注射用硫酸特布他林不良反应
孝顺老人提醒他养生。
“拿体力精力与黄金钻石比较,黄金和钻石是无用的废物。”社会发展,人们越来越接受养生的理念,不注意平日的养生,好比千里之堤,溃于蚁穴。如何进行中医养生呢?急您所急,小编为朋友们了收集和编辑了“注射用硫酸特布他林不良反应”,欢迎您参考,希望对您有所助益!
注射用的硫酸特布他林,经常用于治疗和缓解支气管哮喘,对于肺气肿和可逆性的支气管痉挛,都有很好的治疗作用,在用药的时候一定要了解一些不良反应,了解一些注意事项,少数患者可能会出现头晕恶心,嗜睡的症状,对心血管系统可能会导致心悸,心动过速等不良反应,在这方面应该有所注意。
不良反应
按所推荐的剂量,不良反应发生率低,多为轻度,可耐受,不影响继续治疗。主要症状有:中枢神经系统:震颤、神经质、头晕、头痛、偶有嗜睡。心血管系统:心悸、心动过速。呼吸系统:可有胸部不适,呼吸困难少见,偶有报道超敏反应及支气管痉挛发作。消化系统:恶心呕吐。全身表现:疲乏,面部潮红,出汗,注射局部疼痛。偶见肝氨基转移酶升高和过敏性脉管炎。
注意事项
和其它的拟交感胺类药物一样,特布他林慎用于心血管疾病患者,包括局部缺血性心脏病、高血压、心律失常;甲状腺功能亢进患者和糖尿病患者;对拟交感胺类反应异常的患者,抽搐症患者。应用β-肾上腺素能支气管扩张药后,一些患者的收缩压和舒张压会明显改变。有报道称曾有患者应用特布他林后立即出现过敏反应和支气管痉挛恶化。β-肾上腺素能激动剂有可能引起低血钾,可能通过细胞内分流引起,低血钾可能会引起心血管不良反应。血钾降低通常是暂时的,不需要补充。静脉注射大剂量特布他林会使已有的糖尿病和酮酸中毒加重。
孕妇及哺乳期妇女用药
在小鼠和兔子的生殖试验中,皮下给药剂量达以成人每日最大给药量的1500倍也无证据说明对生育力的损害或对胎儿有影响。对临产的狒狒静脉给予特布他林,剂量为成人皮下给药最大量的4倍,可观察到母体和胎儿血糖的升高,但在孕妇尚无足够的对照试验证实。由于动物生殖试验并不总是与人体反应一致,孕妇确有需要时方可考虑应用并应仔细权衡利弊。本品是否排入人乳尚不明确,哺乳期妇女慎用。
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硫酸特布他林
一般有支气管性疾病的人都会有肺部疾病,因为肺是用来呼吸系统的,呼吸系统的正常工作是要在肺部正常的情况下才能继续进行的,人一旦呼吸困难,就是致命的危险,所以当得支气管哮喘、支气管炎时就要及时治疗,可以用硫酸特布他林治疗,下面给大家介绍一下这种药物。
硫酸特布他林是一种药物名词,又名间羟舒喘灵,叔丁喘宁,主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。
鉴别:⑴取该品约1mg,置试管中,加水1ml溶解,加缓冲液(pH9.5)(取二羟甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀释至1000ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5)5ml,加新鲜制备的2%4-氨基安替比林溶液0.5ml及新鲜制备的铁氰化钾溶液(2→25)2滴,混和,置水浴中加热,溶液显紫红色。⑵取该品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照分光光度法测定,在276nm的波长处有最大吸收。⑶该品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致,如不一致时,再取该品适量,溶于无醛甲醇中,置水浴蒸干后测定。⑷该品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应。
检查:酸度 取该品0.2g,加水10ml溶解后,用电位法指示终点,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH6,消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)不得过0.50ml。溶液的澄清度与颜色 取该品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,依法检查(附录Ⅸ A第二法),置2cm吸收池中,在400nm的波长处测定吸收度,不得大于0.11。3,5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮硫酸盐 取该品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含20mg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在330nm的波长处测定吸收度,不得大于0.47。有关物质 避光操作。取该品0.25g,加水1ml溶解后,加乙醇制成每1ml中含25mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加乙醇稀释成每1ml中含0.125mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以无醛甲醇-水-浓氨溶液(90:10:1.5)为展开剂,展开后,晾干,喷以高锰酸钾试液使显色,供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。干燥失重 取该品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 不得过0.2%(附录Ⅷ N)。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H),含重金属不得过百万分之二十。
含量测定:取该品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml,加热使溶解,放冷,加乙腈30ml,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于54.87mg的(C12H19NO3)2.H2SO4。
硫酸特布他林片
硫酸特布他林片是什么?有的人可能都没听过这个药名,那么这种药的作用是什么呢?硫酸特布他林片主要用于治疗支气管哮喘,慢性支气管炎。硫酸特布他林片对于病症有一定的要求,不是得了支气管哮喘就可以服用此药,我们还是要遵从医生的嘱咐服用此药品。一定要先确定病症再对症下药。
药物介绍:硫酸特布他林片,本品为白色片。支气管扩张药。用于支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉挛。偶见震颤、强直性痉挛和心悸,不良反应的程度取决于剂量和给药途径。从小剂量逐渐加至治疗量能减少不良反应。不良反应若出现,大多数在开始用药1-2周内自然消失。对本品过敏者禁用。
不良反应的程度取决于剂量和给药途径从小剂量逐渐加至冶疗量常能减少不良反应。
报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸 这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现,大多在开始用药1—2周内自然消失。
可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应、亦发现过睡眼失调和行为失调,如易激动、多动、坐立不安等.
注意事项
①少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时,手指震颤发生率可达 20%~33%。
②甲状腺机能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用。
③大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒。
④长期应用可形成耐药,疗效降低。
药物过量
1.可能的症状和体征:头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸和心律不齐。有时可能会产生血压下降。
2.化验室检查:有时会产生高血糖和乳酸过多症状、受体激动剂可能因促进钾的重新分布而导致低钾血症。
3.药物过量的治疗:通常无需治疗、如果怀疑服用大量的硫酸特布他林,可考虑采取下列措施:活性炭灌胃冲洗、检测酸碱平衡、血糖和电解质。监测心率、心律和血压、纠正代谢异常.建议用心脏选择性的受体阻滞剂(如美托洛尔)来治疗心律失常所引起的血流动力学异常改变。但应慎用受体阻滞剂,因其可能会诱导支气管阻塞、如受体介导的外周血管阻力减小导致血压阴显下降,则应给予扩容剂。
注射用伏立康唑的不良反应
注射用伏立康唑是一种抗真菌药,用于治疗侵袭性感染,各种可能威胁生命的感染。该药品为白色粉末或类白色粉末,一般使用时采取静脉滴注的方式,滴注前要用专用溶酶溶解。注射用伏立康唑适用于各类人群,儿童使用要注意控制量,对任何一种赋形剂有过敏史者禁止使用该药品。使用注射用伏立康唑可能会有视觉障碍,也是临床监测过的,不必太担心。那么注射用伏立康唑到底该怎么用,又有什么需要注意的呢?下面就一起来了解一下吧!
(一)配伍禁忌
伏立康唑禁止与其他药物,包括肠道外营养剂(如Aminofusin 10% plus)在同一静脉通路中滴注。伏立康唑与Aminofusin 10% plus物理不相容,二者在4℃储存24小时后可产生不溶性微粒。
伏立康唑不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注。
伏立康唑注射剂可与全胃肠外营养液不在同一静脉通路中同时静脉滴注。4.2%的碳酸氢钠静脉注射液与伏立康唑存在配伍禁忌,该稀释剂的弱碱性可使伏立康唑在室温储存24小时后轻微降解。虽然稀释后的伏立康唑溶液推荐冷藏,但仍不推荐使用4.2%的碳酸氢钠注射液作为稀释剂。本品与其它浓度碳酸氢钠溶液的相容性尚不清楚。
(二)不良反应
在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的,导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。
(三)关于不良反应的讨论
以下表格中的数据来源于1493例参加伏立康唑治疗研究的患者。它代表了不同的人群,包括免疫功能低下的患者,例如血液系统恶性肿瘤患者,HIV患者,以及非中型粒细胞减少的患者。但不包括健康志愿者、因同情而给予治疗者而不是参加治疗研究的患者。这些患者中男性占62%,平均年龄45.1岁(12-90岁,其中12-18岁的患者49例),白种人占81%,黑种人占9%。561例患者伏立康唑的疗程超过12周,136例疗程超过6个月。下表总结了所有治疗研究中发生率≥1%的不良事件,以及发生率1%的重要事件。
研究307/602中,381例急性侵袭性曲霉病患者先分别给予伏立康唑(196例)和两性霉素B(185例)治疗,之后序贯以其他已许可的抗真菌药物治疗。研究305评价了伏立康唑口服(200例)和氟康唑(191例)口服治疗食道念珠菌病的疗效。这些研究中的实验室检查异常将在后面的临床试验值中讨论。
治疗中发生的不良事件(包括所有治疗研究中发生率≥1%的不良事件,以及发生率1%的重要事件,这些不良事件可能与药物有关或与药物关系不明)
注射用丹参酚酸盐有没有不良反应
生活中注射用丹参酚酸盐通常给人们呈现出来的是浅棕色疏松块状物,味道微苦,微涩。注射用丹参酚酸盐的功能有以下几种:活血、化瘀、通经脉络。注射用丹参酚酸盐是适用于冠心病稳定型的心绞痛,这种心绞痛是分级产生的,心绞痛症状表现为轻、中度。那么,注射用丹参酚酸盐有没有不良反应呢?
功能主治
活血、化瘀、通脉。用于冠心病稳定型心绞痛,分级为I、Ⅱ级,心绞痛症状表现为轻、中度,中医辨证为心血瘀阻证者,症见胸痛、胸闷、心悸。
用法用量
静脉滴注。一次200mg,用5%葡萄糖注射液250ml - 500ml溶解后使用。一日1次。疗程2周。
不良反应
1.少数患者发生头晕、头昏、头胀痛。
2.偶有患者在输液中因静滴速度快致轻度头痛。
3.偶尔有血谷丙转氨酶升高,在停药后消失。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1.有出血倾向者慎用。
2.孕妇、哺乳期妇女慎用。
3.目前尚无充分的药物相互作用研究资料。
药物相互作用
尚无本品与其他药物相互作用的信息。
药理毒理
药理试验表明,本品对冠状动脉结扎引起的犬急性心肌梗死有降低心电图ST段拾高程度、减少梗死面积、降低血清LDH的作用;对ADp诱导的大鼠血小板聚集有一定抑制作用。,,对大鼠动静脉旁路血栓形成有一定抑制作用。
毒理试验表明,Beagle犬30天的长毒试验中高剂量组(320 mg/kg)动物肝细胞和肾小管上皮细胞含胆红素、棕黄色药样物,肺、脾组织,肠系膜淋巴结皮髓质窦、肠粘膜均见有吞噬药样物的巨噬细胞,且上述器官也呈棕褐色;骨髓造血组织轻度增生,偶见黄色药样物:注射部位血管内皮细胞损伤,血管有新鲜血栓形成,部分血栓机化。
注射用盐酸头孢替安会有哪些不良反应?
注射用盐酸头孢替安是属于一种比较医学常见的药物,盐酸头孢替安具有很强的消炎功效,还可以有效治疗身体手术后的伤口感染,或者是皮肤伤口感染等疾病,对身体消炎有很大好处,而注射用盐酸头孢替安也会容易产生一些不良反应,会容易导致出现恶心,或者是干呕的情况。
注射用盐酸头孢替安的不良反应
1、 休克:偶有发生休克症状,因而给药后应注意观察,若发生感觉不适,口内感觉异常、喘鸣、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等症状,应停止给药。
2、 过敏性反应:若出现皮疹、荨麻疹、红斑、搔痒、发热、淋巴腺肿大、关节痛等过敏性反应时应停止给药并做适当处置。
3、 肾脏:偶尔出现急性肾功能衰竭等严重肾障碍,因而应定期实行检查,充分观察,出现异常情况时,应中止给药,并做适当处理。
4、 血液:有时出现红细胞减少,粒细胞减少,嗜酸性白细胞增高,血小板减少,偶尔出现溶血性贫血。
5、 肝脏:有时出现AST、ALT、碱性磷酸酶增高,偶尔出现胆红素、乳酸脱氢酶、γ-谷氨酰转肽酶增高。
6、 消化系统:偶尔出现伪膜性结肠炎等伴随带血便症状的严重结肠炎,若因应用本品而出现腹痛或多次腹泻时应立即停药并做适当处置。本品有时可引起恶心、腹泻,偶也出现呕吐、食欲不振、腹痛等症状。
7、 呼吸系统:偶尔发生伴随发烧、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性白细胞增高等症状的间质性肺炎,若出现上述症状,应停药并采取注射肾上腺皮质激素等适当处置。
8、 中枢神经系统:对肾功能衰竭患者大剂量给药时有时可出现痉挛等神经症状。
9、 菌群交替现象:偶有出现口腔炎、念珠菌症。
10、 维生素缺乏症:偶有出现维生素K缺乏症(低凝血酶原症、出血倾向等),维生素B族缺乏症(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。
11、 其它:偶有引起头晕、头痛、倦怠感、麻木感等。
注射用头孢他啶会有不良反应吗?什么人才能用
注射用头孢他啶很多看似常见的用药,其实都是注射的就像这样的一种,主要的功效是用于治疗下呼吸道感染,细菌引起的败血症,腹腔或是胆道感染,也能缓解尿路感染和严重的皮肤软组织感染,可以达到杀死细菌,提高身体抗药的作用,同时能对患者的免疫系统得到很好的提升,不过也要注意,在服用本品后少数人可能会有皮肤过敏,腹泻,腹痛,或是轻微的静脉炎。
适应症
用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。对于由多种耐药革兰阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。
用法用量
静脉注射或静脉滴注。1.败血症、下呼吸道感染、胆道感染等,一日4~6g,分2~3次静脉滴注或静脉注射,疗程10~14日;2.泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等,一日2~4g,分2次静脉滴注或静脉注射,疗程7~14日。3.对于某些危及生命的感染、严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染,可酌情增量至一日0.15~0.2g/kg,分3次静脉滴注或静脉注射。4.婴幼儿常用剂量为一日30~100mg/kg,分2~3次静脉滴注。
不良反应
本品的不良反应少见而轻微。少数患者可发生皮疹、皮肤瘙痒、药物热;恶心、腹泻、腹痛;注射部位轻度静脉炎;偶可发生一过性血清氨基转移酶酶、血尿素氮、血肌酐值的轻度升高;白细胞、血小板减少及嗜酸性粒细胞增多等。
禁忌症
对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
注意事项
1.交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%~10%;如作免疫反应测定时,则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
2.对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类。
3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者应慎用。
4.肾功能明显减退者应用本品时,需根据肾功能损害程度减量。
5.对重症革兰阳性球菌感染,本品为非首选品种。
6.在不同存放条件下,本品粉末的颜色可变暗,但不影响其活性。
7.对诊断的干扰:应用本品的病人直接抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;本品可使硫酸铜尿糖试验呈假阳性;血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶、血尿素氮和血清肌酐皆可升高。
特布他林说明书
特布他林是一种通过某些元素合成的药物,但是它对支气管、心脏这两个部位的疾病有着很好的作用,并且它还有很多的别称,这种药物里面含有的成分比值也是不一样的,我们可以通过它的说明书来了解这种药物,因为如果服用不当会出现很多的问题,那么特布他林说明书是什么?
用于治疗支气管哮喘,喘息性支气管炎,肺气肿等的药物。β2-受体兴奋剂,有支气管扩张作用。对支气管平滑肌有高度的选择性,对心脏的兴奋作用很小,无中枢性作用。用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。尤其适用于伴有高血压、冠心病等心血管疾病的哮喘患者。
合成方法:3,5-二羟基苯甲酸和乙醇在硫酸催化下,回流反应,得到3,5-二羟基苯甲酸乙酯。在碳酸钾存在下3,5-二羟基苯甲酸乙酯和苄基氯,回流20h,用5mlo/L的盐酸或氢氧化钾水解为游离酸,和氯化亚砜一起回流1h,氯化为酰氯,和偶氮甲烷反应使成偶氮乙酰基,和溴化氢作用成为溴乙酰基,接着和叔丁胺回流20h。最后在乙酸存在下催化氢化得到特布他林。
相关药品说明书:分类名称:一级分类:呼吸系统药物 二级分类:平喘药物 三级分类:气道扩张药
药品英文名:Terbutaline
药品别名:博利康尼、间羟舒喘宁、间羟叔丁肾上腺素、叔丁喘宁、间羟叔喘宁、罗利康宁、特普他林、间羟嗽必太、喘康速、别力康纳、Respirol、Brethine、Bricanyl、Bristurin
药物剂型:1.片剂:2.5mg,5mg;2.吸入剂:50mg,每喷0.25mg,每瓶喷200次。3.气雾剂:50mg,100mg,每揿0.25mg,每瓶喷200次、400次。
药理作用:本品对气道β2受体选择性较高,扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺素的1/100。本品以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。本品还可兴奋子宫肌层的β2受体,抑制子宫自发性收缩或缩宫素引起的子宫收缩。
药动学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2~4h,作用持续4~7h。皮下注射后5~15min生效,0.5~1h作用达高峰,持续1.5~4h。气雾吸入经5~15min起效,0.5~1h达最大效应,作用持续4h。本药在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性,故静脉注射或口服后,组织器官浓度稍低于血药浓度,血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后,肺部浓度较高及维持时间较长,经弥散入血流,肺/血浆中浓度比值大约相同。静脉注射4h后,心/血浆浓度比值大约相同。静脉注射5min后,尿浓度可超过血药浓度。药物不易透过血-脑脊液屏障,几乎不影响中枢神经系统。本药可透过胎盘,也可进入乳腺。肌肉中药物浓度较高,肌肉/血浆药浓度比值为4.6。在体内,部分在肝脏代谢,其余以原形由尿液排出。12h内排泄30%,72h排泄40%。胃肠外给药后尿内排泄90%以上,其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h,哮喘患者血浆半衰期为(3.6±0.3)h。
适应证:用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛,预防早产。
禁忌证:对本品过敏者禁用。
注意事项:1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。2.糖尿病妇女使用本品应注意调整胰岛素用量。3.在必须中止妊娠的情况下,如死胎、宫内感染、严重的妊娠毒症,须停用本品。
不良反应:少数患者有手颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时,手颤发生率为20%~30%。
用法用量:1.口服:成人每次2.5~5mg,每天3次。儿童酌减。2.气雾吸入:成人每次0.2mg,每天3~4次。3.皮下注射:每次0.25mg,如15~30min无明显临床改善,可重复注射1次,但4h中总量不能超过0.5mg。
药物相互作用:1.本药与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加,但不良反应也可能加重。2.单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强本药的不良反应。3.本药与琥珀酰胆碱合用,可增强后者的肌松作用。4.本药能减弱胍乙啶的降血压作用。5.本药可增强非保钾利尿药的毒不良反应。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗本药作用,使疗效降低。7.本药与胰岛素或口服降糖药合用时,须调整后者的剂量。8.本药与茶碱合用时。可降低茶碱的血药浓度。
注射用硫酸链霉素
在用药方面一定要清楚的了解到药物的利与弊,以及药物的主要作用和坏处是什么,因为只有这样才能保证不会引起许多并发症,大家在平时注射药物的时候,必须要了解到关于硫酸链霉素之间的互相作用,以及相克的作用,因为只有这样才能保证身体的健康。
药物相互作用
1.本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可增加其产生耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。
2.本品与神经肌肉阻断药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。
3.本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用,可能增加肾毒性。
4.本品与多粘菌素类注射剂合用,或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
5.其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。
药物过量
由于缺少特异性拮抗剂,本品过量或引起毒性反应时,主要用对症疗法和支持疗法,同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除链霉素。
药理毒理
硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用,其最低抑菌浓度一般为0.5μg/ml。非结核分枝杆菌对本品大多耐药。链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用;脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对本品敏感。链霉素对葡萄球菌属及其他革兰阳性球菌的作用差。各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药。
链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。
注射用硫酸核糖霉素的功效
注射用硫酸核糖霉素的重要成分是乳糖酸红霉素,它呈现出来的是白色状或类白色状的粉末。硫酸核糖霉素是一种常见的抗生素类药物,是非医保类药物。一般溶血性链球菌感染的病毒用注射硫酸核糖霉素注射液医治时,大概需要持续10日左右,是为了防止病患肾功能减退。那么,注射用硫酸核糖霉素的功效有哪些?可以治疗什么疾病呢?
适应症
适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属等引起的各种严重感染,如肺炎、败血症、胆道感染等。通常多与广谱半合成青霉素类、头孢菌素类或其他抗菌药物联合应用。
用法用量
使用前每瓶含量为0.2g、0.5g、1g的本品分别加入灭菌注射用水或生理盐水2ml、3ml、4ml,完全溶解后作肌内注射。成人一日1~2g,分2次肌内注射;儿童按体重每日20~40mg/kg,分2次肌内注射。
不良反应
本品的毒性较卡那霉素轻,但剂量亦应比后者稍大。实验动物中本品对豚鼠的听力及耳蜗病理损害比卡那霉素和庆大霉素低。
1.少见皮疹、麻木、耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹泻等。
2.偶见听力减轻、眩晕、维生素K或维生素B缺乏、血尿素氮及血氨基转移酶(ALT及AST)增高等。
3.曾有2例休克报道。
禁忌
对本品或氨基糖苷类药物有过敏史者禁用。
注意事项
1.对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者,可能对本品也过敏。
2.在用药过程中应注意进行下列检查:
(1)尿常规和肾功能,以防止出现严重肾毒性反应。
(2)听力检查或听电图测定,尤其高频听力测定,这对老年人尤为重要。
3.下列情况应慎用本品:
(1)失水、可使血药浓度增高,产生毒性反应的可能性增加。
(2)第8对脑神经损害,因本品可导致听神经和前庭功能损害。
(3)重症肌无力或帕金森病,因本品可引起神经肌肉阻滞作用,导致骨骼肌软弱。
(4)肾功能损害者,因本品可引起肾毒性。
4.氨基糖苷类与β-内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素合用时必须分瓶注射。本品亦不宜与其他药物同瓶注射。
5.本品仅供肌内注射,通常疗程不宜超过14天。
中长链脂肪乳注射不良反应
中长链脂肪乳注射液,通过静脉滴注使用,适合于那些胃肠外营养缺乏又无法吸收,或者人体内的必需脂肪酸缺乏的患病人群。简单来说,这种药品就是为了提供能量的,输液的时候滴速快慢要根据病人的体质来调节,不然就会导致病人身体发热的现象。中长链脂肪乳注射液还有一些东西需要我们注意。为大家整理出来。
用法用量
除非另外规定或根据能量需要而定。建议剂量:按体重一日静脉滴注本品10% 10输注速度:最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10% 1.25ml/kg或20% 0.625ml/kg(相当于0.125g脂肪/kg)。~20ml/kg,或本品20% 5~10ml/kg,相当于1~2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。在开始使用本品进行肠外营养治疗时,建议用较慢的速度,即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。 本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。只有在可配伍性得到保证的前提下,才能将其它药品加入本品内。过静脉输注时,如果需要,本品可以与复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起输注。本品与氨基酸和/或糖溶液一起输注时,应使用单独的输注系统和静脉。如果本品要通过一个共同的最后输注通道时(旁路,Y型管),必须保证所有溶液具有可配伍性。
不良反应
使用本品后可能发生的早期不良反应是: -体温轻度升高 -发热感,寒冷感 -寒颤 不正常的热感(红晕)或发绀 -食欲下降,恶心、呕吐 -呼吸困难
-头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛 -阴茎异常勃起(少见)
-血压升高或降低(高血压、低血压) -过敏反应(例如过敏性样反应,皮疹)
如果出现这些不良反应,或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L,应停止输注,如果需要,应减低剂量后再输注。
如果有显著的反应性血糖升高,也应停止输注。如果需要,应减低剂量后再输注。有显著的反应性血糖升高,也应停止输注。
如果有严重的超剂量,并且没有同时给予碳水化合物,可能会发生代谢性酸中毒。
要密切注意过量综合征的发生可能性。过量综合征可能由于不同病例的遗传因素导致代谢不同而引起,发生的快慢也不同;而且由于所患疾病的不同,发生的剂量也不同。
注意事项
应定期检查血清甘油三酯、血糖、酸碱平衡、血电解质、液体出入量及血常规,脂肪乳输注过程中,血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。
加入多价阳离子(如钙)可能发生不相容,特别当钙与肝素结合时更是如此。只有当可配伍性得到证实时,本品才能与其他注射液、电解质浓缩液或药物混合。
对大豆或其它蛋白质高度敏感的病人慎用。只有在溶液均匀和容器未损坏时使用。
本品在加入其他成份后不能继续贮存。
本品开瓶后一次未使用完的药液应予以丢弃,不得再次使用。
萘普生注射液不良反应
人们有时候知道身体不适大多来源于疼痛感,身体某个部位疼了才反应过来是患有了疾病,这个时候一方面会去治疗一方面会服用止疼的药物。萘普生注射液就是一种治疗身体各种疼痛的药物,像头疼、原发性痛经、肌腱炎等疾病的疼痛,萘普生注射液不良反应有很多,人们在使用时要了解注意事项在服用。
萘普生注射液,适应症为用于治疗各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙后、原发性痛经、头痛及类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎、急性痛风性关节炎、肌腱炎、滑囊炎等疾病的疼痛肿胀。
一、不良反应
1.肌注部位疼痛。2.皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。3.视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、心慌及多汗等。4.胃肠出血、肾脏损害(过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等)、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。
二、注意事项
1.交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,对本品也过敏。2.本品不宜与其他非甾体抗炎药合用。3.对诊断的干扰:可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。4.下列情况应慎用:有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、高血压、心功能不全、肝肾功能不全、消化道出血或活动性消化性溃疡。5.长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查,须根据患者对药物的反应而调整剂量,一般应用最低的有效量。
三、孕妇及哺乳期妇女用药
1.本品对胎儿的影响研究尚不充分,由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭,又因可抑制前列腺素合成导致产程延长,故除非必需,否则孕妇不宜应用。2.本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%,哺乳期妇女不宜用。
四、药物相互作用
1.饮酒或与其他抗炎药同用时,胃肠道的不良反应增多,并有溃疡发生的危险。2.与肝素及双香豆素等抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并有导致消化性溃疡的可能。3.本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。4.本品可抑制锂随尿排泄,使锂的血药浓度升高。5.与丙磺舒同用时,本品的血药浓度升高,t1/2延长.可增加疗效,但毒性反应也相应加大。