议不要盲目求医用药、 一定要去专业的医院检查 、再一个是病因及分型不明确。没有采取一个针对性的治疗，不仅达不到预期的治疗效果，反而促使病情加重恶化。白癜风是一种后天性的局限性皮肤色素脱失性疾病，发病诱因有几十种。治疗关键在于:科学查明发病诱因及黑色素细胞脱失程度，进而针对性制定最适合患者的疗法，从根源入手实施治疗。建议及时到国家正规白癜风科研机构接受科学系统化、规范化、多元化诊疗。胸腺肽肠溶片(迪尔舒)的说明书
电视广告上常见各种安神补脑液，其实就是对于人体进行调节的一种药物，能让大脑更好的享受睡眠带来的修养。但是如今药物泛滥，到底哪种药物对于补益安神最好?这是个难题。今天我们为您推荐一种叫做胸腺肽肠溶片(迪尔舒)的药物，这种药物对于补益安神具有非常好的疗效。
【药品名称】
通用名称：胸腺肽肠溶片
商品名称：胸腺肽肠溶片(迪尔舒)
英文名称：Thymopeptides Enteric-coated Tablets
拼音全码：XiongXianTaiChangRongpian(DiErShu)
【主要成份】自健康小牛胸腺中提取的具有生物活性的多肽。
【性 状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显类白色或淡黄色。
【适应症/功能主治】1、用于慢性乙型肝炎患者。2、各种原发性或继发性T细胞缺陷病。3、某些自身免疫性疾病。4、各种细胞免疫功能低下的疾病。5、肿瘤的辅助治疗。
【规格型号】20mg*10s
【用法用量】口服。每次1片，一日1～3次或遵医嘱。
【不良反应】1.耐受性良好，个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。3.极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。
【禁 忌】1.对本品有过敏反应者或器官移植者禁用。2.胸腺功能亢进、或胸腺肿瘤患者。
【注意事项】1.本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的，故而对正在接受免疫抑制治疗的患者（例如器官移植受者）应慎重使用本品，除非治疗带来的裨益明显大于危险性。 2.治疗期间应定期检查肝功能。3.18岁以下患者慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如正在服用其他药品，使用本品请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子（如：α、γ干扰素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T细胞上淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。此外，本品可能影响NK前体细胞的趋化，该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。因此，本品具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑包装，每板10片，每盒1板。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20058365
【生产企业】黑龙江迪龙制药有限公司
看完上述对于胸腺肽肠溶片(迪尔舒)的介绍，您对于它的功效和特点都清楚了吗?补益安神不是一朝一夕就能达到的目的，年轻人应该多注意休息和饮食，让劳逸结合才是真正最好的养生之道。药物治疗只能起到辅助的作用，真正的核心还是要靠自己的身体。
前列地尔说明书
前列地尔这种药物在临床上主要治疗心肌梗死，血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等，这类疾病往往非常复杂，而且需要联合用药，这样才能获得好的治疗效果。跟其他的药物一样，前列地尔说也是可能出现并发症的，我们必须清楚前列地尔说说明书，保证正确的用药，才能达到理想的效果。
简述
前列地尔注射液治疗慢性动脉闭塞症引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
成份
本品主要成份为前列腺素E1，其化学名称为(1R,2R,3R)-3-羟基-2(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基-5-氧代环戊烷庚酸。
药理作用
前列地尔注射液是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔(前列腺素E1)制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔(前列腺素E1)不易失活，具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管，抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。
毒理作用
静脉内给予小鼠，大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相当于前列地尔(前列腺素E1)250μg/kg]，未见动物死亡，也未见严重的急性毒性。本品无过敏性，致畸性及血管刺激性。
临床疗效
1.前列地尔注射液治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎，闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。
2.脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。
3.动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
4.用于慢性肝炎的辅助治疗。
不良反应
1.休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。
2.注射部位：有时出现血管疼，血管炎，发红，偶见发硬，瘙痒等。
3.循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，偶见脸面潮红，心悸。
4.消化系统：有时出现腹泻，腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘，转氨酶升高等。
5.精神和神经系统：有时头晕，头痛，发热，疲劳感，偶见发麻。
6.血液系统：偶见嗜酸细胞增多，白细胞减少。
7.其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，荨麻疹。
禁用
1.严重心衰(心功能不全)患者。
2.妊娠或可能妊娠的妇女。
3.既往对本制剂有过敏史的患者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠或可能妊娠的妇女禁止使用本品。
【儿童用药】
小儿先天性心脏病患者用药，推荐输注速度为5ng/kg/min。
【老年用药】
无特殊提示，请遵医嘱。
注意事项
1.下述患者慎用本品：
(1)心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。
(2)青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。
(3)既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。
(4)间质性肺炎的患者，有报告可使病情恶化。
2.用于治疗慢性动脉闭塞症，微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后。有再复发的可能性。
3.给药时注意：
(1)出现不良反应时，采取减慢给药速度，停止给药等适当措施。
(2)本制剂与输液混合后在2小时内使用，残液不能再使用。 [2]
(3)不能使用冻结的药品。
(4)打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。
(5)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
用法用量
成人一日一次，1-2ml(前列地尔5-10ug)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。
药物相互作用
避免与血浆增容剂(右旋糖苷，明胶制剂等)混合。
药物过量
目前尚无每日剂量超过120μg的文献报道。
利拉鲁肽说明书
利拉鲁肽是一种用来治疗糖尿病的药物，医生一般都会给糖尿病人采用利拉鲁肽来进行治疗。利拉鲁肽除了可以用来治疗糖尿病以外，其实也还有一定的减肥效果，因为在使用了这种药物以后，有可能会出现恶心反胃不想吃东西的症状，如此就会导致体重有所下降。在使用这种药物之前，为了避免出现问题，人们有必要了解一下利拉鲁肽说明书。
1性状
为无色或几乎无色的澄明等渗液；pH=8.15。
2适应症
适用于成人2型糖尿病患者控制血糖；适用于单用二甲双胍或磺脲类药物可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。
2规格
3ml:18mg(预填充注射笔)
4用法用量
用量：
利拉鲁肽的起始剂量为每天0.6mg。至少1周后，剂量应增加至1.2mg。预计一些患者在将剂量从I.2mg增加至1.8mg时可以获益，根据临床应答情况，为了进一步改善降糖效果，在至少一周后可将剂量增加至1.8mg。推荐每日剂量不超过1.8mg。
诺和力可用于与二甲双胍联合治疗，而无需改变二甲双胍的剂量。
诺和力可用于与磺脲类药物联合治疗。当诺和力与磺脲类药物联用时，应当考虑减少磺脲类药物的剂量以降低低血糖的风险(见注意事项)。
调整诺和力的剂量时，无需进行自我血糖监测。然而，当诺和力与磺脲类药物联合治疗而调整磺脲类药物的剂量时，可能需要进行自我血糖监测。
5特殊人群：
肾功能损害：轻度肾功能损害的患者不需要进行剂量调整。在中度肾功能损害患者中的治疗经验有限。目前不推荐诺和力用于包括终末期肾病患者在内的重度肾功能损害患者(见药代动力学)。
肝功能损害：在肝功能损害患者中的治疗经验有限，因此不推荐诺和力用于轻、中、重度肝功能损害患者(见药代动力学)。
6用量：
诺和力每日注射一次，可在任意时间注射，无需根据进餐时间给药。诺和力经皮下注射给药，注射部位可选择腹部、大腿或者上臂。在改变注射部位和时间时无需进行剂量调整。然而，推荐诺和力于每天同一时间注射，应该选择每天为方便的时间。多有关给药的指导参见使用及其他操作的注意事项。
诺和力不可静脉或肌肉注射。
7不良反应
在5项大规模的氏期临床试验中，己有超过2500例患者接受了诺和力单药治疗或诺和力与二甲双呱、磺脲类药物(加或不加二甲双胍)或二甲双胍加罗格列酮联合治疗。
不良反应发生的频率定义如下：非常常见(1/10)，常见(1/100, 1/10:少见不良反应 (1/1, 000, 1/100)，罕见不良反应(1/10, 000, 1/1, 000)，非常罕见不良反应(1/10, ooo ; 不详(根据现有的数据无法评价)。在每个频率分组中，不良反应都是按照严重性降低的顺序列出。
临床试验期间常见的不良反应为胃肠道不适:恶心和腹泻非常常见，呕吐、便秘、腹痛和消化不良常见。在诺和力治疗的开始阶段，这些胃肠道不良反应发生频率可能高。上述不良反应通常在治疗持续数天或数周内减轻。头痛和上呼吸道感染也是常见不良反应。
此外，低血糖事件为常见不良反应，而当诺和力与磺脲类药物联用时则非常常见。重度低血糖主要发生在诺和力与磺脲类药物联用时。
常见的不良事件为胃肠道疾病以及感染与侵染。
低血糖：临床研究中大部分确认的低血糖事件均为轻度。未在诺和力单药治疗的研究中观察到重度低血糖事件。重度低血糖比较罕见，主要发生在诺和力与磺脲类药物联用时((0.02事件/患者年)。诺和力与磺脲类药物之外的口服抗糖尿病药物合用时所观察到的低血糖事件非常少(0.001事件/患者年)。
胃肠道不良反应：大部分恶心均为轻至中度，呈一过性，且很少会导致治疗停止。当诺和力与二甲双胍联用时，20.70/a的患者至少报告了1次恶心事件，12.6%的患者至少报告了1次腹泻事件。当诺和力与磺脲类药物联用时，9.1%的患者至少报告了1次恶心事件，7.9%的患者至少报告了1次腹泻事件。大部分事件均为轻至中度，且呈剂量依赖性。大部分初出现恶心症状患者在继续治疗情况下，这些症状的频率和严重程度均有所降低。70岁以上患者接受诺和力治疗时，可能会出现多的胃肠道反应。轻度肾功能损害(肌酐清除率为60-90m1/min)的患者接受诺和力治疗时，可能会出现多的胃肠道反应。
退出：在长期(26周或长)对照试验中，诺和力治疗组患者中由于不良反应导致的退出率为7.8%，而在对照组患者中为3.4%。诺和力治疗组中常见的导致退出的不良反应为恶心(2.8% )和呕吐(1.5%) 。
免疫原性：与其他含蛋白质或肚类的药物可能具有免疫原性相一致，患者在接受诺和力治疗之后可能会产生抗利拉鲁肽抗体。平均有8.6%的患者会产生抗体。抗体形成不会导致诺和力疗效的降低。
注射部位反应：在长期(26周或长)对照试验中，约2%接受诺和力的受试者报告了注射部位反应。这些反应通常都为轻度，而且不会导致停用诺和力。
胰腺炎：在诺和力长期临床试验期间已经报告了少数(0. 2%)急性胰腺炎病例。诺和力与胰腺炎之间的因果关系尚不明确。
甲状腺事件：在所有中、长期临床试验中，全部利拉鲁肚、安慰剂和全部对照药组中甲状腺不良事件的总体发生率分别为33.5, 30.0和21.7事件/1000患者年，而严重甲状腺不良事件的发生率分别为5.4. 2.1和0.8事件/1000患者年。 在诺和力治疗组患者中，甲状腺肿瘤、血降钙素升高和甲状腺肿是常见的甲状腺不良事件，其发生率分别为0.5%, 1%和0.8%
8禁忌
对本品活性成份或者本品中任何其他辅料过敏者。
9注意事项
诺和力不得用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。
诺和力不得用于有甲状腺髓样癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多发性内分泌肿瘤综合征患者 (MEN 2)。
诺和力在纽约心脏病学会(NYHA)分级I- II级的充血性心力衰竭患者中的治疗经验有限。尚无在NYHA 分级111一W级的充血性心力衰竭患者中应用的经验。
在炎症性肠病和糖尿病性胃轻瘫患者中的治疗经验有限，因此不推荐诺和力用于这些患者。
诺和力治疗过程中会伴随有一过性的胃肠道不良反应，包括恶心、呕吐和腹泻。
已经发现使用其他GLp-1类似物与发生胰腺炎风险相关。
已有少数急性胰腺炎的报道。应当告知患者急性胰腺炎的特征性症状:持续、严重的腹痛。如果怀疑发生了胰腺炎，应该停用诺和力和其他潜在的可疑药物。
一些临床试验已经报告了包括血降钙素升高、甲状腺肿和甲状腺肿瘤在内的甲状腺不良事件，尤其是在之前患有甲状腺疾病的患者中(见不良反应)。接受诺和力联合磺脲类药物治疗的患者发生低血糖的风险可能增加(见不良反应)。减少磺脲类药物的剂量可以降低低血糖的风险。
对驾驶和机械操作能力的影响 尚未研究诺和力对驾驶和机械操作能力的影响。应告知患者在驾驶和操作机械时预防低血糖发生，特别是当诺和力与磺脲类药物合用时。
使用和其他操作的特别注意事项 诺和力仅在呈无色澄明时才可使用。 诺和力不得在冷冻后使用。 诺和力应与长至8mm以及细至32G的诺和针，配合使用。
本品不包含注射针头。
孕妇及哺乳期妇女用药
10妊娠
目前尚无本品用于奸娠妇女的充分数据。
动物研究已经表明本品具有生殖毒性（见临床前安全性数据）。
本品对人类的潜在风险尚不清楚。本品不得在妊娠期间使用，此时推荐使用胰岛素。如果患者在治疗期间计划怀孕或已经怀孕，应停止本品治疗。
哺乳
利拉鲁肽是否在人乳中分泌，尚不清楚。动物研究已经表明，利拉鲁肽及其结构上紧密相关的代谢产物在乳汁中出现的比例很低。由于缺少相关经验，本品不得在哺乳期内使用。
儿童用药
由于缺乏相关数据，不推荐本品用于18岁以下儿童和青少年。
11老年用药
根据一项在健康受试者中进行的药代动力学研究，以及对患者（18至80岁）的群体药代动力学数据分析的结果，年龄不会对利拉鲁肽的药代动力学产生与临床相关的影响。因此，不需要根据年龄进行剂量调整。在年龄必75岁患者中的治疗经验有限。
药物相互作用
在体外研究中已经证实，利拉鲁肽和其他活性物质之间发生与细胞色素p450和血浆蛋白结合有关的药代动力学相互作用的可能性极低。
利拉鲁肽对胃排空的轻度延迟可能会影响同时口服的其他药物的吸收。相互作用研究并未表明药物的吸收出现了任何与临床相关的延迟。少数经本品治疗的患者至少报告了1次严重腹泻事件。腹泻可能会影响同时口服的药物的吸收。
扑热息痛
利拉鲁肽不会改变扑热息痛单次给药1000mg之后的总体暴露。扑热息痛的峰浓度（Cmax）降低了31%,而达峰时间（Tmax）中位数延迟了15分钟。与扑热息痛联用时不需要进行剂量调整。
阿托伐他汀
利拉鲁肽对阿托伐他汀单次给药40mg之后的总体暴露没有产生具有临床意义的改变。因此，阿托伐他汀与本品联用时不需要进行剂量调整。在利拉鲁肽的作用下，阿托伐他汀的峰浓度（Cmax）降低了
38%，而中位达峰时间（Tmax）从1小时延长至3小时。
灰黄霉素
利拉鲁肽不会改变灰黄霉素单次给药500mg之后的总体暴露。灰黄霉素的峰浓度（CmaX）增加了37%,而达峰时间（Tmax）中位数未发生变化。灰黄霉素和其他低溶解度和高渗透性的药物与本品联用均不需要进行剂量调整。
赖诺普利和地高辛
单次给予赖诺普利20mg或地高辛1mg同时给予利拉鲁肽之后，赖诺普利和地高辛的药时曲线下面积（AUC）分别降低了15%和16%:峰浓度（Cmax）分别降低了27%和31%。利拉鲁肽使赖诺普利的达峰时间（Tmax）中位数从6小时延长至8小时;而地高辛的达峰时间（Tmax）中位数从1小时延长至1. 5小时。根据上述结果，不需要对赖诺普利或地高辛的剂量进行调整。
口服避孕药
单次给予一种口服避孕药之后，利拉鲁肽分别使乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的峰浓度（Cmax）降低了12%和13%。利拉鲁肽使两种成份的达峰时间（Tmax）皆延长了1. 5小时。对乙炔雌二醇或左炔诺孕酮的总
体暴露没有产生具有临床意义的影响。因此，联用利拉鲁肽预期不会影响口服避孕药的避孕效果。
华法林
尚未进行任何药物相互作用研究。接受华法林治疗的患者开始接受本品治疗后，推荐进行更为频繁的INR（国际标准化比值）监测。
胰岛素
尚未对本品与胰岛素联用进行评价。
配伍禁忌
添加至本品的物质可能会导致利拉鲁肽的降解。在未进行配伍禁忌研究的情况下，本品不得与其他药品混合。
12药理毒理
药理作用：
利拉鲁肽是一种GLp-1类似物，与人GLp-1具有97%的序列同源性，人GLp-1可以结合并激活GLp-1 受体。GLp-1受体为天然GLp一的靶点，GLp-1是一种内源性肠促胰岛素激素，能够促进胰腺p细胞葡萄糖浓度依赖性地分泌胰岛素。与大然GLp-1不同的是，利拉鲁肽在人体中的药代动力学和药效动力学特点均适合每大一次的给药方案。皮下注射给药后，其作用时间延长的机理包括：使吸收减慢的自联作用；与白蛋白结合；对二肽基肽酶IV CDpp-IV)和中性内肽酶Ep)具有高的酶稳定性，从而具有较长的血浆半衰期。
利拉鲁肽的活性由其与GLp-1受体间特定的相互作用介导，导致环磷酸腺苔(CAMp)的增加。利拉鲁肽能够以葡萄糖浓度依赖的模式刺激胰岛素的分泌，同时以葡萄糖浓度依赖的模式降低过高的胰高糖素的分泌。因此，当血糖升高时，胰岛素分泌受到刺激，同时胰高糖素分泌受到抑制。与之相反，在低血糖时利拉鲁肽能够减少胰岛素分泌，且不影响胰高糖素的分泌。利拉鲁肽的降血糖机理还包括轻微延长胃排空时间。利拉鲁肽能够通过减轻饥饿感和能量摄入降低体重和体脂量。
13毒性研究：
遗传毒性：遗传毒性研究数据显示，利拉鲁肽对人体没有特殊危害。生殖毒性:动物研究并未显示出利拉鲁肽会对生育力会产生直接的有害作用，但是在剂量下会轻度增加早期胚胎的死亡率。孕中期给予利拉鲁肽可以导致母体动物体重下降和胎仔生长减慢，并伴有意义不明的大鼠肋骨及家兔骨骼变异。大鼠接受利拉鲁肚后新生仔鼠的生长减慢，且高剂量组在断乳期后此效应仍然存在。尚不清楚新生仔鼠生长减慢系因为直接GLp-1效应导致新生仔摄取母乳量减少，或者因为热量摄取减少导致母乳产量下降所致。
致癌性：在大鼠和小鼠为期2年的致癌性试验中观察到非致死性的甲状腺C细胞肿瘤。在大鼠中，未观察到未见不良反应的剂量水平(NOAEL)。猴在接受20个月的给药后未观察到这些肿瘤。在啮齿类动物中的这些发现系一种非遗传毒性的、GLp一受体介导的特定作用所致，啮齿类动物对该作用尤为敏感。此作用与人体的相关性可能较低，但是不能完全排除。未发现其他与给药相关的肿瘤。
14药代动力学
吸收
利拉鲁肽经皮下注射后的吸收比较缓慢，在给药后8-12小时达到最大浓度。单次皮下注射利拉鲁肽0. 6mg之后，利拉鲁肽的最大浓度估计值为9. 4nmol/L。在1. 8mg的利拉鲁肽剂量水平下，利拉鲁肽的平均稳态浓度（AUC1/24）达到约34nmol/L。利拉鲁肽的暴露程度随剂量成比例增加。单次给予利拉鲁肽，药时曲线下面积（（AUC）的个体内变异系数为11%。
利拉鲁肽皮下注射后的绝对生物利用度约为55%。
分布
皮下注射后的表观分布容积为11-17L。
利拉鲁肽静静脉注射后的平均分布容积为0. 07L/kg。利拉鲁肽可与血浆蛋白广泛结合（98% ）。
代谢
单次给予健康受试者放射标记的[3H」一利拉鲁肽的24小时内，血浆中的主要成分为利拉鲁肽原型药物。检测到两种少量血浆代谢产物（分别为总血浆放射性暴露的=9%和=5%）。利拉鲁肽以一种与
大分子蛋白类似的方式进行代谢，尚无特定器官被确定为主要的消除途径。
消除
[3H」-利拉鲁肽给药后，在尿液和粪便中没有检测到完整的利拉鲁肽。所给予的放射性中仅有少部分作为利拉鲁肽相关的代谢产物经尿液或粪便排泄（分别是6%和5%）。尿液和粪便中的放射性主要
在前6-8天内排泄，分别对应于三种少量的代谢产物。
利拉鲁肽单次皮下注射后的平均清除率约为1. 2L/小时，消除半衰期约为13小时。
特殊人群
性别：对男性及女性患者的群体药代动力学数据分析结果以及一项在健康受试者中进行的药代动力学研究结果显示，性别不会对利拉鲁肽的药代动力学产生具有临床意义的影响。
种族一项包含白人、黑人、亚洲人和西班牙人受试者的群体药代动力学分析的结果显示，种族差异不会对利拉鲁肽的药代动力学产生与临床相关的影响。
肥胖：群体药代动力学分析提示，体重指数（BMI）不会对利拉鲁肽的药代动力学产生显著影响。
肝功能损害：一项单次给药临床试验评价了利拉鲁肽在不同程度肝功能损害受试者中的药代动力学。与健康受试者相比，轻至中度肝功能损害受试者的利拉鲁肽暴露降低了13-23%。重度肝功能损害（Child push评分9）受试者的利拉鲁肽暴露显著降低（44%）。
肾功能损害：与肾功能正常的受试者相比，肾功能损害受试者的利拉鲁肽暴露降低。轻度（肌酐清除率，CrCL 50-80ml/min）、中度（CrCL 30-50ml/min）以及重度（CrCL30m1/min）肾功能损害和需要透析的终末期肾病受试者的利拉鲁肽暴露分别降低了33%, 14%, 27%和28%。
贮藏
诺和力应冷藏于2℃-8℃冰箱中(勿接近冰箱的冷冻室)。不可冷冻。首次使用后，应在30℃以下贮藏或冷藏在2℃-8℃冰箱中，盖上笔帽避光保存。应当告知患者在每次注射后按照当地的要求丢弃注射针头，这可以避免污染、感染和渗漏，同时能确保给药准确。不可冷冻，首次使用后的效期为1个月。同时，贮藏诺和力笔芯时切勿带有针头。
15包装
本品为可调节剂量、一次性预填充注射笔，由笔型注射器和装有3ml液体的笔芯组成。笔芯由1型玻璃制成，内有一个活塞（嗅丁基橡胶），并由一个橡胶塞（嗅丁基橡胶/聚异戊二烯橡胶）密封。
笔型注射器由聚烯烃和聚缩醛制成。
每支笔含有3ml溶液，可以进行30次0.6mg，15次1.2mg或10次1. 8mg注射。
包装规格：每盒1支；每盒2支。
16有效期
30个月。
醋酸奥曲肽说明书
临床上在紧急治疗胃静脉曲张出血，特别是由于肝硬化而引起的食管问题上，都会使用到醋酸奥曲肽这一种药物。这是一种注射性药物，很多患者在注射后替出现红肿、烧灼感、针刺感。当然了此种现象一般在15分钟之后即可恢复正常。下文一起通过醋酸奥曲肽说明书了解下此种药物吧。
【药品名称】
通用名称：力尔宁(醋酸奥曲肽注射液)
【功能主治】
1.肝硬化所致食管-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗(如内窥镜硬化剂治疗)合用; 2.预防胰腺术后并发症;
3.缓解与胃肠内分泌肿瘤有关的症状和体征，有充足的证据显示，本品对下列肿瘤有效：具类癌综合症的类癌瘤;VIp瘤;胰高糖素瘤;
4.经手术、放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者，可控制症状，降低生长激素(GH)及生长素介质C的浓度;也适用于不能或不愿手术的肢端肥大症患者，以及放射治疗尚未生效的间歇期患者。
【用法用量】
1.食道-胃静脉曲张出血：持续静脉滴注0.025毫克/小时。最多治疗5天，可用生理盐水稀释或葡萄糖液稀释。2.预防胰腺术后的并发症：0.1毫克皮下注射，每天3次，持续治疗7天，首次注射应在手术前至少1小时进行。3.胃肠胰内分泌肿瘤：初始剂量为0.05毫克皮下，每天一至二次，然后根据耐受性和疗效可逐渐增加剂量至0.2毫克，每天三次。4.肢端肥大症：初始剂量为0.05—0.1毫克皮下注射，每8小时一次，然后根据对循环GH浓度，临床反应及耐受性的每月评估而调整剂量。多数患者的最适剂量为0.2—0.3毫克/天，最大剂量不应超过1.5毫克/天。在监测血浆GH水平的指导下治疗数月后可酌情减量。本品治疗1个月后，若GH浓度无下降、临床症状无改善，则应考虑停药。
【不良反应】
1.注射局部反应，包括疼痛，注射部位针刺或烧灼感，伴红肿。这些现象极少超过15分钟。注射前使药液达室温，则可减少局部不适。2.胃肠道反应，包括食欲不振，恶心、呕吐，痉挛性腹痛，胀气、稀便、腹泻及脂肪痢。在罕见的病例中，胃肠道反应可类似急性肠梗阻伴进行性严重上腹痛，腹部触痛、肌紧张和腹胀。3.长期使用可能导致胆结石的形成。4.由于本品可抑制GH，胰高糖素和胰岛素的释放，故本品可能引起血糖调节紊乱。由于可降低患者餐后糖耐量，少数长期给药者可引致持续的高血糖症，曾观察到低血糖的出现。5.其他：少数报道出现急性胰腺炎，停药后可逐渐消失：罕见情况下，曾报道醋酸奥曲肽治疗引起患者脱发，长期应用本品且发生胆结石者也可能出现胰腺炎，个别患者发生肝功能失调，包括缓慢发生的高胆红素血症伴碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶和转氨酶轻度增高。
【禁忌】
对奥曲肽或本品中任一赋形剂过敏者禁用。
【注意事项】
1.由于分泌GH的垂体肿瘤有时可能扩散而引起严重的并发症，故应仔细观察患者，若有肿瘤扩散的迹象，则应考虑转换其它治疗;2.长期使用，应每隔6～12个月应作胆囊超声波检查;3.胰岛素依赖型糖尿病或已患糖尿病患者，应密切监测血糖水平;4.对接受胰岛素治疗的糖尿病患者，给予本品后，其胰岛素用量可能减少;5.避免短期内在同一部位多次注射;6.在治疗胃肠胰内分泌肿瘤时，偶尔发生症状失控而致严重症状迅速复发。
【药物相互作用】
可降低肠道对环孢素的吸收，也可延迟对西米替丁的吸收。
【药理作用】
可抑制生长激素、促甲状腺激素、胃肠道和胰腺内分泌激素的病理性分泌过多;可选择性地减少门静脉及其侧枝循环的血流量和压力，降低食管胃底曲张静脉的压力;可抑制胆囊排空，对胰腺病变有治疗作用;能抑制胃酸、胃泌素的分泌，改善胃黏膜血液供应;可抑制胃肠蠕动。
【贮藏】
保存于2—8℃冰箱中，防冷冻和避光。
【有效期】
60个月。
【批准文号】
国药准字H20041558
骨肽片的说明书
患上风湿类的疾病是很痛苦的，特别是遇到阴雨天气，风湿疾病基本上是折磨人的疾病的了。目前治疗风湿疾病最好的药物当属骨肽片，它的药效和治疗范围都是特别广泛的，骨肽片能很好的帮助您彻底摆脱风湿疾病的困扰，能让您恢复健康的生活，摆脱风湿不是梦想。
【药品名称】
通用名称：骨肽片
商品名称：骨肽片
拼音全码：GuTaipian
【主要成份】骨肽片为健康猪或胎牛四肢骨提取物骨肽粉制成的片剂，骨肽片每片含多肽类物质不低于40毫克。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡褐色。
【适应症/功能主治】用于促进骨折愈合。
【规格型号】40mg*12s*2板
【用法用量】口服。一次1-2片，一日3次。饭后服用，15天为一个疗程。
【不良反应】偶见胃部不适。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.避免与氨基酸类药物，碱类药物同时使用。2.当药品性状发生改变时禁止使用。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对孕妇及哺乳期妇女安全有效。
【药物相互作用】本品不可与其他类药物同时使用。
【药物过量】尚不明确
【药理毒理】骨肽片具有调节骨代谢，刺激成骨细胞增殖，促进新骨形成，以及调节钙、磷代谢，增加骨钙沉积，防治骨质疏松作用。
【药代动力学】尚不明确
【贮 藏】密封，阴凉处保存。
【包 装】铝塑包装 2times;12片/板/盒
【有 效 期】24 月
【执行标准】WSl-XG-- 008-2002
【批准文号】国药准字H20055876
【生产企业】安徽宏业药业有限公司
看完以上对于骨肽片的介绍后，您对于骨肽片的各种功效和治疗原则都清楚了吗?治疗风湿跌打类的疾病一定不能随便选择药物，路边上出售的所谓的祖传秘方往往都是不靠谱的，那些都是以赚钱为目的的。正确的选择用药能很好的治愈您的风湿跌打疾病，您一定要擦亮眼睛。
康尔心胶囊(益尔)的说明书
为什么人一上了年纪就容易得病呢?我想多半的原因是跟血管和心脏有关的，血管的传输和排毒功能减弱会导致许多疾病发生。我们在电视上经常会看到各种关于治疗心脑血管疾病的药物，面对众多的药物中，患者该怎么选择呢?现在就给您介绍下康尔心胶囊(益尔)这种治疗心脑血管疾病的药物，效果非常显著。
【药品名称】
通用名称：康尔心胶囊
商品名称：康尔心胶囊(益尔)
拼音全码：KangErXinJiaoNang(YiEr)
【主要成份】三七 ，人参，麦冬，丹参，枸杞子，何首乌，山楂。
【性 状】本品为胶囊剂。
【适应症/功能主治】益气活血，滋阴补肾，增加冠脉血流量 ，降血脂。用于治疗 冠心病 ，心绞痛，胸闷气短等症。
【规格型号】0.4g*20s
【用法用量】口服，一次4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】本品含活血化瘀药，孕妇，经期妇女慎用。
【药物相互作用】如与其他药物一起服用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装20粒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z44021213
【生产企业】广东和平药业有限公司
如果您家里的老年人患有心脑血管类的疾病，那么您看完上边医生对康尔心胶囊(益尔)的介绍后是否已经不再为老年人心脑血管疾病的治疗而困扰了呢?老年人的各种身体器官已经开始慢慢老化，抵抗能力也不大大不如年轻人，所以一旦有身体不适，一定要尽快治疗!
比索洛尔片说明书
比索洛尔片是一种固体状态的西药，它的外表是白色药丸的形状，并且它对高血压有一定的好处，但是它有一定的禁忌跟注意事项，这种药物是不能够就突然停药的，一旦停药，就会发生很多不可挽回的结果，并且它的适用人群也是有一定的局限的，那么比索洛尔片说明书是什么呢？
富马酸比索洛尔片，适应症为高血压．冠心病（心绞痛）。伴有心室收缩功能减退（射血分数≤35%，根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
成份:本品主要成份为富马酸比索洛尔，其化学名称为：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐。
适应症:高血压．冠心病（心绞痛）。
伴有心室收缩功能减退（射血分数≤35%，根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇：比索洛尔可能损害孕妇和/或胎儿/新生儿。一般情况下，β-肾上腺素受体拮抗剂能够降低胎盘灌注，而胎盘灌注与发育迟缓、子宫内死亡、吸收和早产有关，和胎儿和新生儿，可能发生低血糖和心动过缓等不良反应．如果必须使用D-肾上腺素受体阻滞剂，选择性的βl-肾上腺素受体阻滞剂较为理想。
除非明确了必须使用，否则孕妇不能应用比索洛尔．如果必须应用比索洛尔进行治疗，应该监测子宫胎盘血流量和胎儿生长情况。一旦发现对孕妇和胎儿产生有害的作用，应该选择其他的治疗方法。必须对新生儿进行严密监测，出生后前3天最易发生低血糖和心动过缓等症状。
哺乳期妇女：本品是否经人乳排泄尚不清楚，因此，不建议哺乳期妇女应用比索洛尔进行治疗。
艾司洛尔说明书
艾司洛尔是一种液体状态的药物，一般是依靠点滴的方式来进行注射的，它对我们的心脏部位的疾病有很好的功效，但是不同的疾病它的用法用量都是不同的，是需要格外注意的，而且它还有给你的副作用跟注意事项，我们可以从说明书上了解，那么艾司洛尔说明书是什么?
艾司洛尔(Esmolol)化学名为4-(3-异丙氨基-2-羟基丙氧基)苯丙酸甲酯，分子式为C16H25NO4，分子量为295.37400，密度为1.026，熔点为48-50ºC，沸点为430.2ºC at 760 mmHg，闪点为214ºC，蒸汽压为3.62E-08mmHg at 25°C。
生产方法:1.对羟基苯甲醛和丙二酸溶于甲苯,在有机碱存在下,回流,缩合脱羧得对羟基苯丙烯酸。对羟基苯丙烯酸在二氧六环和水的混合溶剂中,在10%钯-碳催化下氢化,得到对羟基苯丙酸。对羟基苯丙酸和甲醇在硫酸催化下,回流酯化得对羟基苯丙酸甲酯,然后在碱性溶液中,溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)存在下,和环氧氯丙烷回流,得3[4(2,3-环氧丙氧基)苯基]丙酸甲酯。最后在甲醇中,和异丙胺一起回流,得到艾司洛尔;在甲醇中滴加饱和氯化氢的乙醚溶液,可得白色固体的盐酸艾司洛尔。或者以对甲氧基苯甲醛为原料,在钠存在下和乙酸乙酯缩合生成3-对甲氧基苯基丙烯酸乙酯,氢化还原为3-对甲氧基苯基丙酸乙酯,水解生成3-对羟基苯基丙酸,经甲酯化,再和环氧氯丙烷反应,最后和异丙胺反应生成艾司洛尔。
2.以对甲氧基苯甲醛为原料,在钠存在下和乙酸乙酯缩合生成3-对甲氧基苯基丙烯酸乙酯,氢化还原为3-对甲氧基苯基丙酸乙酯,水解生成3-对羟基苯基丙酸,再甲酯化,接着和环氧氯丙烷反应,再和异丙胺反应生成艾司。
用途:超短效β-肾上腺素能受体阻滞剂。在体内代谢中易被酯酶水解成几乎无β-阻滞活性的羧酸,起效快而持续时
间短,疗效确切,副作用小。选择性地阻滞β1-受体,故对支气管影响很小,对伴有慢性阻塞性肺疾患的病人有利。是治疗室上性快速心律失常、急性心肌缺血、术后高血压等的理想药物。对接受冠状动脉手术的患者,预防性使用该品,能明显降低插管及手术刺激所致的高血压、心动过速及心律失常。
氨碘肽滴眼液的说明书
五官是否健康直接能反映出您的身体内部是否健康，人体的五官疾病发病率是比较高的，耳鼻喉科、眼科等等都是五官科的范围，得了五官类的疾病请及时治疗。治疗五官疾病是刻不容缓的，需要您积极的配合，目前推出了一种叫做氨碘肽滴眼液的药物，它对于五官疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】
通用名称：氨碘肽滴眼液
商品名称：氨碘肽滴眼液
【适应症/功能主治】本品用于早期老年性白内障，玻璃体浑浊等眼病的治疗。
【规格型号】5ml*2支
【用法用量】滴眼。一次1滴，一日3次。
【不良反应】少数病例滴眼后有局部刺激感和（或）结膜囊分泌物增多，一般在继续用药过程中症状会减退或消失。极少数特异性过敏体质的患者使用本品后可能出现结膜、眼睑充血和严重不适感。
【禁 忌】1.对本品特异过敏者禁用。2.眼部有严重炎症或溃疡者应禁用。3.与汞制剂无论是内服或眼用均应禁用。因二药配伍使用后可产生对角膜有强烈腐蚀性的二碘化汞。.
【注意事项】1.患者应严格遵照本说明书规定的用法和用量，切勿过量使用。2.如用药后有持续性结膜充血或刺痛不适感，应停药就诊。3.眼部有慢性炎症使用本药或合并使用其他药物，请咨询医生。4.甲状腺机能亢进者和低血压或其他内分泌紊乱者慎用。5.本品开启使用后要避免污染，如发现药液浑浊，切勿再用。用毕后密闭存放与阴凉避光处。6.为维持疗效，本品宜长期使用。7.当药品性状发生改变时禁止使用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H32025700
【生产企业】江苏克胜药业有限公司
看完上面的内容，您对于氨碘肽滴眼液这种五官类药物有了一个比较全面的了解了吗?五官是人们心灵的窗户，外表的健康与否直接跟内心挂钩，因此，大家要重视五官疾病的治疗，及时服用药物可以有效治愈五官疾病。
