克拉霉素缓释片治疗支原体管用么
男性支原体培养生长是什么意思。
“笑一笑，十年少，笑口常开，健康常在。愁一愁，白了头，天天发愁，添病减寿。”人类的历史长河中，围绕养生有非常多的名句流传，养生和养性必不可分，它带给我们的是健康。有效的中医养生是如何做的呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“克拉霉素缓释片治疗支原体管用么”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
你听说过克拉霉素缓释片么？这个克拉霉素缓释片是治疗我们支原体感染的一种有效的药物。支原体是我们身体上的一种微量的细胞，但是确对我们的身体起着非常大的作用和意义，那么当我们支原体感染了就要及时的治疗，克拉霉素缓释片治疗支原体管用么？下面来了解下吧。
支原体（mycoplasma）是细胞外生存的最小微生物。是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之间，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞，也不同于病毒。种类繁多、分布广泛、造成的危害相当大，涉及人、动物、植物及昆虫等多个领域，给人类健康和科研工作带来不利影响。从人体分离的16种支原体中，5种对人有致病性，即肺炎支原体（M.pneumoniae）、解脲支原体（Ureaplasma urealyticum）、人型支原体（M.homins）、生殖支原体（M.genitalium）及发酵支原体（M.fermentans）。脲解支原体属（ureaplasma）含脲解支原体等体、脲解支原体及人型支原体等对人有致病性。肺炎支原体是呼吸道感染、肺炎的主要原因。脲解支原体、人型支原体则引起泌尿生殖道感染。
支原体又称人形支原体，是一种简单的原核生物。支原体的大小介于细菌和病毒之间。那么，克拉霉素缓释片能治疗支原体吗?
克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：1.下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等;2.上呼吸道感染：如咽炎、窦炎等;3.皮肤及软组织的轻中度感染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。
克拉霉素缓释片是能够治疗支原体的。克拉霉素缓释片的主要成分是克拉霉素，克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素可与细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。在体外，其对标准菌株和临床分离菌株均具有很好的抗菌活性，对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。
克拉霉素为大环内酯类抗生素。其抗菌作用与红霉素近似。克拉霉素能抑制嗜肺军团菌和人型支原体，杀灭幽门螺杆菌，对分支杆菌、金黄色葡萄球菌，解脲支原体，肺炎衣原体、鸟型分支杆菌等有效。所以克拉霉素是能够杀灭体内的支原体的，但是它属于二线抗生素，一般是一线药物无效的情况下才会使用。二线药物一般副作用都比较大，对人的肝肾有一定的毒性。wwW.Ys630.CoM
克拉霉素缓释片治疗支原体还是非常的管用的哦，经过以上的介绍我们知道了克拉霉素缓释片的作用还是蛮大的，如果我们检查出支原体感染的话那么就要及时的用克拉霉素缓释片治疗哦，只有这样我的身体才会更加的健康，不会受到疾病的困扰。
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罗红霉素缓释片
在生活中我们常见的消炎药有很多种，例如头孢，青霉素，阿莫西林，罗红霉素等等，这些消炎药物在临床上都有很明显的效果，但是对于头孢阿莫西林这类消炎药来说，他们会有一定的副作用，而且还会有很多人会发生药物过敏的现象，所以罗红霉素这种消炎药就比较常用，那么罗红霉素缓释片都有哪些作用呢?
对于罗红霉素这个药来说,缓释片的临床意义不大,与普通片剂的药理药效应该没有明显区别.但是价格应该贵很多.
罗红霉素类属于大环内酯类，14元大环内酯类，为红霉素衍生物，抗菌活性与红霉素相似，对化脓性链球菌、肺炎双球菌、金葡菌、军团菌、衣原体、梅毒螺旋体、脑炎弓形体、表皮葡萄球菌、阴道厌氧菌、及肺炎支原体等有作用。
临床用于敏感菌引起的支气管炎、肺炎、扁桃体炎、五官科感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染等。
你买不到缓释胶囊就买一般的罗红霉素片就行，如果罗红霉素也买不到，那就买克拉霉素，克拉霉素也是14元大环内酯类，抗菌谱与红霉素相似，对胃酸稳定，对革兰阳性菌作用更强，对部分革兰阴性菌、链球菌属、支原体及衣原体等均有抗菌活性。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金葡菌、卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌及肺炎支原体等有效。临床主用于支气管炎、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎、支原体肺炎、皮肤及软组织感染、中耳炎、牙周炎、百日咳、猩红热
缓释胶囊主要是用来控制药物释放的时间，浓度等等，现在买不到，你就买一般的吧
硫酸庆大霉素缓释片
胃是人体的消化器官，我们每天吃进去的食物，都是胃蠕动帮助消化的。我们才能汲取所需的营养成分，供身体的所需。有些人比较纤瘦，有些人比较肥胖，这些都与胃有关。而胃痛，胃溃疡都是常见的疾病，那么我们应该怎样治疗呢？硫酸庆大霉素缓释片就是一种很好的选择。下面让我们一起来看看硫酸庆大霉素缓释片的基本信息。
一、不良反应
1、少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清转氨酶升高等。2、偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性，影响前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经-肌肉阻滞)。
二、注意事项
1、敏感菌所致的全身性感染应采用注射治疗。2、下列情况应慎用本品：失水、第八对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害。3、交叉过敏：对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者，也很可能对本品过敏。4、交叉耐药：对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素、西索米星等耐药的细菌，也很可能对本品耐药。5、长期或大剂量服用本品的慢性肠道感染的患者应注意出现肾毒性或耳毒性的可能。6、长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。7、长期服用本品可能导致肠道菌群紊乱。
三、孕妇及哺乳期妇女用药
虽然本品口服后吸收很少，但由于吸收部分可通过胎盘进入胎儿循环，故孕妇仍宜慎用。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。
四、药物相互作用
1、与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。2、与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。3、与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。4、与多粘菌素类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。5、其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,
以免加重肾毒性或耳毒性。
克拉霉素缓释胶囊可以治疗什么疾病？
相信大多数人在日常的生活当中并不知道，克拉霉素缓释胶囊不仅可以治病，还是可以救命的，看似这是一种白色的药丸，但是在目前临床上，却能对支气管炎症，呼吸道系统感染，以及肺炎疾病有着很好的治疗作用，同时又能对毛囊炎以及皮肤组织的炎症，有着很强大的抑制效果，不过是药三分毒的道理，相信大家都知道，也有很多人在服用本品后，可能会伴有胃动力不足，或者肠胃不适的现象，比较严重的会出现头晕和眩晕，身体乏力的症状。
【成份】
本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色微丸。
【药理毒理】
克拉霉素为半合成的大环内酯类抗生素，可与细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。通常，克拉霉素的最低抑菌浓度（MIC）为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。克拉霉素对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，化脓性链球菌和单核细胞增多性李斯特菌；革兰阴性菌如流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，卡他摩拉克氏菌，淋球菌，嗜肺军团菌；其它如肺炎支原体，肺炎衣原体；麻风分支杆菌，堪萨斯分支杆菌，海龟分支杆菌，偶发分支杆菌，鸟分支杆菌和胞内分支杆菌；幽门螺杆菌等引起的感染有效。在体外对以下菌株如无乳链球菌，链球菌(C.F.G族），草绿色链球菌；百日咳博代氏菌，多种巴斯德菌；梭菌属，尼日尔胨球菌，痤疮丙酸杆菌；黑色素原拟杆菌；伯氏疏螺旋体，苍白球密螺旋体；空肠弯曲杆菌等有抗菌活性。克拉霉素的活性代谢物14-OH克拉霉素对多数微生物的活性与克拉霉素一样或仅为其1/2或1/4，但对副流感嗜血杆菌的活性却是克拉霉素的两倍。对流杆嗜血杆菌的不同菌株，克拉霉素和14-OH克拉霉素有叠加或协同作用。
【药代动力学】
本品为缓释制剂，口服后在胃肠道缓慢释放。单剂口服本品0.5g后4.2小时达血药峰浓度。本品与克拉霉素片的药代动力学比较研究表明：当每日总剂量相同时，吸收程度也相同。在多次给药后并未发现累积，也未见任何种属代谢倾向的改变。克拉霉素在体内主要代谢为具有生物活性的14-OH克拉霉素，克拉霉素及其14-羟基代谢物极易在组织和体液中分布，组织中药物浓度通常较血清中高数倍。约40%的给药剂量随尿排出，30%随粪便排出。
【适应症】
克拉霉素缓释胶囊适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：1.下呼吸道感染：如支气管炎.肺炎等；2.上呼吸道感染：如咽炎.窦炎；3.皮肤及软组织的轻中度感染：如毛囊炎.蜂窝组织炎.丹毒等。
【用法和用量】
口服，成人常用推荐剂量为每次0.5g（2粒），每日一次。餐中服用。12岁以上儿童，同成人。12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。更为严重感染时，剂量可增至每日一次，每次1.0g（4粒）。治疗周期通常为7～14天。
【不良反应】
克拉霉素耐受性较好。1.常见不良反应是胃肠道不适，如恶心、消化不良、腹泻、呕吐、腹痛和感觉异常。2.可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及StevensJohnson综合症或毒性表皮坏死松解症。3.曾有短暂性中枢神经系统副作用报道包括：眩晕、头昏、焦虑、失眠、恶梦、耳鸣、意识模糊、定向障碍、幻觉和精神病。也曾有报道克拉霉素会导致可逆转的失聪、味觉改变和味觉失调。4.偶见肝功能异常，可能很严重但经常可逆转。
【禁忌】
对大环内酯类抗生素过敏者；孕妇及哺乳期妇女；服用阿司咪唑.西沙必利。匹莫齐特或特非那丁者。
【注意事项】
所有的抗生素包括大环内酯类可能导致轻度至危及生命的假膜性肠炎；肝功能受损患者，肾功能中至重度受损患者应慎用；与其它大环内酯类药物及林可霉素和克林霉素可能发生交叉耐药；β-内酰胺酶的产生不影响克拉霉素的活性；多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素耐药。
【药物相互作用】
克拉霉素会升高由相同的细胞色素p4503A(CYp3A)同功酶代谢的药物的血清浓度。已知或怀疑由相同的CYp3A同功酶代谢的药物包括阿普唑仑、卡马西平、西洛他唑、环孢菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛伐他丁、甲泼尼龙、咪达唑仑、奥美拉唑、口服抗凝剂（如华法林）、利发布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑仑和长春碱。通过细胞色素p450系统中其它同功酶。以相似机制发生相互作用的药物还有苯妥英、茶碱和丙戊酸盐。与地高辛合用，会引起地高辛血药浓度升高，应进行血药浓度监测。HIV感染的成年人同时口服克拉霉素与齐多夫定时，会干扰齐多夫定的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服药时间。与利托那韦合用，会导致克拉霉素的Cmax，Cmin和AUC明显增加，14-羟基克拉霉素的形成受到明显抑制。故克拉霉素每日剂量大于1g时，不应与利托那韦合用。
红霉素治疗支原体肺炎好吗
红霉素是治疗支原体肺炎常见的一种药物，通过临床治疗发现红霉素在治疗支原体方面的效果是非常不错的，比较常见的红霉素类的药物有阿奇霉素，红霉素等等，支原体感染相对来说是比较顽固的，所以说要及时进行用药治疗，避免对健康造成更大的危害，在治疗过程当中一定要注意疗程性，不能在治疗期间中断药物。
支原体感染的治疗方法
由于生殖道支原体通过性传播，在治疗时应对夫妇双方同时进行，治愈率可高达90%。 主要是因为支原体缺少细胞壁，因此青霉素、头孢菌素治疗无效。解脲支原体对红霉素敏感，人型支原体对林可霉素敏感。用四环素对24例支原体培养阳性原因不明不育患者进行治疗后。四环素耐药时，可改用红霉素。对四环素耐药菌株也对二甲胺四环素耐药。
一、西医
鉴于支原体缺乏细胞壁，故作用于细胞壁的抗生素，如beta-内酰胺类抗生素均无效，如青霉素类及头孢菌素类均不可采用，氨基糖甙类在体外虽有作用，但尚无体内应用的系统报告。肺炎支原体感染乃采用四环素及红霉素。阿齐霉素优于红霉素。奎诺酮类中的环丙沙星及洛莫沙星均有效。约10%脲解支原体对四环素耐药，大多病人四环素及红霉素仍有效。二、中医
支原体感染泌尿生殖道后，患者在急性期的表现症状与其他非淋病性泌尿生殖系统感染相似，主要表现为尿道刺痛，不同程度的尿频、尿急，尿道口轻度红肿等。支原体的潜伏期为1-3周，在这期间患者或无明显症状表现。也是在潜伏期里，因没有察觉导致夫妻间互相感染的概率比较大，因此在治疗上最好的遵循夫妻同治的原则。支原体感染治疗的关键是杀灭支原体病毒，这点西医往往会采用抗生素进行抗菌治疗，但是抗生素的耐药性和抗药性也会使得疾病久治不愈或是反复发作。中药在治疗上，主要是采用清热解毒的药物，然后根据患者表现出来的症状，再配合一些活血化瘀和健脾利湿、利尿通淋的药物，进行全面治疗。通过中药调理，可平衡，消除致病体的生存环境，防止复发。常用中药原料组分有柴胡当归白术金银花连翘车前子桃仁红花 等组成。可以杀死各种细菌、病毒、病原体、支原体、衣原体、淋病转阴、疏通输卵管、达到止痛、调月经等疗效!阿奇霉素治疗支原体用法是什么
阿奇霉素对于没有学医的人都不陌生的，很多人感冒挂吊瓶里面都有阿奇霉素，阿奇霉素是一种非常常用的抗生素类药物，感冒发烧，肠胃炎，呼吸道疾病，胃痉挛等等的治疗都非常多，阿奇霉素治疗支原体感染也是很常见的，但是无论什么药物是药三分毒，治疗疾病的同时也都在损害人的身体，所以阿奇霉素的使用也不能乱用，阿奇霉素的使用也有很多的禁忌和不良反应，要根据医生判断来正确的使用，不然会损害人体的肝脏心脏等重要器官。如果出现不良反应一定要及时停药，不然会造成很严重的后果。
专家表示，不良反应与不良事件不同，不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。而药品不良事件，就跟药品质、滥用等各方面因素相关了。所以说公众使用阿奇霉素时，注意安全的时候，也不用过于紧张。“每个药品都会有不良反应，使用时权衡利弊，在合适的时候，使用这个药，是没有问题的。”在抗生素滥用的大背景下，阿奇霉素也存在同样的现象。在医院里，正确的使用方法，应该是一般发热咳嗽首先应选用青霉素类或头孢类抗生素，如果效果不佳或患儿病情持续时间较长，考虑是支原体感染时，才能酌情选用大环内酯类抗生素，如阿奇霉素。
另外，专家说，任何药物都不能过量。以阿奇霉素为例，它的半衰期长达35-48小时，一旦药物使用过量，极易导致患儿体内药物蓄积，严重时可影响患儿的肝肾功能。如果两种药物必须同时服用，建议服用阿奇霉素1小时后，再使用其他药物。
阿奇霉素进入组织较慢，48小时后血浆内浓度可达最高峰，在组织中分布迅速，释放缓慢。阿奇霉素有较低的血浆浓度（0.5g剂量之后，为0.4ug/ml），而在痰液，肺组织、扁桃体、鼻窦、胃、子宫、卵巢和前列腺等组织中达到及其高的浓度。在这些组织中的阿奇霉素浓度比血浆中的浓度高10~150倍。在肺部、生殖器和淋巴组织中的浓度最高，在中性粒细胞等细胞内的浓度为细胞外的79倍，而在脂肪、肌肉和骨组织中浓度偏低。
本品在组织中释放缓慢，平均消除半衰期为2~4天，可使阿奇霉素在组织中保持较高的有效浓度，即使血浆浓度低于MIC时也可在组织中维持有效浓度。因而阿奇霉素可使用一个相对较短的疗程。
